|
Síndrome (ver también Enfermedad) |
E66.2 | Síndrome de obesidad-cardiopulmonar |
K91.8 | Síndrome de obstrucción asa gastroyeyunal |
Síndrome de obstrucción del ventriculo derecho (ver Insuficiencia, corazón, congestiva | |
K31.5 | Síndrome de oclusión arteriomesentérica del duodeno |
Q87.0 | Síndrome óculo-aurículo-vertebral |
Q87.0 | Síndrome oculofacial |
H51.9 | Síndrome oculomotor |
H49.0 | Síndrome de oftalmoplejía-ataxia cerebelosa |
H04.1 | Síndrome del ojo seco |
F68.1 | Síndrome de operaciones múltiples |
Q87.0 | Síndrome oral-facial-digital |
G54.0 | Síndrome del orificio de la salida torácica (cervicotorácica) |
E71.0 | Síndrome de orina en jarabe de arce |
Q87.0 | Síndrome oro-facio-digital |
M83.8 | Síndrome de osteoporosis-osteomalacia |
Q87.2 | Síndrome de Osterreicher- Turner |
Q75.8 | Síndrome de Ostrum-Furst |
E70.8 | Síndrome oto-palatino-digital |
Q87.0 | Síndrome del otolito |
E28.2 | Síndrome del ovario escleroquístico |
E28.2 | Síndrome del ovario poliquístico |
N99.8 | Síndrome del ovario residual |
E28.3 | Síndrome del ovario resistente |
E23.0 | Síndrome panhipopituitario postparto (Sheehan) |
E72.0 | Síndrome del pañal azul |
Q87.0 | Síndrome de Papillon-Leage y Psaume |
G20 | Síndrome de parálisis agitante (ver también Parkinsonismo) |
G80.8 | Síndrome de parálisis cerebral mixta |
G90.2 | Síndrome de parálisis simpaticocervical |
G83.9 | Síndrome paralítico |
G83.8 | Síndrome paralítico especificado NCOP |
M62.3 | Síndrome parapléjico de inmovilidad |
R07.3 | Síndrome de la pared anterior del tórax |
H49.8 | Síndrome de Parinaud (oftalmoplejía) |
H10.8 | Síndrome de Parinaud oculoglandular |
G20 | Síndrome de Parkinson, parkinsoniano ( ver también Parkinsonismo) |
Q87.0 | Síndrome del párpado-pómulo-maxilar inferior |
G51.8 | Síndrome de Parry-Romberg |
G54.5 | Síndrome de Parsonage-Aldren-Turner |
Q91.7 | Síndrome de Patau (ver también Anomalía, cromosomas, trisomía, 13) |
D50.1 | Síndrome de Paterson(-Brown)(-Kelly) |
E52 | Síndrome pelagroide |
D72.0 | Síndrome de Pelger-Huet |
M76.4 | Síndrome de Pellegrini-Stieda |
E34.8 | Síndrome de Pellizzi |
N94.8 | Síndrome pelviano de congestión-fibrosis |
N94.8 | Síndrome pelviano simpático, femenino |
E07.1 | Síndrome de Pendred |
Q97.1 | Síndrome penta X |
N28.8 | Síndrome de pérdida de sal |
T67.4 | Síndrome de pérdida de sal cuando causa agotamiento o postración |
T67.8 | Síndrome de pérdida de sal debida al calor NCOP |
F62.8 | Síndrome de personalidad en el dolor crónico |
F07.0 | Síndrome de personalidad en epilepsia límbica |
F95.8 | Síndrome del pestañeo espasmódico |
Q85.8 | Síndrome de Peutz-Jeghers |
T63.3 | Síndrome de picadura de araña viuda negra |
E66.2 | Síndrome de Pickwick |
G25.8 | Síndrome de piernas inquietas |
E34.8 | Síndrome pineal |
D69.1 | Síndrome plaquetario gris |
P93 | Síndrome plaquetario gris del recién nacido |
G54.0 | Síndrome del plexo braquial |
D50.1 | Síndrome de Plummer-Vinson |
E40 | Síndrome de pluricarencial infantil |
E40 | Síndrome de plurideficiencia |
D44.8 | Síndrome pluriglandular (compensador) (endocrino) (M8360/1) |
E31.0 | Síndrome pluriglandular autoinmune |
Q79.8 | Síndrome de Poland |
M30.8 | Síndrome de poliangiítis. superpuesto |
E40 | Síndrome policarencial infantil |
D44.8 | Síndrome poliglandular (M8360/1) |
E31.0 | Síndrome poliglandular autoinmune |
G93.8 | Síndrome pontino NCOP |
I97.0 | Síndrome postcardiotomía |
K91.1 | Síndrome postcirugía gástrica |
K91.5 | Síndrome postcolecistectomía |
I97.0 | Síndrome postcomisurotomía |
F07.2 | Síndrome postconcusión, posconcusional |
F07.2 | Síndrome postcontusión |
F07.1 | Síndrome postencefalítico |
I87.0 | Síndrome postflebítico |
K91.1 | Síndrome postgastrectomía (vaciamiento rápido) |
I24.1 | Síndrome postinfarto (miocárdico) |
M96.1 | Síndrome postlaminectomía NCOP |
F07.0 | Síndrome postleucotomía |
I97.2 | Síndrome postmastectomía. linfedema |
N95.3 | Síndrome de postmenopausia artificial |
T81.9 | Síndrome postoperatorio NCOP |
K91.1 | Síndrome postvagotomía |
I97.0 | Síndrome postvalvulotomía |
R53 | Síndrome postviral NCOP |
G93.3 | Síndrome postviral de fatiga |
Q60.6 | Síndrome de Potter |
Q87.1 | Síndrome de Prader-Willi |
I45.6 | Síndrome de preexcitación |
I20.0 | Síndrome de preinfarto |
D46.9 | Síndrome de preleucemia (M9989/1) |
N94.3 | Síndrome premenstrual, tensión |
T70.2 | Síndrome de presión atmosférica baja |
Q87.0 | Síndrome del primer arco branquial |
Síndrome de privación de alcohol (ver Síndrome, abstinencia) | |
M79.8 | Síndrome de Profichet |
F48.8 | Síndrome psicógeno |
F07.9 | Síndrome psicoorgánico (no psicótico) |
F05.9 | Síndrome psicoorgánico agudo o subagudo |
F07.8 | Síndrome psicoorgánico especificado NCOP |
J80 | Síndrome del pulmón, choque |
M31.0 | Síndrome pulmonar renal (hemorrágico) |
Q78.5 | Síndrome de Pyle |
M54.1 | Síndrome radicular NCOP |
P14.8 | Síndrome radicular inferior del recién nacido (traumatismo al nacer) |
P14.3 | Síndrome radicular de los miembros superiores del recién nacido (traumatismo al nacer) |
Síndrome de Ramsey-Hunt (ver Síndrome, Hunt) | |
I73.0 | Síndrome de Raynaud |
P70.1 | Síndrome del recién nacido de madre diabética |
P70.0 | Síndrome del recién nacido de madre diabética con diabetes gestacional |
G60.1 | Síndrome de Refsum |
E34.5 | Síndrome de Reifenstein |
M02.3 | Síndrome de Reiter (uretritis) |
M02.3 - I39.4 | Síndrome de Reiter con valvulopatía múltiple |
I78.0 | Síndrome de Rendu-Osler-Weber |
E23.3 | Síndrome de Denon-Oelille |
E34.5 | Síndrome de resistencia andrógena |
L74.0 | Síndrome de retención sudorípara |
H50.8 | Síndrome de retracción del ojo |
F84.2 | Síndrome de Rett |
G93.7 | Síndrome de Reye |
Q13.8 | Síndrome de Rieger |
G90.1 | Síndrome de Riley-Day |
Q87.0 | Síndrome de Robin(-Pierre) |
Q87.1 | Síndrome de Robinow-Silverman-Smith |
G45.8 | Síndrome de robo de la (arteria) subclavia |
M75.1 | Síndrome de rotación dolorosa del hombro |
Q82.8 | Síndrome de Rothmund(-Thomson) |
E80.6 | Síndrome de Rotor |
Q87 .2 | Síndrome de rótula en uña |
G60.0 | Síndrome de Roussy-Lévy |
P35.0 | Síndrome de rubéola congénita |
Q87.2 | Síndrome de Rubinstein-Taybi |
Q87.1 | Síndrome de Russell-Silver |
G54.0 | Síndrome de salida torácica (cervicotorácica) |
E76.2 | Síndrome de Sanfilippo (tipo B) (tipo C) (tipo O) |
E76.0 | Síndrome de Scheie |
E31 | Síndrome de Schmidt (poliglandular) (autoinmune) |
E75.2 | Síndrome de Scholz(-Bielschowsky-Henneberg) |
D76.0 | Síndrome de Schülller-Christian |
Q78.8 | Síndrome de Schwartz (Tampel) |
Q87.1 | Síndrome de Seckel |
Síndrome seco (ver Síndrome, Sjogren) | |
E22.2 | Síndrome de secreción inadecuada de hormona antidiurética |
T61.1 | Síndrome semejante al histamínico (envenenamiento por pescado) |
E34.8 | Síndrome de senilidad prematura |
G90.0 | Síndrome del seno carotídeo |
I49.5 | Síndrome de enfermo |
D69.2 | Síndrome de sensibilización autoeritrocítica (Gardner-Diamond) |
A39.1 - E35.1 | Síndrome de septicemia adrenal hemorrágica |
H04.1 | Síndrome de sequedad del ojo |
E24. | Síndrome de seudo-Cushing, inducido por alcohol |
C84.1 | Síndrome de Sezary (M9701/3) (reticulosis) |
E23.0 | Síndrome de Sheehan |
G90.3 | Síndrome de Shy-Drager |
Síndrome Sicca (ver Síndrome, Sjogren) | |
Q82.8 | Síndrome de Siemens |
Q87.1 | Síndrome de Silver(-Russell) |
M53.0 | Síndrome simpático cervical posterior |
N94.8 | Síndrome simpático pelviano |
Q87.2 | Síndrome de sirenomelia |
M35.0 | Síndrome de Sjogren |
M35.0 - J99 .1 | Síndrome de Sjogren con compromiso pu1monar |
M35.0 - G73.7 | Síndrome de Sjogren con miopatía |
M35.0 - H19.3 | Síndrome de Sjogren con queratoconjuntivitis |
M35.0 - N16.4 | Síndrome de Sjogren con trastorno renal tubulointersticial |
Q87.1 | Síndrome de Sjogren-Larsson |
G44.8 | Síndrome de Sluder (neuralgia) |
Q87.1 | Síndrome de Smith-Lemli-Opitz |
L13.1 | Síndrome de Sneddon-Wilkinson |
Q87.3 | Síndrome de Sotos |
E28.2 | Síndrome de Stein-Leventhal |
G90.8 | Síndrome de Steinbrocker |
L51.1 | Síndrome de Stevens-Johnson |
M85.2 | Síndrome de Stewart-Morel |
M08.2 | Síndrome de Still (juvenil) |
M06.1 | Síndrome de Still, comienzo en el adulto |
H50.8 | Síndrome de Stilling |
I45.9 | Síndrome de Stokes-Adams |
Q85.8 . | Síndrome de Sturge(-Dimitri)(-Kalischer)(-Weber) |
G54.0 | Síndrome subcoracoideo-pectoral menor |
M89.0 | Síndrome de Sudeck (atrofia) |
G50.8 | Síndrome de sudoración por estímulo gustatorio |
Q97.0 | Síndrome de supermujer (triple X) |
M35.1 | Síndrome superpuesto NCOP |
M30.8 | Síndrome superpuesto de poliangiítis |
M75.1 | Síndrome supraespinoso |
E27.0 | Síndrome suprarrenal cortical |
A39.1 - E35.1 | Síndrome suprarrenal meningocócico |
Síndrome de supresión (ver Síndrome, abstinencia) | |
M31.4 | Síndrome de Takayasu |
G93.8 | Síndrome talámico |
G52.7 | Síndrome de Tapia |
P76.0 | Síndrome del tapón de meconio (recién nacido) NCOP |
I49.5 | Síndrome taquicardia-bradicardia |
Q87.2 | Síndrome TAR (trombocitopenia con ausencia de radio) |
Q20.1 | Síndrome de Taussig-Bing |
Q87.2 | Síndrome de Taybi |
G93.8 | Síndrome tegmental, tegmentario |
M35.9 | Síndrome de tejido conjuntivo |
M35.1 | Síndrome de tejido conjuntivo superpuesto |
Q82.8 | Síndrome de telangiectasia-pigmentación-catarata |
K07.6 | Síndrome temporomandibular , disfunción dolorosa de la articulación |
M76.3 | Síndrome del tendón del tensor de la fascia lata |
N94.3 | Síndrome de tensión premenstrual |
E34.5 | Síndrome testicular, feminización |
M34.8 | Síndrome de Thibierge-Weissenbach |
N28.8 | Síndrome de Thom (ver también Enfermedad, renal) |
M76.8 | Síndrome tibial (anterior) (postérior) |
M94.0 | Síndrome de Tietze |
F82 | Síndrome de torpeza |
P02.3 | Síndrome de transfusión intergemelar |
O43.0 | Síndrome de transfusión placentaria madre |
P02.3 | Síndrome de transfusión placentaria madre que afecta el feto o el recién nacido |
G50.8 | Síndrome de transpiración por estímulos gustatorios |
Síndrome traumático (ver Traumatismo) | |
T70.8 | Síndrome de traumatismo por explosión (onda expansiva) |
Q87.0 | Síndrome de Treacher-Collins |
Q97.0 | Síndrome de triple X (supermujer) |
Síndrome de trisomía (ver Anomalía, cromosomas, trisomía | |
Q87.2 | Síndrome de trombocitopenia con ausencia de radio (TAR) |
D82.0 | Síndrome de trombocitopenia y eczema, familiar |
I77.4 | Síndrome de tronco celíaco, compresión de |
C80 | Síndrome de tumor generalizado (maligno) |
G57.5 | Síndrome del tunel calcáneo |
G56.0 | Síndrome del tunel carpiano |
G57.5 | Síndrome del tunel tarsiano |
Q96.9 | Síndrome de Turner (ver también Anomalía, cromosomas, mosaico) |
Síndrome de Turner(-Albright)(-Ullrich)(-Varny) (ver
Anomalía, cromosomas, sexual, fenotipo femenino) |
|
Síndrome de úlcera péptica (ver Úlcera, péptica) | |
Síndrome de Ullrich(-Bonnevie)(-Tumer) (ver Anomalía, cromosoma, sexual, fenotipo femenino) | |
Q87.0 | Síndrome de Ullrich-Feichtiger |
M94.0 | Síndrome de unión costocondral |
G40.3 | Síndrome de Unverricht(-Lundborg) (epilepsia) |
L60.5 | Síndrome de uña amarilla |
Q87.2 | Síndrome de uña-rótula |
N18.9 | Síndrome de uremia crónica |
Síndrome de uremia hemolítica (ver Uremia) | |
N34.3 | Síndrome uretral |
M02.3 | Síndrome uretro-óculo-articular |
K91.1 | Síndrome de vaciamiento rápido del estómago (postgastrectomía) |
G52.7 | Síndrome del vago-hipogloso |
H50.6 | Síndrome de la vaina de Brown |
I34.1 | Síndrome de la válvula mitral floja |
Q38.0 | Síndrome de Van der Woude |
I67.9 - G46.8 | Síndrome vascular NCOP en enfermedades cerebrovasculares |
T75.2 | Síndrome vasoespástico traumático |
I73.9 | Síndrome vasomotor |
R55 | Síndrome vasovagal |
Q87.2 | Síndrome VATER |
I87.1 | Síndrome de la vena cava (inferior) (superior) (obstrucción) |
G52.7 | Síndrome de Vernet |
M54.5 | Síndrome vertebral, lumbar |
M54.8 | Síndrome vertebrogénico (dolor) |
H81.9 | Síndrome vertiginoso |
H81.0 | Síndrome del vértigo de Méniere |
G52.7 | Síndrome de Villaret |
D50.1 | Síndrome de Vinson-Plummer |
B34.9 | Síndrome vírico, viral |
F68.1 | Síndrome de visitantes de hospita1es |
H59.0 | Síndrome vítreo consecutivo a cirugía de catarata |
G80.3 | Síndrome de Vogt |
H20.8 | Síndrome de Vogt-Koyanagi |
A08.1 | Síndrome del vómito epidémico |
Q85.8 | Síndrome de von Hippel(-Lindau) |
(M9761/ 3)- C88.0 | Síndrome de Waldenstrom (macroglobulinemia) |
I66.3 - G46.3* | Síndrome de Wallenberg |
A39.1 - E35.1 | Síndrome de Waterhouse(-Friderichsen) |
Q87.3 | Síndrome de Weaver |
I67.9 - G46.3 | Síndrome de Weber (parálisis) |
M35.6 | Síndrome de Weber-Christian |
Q81.8 | Síndrome de Weber-Cockayne (epidermólisis bullosa) |
I67 .9 -.G46.3 | Síndrome de Weber-Gubler |
I67.9 - G46.3 | Síndrome de Weber-Leyden |
I78.0 | Síndrome de Weber-Osler |
M31.3 | Síndrome de Wegener (granulomatosis) |
M31.3 - J99.1 | Síndrome de Wegener con compromiso del pulmón |
Q87.1 | Síndrome de Weil(I)-Marchesani |
J82 | Síndrome de Weingarten |
G12.0 | Síndrome de Werdnig-Hoffmann |
E34.8 | Síndrome de Werner |
E51.2 - G32.8 | Síndrome de Wernicke |
G40.4 | Síndrome de West |
E83.0 | Síndrome de Westphal-Strümpell |
L13.1 | Síndrome de Wilkinson-Sneddon |
E83.0 | Síndrome de Wilson |
P27.0 | Síndrome de Wilson-Mikity |
D82.0 | Síndrome de Wiskott-Aldrich |
J33.1 | Síndrome de Woakes (etmoiditis) |
Q93.3 | Síndrome de Wolff-Hirschon (ver también Anomalía, cromosomas, supresión |
I45.6 | Síndrome de Wolff-Parkinson-White |
G54.0 | Síndrome de Wright |
Q99.2 | Síndrome del X frágil |
Q96.9 | Síndrome del XO |
Q97.1 | Síndrome del XXXX, femenino |
Q97.1 | Síndrome del XXXXX, femenino |
Q98.1 | Síndrome del XXXXY |
Q98.0 | Síndrome del XXY |
Q87.8 | Síndrome de Zellweger |
K70.0 | Síndrome de Zieve |
E16.8 | Síndrome de Zollinger-Ellison |