|
DITAZOL
|
|
|
DESCRIPCION
El
ditazol es un antiagregante plaquetario, activo por vía oral, utilizado
en la prevención y tratamiento de eventos tromboembólicos.
Mecanismo
de acción: antiagregante plaquetario derivado del núcleo del
difeniloxazol, estructuralmente relacionado con los antiinflamatorios
pirazólicos, aunque también con el antiagregante dipiridamol. Actúa inhibiendo
la síntesis de prostanoides, mediante el bloqueo reversible de la ciclooxigenasa.
Este efecto impide la síntesis fisiológica de factores antiagregantes
(prostaciclina o PGI2) y proagregantes (tromboxano A2 o TXA2), si bien
la síntesis del factor antiagregante (prostaciclina) es menos afectada
y se recupera más rápidamente. Posiblemente pueda actuar también de forma
similar al dipiridamol, al impedir la degradación de AMPc e incrementar
la concentración de éste en el interior de las plaquetas, como consecuencia
del bloqueo del enzima fosfodiesterasa. También posee una ligera acción
analgésica y antiinflamatoria.
INDICACIONES
Y POSOLOGÍA
Profilaxis
de procesos tromboembólicos.
Administración
oral:
- Adultos:
En formas agudas de tromboflebitis y flebitis, inicialmente, hasta remisión
de la sintomatología, 400 mg/8 horas. En la profilaxis de procesos trombóticos,
ciclos consistentes en 400 mg/12 horas durante 2 semanas, seguido de
una semana de descanso.
En un estudio comparativo con aspirina en pacientes con accidente cerebrovascular,
el ditazol en dosis de 1.200 mg/dia durante 22 a 34 meses demostró
inhibir de forma efectiva la agregación plaquetaria inducida
por colágeno, ADP y adrenalina. La recurrencia de ACV fué
del 13.3% en los pacientes bajo ditazol y del 35.7% en los pacientes
tratados con 1 g/día de aspirina.
El
ditazol se debe administrar conjuntamente con las comidas.
CONTRAINDICACIONES
Y PRECAUCIONES
Contraindicado
en pacientes alérgicos al ditazol, o a cualquiera de los componentes de
su formulación. Tambien esta contraindicado en pacientes con úlcera
gastroduodenal activa, hemorragia gastrointestinal reciente o insuficiencia
hepática grave.
|
|
|
No
se conocen los efectos del ditazol sobre el desarrollo fetal, por lo que
no se recomienda su uso durante el embarazo
|
|
|
INTERACCIONES
No
existen datos sobre las posibles interacciones del ditazol con otros fármacos.
Sin embargo, es muy probable que produzcan efectos aditivos con otros
agentes que afecten la hemostasia tales como los anticoagulantes, otros
antiagregantes plaquetarios, AINES y trombolíticos. Además, grandes dosis
de salicilatos (> 6 g/día) pueden producir hipoprotrombinemia, un factor
de riesgo adicional para el sangrado en pacientes con úlcera gástrica
o duodenal.
|
|
|
EFECTOS
ADVERSOS
En
la mayor parte de los casos afectan principalmente al aparato digestivo.
Los efectos adversos más característicos son: Ocasionalmente (1-9%): náuseas,
dispepsia, vómitos, anorexia, úlcera gástrica, úlcera duodenal (en dosis
altas).
Nota:
la bibliografía disponible sobre este medicamente es notablemente
escasa. En particular no existen estudios clínicos bien controlados
que demuestren su eficacia como antiagregante plaquetario en un número
suficiente de pacientes
|
|
|
PRESENTACION
AGEROPLAS
caps. 400 mg de ditazol, FARMALEPORI
|
|
|
REFERENCIAS
- Caneschi
S, Bonaventi C, Finzi F, Tito P. Ditazol in the therapy of ischemic
cerebrovascular diseases. Clinical results and laboratory experiments
(22-to-34-month clinical follow-up)] Minerva Med 1985
Oct 20 76:40 1883-94
- Racco
F, Palermo R, Agostinelli MC, Melappioni A, Ganzetti S, Conti V, Amadio
E . Treatment with sulfinpyrazone in comparison with ditazol. Use of
dynamic ECG for the study of the cardiac rhythm in patients with recent
acute myocardial infarction. Clin Ter 1983 Feb 28 104:4
287-96
-
Famulari C, Perri S, Terranova ML, Versaci A, Cuzzocrea D, Barberi I.
Behavior of platelet aggregation in the postoperative period after ditazol
treatment] Clin Ter 1982 Dec 31 103:6 601-21.
- Marchetti E,
Mattalia G, Bergesi G.Ditazol metabolism in
rat, rabbit and man.Arzneimittelforschung.
1973 Sep;23(9):1291-5
|
|
|
Monografía
revisada el 5 de octubre de 2014. Equipo de redacción de IQB (Centro colaborador de La Administración Nacional de Medicamentos, alimentos y Tecnología Médica -ANMAT - Argentina).
|
|
|
|
|
|
|
|