Inhibidor

Inhibidor: que restringe o detiene una función o reacción de un órgano o tejido

• Inhibidor C1: proteína que ayuda a regular las complejas interacciones bioquímicas del sistema inmunológico y de la coagulación. La producción insuficiente o el mal funcionamiento de este inhibidor es la causa del angioedema hereditario.
• Inhibidor competitivo: inhibidor de una reacción enzimática que compite con el sustrato por la unión a la zona activa.
• Inhibidor de Kunitz: péptido inhibidor de la tripsina, que forma parte de un grupo de péptidos presentes en las habas de soja, la clara de huevo y el calostro humano, los cuales enmascaran o inhiben el lugar activo de la molécula de tripsina.
• Inhibidor de la anhidrasa carbónica: sustancia que disminuye la tasa de producción renal de ácido carbónico y H + y que, por tanto, aumenta la excreción de solutos y el volumen de orina eliminado.
• Inhibidor de colinesterasa: sustancia que bloquea la acción de la acetil­colinesterasa (EC 3.1.1.7) y enzimas relacionadas que catalizan la hidrólisis de los ésteres de la colina; tal sustancia causa hiperactividad en los nervios parasimpáticos.
• Inhibidor de la enzima conversora de angiotensina: fármacos que inhiben la proteasa sérica que bloquea la formación de angiotensina II y disminuyen la degradación de la bradicinina y otras cininas. Los inhibidores de la ECA causan un descenso de la retención de sodio y agua y una disminución de la tensión arterial. El captpril fue el primer inhibidor de la ECA introducido en Medicina
• Inhibidor de las glicoproteínas IIb/IIIa: fármacos utilizados para el tratamiento de la angina inestable o del infarto de miocardio sin elevación del segmento ST. Los más utilizados son eptifibatida y el tirofiban
• Inhibidor de la monoaminooxidasa: fármacos de un grupo químico que se utilizan fundamentalmente para el tratamiento de la depresión (IMAOs). Ejercen además un efecto ansiolítico, especialmente sobre la ansiedad asociada a una fobia.
• Inhibidor de la presencia del lupus eritematoso diseminado: [ICD-10: D68.8]
• Inhibidor de la prostaglandinas: fármacos que evitan la producción de prostaglandinas, como la aspirina o los AINES
• Inhibidor de la transcriptasa inversa: Compuesto que inhibe la enzima utilizada por los retrovirus para sintetizar ácido desoxirrobonucleico complementario a partir de ácido ribonucleico en el interior de la célula huésped.
• Inhibidor de la trombina de Astrup: factor de coagulación plasmático termolábil (destrucción a 56º C en 5 minutos). Con la heparina constituye la forma activa de esta.
• Inhibidor no competitivo: inhibidor enzimático que parece que se une sólo al complejo enzima-sustrato y no a las moléculas libres de la enzima.
• Inhibidor no reversible: sustancia efectora que se fija de forma irreversible al lugar activo de una enzima, inhibiendo la actividad catalítica normal de ésta.

• Inhibidores de la histona deacetilasa: una familia de fármacos, en fase de desarrollo, capaces de bloquear la angiogenesis y el ciclo celular y promover la apoptosis y diferenciación. Estos fármacos tienen una utilidad potencial como citostáticos
• Inhibidores de la proteasa: fármacos antirretrovirales que bloquean el proceso por el cual el virus de la inmunodeficiencia humana se reensambla por sí mismo en el interior de una célula
• Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina: un grupo de fármacos antidepresivos como la fluoxetina y la paroxetina, que producen menos efectos secundarios anticolinérgicos (sequedad de boca, visión borrosa, retención urinaria) y menos efectos secundarios antihistamínicos (sedación, ganancia de peso) que los antidepresivos tricíclicos.
• Inhibidores de tirosina kinasa: fármacos que impiden la acción de las enzimas llamadas tirosina kinasas. Las tirosinas knasas forman parte de muchas funciones de la célula, incluyendo la señalización celular, el crecimiento y la multiplicación. Estas enzimas pueden estar demasiado activas o se pueden encontrar en concentraciones altas en algunos tipos de células cancerosas; impedir su acción puede ayudar a evitar el crecimiento de las células cancerosas. Algunos inhibidores de la tirosina cinasa se usan para tratar el cáncer. Entre ellos se encuentran el erlotinib, sunitinib, imotinib, etc. También se conocen con el nombre de tirfostinas.

Listado de inhibidores de tirosina kinasa

Nombre	Indicación
Abemaciclib	Cáncer de mama HR+
Bortezomib	Inhibidor reversible del proteasoma 26S de las células de los mamíferos. Mieloma múltiple
Bosutinib	Inibidor de la quinasa anormal Bcr-Abl que promueve la leucemia mieloide
Cabozantinib	Inhibidor de la actividad tirosina quinasa de RET, MET , VEGFR -1, -2, y -3, KIT , TRKB , FLT-3 , AXL , y TIE-2. Cancer de tiroides
Carfilzomib	Inhibidor del proteosoma. Mieloma múltiple
Ceritinib	Inhibidor de la kinasa de linfoma anaplásico (ALK). Cáncer de pulmón
Crizotinib	Inhibidor de la kinasa del factor de crecimiento de los hepatocitos. Cáncer de pulmón.
Dabrafenib	Melanoma no resecable o metastásico con mutación BRAF V600
Dasatinib	Inhibidor selectivo de la kinasa BCR-ABL. Leucemia linfoblástica aguda
Erlotinib	Inhibidor de la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico humano tipo 1. Cancer de pulmón. Cáncer de páncreas
Gefitinib	Inhibidor inespecífico de tirosinas kinasa.Cancer de pulmón
Ibrutinib	Inhibidor de la tirosina de Bruton. Linfoma de las células de manto
Idelalisib	Inhibidor selectivo de la fosfoinositol 3-quinasa (PI 3-quinasas o PI3K) . Leucemia linfática crónica , el linfoma no hodgkiniano y la leucemia linfoide aguda .
Imatinib	Inhibidor de la Bcr-Abl tirosina kinasa. Leucemia mieloide crónica (LMC), cromosoma Filadelfia positiva (Ph +)
Ixazomib	Inhibidor reversible del proteasoma.. En combinación con lenalidomida y dexameta-sona está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple
Nilotinib	Inhibidor de la tirosina kinasa Abl de la oncoproteína Bcr-Abl. Leucemia mieloide crónica, cromosoma Filadelfia positiva (Ph +)
Nintendanib	Inhibidor de la tirosina kinada del factor de crecimiento vascular (VEGF), plaquetar io (PDGF) y fibroblástico (FGF) . Neumonía intersticial fibrosante crónica
Osimertinib	Inhibidor de la tirosina kinasa asociada al factor de crecimiento epidérmico. Cancer de pulmón no microcítico
Palbociclib	Inhibidor selectivo de las kinasas dependientes de ciclina CDK4 y CDK6. Cancer de mama
Pazopanib	Inhibidor de la tirosina kinasa (ITK) que inhibe múltiples receptores del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGFR-1, VEGFR-2 y VEGFR-3)
Pegaptanib	Antagonista del factor de crecimiento endotélico vascular que se utiliza clínicamente para frenar la degeneración macular asociada al envejecimiento.
Ponatinib	inhibidor de la actividad de tirosina quinasa de ABL y ABL mutante T315I. Leucemia mieloide crónica. Leucemia linfoblástica aguda cromosoma Filadelfia positivo
Regorafenib	Inhibidor de las kinasas implicadas en la angiogénesis tumoral (VEGFR1, -2, -3, TIE2), la oncogénesis (KIT, RET, RAF-1, BRAF, BRAFV600E) . Cancer de colon
Ruxolitinib	Inhibidor selectivo de las kinasas asociadas a los genes que determinan la síntesis varias citokinas y factores de crecimiento que son importantes para la hematopoyesis. Mielofibrosis
Sorafenib	Inhibidor de la tirosina kinasa, actuando sobre receptores de factores angiogénicos carcinoma de células renales
Sunitinib	Inhibe multiples receptores de tirosina kinasa (RTKs) que están implicados en el crecimiento tumoral, en la neoangiogénesis y en la progresión a metástasis.
Tofacinib	Inhibidor de la kinasa de Janus. Artritis reumatoide
Trametinib	Inhibidor, reversible y de alta especificidad de las quinasas MEK1 y MEK2. Melanoma
Vandetanib	Inhibidor de las tirosinas quinasas del receptor-2 del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGFR-2) y del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). Cáncer medular de tiroides (CMT).
Vemurafenib	Inibidor de la de la serina-treonina kinasa BRAF. Melanoma
Vismogenib	Inhibidor de la vía de señalización hedgehog. Carcinoma de células basales