SÍNDROME 
[A-D][E-N][O-Z]
|
|
Síndrome (ver también Enfermedad) |
| Q97.1 | Síndrome 48,XXXX |
| Q97.1 | Síndrome 49,XXXXX |
| Q87.1 |  Síndrome de Aarskog |
| R10.0 | Síndrome de abdomen, abdominal agudo |
| Q79.4 | Síndrome de abdomen, deficiencia músculo |
| Q79.4 | Síndrome de abdomen, en ciruela pasa, "prune belly" |
| G43.1 | Síndrome de abdomen, migraña |
| M75.4 | Síndrome de abducción dolorosa del hombro |
| Síndrome de abstención (ver Síndrome, abstinencia) | |
| F10.3 | Síndrome de abstinencia al alcohol |
| F10.4 | Síndrome de abstinencia al alcohol con delirio |
Síndrome de abstinencia a drogas (ver Categorías F11-F19, cuarto carácter .3 |
|
| Síndrome de abstinencia a drogas con delirio, cuarto carácter .4 | |
| P96.1 | Síndrome de abstinencia a drogas en madre dependiente que afecta al feto o al recién nacido |
| P96.2 | Síndrome de abstinencia a drogas de uso terapéutico en el recién nacido |
| P96.1 | Síndrome de abstinencia por drogadicción materna, que afecta al feto o al recién nacido |
| E24.3 | Síndrome de ACTH ectópica |
| I45.9 | Síndrome de Adams-Stokes(-Morgagni) |
| E71.3 | Síndrome de Addison-Schilder |
| H57.0 | Síndrome de Adie(-Holmes) |
| E23.6 | Síndrome adiposogenital |
| A93.1 - E35.1 | Síndrome adrenal hemorrágico (meningocócico) |
| E27.0 | Síndrome adrenocortical |
| E25.9 | Síndrome adrenogenital (adquirido) |
| E25.0 | Síndrome adrenogenital congénito, asociado con deficiencia, enzima |
| Q87.0 | Síndrome de aglosia-adactilia |
| Síndrome de agotamiento (ver también Síndrome, fatiga) | |
| B22.2 | Síndrome de agotamiento debido a enfermedad VIH |
| R10.0 | Síndrome agudo abdominal |
| Q44.7 | Síndrome de Alagille |
| Q78.2 | Síndrome de Albers-Schonberg |
| Q78.1 | Síndrome de Albright(-McCune)(-Sternberg) |
| Q86.0 | Síndrome alcohólico fetal |
| D72.0 | Síndrome de Alder |
| D82.0 | Síndrome de Aldrich(-Wiskott) |
| Q87.8 | Síndrome de Alport |
| E83.0 | Síndrome amiostático (enfermedad de Wilson) |
| F10.6 | Síndrome amnésico |
| F10.6 | Síndrome amnésico confabulatorio debido a uso de alcohol |
| Síndrome amnésico confabulatorio debido a uso de droga (ver Categorías F11-F19, cuarto carácter .6 |
|
| F10.6 | Síndrome amnésico orgánico por alcohol |
| Síndrome amnésico orgánico por droga (ver Categorías F11-F19, cuarto carácter .6) | |
| F04 | Síndrome amnésico orgánico no alcohólico o inducido por drogas |
| F13;,6 | Síndrome amnésico por sedantes o hipnóticos |
| Síndrome anginoso (ver Angina, pecho) | |
| K59.8 | Síndrome del ángulo esplénico |
| K59.8 | Síndrome del ángulo hepático |
| Q87.0 | Síndrome de Apert |
| T79.5 | Síndrome de aplastamiento |
| I64 - G46.3 | Síndrome apopléticos del tallo encefálico |
| T63.3 | Síndrome de la araña viuda negra, por mordedura o picadura |
| M31.4 | Síndrome del arco (cayado) aórtico |
| E34.0 | Síndrome argentafín |
| A52.1 - H58.0 | Síndrome de Argyll Robertson (sifilítico) |
| H57.0 | Síndrome de Argyll Robertson no sifilítico (atípico) |
| Q07.0 | Síndrome de Arnold-Chiari |
| G45.0 | Síndrome de la arteria basilar |
| G45.1 | Síndrome de la arteria carótida (hemisférica) |
| G45.1 | Síndrome de la arteria carótida interna |
| I66.1 - G46.1 | Síndrome de la arteria cerebral anterior |
| I66.0 - G46.0 | Síndrome de la arteria cerebral media |
| I66.2 - G46.2 | Síndrome de la arteria cerebral posterior |
| G95.1 | Síndrome de la arteria de la médula espinal anterior |
| M47.0 - G99.2 | Síndrome de la arteria de la médula espinal anterior, compresión |
| K55.1 | Síndrome de la arteria mesentérica (superior) |
| G45.2 | Síndrome de la arteria precerebral (bilateral) (múltiple) |
| G45.0 | Síndrome de la arteria vertebral |
| M47.0 - G99.2 | Síndrome de la arteria vertebral, compresión |
| G45.0 | Síndrome de la arteria vertebral oculta |
| G45.0 | Síndrome de la arteria vertebrobasilar |
| I27.0 | Síndrome de arteriosclerosis pulmonar |
| M94.0 | Síndrome de la articulación costocondral |
| K07.6 | Síndrome de la articulación, temporomandibular, disfunción dolorosa |
| K91.8 | Síndrome del asa aferente NCOP |
| K90.2 | Síndrome del asa ciega (intestinal) NCOP |
| Q43.8 | Síndrome del asa ciega congénita |
| K91.2 | Síndrome del asa ciega postquirúrgica |
| Q43.8 | Síndrome del asa congénita |
| F84.5 | Síndrome de Asperger |
| P24.9 | Síndrome de aspiración neonatal (masiva) |
| P24.8 | Síndrome de aspiración especificado NCOP |
| P24.0 | Síndrome de aspiración de meconio |
| I64 | Síndrome de ataque cerebral |
| G11.3 | Síndrome de ataxia-telangiectasia |
| Síndrome autosómico (ver Anomalía, cromosomas, autosomas) | |
| I65.0 - G46.8 | Síndrome de Avellis |
| Q15.0 | Síndrome de Axenfeld |
| M48.2 | Síndrome de Baastrup |
| A52.7 | Síndrome de Babinski |
| Síndrome de baja de sal (ver Síndrome, pérdida de sal) | |
| M54.5 | Síndrome de bajo dorso |
| F45.4 | Síndrome de bajo dorso psicógeno |
| Síndrome de Banti (ver Cirrosis, hígado) | |
| F68.1 | Síndrome de Baron Münchausen |
| G61.0 | Síndrome de Barré-Guillain |
| K22.1 | Síndrome de Barret |
| E26.8 | Síndrome de Bartter |
| E78.6 | Síndrome de Bassen-Komzweig |
| K74.6 | Síndrome de Baumgarten-Cruveilhier |
| P83.8 | Síndrome del bebé de bronce (bronceado) |
| P94.2 | Síndrome del bebé flojo |
| P94.2 | Síndrome del bebé hipotónico, inespecífico |
| Síndrome del bebé maltratado (ver Síndrome, maltrato) | |
| Q87.3 | Síndrome de Beckwith(-Wiedemann) |
| M35.2 | Síndrome de Behcet |
| I67.9 - G46.3 | Síndrome de Benedikt |
| G90.2 | Síndrome de Bemard(-Homer) |
| D69.1 | Síndrome de Bemard-Soulier (plaquetas gigantes) |
| G57.1 | Síndrome de Bernhardt-Roth |
| I50.0 | Síndrome de Bemheim (ver también Insuficiencia, cardíaca, congestiva) |
| R48.8 | Síndrome de Bianchi |
| Q87.8 | Síndrome de Biedl-Bardet |
| I74.0 | Síndrome de la bifurcación aórtica |
| P59.1 | Síndrome de la bilis espesa (del recién nacido) |
| D61.0 | Síndrome de Blackfan-Diamond |
| Q82.3 | Síndrome de Bloch-Sulzberger |
| Q82.8 | Síndrome de Bloom(-Machacek)(-Torre) |
| J84.1 | Síndrome del bloqueo alveolocapilar |
| E07.1 | Síndrome de bocio-sordera |
| D82.1 | Síndrome de las bolsas faríngeas |
| Q87.1 | Síndrome de Bonnevie-Ullrich |
| H81.8 | Síndrome de Bonnier |
| I01.8 | Síndrome de Bouillaud |
| I47.9 | Síndrome de Bouveret( -Hoffmann) |
| I88.0 | Síndrome de Brenneman |
| F48.8 | Síndrome de Briquet |
| J98.1 | Síndrome de Brock |
| H50.6 | Síndrome de la vaina de Brown |
| G83.8 | Síndrome de Brown-Sequard |
| Q82.8 | Síndrome de Brugsch |
| I82.0 | Síndrome de Budd-Chiari |
| G12.2 | Síndrome bulbar (progresiva) |
| E83.5 | Síndrome de Bumett |
| T79.5 | Síndrome de Bywater |
| M89.8 | Síndrome de Caffey |
| Q78.3 | Síndrome de Camurati-Engelmann |
| M05.1 - J99.0 | Síndrome de Caplan |
| B22.2 | Síndrome caquéctico, resultante de enferrnedad por VIH (SIDA) |
| E34.0 | Síndrome carcinoide |
| I13.9 | Síndrome cardiorrenal (ver también Hipertensión, cardiorrenal) |
| I13.9 | Síndrome cardiovascular renal, cardiovasculorrenal (ver también Hipertensión, cardiorrenal) |
| Q87.0 | Síndrome de Carpenter |
| Q97.1 | Síndrome de Carr-Barr-Plunkett ver también Anomalía, cromosomas, sexual, fenotipo femenino |
| Q41.1 | Síndrome de la cáscara de manzana |
| E29.1 | Síndrome de castración funcional prepuberal |
| G83.4 | Síndrome de la cauda equina |
| G56.4 | Síndrome de causalgia |
| M31.4 | Síndrome del cayado aórtico |
| G44.0 | Síndrome de cefalea en racimos (crónica) (episódica) |
| G44.8 | Síndrome de cefalea especificado NCOP |
| G11.9 | Síndrome cerebeloso hereditario |
| I67.9 - G46.4 | Síndrome de infarto cerebeloso |
| I63.8 | Síndrome de infarto cerebeloso superior |
| F06.9 | Síndrome cerebral |
| F05.9 | Síndrome cerebral agudo o subagudo (ver también Delirio) |
| F10.7 | Síndrome cerebral alcohólico crónico |
| F07.0 | Síndrome cerebral cambio de personalidad |
| Síndrome cerebral congénito (ver Retraso, mental) | |
| F06.9 | Síndrome cerebral orgánico |
| F07.2 | Síndrome cerebral orgánico postraumático (no psicótico) |
| F06.8 | Síndrome cerebral orgánico postraumático psicótico |
| F07.2 | Síndrome cerebral postraumático (no psicótico) |
| F06.8 | Síndrome cerebral postraumático psicótico |
| M53.1 | Síndrome cervical (raíz) |
| Q76.5 | Síndrome cervical de costillas |
| M50.1 - G55.1 | Síndrome cervical, disco |
| Q76.1 | Síndrome cervical, fusión |
| G90.2 | Síndrome cervical, parálisis, simpático |
| M53.0 | Síndrome cervical simpático posterior |
| M53.1 | Síndrome cervicobraquial (difuso) |
| M53.0 | Síndrome cervicocraneal |
| I63.0 - G46.3 | Síndrome de Cestan(-Chenais) |
| I73.9 | Síndrome de Charcot |
| E70.3 | Síndrome de Chediak(-Steinbrink)-Higashi |
| I82.0 | Síndrome de Chiari |
| A48.3 | Síndrome del choque tóxico |
| Q26.8 | Síndrome de la cimitarra |
| M54.1 | Síndrome de la cintura escapular |
| Q79.4 | Síndrome de la ciruela pasa |
| I66.8 - G46.3 | Síndrome de Claude |
| G90.2 | Síndrome de Claude Bernard-Horner |
| N95.1 | Síndrome climatérico |
| Q87.1 | Síndrome de Cockayne |
| H16.3 | Síndrome de Cogan |
| H51.8 | Síndrome de Cogan de apraxia oculomotora |
| G83.4 | Síndrome de la cola de caballo |
| G52.7 | Síndrome de Collet(-Sicard) |
| K58.9 | Síndrome del colon irritable |
| K58.0 | Síndrome del colon irritable con diarrea |
| F45.3 | Síndrome del colon irritable psicógeno |
| K58.9 | Síndrome del colon irritable sin diarrea |
| T79.6 | Síndrome del compartimiento (posterior) (profundo) |
| T79.5 | Síndrome de compresión |
| I77 .4 | Síndrome de compresión de la arteria celíaca |
| M47.0 - G99.2 | Síndrome de compresión de la arteria vertebral (anterior) |
| G83.4 | Síndrome de compresión de la cauda equina (cola de caballo) |
| Síndrome de compresión de un nervio (ver Neuropatía, compresión) | |
| G54.0 | Síndrome de compresión del orificio de la salida torácica |
| I77.4 | Síndrome de compresión del tronco celíaco |
| F07.2 | Síndrome de concusión |
| Síndrome de concusión por expansión de aire (ver Traumatismo, interno por sitio) | |
| Síndrome de concusión por golpe por chorro de aire (comprimido) ( ver Traumatismo, interno por sitio) | |
| Síndrome de concusión hidráulica (ver Traumatismo, interno por sitio) | |
| E00.9 | Síndrome congénito deficiencia de yodo |
| E00.1 | Síndrome congénito deficiencia de yodo de tipo mixedematoso |
| E00.2 | Síndrome congénito deficiencia de yodo de tipo mixto |
| E00.0 | Síndrome congénito deficiencia de yodo de tipo neurológico |
| Q87.8 | Síndrome congénito que afecta varios aparatos o sistemas NCOP |
| N94.8 | Síndrome de congestión-fibrosis pelviana |
| E26.0 | Síndrome de Conn |
| G95.8 | Síndrome de cono medular |
| K91.1 | Síndrome consecutivo a cirugía gástrica |
| B22.2 | Síndrome de consunción debido a enfermedad VIH (SIDA) |
| Q22.6 | Síndrome del corazón derecho hipoplásico |
| F45.3 | Síndrome del corazón irritable |
| Q23.4 | Síndrome del corazón izquierdo hipoplásico |
| I20.0 | Síndrome coronario intermedio |
| E27.0 | Síndrome corticosuprarrenal |
| K07.6 | Síndrome de Costen |
| Q76.5 | Síndrome de la costilla cervical |
| Q77.2 | Síndrome de la costilla corta |
| G54.0 | Síndrome costoclavicular |
| F22.0 | Síndrome de Cotard |
| M53.0 | Síndrome craneovertebral |
| M34.1 | Síndrome CREST |
| A81.0 | Síndrome de Creutzfeldt-Jakob |
| A81.0 - F02.1 | Síndrome de Creutzfeldt-Jakob con demencia |
| Q93.4 | Síndrome del cri-du-chat (ver también Anomalía, cromosomas. supresión) |
| E80.5 | Síndrome de Crigler-Najjar |
| Q87.0 | Síndrome del criptoftalmos |
| E70.3 | Síndrome de Cross |
| K76.6 | Síndrome de Cruveilhier-Baumgarten |
| K59.8 | Síndrome de la curvatura hepática |
| E24.9 | Síndrome de Cushing |
| E24.8 | Síndrome de Cushing especificado NCOP |
| E24.2 | Síndrome de Cushing inducido por drogas |
| E24.4 | Síndrome de seudo-Cushing inducido por alcohol |
| F45.3 | Síndrome de da Costa |
| Síndrome de Dana-Putnarn -ver Degeneración, combinada | |
| Q03.1 | Síndrome de Dandy-Walker |
| Q79.6 | Síndrome de Danlos |
| F95.2 | Síndrome de la Tourette |
| Q87.1 | Síndrome de De Lange |
| E72.0 | Síndrome de Toni-Fanconi( -Debré) |
| Síndrome debido a anormalidad cromosomas (ver Anomalía, cromosomas) | |
| F48.0 | Síndrome de debilidad con irritabilidad |
| D80.9 | Síndrome de deficiencia de anticuerpos |
| D80.1 | Síndrome de deficiencia de anticuerpos agammaglobulinémica |
| D80.0 | Síndrome de deficiencia de anticuerpos agammaglobulinémica hereditaria |
| D80.1 | Síndrome de deficiencia de anticuerpos hipogarnmaglobulinémica |
| D80.0 | Síndrome de deficiencia de anticuerpos hipogarnmaglobulinémica hereditaria |
| Q79.4 | Síndrome de deficiencia muscular abdominal |
| E53.1 | Síndrome de deficiencia de vitamina B6 |
| Síndrome de deficiencia de yodo (ver Síndrome, congénito, deficiencia de yodo) | |
| G23.0 | Síndrome de degeneración pálido-pigmentaria (progresiva) |
| G93.8 | Síndrome de Déjerine-Roussy |
| G23.8 | Síndrome de Déjerine-Thomas |
| K00.7 | Síndrome de la dentición |
| Síndrome de dependencia (ver Categorías F10-F19, cuarto carácter .2 | |
| E87.1 | Síndrome de depleción de sal |
| T67.8 | Síndrome de depleción de sal debido al calor NCOP |
| T67.4 | Síndrome de depleción de sal con agotamiento o postración |
| F81.2 | Síndrome del desarrollo de Gerstmann |
| D65 | Síndrome de desfibrinación (ver también Fibrinólisis) |
| O45.0 | Síndrome de desfibrinación con desprendimiento prematuro de la placenta |
| O46.0 | Síndrome de desfibrinación con hemorragia anteparto |
| O67.0 | Síndrome de desfibrinación con hemorragia intraparto |
| Síndrome de desfibrinación en aborto o embarazo ectópico o molar ( ver Aborto, complicado) | |
| Síndrome de desfibrinación en anteparto, parto o puerperio (ver Defecto, coagulación) | |
| P60 | Síndrome de desfibrinación en feto o recién nacido |
| O72.3 | Síndrome de desfibrinación postparto |
| G37.9 | Síndrome desmielinizante |
| H53.8 | Síndrome de desorientación visual |
| F48.1 | Síndrome de despersonalización (desvinculación de la realidad) |
| F48.8 | Síndrome de Dhat |
| D82.1 | Síndrome de di George |
| P22.0 | Síndrome de dificultad respiratoria (idiopática) (cardiorrespiratoria) (del recién nacido) |
| J80 | Síndrome de dificultad respiratoria del adulto |
| Q87.0 | Síndrome de diplejía facial congénita |
| Síndrome del disco intervertebral (ver Desplazamiento, disco intervertebral) | |
| E34.8 | Síndrome de disfunción |
| K07.6 | Síndrome de disfunción dolorosa de la articulación temporomandibular |
| O43.8 | Síndrome de disfunción placentaria |
| P02.2 | Síndrome de disfunción placentaria que afecta al feto o al recién nacido |
| J68.3 | Síndrome de disfunción reactiva de las vías aéreas |
| P27.0 | Síndrome de dismaturidad pulmonar |
| N94.6 | Síndrome de dismenorrea congestiva |
| Q75.4 | Síndrome de disostosis mandibulofacial |
| F82 | Síndrome de dispraxia |
| Síndrome del dolor (ver también Dolor) | |
| G44.8 | Síndrome del dolor de cabeza NCOP |
| G50.0 | Síndrome del dolor facial paroxístico |
| M54.5 | Síndrome dorsal inferior |
| F45.4 | Síndrome dorsal inferior psicógeno |
| I66.3 - G46.4 | Síndrome dorsolateral medular |
| Q90.9 | Síndrome de Down (ver también Anomalía, cromosomas, trisomía, 21) |
| I24.1 | Síndrome de Dressler (ver también Insuficiencia, coronaria) |
| H50.8 | Síndrome de Duane |
| E80.6 | Síndrome de Dubin-Johnson |
| Q87.1 | Síndrome de Dubowitz |
| 0G1.0 | Síndrome de Duchenne, distrofia muscular |
| G12.2 | Síndrome de Duchenne, enfermedad nervio motor |
 |
    |
 |