MEDCICLOPEDIA: DICCIONARIO ILUSTRADO DE TÉRMINOS MÉDICOS

ENFERMEDADES C

A, B, C, D, E, F, G, H, I, J, K, L, M, N, O, P, Q, R, S, T, U, V, W, X, Y, Z

Enfermedad celíaca: también denominada esprue celíaca es una enteropatía caracterizada por lesiones en la mucosa del intestino delgado, con malabsorción de nutrientes en la parte dañada y que mejora rápidamente al eliminar el gluten de la dieta

Enfermedad de CACCI-RICCI: riñón en esponja, habitualmente bien tolerado con poca influencia sobre la función renal, revelándose por las complicaciones sobreañadidas (piuria, albuminuria, litiasis asociadas). Es una afección congénita emparentada con el riñón poliquístico

Enfermedad de CADET DE GASSICOURT: congestión pulmonar aguda en los niños, que dura una 48 horas y se resuelve espontáneamente. Se considera como una neumonía abortiva

Enfermedad de CALVÉ-LEGG-PERTHES: desorden caracterizado por una necrosis unilateral o bilateral aséptica de la enfisis de la cabeza del femur (caput femoris), como consecuencia de un aporte insuficiente de sangre al hueso. Se observa dolor moderado en la cadera, con entumecimiento y movimientos restringidos de la cadera y cojera en el miembro afectado. La cojera se acentúa a medida que la enfermedad progresa como resultado de un acortamiento cada vez mayor del fémur. El tipo esporádico es unilateral en la mayor parte de los casos y es prevalente en los niños. La enfermedad se inicia entre los 5 y 10 años de edad. El tipo hereditario es de carácter autosómico dominante y se observa por igual en ambos sexos con una mayor prevalencia de la forma bilateral

Enfermedad de CAMERON: disostosis metafisaria con ensanchamiento de las metafisis e integridad de las epífisis. También denominada condrodisplasea epifísea de Jansen o enfermedad de Murk Jansen. Es debida a mutaciones del receptor de la hormona paratiroidea [156400]

Enfermedad de CAMINOPETROS: un término en desuso para la anemia osteoblástica con hepatomegalia en niños con retraso mental

Enfermedad de CAMISA: variante del síndrome de Vohwinkel con ictiosis y sin sordera. Se debe a una mutación en la loricrina [604117]

Enfermedad de CANAVAN: un desorden progresivo degerativo del sistema nervioso central caracterizado por cambios esponjosos en la materia blanca. El cuadro clínico se caracteriza por rigidez muscular, hipotonía especialmente de los músculos del cuello con caída de la cabeza, macrocefalia y retrasos mental y del desarrollo, atrofia óptica con ceguera y reflejos exagerados. La enfermedad se desarrolla entre los 3 y 9 meses de edad y la muerte suele producirse antes de los 18 meses. Ambos sexos son afectados. La enfermedad es hereditaria, de carácter autosómico recesivo y afecta más frecuentemente a familias de judíos Ashkenazi. También se conoce esta enfermedad como síndrome de van-Bogaert-Bertrand

Enfermedad de CAPDEPONT: displasia dentaria hereditaria con abrasión de los dientes hasta la raíz de los mismos

Enfermedad de CARDERELLI: subglositis diftérica

Enfermedad de CARDERELLI-JAKSCH: anemia esplénica infantil

Enfermedad de CAROLI: dilatación congénita de la vía biliar intrahepática que suele cursar con colangitis de repetición y con formación de cálculos biliares pigmentarios intrahepáticos

Enfermedad de CARRE: enfermedad hepática vírica del perro que se puede transmitir al hombre.

Enfermedad de CARRION: también denominada fiebre de Oroya es una enfermedad infecciosa producida por un pequeño bacilo pleomórfico, transmitido por los mosquitos flebótomos, la Bartonella bacilliformis. La enfermedad se manifiesta, tras una incubación de 15-30 días, por anemia hemolítica con fiebre remitente que dura 2-4 semanas. Se acompaña de artromialgias, cefalea y adenopatías dolorosas. Puede ser fatal. [ICD-10: A44.0]

Enfermedad de CARTER: fiebre recurrente pérsica

Enfermedad de CASTELLANI: bronquitis crónica debida a una infección por espiroquetas (aunque otras bacterias pueden estar presentes) con tos y esputo hemorrágico. Broncoespiroquetosis. [ICD-10: A69.8]

Enfermedad de CASTELLO: enfermedad de Vaquez con hipertensión

Enfermedad de CASTLEMAN: también conocida como hiperplasia de los nodos linfáticos angiofoliculares, la enfermedad de Castleman consiste en una proliferación linfoide y vascular no neoplásica que se extiende en el mediastino, el retroperitoneo, nodos linfáticos cervicales, parénquima pulmonar, y musculo esquelético. Existen varios tipos: hialino vascular () () , la variante de células plasmáticas y el tipo multicéntrico.

Enfermedad de Castleman-Kojima: también conocida como síndrome TAFRO, es una nueva enfermedad inflamatoria descubierta en Japón caracterizada por, trombocitopenia, ascites (anasarca), anemia microcítica, mielofibrosis, disfunción renal y organomegalia:

Enfermedad de Del CASTILLO: una forma de hipogonadismo hipergonadotrófico en sujetos varones caracterizada por túbulos seminíferos tapizados por células de Sertoli. También hay células de Leydig pero las células germinales están ausentes del epitelio germinal. Los sujetos afectados son estériles y tienen testículos pequeños, siendo normales el tamaño del pene, el escroto, el vello púbico, la líbido y la erección. La etiología es incierta y ha sido ligada en algunos casos raros al cromosoma X

Enfermedad de CATTAN-MAMOU: crisis paroxísticas abdominales y articulares febriles complicadas a veces con nefropatía. Las crisis se repiten a intervalos a veces espaciados. Es una enfermedad hereditaria y familiar

Enfermedad de CAVARÉ-WESTPHAL: véase síndrome de Cavaré-Romberg

Enfermedad de CAZENAVE: un enfermedad autoinmune del colágeno, usualmente crónica, aunque a veces se presenta con caracter agudo. Se caracteriza por manchas escamosas eritematosas de diferentes formas y tamaños sobre la piel, causando cicatrices y atrofia. Se observan formas discoides diseminadas y crónicas. También se conoce esta enfermedad como lupus eritematoso

Enfermedad de CAZENAVE II: una forma crónica de pénfigo simétrico en adultos, caracterizado por ampollas flácidas en las fases iniciales y una exfoliación que predomina en las fases tardías. Las ampollas están ligeramente elevadas y se rompen con facilidad, liberando un líquido maloliente y dejando al descubierto una superficie rojiza. Las lesiones de diseminan lenta y simétricamente y, al cabo de unos meses, todo el cuerpo está cubierto de lesiones exfoliativas. Están siempre presentes acantolisis y signo de Nikolsky

Enfermedad de CEELEN: hemosiderosis pulmonar idiopática

Enfermedad de CEELEN II: ataques recidivantes de insuficiencia respiratoria aguda con cianosis, disnea, taquicardia, hemoptisis y fiebre moderada

Enfermedad de CHABERT: antrax síntomatico, una enfermedad del ganado, a menudo mortal producida por un gérmen parecido al Bacillus anthracis. También se denomina erisipela carbuncular

Enfermedad de CHAGAS: tripanosomia americana causada por el Trypanosoma cruzi transmitida por insectos hematófagos; presenta una forma aguda, más común en niños, con hipertermia, hepatosplenomegalia, signo de Romaña, signos de afectación cardíaca y meningoencefálica y una forma crónica más frecuente en adultos, con afectación cardíaca, del sistema digestivo y nerviosa [ICD-10: B57]. Es típico el megaesófago en la enfermedad de Chagas [ICD-10: K23.1]

Enfermedad de CHARCOT: un rara enfermedad del sistema nervioso central con degeneración de los nervios que llevan las señales a los músculos. Se caracteriza por debilidad asimétrica, usualmente de un miembro inferior, seguida de fatiga, calambres y fibrilación de los músculos de la extremidad superior con debilidad y espasticidad de la extremidad inferior. La muerte sobreviene en los tres años siguientes al inicio de los síntomas. Este desorden afecta usualmente a adultos de más de 50 años, pero puede ocurrir a cualquier edad. Es prevalente en los hombres. El gen que ocasiona la enfermedad ha sido recientemente descubierto

Enfermedad de CHARCOT-ERB: un síndrome bastante raro consistente en sífilis espinal con parestesia, debilidad espástica y cansancio de las piernas asociado a dolor, disfunciones de de los esfínteres, reflejos profundos exagerados, atrofia muscular, desórdenes sensoriales y paraplejia. Ocurre en diversas formas. La enfermedad se observa en sifilíticos jóvenes, a los 6 o más años de la infección. La paraplejia de las extremidades es gradual. Es una enfermedad prevalente en varones. El diagnóstico diferencial con otras enfermedades neurológicas es díficil y depende del hallazgo de espiroquetas en sangre o en líquido cefalorraquídeo. También se la conoce como enfermedad de von Strümpell

Enfermedad de CHARCOT-MARIE-TOOTH: esta enfermedad un forma de atrofia muscular neural o espinal es la más frecuente dentro del grupo de enfermedades llamadas neuropatías hereditarias sensori-motoras. Se caracteriza por una degeneración progresiva lenta de los nervios periféricos, raíces nerviosas y médula espinal que ocasiona una debilidad muscular y pérdida de la sensibilidad de las extremidades distales, con caída del pie. A veces, también se observa atrofia óptica. Usualmente se desarrolla en la infancia o en la adolescencia y es más frecuente en los varones. Los niños afectados tienen la inteligencia normal. Se trata de una enfermedad ligada al cromosoma X y a otros cromosomas, que se transmite de forma autosómica dominante o recesiva [ICD-10: G60.0]

Enfermedad de CHARLEVOIX: un síndrome familiar que afecta a ambos sexos, caracterizado por la agenesis del cuerpo calloso, retraso mental y neuropatía sensorimotora progresiva. Entre la larga lista de síntomas se incluyen la arreflexia, paraparesia, microcefalia, convulsiones y atrofia óptica. También se conoce como síndome de Andermann

Enfermedad de CHEDIAK-HIGASHI: es un trastorno de la pigmentación de origen genético, de caracter autosómico recesivo. Se caracteriza por albinismo a veces acompañado de hiperpigmentación. Los granulocitos y monocitos son defectuosos. Puede haber hepato- y esplenomegalia. Los niños atacados por este síndrome mueren a muy temprana edad [ICD-10: E70.3]. También recibe el nombre de anomalía de Chediack-(Steinbrink)-Higashi [214500]

Enfermedad de Chicago: blastomicosis americana. Infección producida por la inhalación del hongo Blastomyces dermatitides. Puede recordar una neumonía bacteriana. En la cara y manos pueden producirse lesiones cutáneas indoloras, bien delimitadas, verrucosas o ulceradas. La enfermedad puede progresar y afectar a los huesos y al cerebro; en los casos letales se ven afectadas múltiples vísceras. [ICD-10: B40-9]

Enfermedad de CHIGNON: tiña nudosa debida al Trichomonas nodularis. También llamada enfermedad de Beigel [ICD-10: B36.8]

Enfermedad de Chigo (o de Chigoe): infestación por nigua, un insecto parecido a las pulgas que desposita sus huevos bajo la piel produciendo prurito [ICD-10: B88.1]

Enfermedad de Christmas: una enfermedad de la sangre, también conocida como Hemofilia B o hemofilia del factor IX. Es un desorden hemorrágico debido a una deficiencia del factor IX de la coagulación. Es una enfermedad hereditaria ligada al cromosoma X [ICD-10: D67] [306900]

Enfermedad de CHRISTIAN-SCHÜLLER: una rara enfermedad de etiología desconocida en la que los lípidos se acumulan en el cuerpo manifestándose como granulomas histiocíticos en los huesos, particularmente de la cabeza y en las vísceras con hepatosplenomegalia y lifadenopatia. Pueden estar presentes exoftalmos y diabetes insipidus . Ambos sexos son afectados con una ligera prevalencia de los varones. La enfermedad se desarrolla en niños y adulyos jóvenes. Otras características clínicas incluyen defectos de la mandíbulas, huesos largos, pelvis, costillas y columna vertebral. También se la conoce como enfermedad de Hand-Schüller-Christian

Enfermedad de CHRISTENSEN: polidistrofia infantil progresiva. Existe una forma familiar que se trasmite de forma autosómica recesiva y se caracteriza por convulsiones, mioclonías, incoordinación motora, espasticidad, ceguera, microcefalia y decorticación terminal. Se observa una notable atrofia de las circunvoluciones cerebrales y de la corteza cerebelosa. Se manifiesta en la infancia temprana y usualmente produce la muerte en pocos meses. También se la conoce como enfermedad de Alpers

Enfermedad de CIVATTE: también llamado poiquilodermia de Civatte, es una dermatosis localizada en el cuello y la cara de las mujeres menopáusicas caracterizada por la aparición de un eritema teleangiectásico que forma una red de capilares en cuyo centro la piel se atrofia (*) [ICD-10: L57.3]

Enfermedad de COAT: una enfermedad caracterizada por una retinitis exudativa y telangiectasias de la retina, conjuntiva, cara, lechos de las uñas y mamas. Se produce un deterioro progresivo de los capilares retinales con hemorragias y lenta progresión hacia un desprendimiento de retina, cataratas, atrofia y glaucoma. Este término se utiliza en la actualidad para describir al menos seis desórdenes distintos de la retina. Se observa con mayor frecuencia en los niños varores y adolescentes. Si no se trata puede producirse un desprendimiento total de la retina. Usualmente solo un ojo está afectado [ICD-10: H35.0]

Enfermedad de CODOUNIS: cianosis metahemoglobinémica hereditaria.

Enfermedad de COLLES: septicemia con pústulas y síntomas generales producida por el Staphylococcus aureus

Enfermedad de CONCATO: inflamación tuberculosa de la membrana serosa. Poliserositis o pleuresia con derrame [ICD-10: A19.9]

Enfermedad de CONRADI-HUNNERMAN: condrodisplasia punctata. Un síndrome de una estatura desproporcionadamente corta, con una cara mongloide, cataratas, piel ictiosiforme y contracturas de las articulaciones. Se trata de un desorden de caracter autosómico recesivo. También se conoce como síndrome de Spranger [ICD-10: Q77.3] [116850]

Enfermedad de CONRADI-RAAP: afección ósea caracterizada por la desaparición progresiva de la estructura ósea del carpo y del tarso

Enfermedad de COOLEY: anemia eritroblástica mediterránea. También llamada anemia hipocrómica [301300]

Enfermedad de COOPER: una enfermedad caracterizada por múltiples quistes benignos en las mamas. Los quistes son de color azulado, de hasta 5 mm de diámetro y estan llenos de un fluído. Los quistes se deben a un hiperplasia del epitelio de los conductos mamarios. También se denomina enfermedad de Bloodgood o enfermedad quística crónica de la mama [ICD-10: N60.1]

Enfermedad de CORBUS: balanitis gangrenosa [ICD-10: N48.1]

Enfermedad de CORI: un trastorno del metabolismo del glucógeno debido a una deficiencia de amilo-a-1,6-glucosidasa. Se caracteriza por hipoglucemia, acidemia láctica, oligosacariduria y aumento del glucógeno eritrocitario. Clínicamente, los pacientes muestran hipotonía muscular, hepatosplenomegalia y cardiomiopatía [ICD-10: E74.0]

Enfermedad de CORRIGAN: insuficiencia valvular aórtica

Enfermedad de CORVISART: hipertrofia cardíaca esencial

Enfermedad de COSTELLO: eritema penfigoide polimorfo

Enfermedad de COTARD: la enfermedad o síndrome de Cotard es una condición psicótica asociada a delusiones nihilisticas con comportamiento destructivo para consigo mismo o para con otros [ICD-10: F22.0]

Enfermedad de COWDEN: un síndrome de poliposis hereditario caracterizado por la presencia de múltiples hamartomas en piel y mucosas. Los pólipos intestinales son de tipo hamartomatoso y no sufren transformación maligna, pero la enfermedad se asocia con relativa frecuencia a cáncer de tiroides y enfermedad fibroquística y cáncer de mama.

Enfermedad de CREUTZFELDT-JAKOB: enfermedad neurodegerativa que se manifiesta por ataxia y demencia. Se observa un estado esponjoso en la corteza cerebral asociada a afectación de ganglios basales y a veces del asta medular anterior. Suele evolucionar en pocos meses hasta la muerte. Se cree que es un enfermedad inducida por priones [ICD-10: A81.0]

Enfermedad de CRIGLER-NAJJAR: ictericia neonatal intensa y prolongada, de carácter congénito debido a un defecto enzimático de glucuronación de la bilirrubina [218.800]

Enfermedad de CROHN: enfermedad inflamatoria del intestino, de etiología desconocida que puede afectar cualquier tramo del tracto digestivo. También se la conoce como enteritis regional o enteritis granulomatosa. Se diferencia de la colitis ulcerosa en que afecta la capa submucosa y las demás capas de la mucosa intestinal mientras que la primera sólo afecta la mucosa superficial del colon y del recto

Enfermedad de CROUZON-APERT: una forma rara del síndrome de Carpenter (acrocefalopolisindactilia) que combina las características del síndrome de Apert con las del síndrome de Crouzon. Esta condición se caracteriza por malformaciones craneanas (oxicefalia) craneosintosis, cierre prematuro de las suturas craneales, hipertelorismo, proptosis, atrofia óptica, exoftalmia, estrabismo divergente, hipoplasia maxilar, prognatismo, nariz en pico, fusión de los dedos con uñas únicas, pulgares cortos y extremidades cortas. Está asociado a la facies caracteristica de Crouzon. Pueden producirse retraso mental, fisura palatina y aumento de la presión intracraneal. Se han observado casos de origen autosómico dominante y recesivo, pero muchos casos son esporádicos. También se la conoce como síndrome de Apert-Crouzon [ICD-10: Q75.1] [101200]

Enfermedad de CRUCHET: encefalitis letárgica producida por amebas [ICD-10: A85.8]

Enfermedad de CRUVEILHIER: condición caracterizada por una atrofia progresiva crónica de los músculos con la correspondiente debilidad y parálisis. Las extremidades superiores son las afectadas más frecuentemente. La condición es debida a la degeneración de las células de los cuernos espinales anteriores de la médula, aunque en ocasiones los nucleos bulbares están también atrofiados. Es una variante de la esclerosis lateral amiotrófica de curso mas benigno. También se conoce como atrofia muscular espinal progresiva

Enfermedad de CRUVEILHIER-BAUMGARTEN: cirrosis hepática con hipertensión portal asociada a un venas umbilicales o paraumbilicales patentes. Se caracteriza por hematemesis, ascitis, esplenomegalia, várices esofágicas y venas tortuosas de la pared abdominal con un zumbido venoso a menudo acompañado de escalofrios que se escucha sobre la región del proceso xifoides. También denominada cirrosis de Cruveilhier-Baumgarten [ICD-10: K74.6]

Enfermedad de CURSCHMANN: engrosamiento del peritoneo hepático que confiere al hígado un aspecto característico

Enfermedad de CUSHING: ver síndrome de Cushing

	Enfermedad celíaca: también denominada esprue celíaca es una enteropatía caracterizada por lesiones en la mucosa del intestino delgado, con malabsorción de nutrientes en la parte dañada y que mejora rápidamente al eliminar el gluten de la dieta
	Enfermedad de CACCI-RICCI: riñón en esponja, habitualmente bien tolerado con poca influencia sobre la función renal, revelándose por las complicaciones sobreañadidas (piuria, albuminuria, litiasis asociadas). Es una afección congénita emparentada con el riñón poliquístico
	Enfermedad de CADET DE GASSICOURT: congestión pulmonar aguda en los niños, que dura una 48 horas y se resuelve espontáneamente. Se considera como una neumonía abortiva Enfermedad de CALVÉ-LEGG-PERTHES: desorden caracterizado por una necrosis unilateral o bilateral aséptica de la enfisis de la cabeza del femur (caput femoris), como consecuencia de un aporte insuficiente de sangre al hueso. Se observa dolor moderado en la cadera, con entumecimiento y movimientos restringidos de la cadera y cojera en el miembro afectado. La cojera se acentúa a medida que la enfermedad progresa como resultado de un acortamiento cada vez mayor del fémur. El tipo esporádico es unilateral en la mayor parte de los casos y es prevalente en los niños. La enfermedad se inicia entre los 5 y 10 años de edad. El tipo hereditario es de carácter autosómico dominante y se observa por igual en ambos sexos con una mayor prevalencia de la forma bilateral Enfermedad de CAMERON: disostosis metafisaria con ensanchamiento de las metafisis e integridad de las epífisis. También denominada condrodisplasea epifísea de Jansen o enfermedad de Murk Jansen. Es debida a mutaciones del receptor de la hormona paratiroidea [156400] Enfermedad de CAMINOPETROS: un término en desuso para la anemia osteoblástica con hepatomegalia en niños con retraso mental
	Enfermedad de CAMISA: variante del síndrome de Vohwinkel con ictiosis y sin sordera. Se debe a una mutación en la loricrina [604117]
	Enfermedad de CANAVAN: un desorden progresivo degerativo del sistema nervioso central caracterizado por cambios esponjosos en la materia blanca. El cuadro clínico se caracteriza por rigidez muscular, hipotonía especialmente de los músculos del cuello con caída de la cabeza, macrocefalia y retrasos mental y del desarrollo, atrofia óptica con ceguera y reflejos exagerados. La enfermedad se desarrolla entre los 3 y 9 meses de edad y la muerte suele producirse antes de los 18 meses. Ambos sexos son afectados. La enfermedad es hereditaria, de carácter autosómico recesivo y afecta más frecuentemente a familias de judíos Ashkenazi. También se conoce esta enfermedad como síndrome de van-Bogaert-Bertrand Enfermedad de CAPDEPONT: displasia dentaria hereditaria con abrasión de los dientes hasta la raíz de los mismos Enfermedad de CARDERELLI: subglositis diftérica Enfermedad de CARDERELLI-JAKSCH: anemia esplénica infantil
	Enfermedad de CAROLI: dilatación congénita de la vía biliar intrahepática que suele cursar con colangitis de repetición y con formación de cálculos biliares pigmentarios intrahepáticos Enfermedad de CARRE: enfermedad hepática vírica del perro que se puede transmitir al hombre.
	Enfermedad de CARRION: también denominada fiebre de Oroya es una enfermedad infecciosa producida por un pequeño bacilo pleomórfico, transmitido por los mosquitos flebótomos, la Bartonella bacilliformis. La enfermedad se manifiesta, tras una incubación de 15-30 días, por anemia hemolítica con fiebre remitente que dura 2-4 semanas. Se acompaña de artromialgias, cefalea y adenopatías dolorosas. Puede ser fatal. [ICD-10: A44.0] Enfermedad de CARTER: fiebre recurrente pérsica
	Enfermedad de CASTELLANI: bronquitis crónica debida a una infección por espiroquetas (aunque otras bacterias pueden estar presentes) con tos y esputo hemorrágico. Broncoespiroquetosis. [ICD-10: A69.8] Enfermedad de CASTELLO: enfermedad de Vaquez con hipertensión
	Enfermedad de CASTLEMAN: también conocida como hiperplasia de los nodos linfáticos angiofoliculares, la enfermedad de Castleman consiste en una proliferación linfoide y vascular no neoplásica que se extiende en el mediastino, el retroperitoneo, nodos linfáticos cervicales, parénquima pulmonar, y musculo esquelético. Existen varios tipos: hialino vascular () () , la variante de células plasmáticas y el tipo multicéntrico. Enfermedad de Castleman-Kojima: también conocida como síndrome TAFRO, es una nueva enfermedad inflamatoria descubierta en Japón caracterizada por, trombocitopenia, ascites (anasarca), anemia microcítica, mielofibrosis, disfunción renal y organomegalia:
	Enfermedad de Del CASTILLO: una forma de hipogonadismo hipergonadotrófico en sujetos varones caracterizada por túbulos seminíferos tapizados por células de Sertoli. También hay células de Leydig pero las células germinales están ausentes del epitelio germinal. Los sujetos afectados son estériles y tienen testículos pequeños, siendo normales el tamaño del pene, el escroto, el vello púbico, la líbido y la erección. La etiología es incierta y ha sido ligada en algunos casos raros al cromosoma X
	Enfermedad de CATTAN-MAMOU: crisis paroxísticas abdominales y articulares febriles complicadas a veces con nefropatía. Las crisis se repiten a intervalos a veces espaciados. Es una enfermedad hereditaria y familiar
	Enfermedad de CAVARÉ-WESTPHAL: véase síndrome de Cavaré-Romberg Enfermedad de CAZENAVE: un enfermedad autoinmune del colágeno, usualmente crónica, aunque a veces se presenta con caracter agudo. Se caracteriza por manchas escamosas eritematosas de diferentes formas y tamaños sobre la piel, causando cicatrices y atrofia. Se observan formas discoides diseminadas y crónicas. También se conoce esta enfermedad como lupus eritematoso
	Enfermedad de CAZENAVE II: una forma crónica de pénfigo simétrico en adultos, caracterizado por ampollas flácidas en las fases iniciales y una exfoliación que predomina en las fases tardías. Las ampollas están ligeramente elevadas y se rompen con facilidad, liberando un líquido maloliente y dejando al descubierto una superficie rojiza. Las lesiones de diseminan lenta y simétricamente y, al cabo de unos meses, todo el cuerpo está cubierto de lesiones exfoliativas. Están siempre presentes acantolisis y signo de Nikolsky Enfermedad de CEELEN: hemosiderosis pulmonar idiopática Enfermedad de CEELEN II: ataques recidivantes de insuficiencia respiratoria aguda con cianosis, disnea, taquicardia, hemoptisis y fiebre moderada Enfermedad de CHABERT: antrax síntomatico, una enfermedad del ganado, a menudo mortal producida por un gérmen parecido al Bacillus anthracis. También se denomina erisipela carbuncular
	Enfermedad de CHAGAS: tripanosomia americana causada por el Trypanosoma cruzi transmitida por insectos hematófagos; presenta una forma aguda, más común en niños, con hipertermia, hepatosplenomegalia, signo de Romaña, signos de afectación cardíaca y meningoencefálica y una forma crónica más frecuente en adultos, con afectación cardíaca, del sistema digestivo y nerviosa [ICD-10: B57]. Es típico el megaesófago en la enfermedad de Chagas [ICD-10: K23.1]
	Enfermedad de CHARCOT: un rara enfermedad del sistema nervioso central con degeneración de los nervios que llevan las señales a los músculos. Se caracteriza por debilidad asimétrica, usualmente de un miembro inferior, seguida de fatiga, calambres y fibrilación de los músculos de la extremidad superior con debilidad y espasticidad de la extremidad inferior. La muerte sobreviene en los tres años siguientes al inicio de los síntomas. Este desorden afecta usualmente a adultos de más de 50 años, pero puede ocurrir a cualquier edad. Es prevalente en los hombres. El gen que ocasiona la enfermedad ha sido recientemente descubierto
	Enfermedad de CHARCOT-ERB: un síndrome bastante raro consistente en sífilis espinal con parestesia, debilidad espástica y cansancio de las piernas asociado a dolor, disfunciones de de los esfínteres, reflejos profundos exagerados, atrofia muscular, desórdenes sensoriales y paraplejia. Ocurre en diversas formas. La enfermedad se observa en sifilíticos jóvenes, a los 6 o más años de la infección. La paraplejia de las extremidades es gradual. Es una enfermedad prevalente en varones. El diagnóstico diferencial con otras enfermedades neurológicas es díficil y depende del hallazgo de espiroquetas en sangre o en líquido cefalorraquídeo. También se la conoce como enfermedad de von Strümpell
	Enfermedad de CHARCOT-MARIE-TOOTH: esta enfermedad un forma de atrofia muscular neural o espinal es la más frecuente dentro del grupo de enfermedades llamadas neuropatías hereditarias sensori-motoras. Se caracteriza por una degeneración progresiva lenta de los nervios periféricos, raíces nerviosas y médula espinal que ocasiona una debilidad muscular y pérdida de la sensibilidad de las extremidades distales, con caída del pie. A veces, también se observa atrofia óptica. Usualmente se desarrolla en la infancia o en la adolescencia y es más frecuente en los varones. Los niños afectados tienen la inteligencia normal. Se trata de una enfermedad ligada al cromosoma X y a otros cromosomas, que se transmite de forma autosómica dominante o recesiva [ICD-10: G60.0]
	Enfermedad de CHARLEVOIX: un síndrome familiar que afecta a ambos sexos, caracterizado por la agenesis del cuerpo calloso, retraso mental y neuropatía sensorimotora progresiva. Entre la larga lista de síntomas se incluyen la arreflexia, paraparesia, microcefalia, convulsiones y atrofia óptica. También se conoce como síndome de Andermann
	Enfermedad de CHEDIAK-HIGASHI: es un trastorno de la pigmentación de origen genético, de caracter autosómico recesivo. Se caracteriza por albinismo a veces acompañado de hiperpigmentación. Los granulocitos y monocitos son defectuosos. Puede haber hepato- y esplenomegalia. Los niños atacados por este síndrome mueren a muy temprana edad [ICD-10: E70.3]. También recibe el nombre de anomalía de Chediack-(Steinbrink)-Higashi [214500]
	Enfermedad de Chicago: blastomicosis americana. Infección producida por la inhalación del hongo Blastomyces dermatitides. Puede recordar una neumonía bacteriana. En la cara y manos pueden producirse lesiones cutáneas indoloras, bien delimitadas, verrucosas o ulceradas. La enfermedad puede progresar y afectar a los huesos y al cerebro; en los casos letales se ven afectadas múltiples vísceras. [ICD-10: B40-9] Enfermedad de CHIGNON: tiña nudosa debida al Trichomonas nodularis. También llamada enfermedad de Beigel [ICD-10: B36.8] Enfermedad de Chigo (o de Chigoe): infestación por nigua, un insecto parecido a las pulgas que desposita sus huevos bajo la piel produciendo prurito [ICD-10: B88.1] Enfermedad de Christmas: una enfermedad de la sangre, también conocida como Hemofilia B o hemofilia del factor IX. Es un desorden hemorrágico debido a una deficiencia del factor IX de la coagulación. Es una enfermedad hereditaria ligada al cromosoma X [ICD-10: D67] [306900]
	Enfermedad de CHRISTIAN-SCHÜLLER: una rara enfermedad de etiología desconocida en la que los lípidos se acumulan en el cuerpo manifestándose como granulomas histiocíticos en los huesos, particularmente de la cabeza y en las vísceras con hepatosplenomegalia y lifadenopatia. Pueden estar presentes exoftalmos y diabetes insipidus . Ambos sexos son afectados con una ligera prevalencia de los varones. La enfermedad se desarrolla en niños y adulyos jóvenes. Otras características clínicas incluyen defectos de la mandíbulas, huesos largos, pelvis, costillas y columna vertebral. También se la conoce como enfermedad de Hand-Schüller-Christian
	Enfermedad de CHRISTENSEN: polidistrofia infantil progresiva. Existe una forma familiar que se trasmite de forma autosómica recesiva y se caracteriza por convulsiones, mioclonías, incoordinación motora, espasticidad, ceguera, microcefalia y decorticación terminal. Se observa una notable atrofia de las circunvoluciones cerebrales y de la corteza cerebelosa. Se manifiesta en la infancia temprana y usualmente produce la muerte en pocos meses. También se la conoce como enfermedad de Alpers Enfermedad de CIVATTE: también llamado poiquilodermia de Civatte, es una dermatosis localizada en el cuello y la cara de las mujeres menopáusicas caracterizada por la aparición de un eritema teleangiectásico que forma una red de capilares en cuyo centro la piel se atrofia () [ICD-10: L57.3]*
	Enfermedad de COAT: una enfermedad caracterizada por una retinitis exudativa y telangiectasias de la retina, conjuntiva, cara, lechos de las uñas y mamas. Se produce un deterioro progresivo de los capilares retinales con hemorragias y lenta progresión hacia un desprendimiento de retina, cataratas, atrofia y glaucoma. Este término se utiliza en la actualidad para describir al menos seis desórdenes distintos de la retina. Se observa con mayor frecuencia en los niños varores y adolescentes. Si no se trata puede producirse un desprendimiento total de la retina. Usualmente solo un ojo está afectado [ICD-10: H35.0]
	Enfermedad de CODOUNIS: cianosis metahemoglobinémica hereditaria. Enfermedad de COLLES: septicemia con pústulas y síntomas generales producida por el Staphylococcus aureus Enfermedad de CONCATO: inflamación tuberculosa de la membrana serosa. Poliserositis o pleuresia con derrame [ICD-10: A19.9]
	Enfermedad de CONRADI-HUNNERMAN: condrodisplasia punctata. Un síndrome de una estatura desproporcionadamente corta, con una cara mongloide, cataratas, piel ictiosiforme y contracturas de las articulaciones. Se trata de un desorden de caracter autosómico recesivo. También se conoce como síndrome de Spranger [ICD-10: Q77.3] [116850] Enfermedad de CONRADI-RAAP: afección ósea caracterizada por la desaparición progresiva de la estructura ósea del carpo y del tarso
	Enfermedad de COOLEY: anemia eritroblástica mediterránea. También llamada anemia hipocrómica [301300] Enfermedad de COOPER: una enfermedad caracterizada por múltiples quistes benignos en las mamas. Los quistes son de color azulado, de hasta 5 mm de diámetro y estan llenos de un fluído. Los quistes se deben a un hiperplasia del epitelio de los conductos mamarios. También se denomina enfermedad de Bloodgood o enfermedad quística crónica de la mama [ICD-10: N60.1]
	Enfermedad de CORBUS: balanitis gangrenosa [ICD-10: N48.1]
	Enfermedad de CORI: un trastorno del metabolismo del glucógeno debido a una deficiencia de amilo-a-1,6-glucosidasa. Se caracteriza por hipoglucemia, acidemia láctica, oligosacariduria y aumento del glucógeno eritrocitario. Clínicamente, los pacientes muestran hipotonía muscular, hepatosplenomegalia y cardiomiopatía [ICD-10: E74.0] Enfermedad de CORRIGAN: insuficiencia valvular aórtica Enfermedad de CORVISART: hipertrofia cardíaca esencial Enfermedad de COSTELLO: eritema penfigoide polimorfo Enfermedad de COTARD: la enfermedad o síndrome de Cotard es una condición psicótica asociada a delusiones nihilisticas con comportamiento destructivo para consigo mismo o para con otros [ICD-10: F22.0]
	Enfermedad de COWDEN: un síndrome de poliposis hereditario caracterizado por la presencia de múltiples hamartomas en piel y mucosas. Los pólipos intestinales son de tipo hamartomatoso y no sufren transformación maligna, pero la enfermedad se asocia con relativa frecuencia a cáncer de tiroides y enfermedad fibroquística y cáncer de mama.
	Enfermedad de CREUTZFELDT-JAKOB: enfermedad neurodegerativa que se manifiesta por ataxia y demencia. Se observa un estado esponjoso en la corteza cerebral asociada a afectación de ganglios basales y a veces del asta medular anterior. Suele evolucionar en pocos meses hasta la muerte. Se cree que es un enfermedad inducida por priones [ICD-10: A81.0]
	Enfermedad de CRIGLER-NAJJAR: ictericia neonatal intensa y prolongada, de carácter congénito debido a un defecto enzimático de glucuronación de la bilirrubina [218.800]
	Enfermedad de CROHN: enfermedad inflamatoria del intestino, de etiología desconocida que puede afectar cualquier tramo del tracto digestivo. También se la conoce como enteritis regional o enteritis granulomatosa. Se diferencia de la colitis ulcerosa en que afecta la capa submucosa y las demás capas de la mucosa intestinal mientras que la primera sólo afecta la mucosa superficial del colon y del recto
	Enfermedad de CROUZON-APERT: una forma rara del síndrome de Carpenter (acrocefalopolisindactilia) que combina las características del síndrome de Apert con las del síndrome de Crouzon. Esta condición se caracteriza por malformaciones craneanas (oxicefalia) craneosintosis, cierre prematuro de las suturas craneales, hipertelorismo, proptosis, atrofia óptica, exoftalmia, estrabismo divergente, hipoplasia maxilar, prognatismo, nariz en pico, fusión de los dedos con uñas únicas, pulgares cortos y extremidades cortas. Está asociado a la facies caracteristica de Crouzon. Pueden producirse retraso mental, fisura palatina y aumento de la presión intracraneal. Se han observado casos de origen autosómico dominante y recesivo, pero muchos casos son esporádicos. También se la conoce como síndrome de Apert-Crouzon [ICD-10: Q75.1] [101200] Enfermedad de CRUCHET: encefalitis letárgica producida por amebas [ICD-10: A85.8]
	Enfermedad de CRUVEILHIER: condición caracterizada por una atrofia progresiva crónica de los músculos con la correspondiente debilidad y parálisis. Las extremidades superiores son las afectadas más frecuentemente. La condición es debida a la degeneración de las células de los cuernos espinales anteriores de la médula, aunque en ocasiones los nucleos bulbares están también atrofiados. Es una variante de la esclerosis lateral amiotrófica de curso mas benigno. También se conoce como atrofia muscular espinal progresiva
	Enfermedad de CRUVEILHIER-BAUMGARTEN: cirrosis hepática con hipertensión portal asociada a un venas umbilicales o paraumbilicales patentes. Se caracteriza por hematemesis, ascitis, esplenomegalia, várices esofágicas y venas tortuosas de la pared abdominal con un zumbido venoso a menudo acompañado de escalofrios que se escucha sobre la región del proceso xifoides. También denominada cirrosis de Cruveilhier-Baumgarten [ICD-10: K74.6]
	Enfermedad de CURSCHMANN: engrosamiento del peritoneo hepático que confiere al hígado un aspecto característico Enfermedad de CUSHING: ver síndrome de Cushing