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La
enfermedad de Charcot es una neuropatía hereditaria
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La
CMT es causada por defectos en los genes que producen las proteínas
que se encuentran dentro de los nervios periféricos.
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El
pie cavo es una de las características más típicas
de la enfermedad de CMT
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La
desigual debilidad de los músculos ocasiona agarrotamientos y
contracturas en manos y pies
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Hiperplasia
de los tejidos que rodean los nervios individuales
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Una
mayor expresión de la proteína PMP22 ocasiona un exceso
de mielina
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Algunos
medicamentos pueden agravar la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth
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Los
únicos tratamientos son la rehabilitación y el empleo
de aparatos ortésicos
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