| |
Disgalactia:
disfunción de la secreción de leche
Disgammaglulinemia:
anormalidad de las gammaglobulinas hemáticas, como por ejemplo
una disprorporción entre los distintos tipos de gammaglobulinas
|
|
 |
 Disgenesia:
formación
anormal o defectuosa de un órgano o parte del mismo, sobre todo
durante el desarrollo embrionario.
- Disgenesia
cerebral: degeneración cerebral. Se presenta en
varias enfermedades como el síndrome de Bosley-Salih-Alorainy
o el síndrome de Walker-Warburg
- Disgenesia
epifísica: una condición en la cual
los centros epifiseos se encuentran irregularmente dispuestos o fragmentados
- Disgenesia
reticular: la forma más
grave de inmonodeficiencia combinada, una enfermedad congénita
de caracter autosómico recesivo producida por la ausencia de
células madre hematopoyéticas con la consuiguiente ausencia
de granulocitos, macrófagos y linfocitos [267500]
|
| |
Disgenitalismo:
cualquier anormalidad en el aparato reproductor
Disgeria:
vejez enfermiza |
|
Disgerminoma:
tumor maligno infrecuente del ovario, procedente de las células
germinales indiferenciadas de las gónadas embrionarias.
|
 |
Disgeusia:
perversión o deterioro en el sentido del gusto [ICD-10:
R43.2] |
| |
Disglandular:
relativo a una función glandular alterada
Disglobulinemia:
cualquier desorden o alteración de las globulinas de la sangre
Disglucemia:
cualquier alteración del metabolismo de la glucosa.
Se considera que una glucosa en ayunas > 100 mg/dL es un signo de
disglucemia
Disgnatia:
cualquier anormalidad de la cavidad oral y de los dientes, que afecta
a la mandíbula
Disgnosia:
anormalidad de la función intelectual
Disgonesis:
cualquier anormalidad de las gónadas
Disgónico:
en bacteriología, mal sembrado o de dificil desarrollo
Disgrafía:
incapacidad de expresar las ideas a través de la escritura.
Estado en el cual el sujeto puede escribir, pero el acto va asociado
a sensaciones desagrables [ICD-10:
R27.8]
Disgramatismo:
trastorno caracterizado
por un enlentecimiento del rendimiento verbal, reducción del
vocabulario, brevedad de las frases y simplificación de las estructuras
sintácticas
Disgregación:
dispersión, disociación, desintegración. Se aplica
por ejemplo a los comprimidos que se dispersan al introducirlos en agua
Disgripnia:
trastorno del sueño
Dishemia:
constitución morbosa de los elementos de la sangre
Dishematopoyesis:
cualquier alteración en el proceso de formación de la
sangre
Dishepatia:
cualquier alteración de las funciones o el metabolismo hepático
- Dishepatía
lipogénica: desorden del hígado debido a
la presencia de un exceso de grasas
Dishidrias:
nombre genérico para el trastorno del equilibrio hídrico
Dishidrosis:
trastornos de la sudoración. Afección dermatológica
caracterizada por una erupción circunscrita de pequeñas
vesículas claras en las caras laterales de los dedos, asociadas
a ardor y prurito localizado. Ponfolix o podoponfólix
[ICD-10: L30.1]
Disialia:
trastornos de la secreción de saliva
Disimulación:
acción por la cual se oculta o camufla algo real.
Disinergia:
trastornos de la coordinación muscular. [ICD-10:
G11.1]
- Disinergia
biliar: trastornos
de la secreción biliar [ICD-10:
K83-8]
- Disinergia
cerebelosa progresiva: afección caracterizada por
un temblor generalizado asociado con una alteración del tono
muscular y de la coordinación debida a una lesión en
el cerebelo. Enfermedad de Hunt
- Disinergia
del cuello de la vejiga: una abertura reducida del cuello
de la vejiga al orinar debido a la disinergia de los músculos
lisos lo que ocasiona una reducción u obstrucción parcial
de la flujo de orina
Disinmunidad:
inmunidad alterada o mal dirigida .
Disistolia:
alteración de la sístole, hiposistolia
Dislalia:
trastorno en la emisión de los fonemas consecuencia de anomalías
de los órganos periféricos de la articulación,
de origen no neurológico. Existe una dislalia fisiológica
en los niños, que desaparece a medida que se desarrolla inteligencia,
si la audición está bién conservada. Las dislalias
más frecuentes son el Sigmatismo o pronunciación defectuosa
de las consonantes fricativas (f, x, v, j, z, s), sobre todo la última
que suena como z o un silbido, y el Rotacismo o defecto de pronunciación
de la r, que a veces se sustituye por la l
Dislexia:
incapacidad para leer, escribir o deletrear palabras, a pesar de
conocer las letras. Es un desorden de caracter autosómicop dominante
que ocurre más frecuentemente en los varonesa
Dislipidemia:
cantidades anormales de lípidos anormales o presencia de lípidos
anormales en la sangre
Dislipoidosis:
un defecto del metabolismo de los lipidos. Puede ser local o
generalizado
Dislipoproteinemia:
presencia de concentraciones anormales de lipoproteínas en la
sangre
Dislocación:
cambio de lugar, desplazamiento
Dislogia:
alteración del lenguaje debido a una enfermedad mental
Disloquia:
alteración del flujo loquial
Dismadurez:
de crecimiento imperfecto o retrasado, por ejemplo en el caso de la
placenta en los embarazos prolongados
- Dismadurez
pulmonar: una forma bastante rara de insuficiencia pulmonar
del recien nacido de peso bajo caracterizada por unsa marcada hiperapnea
y cianosis durante el primer mes de vida que a menudo ocasiona la
muerte. Esta enfermedad se dee a la disparidad de la maduración
de algunos elementos del parénquima especialmente de los alveólos.
También se conoce esta enfermedad como síndrome de Wilson-Mikity
Dismasesis:
masticación difícil o dolorosa
Dismegalopsia:
una alteración de la vista que hace que los objetos
parezcan mayores de lo que en realidad son |
|
|
Dismenorrea:
irregularidades en la función
menstrual, en particular la menstruación difícil o dolorosa
-
Dismenorrea
congestiva: dismenorrea secundaria provocada por congestión
pélvica, producida a su vez por un aumento del riego sanguíneo
de la zona debido a una enfermedad pélvica.
- Dismenorrea
esencial: la producida por causas desconocidas
- Dismenorrea
espasmódica: menstruación difícil
acompañada con contracciones dolorosas del útero
- Dismenorrea
inflamatoria: dismenorrea que acompaña a infecciones
pélvicas, fibromas o endometritis.
- Dismenorrea
mecánica: la producida por una obstrucción,
coagulos o cualquier obstáculo al flujo sanguíneo o
por una flexión uterina
|
|
| |
Dismetria:
alteración en la actitud de los movimientos por
déficit o por exceso. Es un signo clínico de lesión
en neocerebelo. En la exploración clínica puede ponerse
de manifiesto al hacer las pruebas dedo nariz, talón rodilla,
o sus equivalentes. Cuando el movimiento implica desplomamiento de la
extremidad en distintos planos, la dismetría se presenta en cada
uno de los sentidos produciendo el fenómeno conocido como descomposición
del movimiento
- Dismetria
ocular: una condición caracterizada por la dificultad
en enfocar un objeto debida a una lesión cerebelar, usualmente
en el vermis
Dismetropsia:
trastorno de la apreciación visual del tamaño de los
objetos
Dismielinización:
formación de una vaina de mielina defectuosa, acompañada
generalmente de trastornos de la conducción nerviosa
Dismimia:
alteración de los gestos. Incapacidad para realizar imitaciones
Dismnesia:
trastorno de la memoria con debilitación de la misma
Dismnésico:
que padece dismnesia; que ha perdido parte de la memoria |
|
|
Disminución:
reducción en el tamaño, número
o cualquier otra propiedad
- Disminución
del cuerpo ciliar:
[PQ: 12.74].
|
|
| |
Dismiotonía:
distonía:
alteración de la tensión o tonicidad de un músculo
Dismorfismo:
forma defectuosa de un aparato u órgano. Malformación
Dismorfofobia:
temor morboso a las malformaciones
Dismorfopsia:
alteración de la visión con apreciación defectuosa
del tamaño de los objetos
Dismotilidad:
alteración de la motilidad, en particular del tracto intestinal |
|
|
Disnea:
dificultad en la respiración.
- Disnea
cardíaca: disnea
que se presenta en la insuficiencia cardíaca
- Disnea
de decúbito: disnea que aparece al acostarse y desaparece
a los pocos minutos. Es característica de la insuficiencia
cardíaca
- Disnea
de esfuerzo: la que sigue un ejercicio violento
- Disnea
de Traube: disnea caracterizada por la excesiva lentitud
de los movimientos respiratorios y la poca expansión y colapso
del tórax que se observa a veces en la diabetes mellitus
- Disnea
funcional: disnea que no es atribuible a ninguna enfermedad
orgánica, a menudo asociada a estados de ansiedad. Tambien
se denomina disnea suspirosa
- Disnea
nocturna: disnea que es minima por la mañana, va
empeorando durante el dia y es máxima durante la noche
- Disnea
paroxistica nocturnal: episodios
de distrés respiratorio que despiertan al paciente y que estan
relacionados con la postura al dormir. Suelen estar presentes en la
insuficiencia cardíaca congestiva con edema pulmonar y, a veces,
en pacientes con enfermedades pulmonares crónicas
- Disnea
renal: disnea atribuible a anemia o una sobrecarga de volumen
asociada a una enfermedad renal
|
|
| |
Disnefrotopía:
ectopía renal; nefroptosis. Riñón o riñones
mal posicionados
Disneuria:
trastorno de las inervaciones
Disnitaxis:
sueño muy ligero
Disnoia:
trastorno de la inteligencia
Disnomia:
afasia y disfasia [ICD-10:
R47.0]
Disociación:
acción o efecto de separar. Separación de los componentes
químicos de las sales en sus iones en un medio acuoso; término
empleado por Bleuler al referirse a la desestructuración de la
personalidad en la esquizofrenia
Disodea:
perturbación de la voz que se presenta en ocasiones en los cantantes.
Gallos
Disodia:
halitosis. Fetidez del aliento.
Disomnia:
alteración de sueño
Disomo:
mostruosidad doble
Disoniria:
pesadillas o sueños terroríficos nocturnos
Disopía:
visión defectuosa.
- Disopía
algera: visión defectuosa por sentir dolor al mirar
a los objetos
|
|
 |
Disopiramida:
fármaco antiarritmico similar a la quinidina y procainamida, utilizado
en el tratamiento de las arritmias ventriculares (*)
|
|
| |
Disorexia:
alteración morbosa del apetito
[ICD-10: R63.0] |
|
|
Disostosis:
osificación defectuosa o defecto en la osificación
de los cartílagos (*)
- Disostosis
cleidocraneal: estado raro congénito en el cual
hay una osificación defectuosa de los huesos craneales con
persistencia de las fontanelas, prognatismo, y ausencia total o parcial
de las clavículas
[ICD-10: Q74.0]
- Disostósis
mandíbulofacial: condición
hereditaria rara, caracterizada por un desarrollo anormal de la cara,
con paladar y labios hendidos, y una formación defectuosa de
los huesos de los brazos y de la mandíbula con unos pulgares
más pequeños de los normal. Tambien se la conoce como
disostósis acrofacial de Nager (*)
[ICD-10: Q75.5]
|
|
| |
Disovarismo:
transtorno de la secreción interna del ovario; insuficiencia
funcional del ovario
Dispareunia:
Coito difícil, generalmente debido a una escasez de las secreciones
vaginales. Dispareunia femenina:
[ICD-10: N94.1]; Dispareunia masculina [ICD-10:
N48.8] |
|
|
|
Dispepsia:
digestión lenta y pesada y síntomas que la acompañan
[ICD-10:
K30]
- Dispepsia
ácida:
la que va acompañada de un exceso de secreción gástrica
de ácido y reflujo
- Dispepsia
biliar: digestión difícil a nivel intestinal
debida a una insuficiente producción de bilis
- Dispepsia
flatulenta:
la que va acompañada de una producción de gases con
timpanismo y eructos
|
|
| |
Dispermia:
trastorno en la producción o en la eyaculación del esperma.
Ingreso de dos espermatozoides en un óvulo
Dispigia:
desarrollo defectuoso de los huesox cóccix y sacro
Dispirema:
período en la división celular que sigue al diáster,
en la que el protoplasma se divide en dos partes, en cada una de las
cuales los cromosomas toman la forma de una espiral |
|
|
Displasia:
anomalía en el desarrollo; degeneración
- Displasia
acetabular: una malformación de la cadera, congénita
o adquirida. También de denomina displasia del desarrollo de
la cadera (*)
- Displasia
campomélica: malformación de la piernas con
huesos largos muy curvados y anomalías de los pies (*)
- Displasia
ectodérmica de Clouston: una rara enfermedad
genética, caracterizada por manifestaciones odontoestomatológicas
tales como anodoncia, hipoplasia de dientes anteriores y malposición
dentaria, con dientes de aspecto de conos y anomalías de las
cúspides, y con afectación sicológica de la paciente.
[ICD-10:
Q82.8]
- Displasia
faciogenital: desorden hereditario muy raro ligado al cromosoma
X caracterizado por una corta estatura y anormalidades musculares
y genitales con retraso mental. Véase: Síndrome
de Aarskog
- Displasia
de Rolland-Desbuquois: un síndrome fetal de múltiples
malformaciones, caracterizado por micromelia, fisura palatina y movilidad
limitada de las articulaciones del codo, muñeca, rodilla, y
tobillo. Ocasionalmente encefalocele occipital, hernia inguinal, hidronefrosis,
hidrocéfalo y ductus arteriosus patente. Radiológicamente,
se observa una bóveda craneana pequeña, costillas cortas,
huesos tubulares cortos y metafisis irregulares. Es parecida aunque
menos severa que la forma de dwarfismo de Silverman-Handmaker y es
frecuente la supervivencia más allá del período
neonatal. Se trata de un enfermedad de caracter autosómico
recesivo
- Displasia
de Saddan: desorden extremadamente raro ligado a alteraciones
del gen que codifica el receptor al factor de crecimiento 3, caracterizado
por una estatura extremadamente corta y acantosis nigricans
- Displasia
epitelial:
lesión precancerosa de la mucosa intestinal, caracterizada
por atipias celulares, anomalías de la multiplicación
y diferenciación celular y modificaciones de la organización
con una disposición anormal de las criptas y de las glándulas.
Se clasifica como displasia leve (*),
moderada (*)
o severa (*)
- Displasia
mesomélica de Langer: una enfermedad genética
debido a mutaciones de los genes SHOX y SHOXY. Las malformaciones
de las extremidades son aplasia o grave hipoplasia del cúbito
y del peroné, con adelgazamiento y curvatura del radio y de
la tibial. También se presenta hipoplasia de la mandíbula
[249700]
- Displasia
tanatofórica: desorden hereditario ligado al factor
de crecimiento FGF que produce la muerte de los pacientes. No sobreviven
la primera infancia
|
|
| |
Disponesis:
un estado patofisiológico reversible consistente en reacciones
neurofisiológicas mal direccionadas en respuesta a varios agentes
y las repercusiones de estas reacciones en el organismo. Estos errores
en la administración de la energía, capaces de producir
algunos desórdenes funcionales, consisten esencialmente en errores
en la salida de los potenciales de acción de las áreas
motoras y pre-motoras de la corteza y sus consecuencias
Dispositivo:
mecanismo o aparato para hacer posible o facilitar una
tarea especial
- Dispositivo
intratubárico: conocido
como DIT, es un pequeño muelle que se inserta en las trompas
de Falopio provocando su obstrucción (*)
- Dispositivo
intrauterino:
conocido como DIU, es un pequeño aparato que se inserta en
el útero con el fin de evitar el embarazo.
Dispraxia:
trastorno de los movimientos o actos coordinados. Apraxia moderada
[ICD-10: R27.8]
Disprosodia:
trastornos del ritmo del lenguaje, de origen neurótico. Presentando
fonemas con gran rapidez, llevando a tropiezos, repeticiones y sucesiones.
Las más frecuentes son: mutismo, tartamudeo, neurosis espástica
de la coordinación, de difícil tratamiento en hombres,
farfulleo, tartajeo, balbuceo, etc
Disproteinemia:
alteración de la proporción normal las proteínas
plasmáticas [ICD-10:
E88.0]
Disquecia:
defecación díficil y dolorosa, como la que tiene lugar
en el estreñimiento crónico o en presencia de hemorroides
[ICD-10:
K59.0]
Disquectomía:
escisión
total o parcial de un disco intervertebral herniado o de su núcleo
pulposo [PQ:
80.51].
Cuando se lleva a cabo por vía percutánea se clasifica
como
[PQ: 80.59]
Disqueratoma:
tumor disqueratósico
- Disqueratoma
verrugoso: una pápula de color carne a pardo, elevada
y solitaria, con un centro deprimido conteniendo un botón queratósico
que se produce asociado a una unidad pilosebácea, especialmente
en el cuero cabelludo, cara, cuelo y axila. Se observa sobre todo
en pacientes ancianos
|
|
| |
Disqueratosis:
alteración de la queratinización de las células epidérmicas.
Enfermedad de Darier
[ICD-10: L85.8]. Puede ser origen congénito
[ICD-10:
Q82.2]
- Disqueratosis
congénita: un
síndrome ligado al cromosoma X que se inicia en la infancia,.
caracterizado por distrofia de las uñas, hiperpimentación
cutánea reticular, leucoqueratosis mucosa y pancitopenia que
se asemeja al síndrome de Fanconi
- Disqueratosis
hereditaria intraepitelial benigna:
una enfermedad hereditaria congénita que se transmite con carácter
autosómico dominante, caracterizada por placas gelatinosas
en la copnjuntiva y placas blancas en la mucosa oral que se asemejan
a la leucoplasia. Es frecuente la fotofobia pudiendo llegar la ceguera
Disquectomía:
eliminación quirúrgica de todo o una parte de un disco
intervertebral herniado que comprime una raíz nerviosa. Cuando
se emplean técnicas de visualización microscópicas,
el procedimiento se denomina microdisquectomia. El procedimiento puede
también llevarse a cabo mediante visualización indirecta
realizando una pequeña incisión (disquectomía percutánea)
(*)
Disquiria:
disfunción de la coordinación de las manos. Se manifiesta
por la imposibilidad de señalar que lado del cuerpo ha sido tocado |
|
| |
Disrafia:
anomalías en la oclusión o coalescencia del tubo neural primitivo u otros
rafes laterales, siendo consecuencia la espina bífida, en labio leporino,
la siringomielia, hernias, y etc. |
|
|
Disritmia:
alteración del ritmo
- Disritmia
cerebral: trastorno del ritmo de las ondas cerebrales registradas
en el electroencefalograma [ICD-10:
G40.9]
- Disritmia
mayor: término que se utilizada para designar trazados
encefalográficos caractarizados por complejos difusos de punta
y onda lentos, de gran amplitud que se repiten a intervalos breves
sobre un fondo de activida theta y delta de gran amplitud
|
|
| |
Distal:
alejado del centro, origen o cabeza. Periférico. Lo opuesto a
proximal
Distanasia:
muerte dolorosa y prolongada. Agonía lenta
Distancia:
Espacio entre dos objetos.
- Distancia
carcinomatosa: interrupción
de la sombra radioscópica del estómago entre el cuerpo
de este órgano y el bulbo duodenal en el cáncer de la
región prepilórica.
- Distancia
focal: cada una de las distancias entre los planos
principales objeto e imagen y los focos correspondientes
- Distancia
infinita: una distancia oftalmológica de 6
m o más, debido a que a esta distancia los rayos que van al
ojo son prácticamente paralelos, como si vinieran del infinito.
Distanciamiento:
desconexión o liberación de uno mismo respecto a otras
personas o responsabilidades.
Distasia:
dificultad en mantenerse de pie
- Distasia
arrefléxica hereditaria:
enfermedad familiar carcaterizada por trastornos de la marcha y de
la estación de pie con abolición de los reflejos tendinosos
y otras anormalidades. Síndrome de Roussy-Levy [180800]
Distaxia:
dificultad en la dirección de los movimientos voluntarios; ataxia
parcia
- Distaxia
agitante: temblor por irritación de la médula
espinal, sin parálisis; seudoparálisis agitante.
Disteatosis:
trastorno de la secreción sebácea; asteatosis
moderada.
Disteleología:
estudio de los órganos rudimentarios o imperfectos.
Distenia:
perversión de las fuerzas; astenia moderada
Distender:
aumentar de tamaño o dilatar una estructura. |
|
| |
Distensibilidad:
capacidad para distenderse. En el caso de las arterias, representa la
elasticidad de sus paredes y se mide por la presión púlsatil
- Distensibilidad
dinámica: distensibilidad
pulmonar, medida mediante pletismografía durante el ciclo respiratorio.
|
|
|
Distensión:
estiramiento brusco de los tejidos y partes ligamentos de
una articulación. Estiramiento con deformación de un órgano
o parte La distensión terapéutica e intermitente de la
vejiga, se clasifica
[PQ:96.25]
- Distensión
gaseosa: flatulencia: presencia de una cantidad excesiva
de aire o gas en el estómago y en el tracto intestinal, produciendo
distensión de los órganos.
|
|
| |
Distermia:
hipertermia poco intensa y de larga duración, en la cual el examen
clínico minucioso no encuentra causa alguna que la explique.
Distermosia:
alteración en la producción del calor.
Distesia:
malestar en los enfermos |
|
| |
Distimia:
exageración morbosa del estado afectivo en el sentido de euforia
o depresión. Aunque existen días o semanas en las que las
personas que la padecen se encuentran bien, la mayor parte del tiempo
se sienten deprimidos y cansados, suelen no encontrar satisfacción
en su vida y todo les supone un gran esfuerzo.[ICD-10:
F34.1] |
|
| |
Distimismo:
trastorno
de la función del timo y sus consecuencias patológicas.
Distiroidismo:
desarrollo imperfecto, disfunción de la glándula
tiroides y estado consecutivo.
Distitia:
amamantamiento dificil o doloroso.
Distobucal:
relativo a las superficies distal y bucal de un diente. |
|
|
Distiquiasis:
presencia de dos filas de pestañas una de las cuales o ambas están
evertidas hacia el ojo. Triquiasis (*)
[ICD-10:
Q10.3]
|
|
|
Distocia:
parto anormal o que se aparta de las reglas fisiológicas
- Distocia
de hombro: resulta después de la salida de la cabeza fetal,
cuando uno o ambos hombros fetales se encajan en la pelvis debido
a la discrepancia entre el tamaño de la pelvis materna y la
anchura de los hombros fetales
- Distocia
placentaria: alumbramiento prolongado de la placenta
o que presenta cualquier otra dificultad
|
|
| |
Distoclusión:
relación defectuosa entre los arcos denta/jos maxilar y mandibular,
por la que el segundo esik en posición posterior al primero;
posteroclusión.
Distogingival:
relativo a las superficies de un diente más cercanas a la encía
y al dorso de la boca.
Distolabial:
relativo a las superficies de un diente más cercanas a la mejilla
y al dorso de la boca. |
|
|
Distomiasis:
infestación por Distomas,un género de gusanos
entozoarios trematodos entre los que se incluyen los Clonorquis sinensis,
Fasciola hepatica, Fasciolopsis buskii, Paragonimus
westermanii y otros esquistosomas (*)
|
|
|
Distonía:
alteración de la tensión o tonicidad de un
músculo u órgano
- Distonía
cervical:
tortícolis espasmódica. Una condición neurológica
que se origina en los ganglios basales del cerebro. Se produce un
exceso de acetilcolina que causa espasmos en los músculos del
cuello
- Distonía
muscular deformante: una enfermedad nerviosa, observada
sobre todo en los niños, caracterizada por lordosis y períodos
alternantes de hipertonía e hipotonía muscular. También
se conoce como enfermedad de Ziehen-Oppenheim [ICD-10:
G24.1 ]
- Distonía
neurovegetativa: trastorno
de la excitabilidad del neumogástrico y del gran simpático
en conjunto, que puede revestir diversas modalidades según
el predominio de la hiper o hipotonía en uno o en ambos sistemas
- Distonía
oromandibular: contracción
espasmódica de los músculos de la boca y la mandíbula,
lo que produce una serie de movimientos involuntarios. También
recibe el nombre de síndrome de Meige
- Distonía
tardía: una
distonia que cumple los siguientes criterios: presencia de distonía
crónica, historia de tratamientos con fármacos antipsicóticos
antes o al comienzo de la distonía, exclusión de causas
conocidas de distonia secundaria y ausencia de historia familiar de
distonía
|
|
| |
Distónico:
que presenta
un excesivo aumento del tono muscular, que frecuentemente se traduce
en anomalías posturales.
Distopía:
situación anómala de un órgano; ectopia, dislocación.
- Distopia
testis: ectopia testicular.
|
|
|
Distorsión:
torcedura o esguince. Malformación adquirida
o congénita por torsión de una parte. Proceso por el que
se cambia la experiencia de la propia percepción.
- Distorsión
paratáxica: mecanismo de defensa en el que
las relaciones interpersonales actuales son percibidas y juzgadas
según un modelo de referencia establecido por una experiencia
anterior.
|
|
| |
Distortor:
músculo cigomático menor
Distoversión:
distancia mayor de la normal de un diente a la línea
media.
Distracción:
método de fortalecimiento de la columna vertebral mediante fuerzas
de tensión axial que fraccionan las superficies articulares.
Cambio en el curso de los pensamientos por influencias propias o extrañas.
Separacion quirurgica de las dos partes del hueso despues de su transeccion.
Distractabilidad:
estado mental en el que la atención no se mantiene fija en un
tema determinado, sino que oscila o se desvía y disminuye o hace
desaparecer los estados de depresión
Distrepsia:
grado moderado de atrepsia. |
|
| |
Distrés:
sufrimiento físico o mental. Se aplica en particular al distrés
respiratorio, un estado de insuficiencia respiratoria que puede producirse
por varias causas tanto en el neonato como en el adulto |
|
| |
Distribución:
repartición de las ramas de una arteria o nervio por los territorios
que irrigan o inervan. Localización de las medicaciones en varios
órganos y tejidos después de la administración
- Distribución
aletatorizada: proceso de asignación de sujetos
u objetos a grupos experimentales o de control sobre una base aleatoria.
- Distribución
bimodal: distribución de los datos cuantitativos
alrededor de dos modos separados. Sugiere dos poblaciones separadas
de distribución normal de las que se extraen los datos.
- Distribución
esclerotómica del dolor: dolor referido desde
los tejidos sensibles al dolor que cubren el esqueleto axial a lo
largo de un segmento esclerotómico.
|
|
| |
Distripsia:
alteración de la digestión intestinal o pancreática
debida a la falta de tripsina.
Distriquia:
división de los cabellos o pelos en su extremo. Nacimiento de
dos pelos de un solo folículo. |
|
|
Distrofia:
Desarrollo
defectuoso o degeneración de órgano o una parte del mismo
- Distrofia
adiposogenital: trastorno que afecta a varones adolescentes
y que se caracteriza por hipoplasia genital con caracteres sexuales
secundarios femeninos, incluida la distribución femenina de
la grasa. Su causa es una disfunción hipotalámica o
un tumor adenohipofisario.
- Distrofia
de Duchenne: ver enfermedad
de Duchenne
- Distrofia
muscular de Duchenne-Becker: una forma rara y realtivamente
benigna de distrofia muscular del cinturón pelviano con una
mejor prognosis que la distrofia de Duchenne. Se caracteriza por una
ensanchamiento de las pantorrillas durante la adolescencia y juventud,
pero con una progresión más lenta. Frecuentemente, esta
condición va asociada con una ceguera para los colores. No
hay afectación cardíaca y la expectiva de vida es la
normal. La etiología es desconocida. El gen mutado, localizado
en el cromosoma X es el mismo que el observado en la distrofia de
Duchenne, pero la mutación es diferente
- Distrofia
de Behnke-Thiel: una enfermedad progresiva lenta de la
membrana anterior de la base corneal que produce dolor, opacidad de
la córnea y fotofobia. Se observan opacidades subepiteliales
con forma de panal de abeja. Los síntomas clínicos son
parecidos a los de la distrofia de Reis-Bückler, pero el aspecto histológico
es claramente distinto
- Distrofia
de Biber-Haab-Dimmer: una distrofia reticular de la estroma
con erosiones corneales recurrentes que se producen al final de la
primera década. Suele producirse una bruna generalizada que
afecta progresivamente la agudeza visual
- Distrofia
del cristalino de Bietty: un desorden hereditario de etiología
desconocida. Se caracteriza por la presencia de cristales por todo
el fundus, retinopatía proliferativa y atrofia del coroides.
La córnea también pueden mostrar cristales cerca del
limbo (*)
- Distrofia
de la córnea de Bücklers: distrofia córnea
hereditaria que se inicia en la infancia, usualmente entre los 5 y
9 años, afectando a ambos sexos. Se caracteriza por la aparición
de manchas discretas de color gris opacas diseminadas sobre una córnea
opalescente. A los 30-40 años la visión queda reducida
de forma significativa, pudiendo llegar a la ceguera algunos años
más tarde. Es un desorden de carácter autosómico
recesivo.
- Distrofia
de Bückler-Reis: una forma peculiar de distrofia subepitelial
corneal bilateral caracterizada por lesiones grisáceas anulares
de la membrana de Bowman con afectación del epitelio y de la
parte superficial del estroma. Dolor episódico y redución
de la visión. La enfermedad comienza entre los 8 y 20 años
- Distrofia
de Emery-Dreyfus:
un tipo de distrofia muscular caracterizada por la degeneración
y debilidad en los músculos que forman los hombros y la parte
superior de los brazos, y los músculos de la pantorrilla en
las piernas. Al comienzo de la enfermedad se observan contracturas
en los codos, la nuca y los talones. La enfermedad se debe a una mutación
del gen que codifica la emerina, un proteína de la membrana
nuclear, cuya función no es conocida todavía con exactitud
- Distrofia
de Erb: una forma juvenil de distrofía progresiva
que afecta por igual ambos sexos. El comienzo de la enfermedad se
observa con mayor frecuencia entre los 20 y 30 años. Ocurre
en dos formas: en el tipo Erb, los músculos proximales de los
brazos son los primeros afectados, siendo después afectados
los músculos deltoides y erectores de la espina. En el tipo
Leyden-Möbius, más raro, la región lumbocostal es la
primera afectada, siguiendo la escapulohumeral.
- Distrofia
de Fleischer: distrofia de la córnea caracterizada
por múltiples lesiones puntuales de color pardo en la membrana
de Bowman que se extienden por el centro de la cornea como un remolino
- Distrofia
de Franceschetti: una reacción recurrente de la
córnea, caracterizada por un deterioro de la visión
central manteniéndose intacta la función retinal periférica.
Existen úlceras córneales no dentríticas y un
fuerte edema. Por la mañana, al abrir los ojos, la condición
es dolorosa y mejora a lo largo del día. Suele ir acompañada
de fiebre moderada
- Distrofia
de François: una forma de distrofia parenquimatosa
familiar bilateral del tercio central de la córnea que muestra
manchas de color blanco-grisáceo como copos de nieve cubriendo
áreas de la pupilia. Las lesiones no están bien delimitadas
pero son más densas cerca de la membrana de Descemet. Pueden
ocupar todas las capas del parénquima hasta la membrana de
Bowman o pueden estar limitadas a las capas más profundas
- Distrofia
de François II: una distrofia congénita no
progresiva caracterizada por pequeña opacidades observadas
en todas las capas de la córnea. Las lesiones varían
en tamaño, forma y grado de opacidad pero son idénticas
en ambos ojos. La visión es normal. También se conoce
como síndrome de François-Neetens.
- Distrofia
de Fuchs: una
condición degenerativa familiar más frecuente en las
mujeres, con enturbiamiento de la córnea a menudo complicada
con glaucoma. Se produce en personas mayores aunque existe una variante
juvenil
- Distrofia
de Landouzy-Déjérine: distrofia muscular
progresiva que suele aparecer en la adolescencia, de lenta evolución
y herencia autosómica dominante. Afecta con predilección
la zona facioescapulohumeral.. También denominada distrofia
facioescapulohumeral.
- Distrofia
de Leyden-Moebius: forma de distrofia muscular progresiva
que afecta al cinturón pelviano. Actualmente no se la considera
una forma autónoma y se la incluye en la de Erb o de los cinturones.
- Distrofia
de Meesmannn: una rara distrofia de la córnea, hereditaria
con caracter autosómica dominante, caracterizada por múltiples
quistes intraepiteliales de tamaño pequeño
- Distrofia
de Salzmann: degeneración hipertrófica
progresiva de la capa epitelial, membrana de Bowman y porción
externa de la estroma de la córnea.
- Distrofia
de Schnyder: una distrofia de la capa de Bowman con afectación
visual, especialmente deslumbramientos
- Distrofia
de Sorsby: distrofia
del fondo del ojo que se manifiesta a partir de los 40 años
y que comienza como una lesión macular con edema, hemorragias
y exudados. Con el tiempo, se extiende la atrofia periféricamente
produciendose pigmentación. Los vasos coroides quedana desccubierto
y experimental esclerosis.
- Distrofia
de Thiel-Behnke: una distrofia de la capa de Bowman con
opacidades corneales cib un patrón de panal de abejas
- Distrofia
macular: uno de los diversos trastornos del ojo que
dañan la parte central de la retina. Degeneración macular
- Distrofia
miotónica: forma de atrofia muscular lentamente
progresiva, que ataca determinados músculos y se caracteriza
por la relajación tardía de las contracciones musculares.
- Distrofia
moteada de la córnea: patología familiar
caracterizada por un moteado irregular de la córnea con manchas
que varían en forma y tamaño, de centros claros y bordes
netos.
- Distrofia
muscular: un conjunto de enfermedades transmitidas
genéticamente caracterizadas por la atrofia progresiva de grupos
simétricos de músculos esqueléticos, sin que
se evidencie afectación o degeneración del tejido nervioso.
- Distrofia
muscular progresiva: atrofia
progresiva de los músculos sin lesión aparente de la
médula espinal; afección hereditaria en diversas formas
o tipos: de Eichhorst, Erb, DéjerineLandouzy, Leyden-Moebius,
Zimmerlin
- Distrofia
muscular congénita tipo Fukuyama: una forma de distrofia
muscular muy rara, aunque es más frecuente en Japón.
Es una enfermedad congénita de caracter recesivo autosómico.
Se caracteriza por una debilidad general que ya es aparente en el
momento del nacimiento y progresa lentamente, acompañada de
convulsiones, retraso mental y dificultades en el habla.
- Distrofia
neuroxaonal de Gilman-Barrett: una enfermedad muy rara
de la infancia caracterizada por la degeneración del globus
pallidus, el núcleo rojo y la porción reticular de la
sustancia negra del cerebro. Los síntomas son una rigidez progresiva,
movimientos atetóticos y retraso mental. Se conoce también
como síndrome de Hallervorden-Spatz
- Distrofia
retinal de Doyne: también denominada Malattia
levantinese, es una forma hereditaria de degeneración macular
que resulta en una ceguera irreversible. La enfermedad de caracteriza
por la aparición de pequeñas drusas blancas en la mácula
que progresan en forma de panal de miel.
- Distrofia
simpática refleja: dolor persistente difuso
que involucra una reorganización central del procesamiento
sensorial. Se caracteriza por trastornos vasomotores, movilidad articular
limitada y cambios tróficos.
- Distrofia
vulvar: trastorno caracterizado por erupciones cutáneas
de pústulas atróficas blancas, hiperplasia de células
escamosas y liquen escleroso y atrófico.
Distrofina:
una proteína de las células musculares que
cumplen una función de soporte estructural. Se cree que fortalece
la célula anclando el citoesqueleto interno a la superficie de
la membrana. Sin ella, la membrana se hace permeable a los componentes
extracelulares que pueden penetrar en la célula hasta que la
presión interna la destruye. Se cree que la distrofia muscular
de Duchenne se debe a una distrofina defectuosa originada por una mutación
del cromosoma X
Distrombasia:
trastorno en la formación del fibrinofermento, que motiva
el retardo en la coagulación de la sangre en la hemofilia.
|
|
|
Disulfiram: fármaco utilizado en las curas de deshabituación al alcohol
por impedir la transformación de un metabolito del alcohol, el
aldehído acético, en ácido acético. La acumulación
del aldehído acético produce manifestaciones orgánicas
desagradables |
|
| |
Disuria: emisión díficil o dolorosa de orina [ICD-10: R30.0] . Puede ser de origen psicógeno [ICD-10 F45.3]
Disvegetosis: desequilibrio neurovegetativo.
Disvitaminosis: trastorno debido a una disregulación en el aprovechamiento vitamínico.
Disvolución: trastorno de la evolución en cualquier sentido, especialmente
en el regresivo o degenerativo.
Disvulnerabilidad: escasa impresionabilidad orgánica, con resistencia especial a
la intemperie, golpes, etc., que se observa en ciertos maniacos y degenerados.
Disyunción: durante
la división celular, la separación de los cromosomas bivalentes
en la primera anafase de la meiosis o el separación de los cromosomas
hijo en la segunda anafase de la meiosis o de la anafase en la mitosis.
- Disyunción
craneofacial: una fractura en la que el maxilar completo y uno o más de los
huesos faciales son separados del resto de craneo. Estas fracturas
suelen ir acomparadas de múltiples fracturas de los huesos
craneales. También conocida como fractura de Le Fort
- Disyunción
de la coordinación: fijación de un ojo
mientras el otro efectúa sus movimientos
- Disyunción
epifisaria: desprendimiento de una epífisis
Diszoamilia: incapacidad del hígado para almacenar la glucosa en forma de
glucógeno
Diszoospermia: alteración de la formación de espermatozoides |
|
|
Dita:
planta de la familia de las Apocianeas, cuya corteza se utiliza
en Filipinas contra las fiebres intermitentes (*) |
|
|
Ditazol:
fármaco
inhibidor de la síntesis de las prostaglandinas utilizado como
antigregante plaquetario en la prevención del ictus y del infarto
de miocardio (*) |
|
|
Ditranol:
compuesto antraquinónico, conocido desde 1926 y
utilizado en el tratamiento de la psoriasis (*)
Tambien se le conoce como antralina |
|
| |
Diuresis:
secreción de orina por el riñón
- Diuresis
acuosa: poliuria provocada por la
administración de agua
[ICD-10:
R35]
- Diuresis
osmótica: secreción
de orina provocada por un aumento de la osmolalidad del plasma y de
la filtración glomerular como consecuencia de la administración
intravenosa de una solución salina hipertónica
Diurético:
que aumenta la secreción de orina. Agente o medicamento
que tiene esta acción.
- Diurético
ahorrador de potasio: una clase de fármacos que
bloquea el intercambio de sodio por potasio y por iones hidrógeno
en el túbulo distal, ocasionando un aumento de la excreción
de sodio y de cloro, siendo minima la excreción de potasio.
Se utiliza en el tratamiento del edema y de la hipertensión,
usualmente como adyuvante para contrarrestar los efectos kaliúricos
de las tiazidas
- Diurético
alterante: fármaco eliminado por el riñón,
que tiene saludables efectos sobre las superficies afectas de las
vías urinarias.
- Diurético
cardíaco: agente que provoca la diuresis por su
acción estimulante de las contracciones cardíacas.
- Diurético
de asa: agentes que inhiben la reabsorción
de sodio y de agua en la parte ancha ascendente del asa de Henle.
Proporcionan una elevada diuresis y su efecto no está afectado
de desequilibrios del balance ácido-base o por la hipoalbuminemia.
Se utilizan en el tratamiento del edema asociado a la insuficiencia
cardíaca congestiva y del edema pulmonar, asi como en el tratamiento
de la hipertensión
- Diurético
directo: agente o droga que actúa irritando directamente
el parénquima renal
- Diurético
hemodrómico: el que actúa regularizando y
acelerando la circulación sanguínea
- Diurético
hemopiésico: agente que obra elevando la presión
arterial
- Diurético
hidragogo: el que aumenta solamente la cantidad de agua
eliminada por la orina.
- Diurético
indirecto: el que actúa provocando la descongestión
o descompresión renal.
- Diurético
mecánico: agente que actúa favorablemente
por el lavado de los tubos urinarios.
- Diurético
osmótico: diureticos como el manitol que son
flitrados por el glomérulo y reabsorbido en parte en el túbulo
renal. De esta manera aumentan la cantidad de soluto osmóticamente
activo en la orina con el correspondiente aumento de volumen en la
orina y aumento de los osmolalidad del plasma. Aumentan la difusión
de agua desde los líquidos intraoculare y cefaloraquídeo
y se utilizan para aliviar la presión de estos fluídos
- Diurético
tiazidico: un grupo de fármacos
de síntesos que producen diuresis al alterar las reabsorción
de los electrolitos en los túbulos renales aumentando la excreción
urimaria de sodio y de cloruros. Se utilizan en el tratamiento del
edema, de la hipertensión y de la diabetes insípida
Diuria:
frecuencia urinaria durante el día
Diurno:
que ocurre durante el día
Divaricación:
separación, divergencia
Divagación:
discurso incoherente
Divergencia:
separación o movimiento de alejamiento de varios objetos entre sí, como
el de los ojos al moverse simultáneamente hacia afuera por defecto de
los músculos extraoculares.
- Divergencia
vertical negativa: estado en el que el eje visual del ojo
izquerdo se desvia hacia arriba o el del derecho hacia abajo
- Divergencia
vertical positiva: estado en el que el eje visual del ojo
izquerdo se desvia hacia abajo o el del derecho hacia arriba
Divergente:
con tendencia a separarse desde un punto común |
|
 |
Diversión:
mover a un lado
- Diversión
antigénica: cambio en la estrutura antigénica
de células tumorales a la que normlmente se encuentra en las
diferentes células o tejidos
- Diversión
urinaria:
creación
de una via alterna para el flujo de la orina para sustituir una parte
del trato urinari y mantener la funcion renal
|
|
| |
Diverticular:
concerniente o relativo a un divertículo |
|
|
Diverticulectomía:
extirpación quirúrgica de un divertículo. |
|
| |
Diverticulipexia:
fijación del fondo de una divertículo esofágico
para evitar la retención de alimentos |
|
| |
Diverticulitis:
un proceso inflamatorio con infección local de uno o más
divertículos. La inflamación se debe usualmente a la retención
de materia fecal en el saco diverticular a causa de la estrechez de
su cuello. Estado inflamatorio de los divertículos de Graser
a lo largo de colon que puede conducir a la formación de abscesos
- Diverticulitis
aguda:
trastorno doloroso intenso, brusco, consecuencia de la inflamación
de uno o más divertículos o bolsas en la pared del intestino
Diverticulización:
formación de divertículos durante el desarrollo |
|
|
Divertículo:
apéndice hueco en forma de bolsa que se forma a partir
de un tubo o una cavidad
- Divertículo
adquirido: cualquier divertículo que se produce
debido a una enfermedad o causas mecánicas
- Divertículo
alantoico: formación
endodermica de saculaciones que se trasnforman en el alantoides. En
el ser humano es una bolsa en la pared caudal del saco germinativo
que se transforma en el uraco y que permaneces toda la vida como el
ligamento umbilical
- Divertículos
de Graser: pequeñas bolsas múltiples del
colon, especialmente en el sigmoide, constituídas por divertículos
falsos
- Divertículo
de Heisner: seno yugular externo
- Divertículo
de Kirchner: pequeña bolsa diverticular en la trompa
auditiva
- Divertículo
de Laimer: divertículo de
pulsión localizado debajo de músculo cricofaríngeo,
mucho menos frecuente que el de Zenker
- Divertículo
de Meckel: apéndice sacular accidental en la porción
inferior del íleon, de estructura semejante a la del intestino
delgado que puede determinar accidentes por estrangulación
interna (*)
- Divertículo
de Rokitansky: divertículo por tracción del
esófago
|
|
|
- Divertículo
de Zenker: bolsa que se forma por presión, a partir
del esófago, en su unión con la laringe (*).
Se diagnostica radiológicamente (*)
|
|
| |
- Divertìculo
epifrénico:
divertículo localizado en los últimos 10 cm del esófago,
usualmente en una zona proximal al esfínter esofágico
inferior
- Divertículo
esofágico: dilatación del esófago
- Divertículo
ileal gigante: un
raro divertículo que se observa sobre todo en personas de mediana
edad y mayores que ocasiona una obstrucción intestinal en personas
más jóvenes (*)
|
|
| |
Diverticulograma:
radiografía de un divertículo
Diverticulosis:
presencia
de divertículos en cualquier tramo del intestino
- Diverticulosis
simple: diverticulosis en la que no hay trastornos demostrables
de la motilidad colónica ni hipertrofia de las capas musculares,
y su patogenia es desconocida.
- Diverticulosis
espástica:
se caracteriza por hipertrofia muscular relacionada con espasmo de
la musculatura colónica y aumento de las presiones intraluminales.
Usualmente va acompañada de dolor y estreñimiento
|
|
| |
Diverticulostomía:
tratamiento quirúrgico de los divertículos
- Diverticulostomía
endoscópica con grapas: un nuevo procedimiento mínimamente
invasivo para el tratamiendo del diverticulo de Zenker
|
|
|
Divicina:
una sustancia presente en las habas (Vicia fava,L) que produce
el favismo (*)
Divieso:
absceso cutáneo. Furúnculo |
|
|
División:
separación de algo en dos o más partes o secciones
- División
quirúrgica:
intervención de cirugía oral para dividir un diente
con el fin de facilitar su extracción.
|
|
| |
 |
| |
|
| |
|
