Síndromes C

A, B, C, D, E, F, G, H, I, J, K, L, M, N, O, P, Q, R, S, T, U, V, W, X, Y, Z

	Síndrome capsulotalámico: elevación del tono afectivo y emotividad inestable, hemianestesia y hemiplejía del lado afecto. Síndrome carcinoide: un desorden caracterizado por broncoconstricción, hipermotilidad gástrica, diarrea, alteraciones valvulares cardíacas y sofocos sesundarios a tumores carcinoides derivados de células neuroendrocrinas que excretan serotonina y otras sustancias biogénicas
	Síndrome cerebeloso: un síndrome caracterizado por trastornos de la dirección motriz sinérgica, dismetría, trastornos del lenguaje, incoordinación, asinergia, etc . Se distinguen el síndrome cerebeloso hereditario [ICD-10: G11.9], el ocasionado por un infarto [ICD-10: I67.9-G46.4] y el superior [ICD-10: I63.8] Síndrome cervical: dolor en el hombro, que se extiende al brazo y al cuello, causado por la presión de la primera costilla o de una costilla cervical. Síndrome Cibsha: acrónimo de Congenital inclusión body hemolytic anemia infuscusuria syndrome, un. síndrome de infuscusuria con anemia hemolítica congénita de cuerpos de inclusión, descrita por Lange y Akeroyd. Síndrome conmocional: un síndrome caracterizado por sordera funcional y un estado de depresión ansiosa que puede llegar a la psicosis maniacodepresiva. L punción lumbar posconmocional produce un líquido hemático.
	Síndrome compartimental: una condición que puede afectar gravemente a un miembro o compartimento corporal o incluso a la vida que tiene lugar cuando la presión de perfusión cae por debajo de la presión tisular. Puede ser ocasionada por la fractura de huesos largos o por lesiones vasculars isquémicas [ICD-10: T79.6]
	Síndrome constitucional: El síndrome constitucional suele definirse como la presencia de astenia, anorexia y pérdida de peso significativa (más del 5% del peso en 6-12 meses). Es importante en los ancianos por su frecuencia, por la posible gravedad de su etiología y por el efecto deletéreo de la pérdida de peso en sí misma. La pérdida de peso causa desnutrición proteica, desgaste muscular, inmunodepresión y aumento no sólo de la morbilidad sino también de la mortalidad independientemente de la causa de muerte Síndrome costoclavicular: dolor y parestesias en los brazos por compresión del plexo cervical. Síndrome CINCA: también conocido como enfermedad neonatal inflamatoria multisistémica, es una rara enfermedad congénita caracterizada por la aparición poco después del nacimiento de síntomas cutáneos, meningitis crónica y manifestaciones articulares con fiebre recurrente e inflamación [607115]
	Síndrome CREST: un síndrome que toma su nombre de iniciales de Calcinosis- fenómeno de Raynaud - disfunción Esofágica, eSclerodactilia y Telangiectasia por mostrar estas cinco condiciones. Es considerado como una variante clínica del escleroderma (*) [ICD-10: M34.1] Síndrome de CAFFEY: un desorden de almacenamiento de gangliósidos con acumulación de los mismos en el cerebro y en el epitelio hepático, esplénico y glomerular debido a una deficiencia en b-galactosidasa, de curso neurodegenerativo. Se inicia en el momento del nacimiento. Entre la larga lista de síntomas se encuentran retraso motor y mental, dificultades para alimentarse, respuesta retrasada al sonido, convulsiones, hepatoesplenomegalia cara de Hurler, edema facial y periférico, macrocefalia, ceguera, bronconeumonía recurrente, sordera y quadriplegia espástica. Síndrome de CAFFEY-KEMPE: un síndrome que afecta al comportamiento de padres o educadores que maltratan de forma intencionada a sus hijos o a los niños bajo su cuidado. Los maltratos incluyen azotes en las nalgas, pellizcos, traumas ocasionados por el uso de calor o agua, alopecia traumática, fracturas, hematomas subdurales que pueden ocasionar convulsiones y coma. También pueden darse malnutrición y otros signos de negligencia. También se le conoce como síndrome de Ambroise-Tardieu Síndrome de CAFFEY-SILVERMAN: enfermedad probablemente de tipo familiar de la infancia que afecta al esqueleto y tejidos adyacentes. Se caracteriza por fiebre, irritabilidad, entumecimiento de los tejidos blandos y engrosamiento del hueso cortical. Los huesos más afectados son la mandíbula y los antebrazos y, con menos frecuencia las clavículas, tibia, húmero, fémur y fíbula. Aunque algunas veces ha sido observado antes del nacimiento, este desorden suele darse en los primeros seis meses de vida. La tumefacción suele afectar la libertad de movimientos y la cara suele mostrar un aspecto característico. La etiología es desconocida. También es conocido como síndrome de De Toni-Silverman-Caffey [ICD-10: M89.8] Síndrome de CAIRNS: hidrocéfalo con aracnoiditis tubercular, que suele ocurrir en niños que han padecido meningitis. La sintomatología es similar a la causada por una neoplasia de la fosa posterior Síndrome de California: coccidiodomicosis [ICD-10: B38.9] Síndrome de CALL-FLEMING: vasoespasmo segmental difuso que afecta la carótida interna distal, la arteria basilar y las arterias principales del círculo de Willis, reversible en unas semanas o meses. Los pacientes se presentan con cefaleas intensas, náusea, vómitos, fotofobia, convulsiones generalizadas o síntomas neurológicos transitorios o permanentes
	Síndrome de CALVÉ: necrosis aséptica de las epífisis con aplastamiento de los cuerpos vertebrales en los niños. Las condición se debe muy probablemente a un déficit en el suministro de sangre lo que ocasiona una fragmentación y el colapso de las vértebras afectadas. Los causantes de todo ello pueden ser granulomas eosinofílicos
	Síndrome de CAMERA: síndrome de osteopatía lumbociática neurálgica. Osteopatía inflamatoria localizada en la parte inferior de la columna vertebral (lumbar y sacra) con contracciones musculares, dolores neurálgicos y radiculares Síndrome de CAMPANACCI: un síndrome de displasia osteofibrosa de la tibia y el peroné. Se manifiesta mediante el arqueado anterolateral de las pantorrillas con alteraciones osteolíticas y escleróticas. Se desconoce su etiología
	Síndrome de CANALE-SMITH: enfermedad infantil, que se manifiesta antes de los 5 años de edad, caracterizada por una linfoadenopatía crónica febril y benigna con reacciones de tipo inmundo, con hipergammaglobulinemia y hepatoesplenomegalia. Él síndrome simula un linfoma maligno
	Síndrome de CANTRELL-HALLER-RAVITCH: síndrome caracterizado por múltiples malformaciones con agenesia de la zona esternal, asociada a diverticulosis en los ventrículos cardiacos [ICD-10: Q87.8]
	Síndrome de CAPGRAS: síndrome de no reconocimiento, falsa interpretación e identificación. El sujeto no identifica la persona puesta en su presencia afirmando que es el doble de otra persona
	Síndrome de CAPLAN-COLINET: asociación de poliartritis reumatoidea crónica primaria con silicosis pulmonar. Es una condición propia de los mineros [ICD-10: J99.0]
	Síndrome de CAPUTE-RIMOIN-KONIGMARK-ESTERLY-RICHARDSON: un desorden muy raro caracterizado por lentiginosis en la cabeza y cuello alteraciones electrocardiográficas con anormalidades de la conducción hipertelorismo estenosis pulmonar genitales anormales enanismo y retraso del crecimiento Sordera sensorineural Otras características pueden ser pigmentación anormal de iris y retina estenosis subaórtica y cardiomiopatía hipertrófica. También se conoce este síndrome como síndrome de Gorlin o síndrome LEOPARD (*)
	Síndrome de CARPENTER: síndrome autosómico recesivo muy rara. Los criterios de diagnóstico son acrocefalia, poli-, dactil- y sindactilia de de los dedos de las manos y de los pies. Algunos pacientes muestran hipogonadismo congénito, enfermedad coronaria y retraso mental. Se han descrito muy pocos casos, todos ellos de procedencia arábiga [ICD-10: Q87.0] [201000]
	Síndrome de CARR-BARR-PLUNKETT: también llamado síndrome XXXX o poli X, es un síndrome dismórfico que sólo padecen las mujeres y que se caracteriza por hipertelorismo, fisuras palpebrales, pliegues en epicanto, hipoplasia facial y micrognatia. Las manifestaciones neurológicas consisten en un cociente intelectual entre 30-50, deficiencias en el lenguaje y problemas de comportamiento [ICD-10: Q97.1]
	Síndrome de CARVALHO-LORTAT-JACOB: síndrome hiatoesofágico. El paciente experimenta al comer dolores retroxifoideos, regurgitaciones y vómitos en proyectil. Se debe a la ausencia de fijación del esófago en el correspondiente orificio del diafragma
	Síndrome de CASTAIGNE-SAINTON: síndrome hepatopolineurítico grave de origen alcohólico Síndrome de CATEL-MANZKE: una condición caracterizada por la combinación de micrognatia, glossoptosis y fisura palatina (secuencia de Pierre Robin) con malformaciones de los dedos índices (huesos accesorios en su base que producen una desviación del cúbito) En algunos casos, puede haber clinodactilia del quinto dedo y pliegue simiesco (un solo pliegue, profundo de las palmas de las manos). [302380] Síndrome de CATHIC: anemia hemolítica de la infancia asociada al hallazgo de cuerpos de Heinz en los eritrocitos. Se observa anemia hemolítica no esferocítica, ictericia, esplenomegalia y pigmenturia. La crisis hemolítica puede ser desencadenada por las sulfamidas
	Síndrome de CATTAN: cirrosis hepática hepatoesplenomegalia anascítica con hemorragias o púrpura, disproteinemia y macroglobulinemia
	Síndrome de CAVARE-ROMBERG: una forma familiar de parálisis hipocalcémica intermitente. Se caracteriza por ataques periódicos de parálisis flácida de las extremidades y del tronco asociados a arreflexia y ausencia de excitabilidad eléctrica de los músculos. La enfermedad aparece usualmente entre los 7 y 21 años de edad. Los ataques puede ser desencadenados por infusiones de glucosa e insulina, la ingestión de muchos alimentos o la administración de epinefrina. También es conocido como síndrome de Westphal [ICD-10: G72.3]
	Síndrome de CAZAL: Reticulosis histiomonocitaria de forma ósea (mielomatosis).
	Síndrome de CEELEN: síndrome de hemosiderosis pulmonar idiopática caracterizada por hemosiderosis pulmonar, insuración parda esencial y ataques recidivantes de insuficiencia cardiorespiratoria aguda con cianosis, disnea, taquicardia, hemoptisis y fiebre
	Síndrome de Cenicienta: falsa impresión por parte de niños adoptados de ser objeto de descuido o de malos tratados por sus padres adoptivos
	Síndrome de CERVENKA: un síndrome caracterizado por malformaciones faciales, anormalidades de las articulaciones y miopía. Existe una degeneración hialoideoretinal, fisura palatina y achatamiento de la cara. A veces hay un retraso mental asociado
	Síndrome de CESTAN-CHENAIS: un síndrome cerebral que es una combinación del síndrome de Wallenberg o de Avellis con el síndrome de Babinski-Nageotte. Es un desorden neurológico producido por una lesión del área pontobulbar del cerebro debido a un tumor o a una oclusión de la arteria vertebral por debajo de la arteria cerebelar, lo que ocasiona una parálisis ipsilateral del paladar blando y de las cuerdas vocales, con signos oculares, hemiplejía contralateral, pérdida sensorial y ataxia. Las características neurológicas son las del síndrome de Horner
	Síndrome de CESTAN-LEJONNE: una distrofia muscular de progresión lenta, que se inicia en la infancia, entre los 4 y 5 años. Se caracteriza por contracturas del codo, tobillo y espina dorsal. La debilidad muscular se observa en primer lugar en los miembros inferiores haciendo que el niño camine sobre los dedos. En la adolescencia se observa un marcha cojeante, lordosis lumbar y debilidad de los hombros con pectus excavatum moderado. Las complicaciones cardíacas consisten en alteraciones del ritmo y de la conducción. Se observa igualmente, un cierto retraso mental. La enfermedad está ligada al cromosoma X y es de carácter recesivo. También se conoce este síndrome como síndrome de Emery-Dreifuss
	Síndrome de CESTAN-RAYMOND: síndrome de la calota protuberancial caracterizado por un síndrome de Foville inferior con posible parálisis facial periférica, trastornos cerebelosos del lado de la lesión y trastornos sensitivos contralaterales. Se debe a una lesión de origen vascular (arteria cerebelosa superior) o tumoral Síndrome de CHALIER-LEVRAT: un síndrome que se manifiesta con episodios febriles, hepatosplenomegálicas, traqueobronquitis asmatiforme, con gran eosinofilia sanguínea.
	Síndrome de CHAMPION-CREGAN-KLEIN: un complejo hereditario de malformaciones de fenotipo diverso caracterizado por anormalidades orofaciales, genitales y musculoesqueléticas, a menudo asociadas a retraso mental. Los hallazgos más típicos incluyen fístulas del labio inferior y piel agrietada en el dorso de la pierna. Es probablemente hereditario. También es conocido como síndrome de Trélat Síndrome de CHANARIN-DORFMAN: un enfermedad familiar muy rara de carácter autosómico recesivo de almacenamiento de los lípidos caracterizada por un eritroderma descamativo. Otros órganos que pueden ser afectados son el sistema nervioso central, el hígado, los músculos, las orejas y los ojos. El hallazgo de vacuolas de lípidos en los neutrófilos de la sangre periférica confirma el diagnóstico del síndrome de Chanarin-Dorfman (*). La enfermedad se debe a una oxidación deficiente de los ácidos grasos debida a una mutación en en gen 3p21 [275630]
	Síndrome de CHANDLER: una rara enfermedad de los ojos en la cual se produce una proliferación de las células que tapizan el interior del iris causando un engrosamiento de la córnea, glaucoma y sequedad del iris. Forma parte del síndrome endotelial iridocorneal Síndrome de CHAPTAL-JEAN-CAMPO-CARLI: hipotiroidismo por lesión hipotalamohipofisaria, primaria o secundaria a una encefalopatía
	Síndrome de CHARCOT: un término es desuso para describir una alteración de la marcha ocasionada por una angiopatía obliterante de la pierna con la consiguiente reducción del flujo sanguíneo en los músculos Síndrome de CHARCOTT-JOFFROY: un síndrome caracterizado por alteraciones sensoriales, dolor difuso localizado en la espalda, pecho o piernas, seguido de una debilidad sintomática de las rodillas y mielitis transversa. Los síntomas sensoriales consisten en un entumecimiento de las extremidades y del tronco asociado a hiperestesia de grado variable. Pueden desarrollarse cambios atróficos vasomotores y a menudo se observa insuficiencia de los esfínteres. La condición se debe a una tromboflebitis de las venas meningoraquídeas con paquimeningitis subaguda o crónica. También se conoce este síndrome como síndrome de Spiller
	Síndrome de CHARCOT-WEISS-BAKER: ataques de síncope transitorios con un marcada bradicardia e hipotensión, con pérdida de conciencia debidos a una fuerte presión en el cuello sobre la bifurcación de las arterias carótidas lo que produce la excitación de los baroreceptores del seno carotídeo. Pueden ir precedidos o acompañados de signos neurológicos focales. En algunos casos, puede sobrevenir la muerte por paro cardíaco. Las personas de la tercera edad, especialmente aquellas que tienen placas calcificadas arterioscleróticas son mas susceptibles Síndrome de CHARCOT-WILLEBRAND: síndrome neuro-oftálmico caracterizado por agnosia visual e incapacidad para revisualizar imágenes. Se atribuye a una oclusión de la hemiesfera dominante. Algunas veces va asociado a un síndrome de Gerstmann
	Síndrome CHARGE: así denominado por las iniciales en inglés de Coloboma, Heart Anomaly, Choanal atresia, Retardation Genital and Ear Anomalies. Una enfermedad congénita, familiar o esporádica, debida a una mutación del gen de la Semeforina-3E, que se localiza en el locus 8q12.1, 7q21.1. Se caracteriza por coloboma. malformaciones cardíacas, retraso mental y somático, y sordera. A menudo, también están asociadas disfagia, parálisis facial y fisura palatina. También se conoce como síndrome de Hall-Hittner [214800]
	Síndrome de CHARLES-BONNET: una condición poco frecuente, casi exclusiva de personas de la tercera edad, caracterizada por alucinaciones visuales acompañadas de un deterioro de la visión. Se desconoce su etiología Síndrome de CHARLIN-SLUDER: un síndrome neuro-oftálmico unilateral debido a una neuritis de la rama nasal del nervio trigémino. Los síntomas más comunes son rinorrea, dolor pronunciado ocular y orbital en el ángulo interno del ojo en el sito del nervio frontal y congestión paraxoxística del segmento anterior del ojo con queratitis superficial e iritis serosa
	Síndrome de CHATELAIN: un síndrome hereditario caracterizado por varias anormalidades congénitas que ocurren conjuntamente. Entre estas se encuentran cuernos ilíacos, distrofia de las uñas, malformaciones de las rodillas y condrodisplasia y artrodisplasia, especialmente de los codos. Las uñas de los pulgares son las más frecuentemente afectadas. Las malformaciones son usualmente simétricas y pueden consistir en una ligera inclinación longitudinal hasta una anonicosis completa. La hipoplasia de las cabezas del húmero y del radio ocasiona dislocaciones y la incapacidad para extender completamente el brazo. Las rótulas son más pequeñas de lo normal o pueden estar ausentes. Otras características frecuentes son una pigmentación oscura del iris, escápula hipoplásica, clinodactilia del meñique, acortamiento de las falanges intermedias, retraso mental y proteinuria sin hematuria. En un gran número de casos, se observa una insuficiencia renal parcial o total. Afecta por igual a hombres y mujeres y los principales síntomas se manifiestan a partir de la segunda década. Se desconoce su etiología. Se trata de un desorden de carácter autosómico dominante. También es conocido como síndrome de Trauner-Rieger o síndrome de Österreicher-Fong
	Síndrome de CHAUFFARD-RAMON: una enfermedad inflamatoria sistémica crónica, bastante rara, que ocasiona deterioro de las articulaciones y del tejido conectivo y lesiones viscerales por todo el cuerpo. En los niños más pequeños se caracteriza por un estado enfermizo con fiebre, rash y una moderada afectación de las articulaciones. En los niños mayores, solo se observa la afectación articular. La etiología es desconocida. En un 75% de los casos hay una remisión completa. Este síndrome también es conocido como síndrome o enfermedad de Still
	Síndrome de CHAUFFARD-MINKOWSKI: anemia hemolítica congénita que se presenta con esferocitosis, esplenomegalia y una grado variable de anemia e ícterus. Se debe a una hemólisis anormal de los glóbulos rojos. Usualmente esta condición va asociada a ictericia, presencia de urobilinógeno en las heces, cálculos formados por pigmentos, hiperplasia de la médula ósea y ocasionalmente eritropoyesis extramedular. Otras complicaciones que se observan ocasionalmente son estrías y engrosamiento de los huesos parietal y frontal con oxicefalia. Puede ocurrir a cualquier edad, pero se observa con mayor frecuencia en la infancia y adolescencia. Ambos sexos son afectados por igual . Es de carácter autosómico dominante
	Síndrome de CHAVANY-BRUNHES: desorden caracterizado por cefaleas persistentes con manifestaciones psiconeuróticos de grado variable debidas a la calcificación del falx cerebral. Las cefaleas pueden ser desencadenadas por la fatiga o el estrés emocional. En algunos casos, la condición va acompañada de oligofrenia. La etiología es desconocida
	Síndrome de CHEADLE-MÖLLER-BARLOW: una enfermedad de la infancia causada por deficiencia en vitamina C caracterizada por lesiones gingivales, hemorragias, artralgia, pérdida de apetito y otros síntomas parecidos en los observados en los adultos en el escorbuto. También conocido como enfermedad de Barlow
	Síndrome de CHEDIAK-HIGASHI: afección hereditaria rara, de carácter autosómico recesivo en la que se observa una alteración morfológica de los neutrófilos, monocitos y linfocitos que contienen gránulos citoplasmáticos gigantes (inclusiones azurófilas)(*). Va acompañada de albinismo, propensión a las infecciones, neutropenia y trombocitopenia. Suele tener una evolución fatal
	Síndrome de CHEMKE: un desorden letal del cerebro caracterizado por hidrocéfalo, agiria cerebral, displasia retinal y otras anormalidades oculares con encefalocele occipital ocasional. Otros signos asociados son pene pequeño, criptorquidia, hidronefrosis, obstrucción de la yuncción pelviurética, fístula anoperineal y talipes. La mayor parte de los pacientes muere en el plazo de un año. La herencia es de carácter autosómico recesivo. También es conocido como síndrome de Walker-Warburg
	Síndrome de CHERNOGUBOV: un desorden de carácter hereditario del tejido conectivo elástico caracterizado por una hiperelasticidad de la piel, hipermovilidad de las articulaciones debida a unos ligamentos extremadamente laxos y una mala cicatrización de las heridas. La piel se agrieta fácilmente, Puede haber tumores subcutáneos, malformaciones viscerales, y quistes subcutáneos calcificados. Es frecuente la presencia de un prolapso mitral y de malformaciones cardíacas congénitas. La enfermedad está ligada a defectos del cromosoma X y existen en 7 formas dependiendo cada una de ellas de la forma en que esté afectada la síntesis del colágeno. También se conoce como síndrome de Ehlers-Danlos Síndrome de CHEVALLIER: síndrome hemorrágico anhematopoyético de la pubertad con frecuentes epistaxis.
	Síndrome de CHIARI-FROMMEL: uno de los tres síndromes conocidos como síndromes de amenorrea-galactorrea, siendo los otros dos el de Ahumada-Del Castillo y de Forbes-Albright. Involución del útero después de una prolongada lactancia, amenorrea y atrofia uterina y ovárica después de una persistente lactancia de muchos meses o incluso años. Se debe a la secreción continua de prolactina y al descenso de la producción de gonadotropina. Puede estar presente un adenoma pituitario. Los síntomas son dolor en pecho, espalda y cabeza. acompañados a veces por depresión.
	Síndrome de CHIARI: obstrucción de las venas suprahepáticas de origen trombótico o tumoral, lo que ocasiona hipertensión portal con hepatomegalia y ascitis. Véase Síndrome de Budd-Chiari
	Síndrome de CHIARI II: un desorden caracterizado por amenorrea y galactorrea. Se reconocen tres tipos: persistente galactorrea y amenorrea después del parto (también conocido como síndrome de Chiari-Frommel) galactorrea-amenorrea no asociada al embarazo, con deficiencia de estrógenos y disminución de los niveles urinarios de gonadotropina (síndrome de Ahumada del Castillo, propiamente dicho) galactorrea-amenorrea ocasionada por un cromófobo productor de prolactina de la pituitaria (también conocido como síndrome de Forbes-Albright
	Síndrome de CHILAIDITI: un síndrome poco frecuente, evidenciado solo radiológicamente en el que se observa una interposición colónica entre el hígado y diafragma. Aunque puede ser asintomático también puede presentarse con dolor abdominal, constipación, vómitos, anorexia y distrés repiratorio (*) Síndrome de CHIRAY-ALBOT-BOUVRAIN: ictericia grave prolongada con cirrosis. Síndrome de CHIRAY-FOIX-NICOLESCO: síndrome superior del núcleo rojo en la zona irrigada por las ramas diencefálicas o talamoperforantedds del pedículo retromamilar de la cerebral posterio, caracterizado por síntomas piramidale y cerebelosos contralaterales con posible miosis contralateral Síndrome de CHRIST- SIEMENS-TOURAINE: un defecto congénito de las estructuras ectodérmicas y mesodérmicas en las que la ausencia de glándulas sudoríparas altera la regulación del calor. También están ausentes las glándulas sebáceas. Las características clínicas de este síndrome son una piel seca, grisácea con anhidrosis, hipotricosis y desarrollo dental defectuoso. Los sujetos muestran una facies característica con una frente prominente, nariz achatada, gruesos labios, orejas deformes y cabellos rubios muy finos. Los niños afectados son algo más pequeños de lo normal. La etiología es desconocida. Ocurre en varones
	Síndrome de braquidactilia de CHRISTIAN: un síndrome familiar de retraso mental. braquidactilia, pulgares cortos y hallux varus. Las falanges metacarpianas, metatarsianas y distales son cortas y las mediales son normales. Ambos sexos son afectados por igual. La enfermedad tiene un carácter autosómico dominante Síndrome de CHRISTIAN I: un síndrome caracterizado por craneosinostosis, artrogriposis, y fisura palatina asociada a microcefalia, occipucio prominente, hipertelorismo, fisuras palpebrales antimongoloides, oftalmoplegia, colocación anormal de las orejas y úvula bífida. Es de carácter autosómico recesivo. Síndrome de CHRISTIAN II: un síndrome familiar de corta estatura, elevación de la sutura metópica, fusión de las vértebras cervicales, hemivértebras torácicas, escoliosis, hipoplasia del sacro y falanges mediales cortas. Ligado al cromosoma X Síndrome de CHRISTIAN-OPITZ: síndrome dismórfico en el que los varones presentan hipospadias e hipertelorismo mientras que las hembras solo muestran telecanto. Otros defectos asociados pueden incluir fisuras labial y palatina, malformaciones del tracto urinario, criptorquidia, desórdenes cardiovasculares y retraso mental. La etiología es desconocida. Algunos autores sugieren que este síndrome es idéntico al síndrome G (síndrome de hipospadia-disfagia). También se conoce como síndrome de Opitz-BBB Síndrome de CHUDLEY-MCCULLOUGH: enfermedad congénita familiar, caracterizada por sordera sensorineural bilateral e hidrocefálo debido a la obstrucción del foramen de Monro [604213]
	Síndrome de CHURG-STRAUSS: angitis granulomatosa alérgica. Una vasculitis necrosante que se caracteriza por antecedentes de rinitis alérgica, asma bronquial grave, afección pulmonar constante, fiebre y eosinofilia. Histológicamente se trata de una vasculitis necrosante de vasos de mediano y pequeño tamaño, con infiltrados ricos en eosinófilos y granulomas extravasculares en diversos órganos. La afección renal se caracteriza por una mayor incidencia de lesiones glomerulares.
	Síndrome de CITELLI: Atraso mental, aprosexia, somnolencia o insomnio en los pacientes de vegetaciones adenoides o infección de los senos.
	Síndrome de CLARKE-HADFIELD: un término en desuso para el infantilismo causado por la insuficiencia pancreática congénita (secreción deficiente de hormonas pancreáticas). La condición se caracteriza por la siguiente triada: fibrosis quística del páncreas (mucoviscidosis), enfermedad celíaca y deficiencia en vitamina A. Los niños que padecen este síndrome muestran una débil musculatura, carecen de grasa subcutánea y crecen poco. La etiología es desconocida. También se conoce como síndrome de Andersen
	Síndrome de CLAUDE: también llamado síndrome inferior del núcleo rojo es un síndrome peduncular que asocia hemiplejía cerebelosa cruzada y parálisis directa del motor ocular común. Se caracteriza por temblor intencional, dificultad de mantener las actitudes y dismetría de origen cerebeloso, por lesión del núcleo rojo Síndrome de CLAUDE BERNARD: síndrome opuesto al síndrome de Horner. Consiste en una dilatación pupilar ipsilateral, desplazamiento de los párpados, parpadeos reducidos y aumento de la lagrimación. En algunos casos también hay síntomas de vasoconstricción, reducción de la temperatura local y aumento de la sudoración del lado ipsilateral de la cara Síndrome de CLAUDE-GOUGEROT: síndrome suprarrenotirogenital de la adolescencia con delgadez, caída del pelo, atrofia de los órganos genitales pigmentación e hipotensión. Síndrome de CLAUDE-LHERMITE: leucoencefalitis aguda en focos sucesivos. Es una enfermedad infundibular con diabetes insípida, hipotermia, hipersomnia y trastornos circulatorios.
	Síndrome de CLELAND-ARNOLD-CHIARI: anomalía congénita caracterizada por el descenso anormal de la porción inferior del cerebelo (amígdalas y vérmix) y del bulbo en el conducto raquídeo por debajo del agujero occipital. Es frecuente la platibasia y malformaciones en la unión cervico-occipital. Presenta sintomatología cerebelosa, bulbar y medular alta y alteración en la circulación del líquido cefalorraquídeo con hidrocefalia. Va usualmente acompañado por espina bífida y meningomielocele. Igualmente puede ir asociado a estenosis del acueducto de Silvio. También se conoce este síndrome como malformación de Arnold-Chiari
	Síndrome de CLEMENT: displasia poliepifisaria con disminución de la amplitud de los movimientos articulares, ensilladura lumbar y aducción de los muslos con retardo de la osificación de los huesos largos. Síndrome de CLIFFORD: gestación que se alarga más de tres semanas de la fecha prevista en madres no diabéticas sin aumento del peso del feto. El recién nacido muestra un cuadro característico de peso bajo, piel desescamada que le confiere cara de viejo, ausencia de vérnix, muy ocasionalmente, piel y uñas de color amarillo o verde. Con frecuencia se observa distrés respiratorio. La etiología es desconocida, aunque se supone es debido a una insuficiencia placentaria. También es conocido como síndrome de Ballantyne-Runge Síndrome de CLOUGH-RICHTER: variedad de anemia con notable autoaglutinación de los hematíes.
	Síndrome de CLOUSTON: displasia ectodérmica hidrótica [129500]
	Síndrome de COATS: forma de la enfermedad de Coats en los adultos, con los mismos síntomas y signos que en los niños, acompañados de hipercolesterolemia e inflamación uvea Síndrome de COBB: angiomatosis cutáneo-meningo-espinal. Se caracteriza por presentar un nevus flammeus de distribución metamérica en tronco o extremidades, asociado a la un angioma de la médula espinal, que puede volverse sintomático en la niñez o adolescencia, en forma de paraplejia o paraparesia espástica y pérdida sensitiva por debajo del nivel medular afecto. En algunos casos el angioma medular puede ser tributario de tratamiento quirúrgico.
	Síndrome de COCKAYNE: síndrome complejo caracterizado por una larga lista de características clínicas. Las más importantes son enanismo con extremidades desproporcionadamente largas, manos y pies de gran tamaño, cifosis, manos y pies azulados y fríos, nariz picuda, cabellos escasos, retraso mental, sordera, ceguera debido a degeneración retinal, voz grave, prognatismo, engrosamiento de los huesos del cráneo, hipersensibilidad de la piel a la luz solar con pigmentación y fibrosis y disfunción progresiva de las motoneuronas. Se han identificado dos tipos de síndrome de Cockaine El CS tipo I es la forma clásica más común El CS tipo II es más severo y se caracteriza por un inicio más temprano de los síntomas. Se trata de una condición de etiología desconocida, que usualmente se presenta en el segundo año de vida después de una primera infancia normal. Es de carácter autosómico recesivo Síndrome de COCKAYNE-TOURAINE: una forma de epidermolisis ampollosa. Consiste en erupciones ampollosas no inflamatorias sobre todo en las pies y con menos intensidad en las manos. La enfermedad se inicia como consecuencia de un trauma mecánico en la primera infancia y también en la edad adulta, especialmente en verano. Cuando las ampollas se rompen se produce un dolor agudo, cicatrizando sin dejar rastro. Ocasionalmente, esta condición va asociada a hiperhidrosis. Probablemente se trata de una forma leve de una epidermolisis ampollosa de Koebner. La etiología es desconocida. Se trata de un desorden de carácter autosómico dominante. También se denomina síndrome de Weber-Cokayne Síndrome de COCKETT: trombosis venosa localizada por compresión de la vena ilíaca izquierda prim¡tiva debida a un pinzamiento formado por delante por la arteria ilíaca primitiva y por detrás por la quinta vértebra lumbar o por una protrusión del disco lumbosacro. [ICD-10: I80.2]
	Síndrome de COFFIN-LOWRY: un desorden genético raro caracterizado por malformaciones craneofaciales y esqueléticas, retraso mental, estatura corta e hipotonía [303600] Síndrome de COFFIN-SIRIS: es una rara enfermedad genética de la que han sido publicados menos de 100 casos desde que fuera descrita en 1970 por Coffin y Siris. Este síndrome se caracteriza por rasgos faciales toscos, pelo ralo con hirsutismo corporal, hipoplasia ungueal de los meñiques y retraso del desarrollo mental y pondoestatural (*) [135900]
	Síndrome de COGAN: raro desorden de etiopatogenia desconocida que afecta a adultos jóvenes de ambos sexos, caracterizada por episodios agudos de queratitis intersticial y disfunción cocleovestibular . Enfermedad de Cogan [ICD-10: H16.3]
	Síndrome de COGAN-REESE: también llamado síndrome del nevo del iris, es una enfermedad extremadamente rara caracterizada por manchas nodulares en la superficie anterior del iris. Suele ir acompañado de glaucoma (*)
	Síndrome de COHEN: un desorden hereditario caracterizado por malformaciones craneofaciales y esqueléticas, obesidad, retraso mental y miotonía sin enanismo o hipogonadismo. Se inicia en el momento del nacimiento. La etiología es desconocida. Este síndrome presenta algunas características en común con el síndrome de Prader-Willi y de Laurence-Moon. También conocido como síndrome de Pepper o neuroblastoma adrenal medular Síndrome de COLEMAN: síndrome occipito-cervicoescapular postraumático producido a consecuencia de una lesión combinada de una o varias vértebras cervicales, cráneo y cintura escapular.
	Síndrome de COLLET: parálisis de los cuatro últimos pares craneales con asociación del simpático cervical [ICD-10: J60] Síndrome de COLLET-SICARD: un término para describir una serie de desórdenes infecciosos asociados a una encefalitis epidémica. La afectación de los 9º, 11º y 12º pares nerviosos craneales produce una parálisis de las cuerdas vocales, del paladar, del músculo trapecio y del esternocleidomastoideo. También hay pérdida del sentido del gusto en el dorso de la lengua y anestesia de la laringe, faringe y paladar blando [ICD-10: G52.7] Síndrome de COMBY: estomatitis eritematopultácea sarampionosa. Síndrome de COMEL-NETHERTON: una enfermedad caracterizada por anormalidades de la piel similares a las de un eccema atópico, asociadas a lesiones ictióticas lineales, anormalidades de los tallos pilosos y atopía con altos niveles de IgE.
	Síndrome de CONDORELLI: estasis venosa cefálica que se acentúa con el decúbito, causando trastornos del sueño y de la respiración en los obesos Síndrome de congestión pélvica: presencia de varices en la pelvis como consecuencia de los embarazos. Las varices se localizan alrededor del útero produciendo un aumento de presión, generando otras en la vulva y en las piernas
	Síndrome de CONN: aldosteronismo inducido por un adenoma adrenocortical [ICD-10: E26.0]
	Síndrome de CONRADI-HÜNERMANN: síndrome de carácter autosómico dominante, caracterizado por deficiencia en el crecimiento, cara plana con borde basal bajo, hipoplasia de las eminencias malares, fisuras palpebrales oblicuas y hacia abajo, extremidades cortas y asimétricas, mineralización de las epífisis, contractura variable de las articulaciones, escoliosis, atrofia dérmica folicular con grandes poros y cabellos escasos y bastos [302.960]
	Síndrome de COOTE-HUNAULD: síndrome del escaleno anterior que se manifiesta por un síndrome de Rayaud del miembro superior por compresión de la arteria subclavia y del plexo braquial. También se conoce como síndrome de Naffziger y síndrome de ADSON-CAFFEY
	Síndrome de CORNELIA DE LANGE: una enfermedad extremadamente rara, caracterizada por retraso pre y postnatal del crecimiento; presenta rasgos faciales característicos, malformaciones músculo esqueléticas en manos, pies, brazos, y piernas, y otras malformaciones físicas También es conocido como síndrome de Brachmann-De Lange (*) [122470] [ICD-10: Q87.1]
	Síndrome de COSTA-TROISIER: espiroquetosis meníngea pura y anictérica de la leptospirosis icterohemorrágica. Síndrome de COSTEN: conjunto de síntomas de pérdida de oído, otalgia, tinnitus, mareos, cefaleas y sensación de ardor en la garganta, lengua y lados de la nariz. Inicialmente fue atribuido a una disfunción de la articulación temporomandilbular [ICD-10: K07.] Síndrome de COTARD: paranoia con delirio de negación, tendencia al suicidio y trastornos sensoriales. Síndrome de COTUGNO: una condición caracteriza por dolor en la espalda y la cadera que irradia hacia abajo del muslo. En ocasiones va asociado a parestesia y debilidad. El movimiento, la tos o el estornudo la empeorar. Se debe a una hernia de un disco lumbar entre L5 y S1 Síndrome de COUVELAIRE: separación prematura de una placenta normalmente implantada del útero. Utero de Couvelaire. Ablatio de Placenta. Cuando complica el parto, se clasifica como [ICD1-10: O45.8]
	Síndrome de COURVOISIER: un término en desuso para indicar los síntomas y signos asociados al carcinoma pancreático. Consiste en la triada de diagnóstico: (1) ictericia progresiva y finalmente obstructiva (2) vesícula biliar grande, palpable (signo de Courvoisier) con bloqueo del conducto biliar común (3) caquexia rápidamente progresiva, típica del carcinoma de la cabeza del páncreas Los síntomas más comunes son anorexia, pérdida de peso, heces de color amarillo y dolor nocturno. La muerte sobreviene en 6 a 8 meses
	Síndrome de COWDEN: también llamado síndrome de los hamartomas múltiples, es una condición de carácter autosómico dominante que resulta de la mutación del gen PTEN en la rama cromosómica 10q. Se caracteriza por la presencia de neoplasmas hamartomosos en la piel, tracto digestivo, huesos, sistema nervioso central, ojos y tracto genitourinario [158350 Síndrome de CREUTZFELD-JACOB: estado demencial y síndrome piramidal y extrapiramidal de evolución descendente. Demencia abiotrófica.
	Síndrome de CRIGLER-NAJJAR: Presencia de bilirrubina no conjugada en sangre de 20 a 45 mg/dl que aparece en el período neonatal y persiste toda la vida. Existen dos tipos: CN-1 y CN-2. Se trata de una enfermedad hereditaria producida por mutaciones en el gen UGT1 (que regula la expresión de la bilirrubina-UDP-glucurosiltransferasa). También se le conoce como síndrome de Arias
	Síndrome de CRISWICK-SCHEPENS: una enfermedad familiar observada en niños sanos con síntomas parecidos a los una fibroplasia retrolental. Los síntomas incluyen cambios oculares progresivos con desprendimiento vítreos posterior, tracción sobre la retina, opacidades en forma de copos del cuerpo vítreo, heterotopia de la mácula con tracción temporal y exudados intrarretinales en la periferia con desprendimiento local de la retina. Es un desorden hereditario de carácter autosómico dominante Síndrome de CHRIST-SIEMENS-TOURAINE: displasia ectodérmica hipohidrósica
	Síndrome de CRITCHLEY: una condición extraña, de etiología desconocida que afecta casi exclusivamente varones jóvenes de 15 a 25 años. Se caracteriza por ataques de somnolencia que duran varios días o semanas, acompañados de un aumento del apetito y de otros síntomas mentales como confusión, irritabilidad, euforia, alucinaciones, delusiones y comportamientos esquizofrénicos. Los ataques pueden ocurrir cada 3 a 6 meses, y entre los mismos, los pacientes se recuperan completamente. Al llegar a la edad adulta, los ataques desaparecen por completo. También se conoce este síndrome con síndrome de Kleine-Levin
	Síndrome de CRONHKITE-CANADA: una enfermedad rara, no familiar, caracterizada por poliposis gastrointestinal difusa, hiperpigmentación cutánea, onicodistrofia y alopecia. Se manifiesta en la edad media de la vida con anorexia, pérdida de peso, dolor abdominal, diarrea, que puede contener moco y sangre, y un cuadro de malabsorción con esteatorrea y pérdida proteica por heces que determina hipoalbuminemia y edemas. Existen también anormalidades en los tegumentos [ICD-10: K90.4]
	Síndrome de CROCKER-FARBER: un síndrome hereditario congénito que se inicia en la primera infancia debido a una alteración en el metabolismo de los esfingolípidos. Se caracteriza por hepatoesplenomegalia, anemia, manchas rojas en la mácula con ceguera progresiva, linfoadenopatía y deterioro progresivo físico y mental. La muerte sobreviene a final del tercer año. Se encuentran en la médula ósea, bazo y nódulos linfáticos células esponjosas llenas de un material lipoide, hecho este que ayuda a establecer el diagnóstico. La enfermedad tiene cinco variantes clínicas: Tipo A (Niemann): forma infantil severa Tipo B (Pick): forma visceral o crónica Tipo C: forma subaguda o juvenil Tipo D: Nueva Escocia (también llamado síndrome de Crocker-Farber propiamente dicho) Tipo E: forma adulta no-neuronopática La forma infantil severa es la más común. La comunidad judía es la afectada como mayor frecuencia. Se trata de un desorden heterogéneo pero todas las formas son autosómicas recesivas
	Síndrome de CROSBY: un término que ya no se utiliza para describir una anemia de tipo hereditario debida a hemoglobinopatías o defectos en la estructura de la membrana eritrocitaria. Se caracteriza por ictericia, esplenomegalia y colestasis. También se llama síndrome de Zuelzer- Kaplan o anemia hemolítica congénita no esferocítica
	Síndrome de CROSS: desorden caracterizado por fibromatosis gingival, una reducción de los pigmentos de la piel y de los ojos, microftalmía, nistagmo, córneas con opacidades, temblores de manos y pies, gritos muy agudos y retraso mental severo. A menudo también se observa un retraso del crecimiento y criptorquidia. Pueden presentares tumores de la piel. Es una condición muy rara, presente en el momento del nacimiento, de carácter autosómico recesivo
	Síndrome de CROSS-McKUSICK: un desorden muy raro de la primera infancia caracterizado por disartria y pérdida de masa muscular sobre todo a nivel tenar, hipotenar y los músculos interóseos dorsales. En consecuencia de observa una espasticidad de los miembros superiores y contracturas de los miembros inferiores lo que impide la marcha a las personas afectadas. Pueden presentarse algunos síntomas cerebelosos Este síndrome se conoce también como síndrome de Troyer por el nombre la familia Amish en Ohio (EE.UU) donde se identificó por primera vez. De carácter autosómico recesivo
	Síndrome de CROUZON: es un desorden hereditario que se caracteriza por acrocefalia con una frente alta y una joroba frontal, asociada a un exoftalmia importante, hipertelorismo y estrabismo divergente. La nariz tiene la forma de pico de loro y se observa una prognatia y paladar arqueado o hendido (*). [123500] Síndrome de CRUCHET-VERGER: formas bajas o periféricas de la neuraxitis epidémica
	Síndrome de CSILLAG: una enfermedad crónica atrófica prevalente en las mujeres (6:1), caracterizada por pápulas irregulares y firmes, de color perla o marfil, rodeadas de un halo eritematoso. Las pápulas son redondas u ovales y contienen un tejido parecido a un comedón o pequeñas depresiones causadas por estos tejidos. En los estadios avanzados, la coalescencia de las pápulas pueden ocasionar lesiones más grandes y atrofia con ampollas, hiperpigmentación y exfoliación. Se puede dar a cualquier edad pero es más frecuente hacia la menopausia. También es conocido este síndrome como síndrome de Hallopeau o síndrome de Zambusch Síndrome de CURRARINO: agenesia sacra, es un desorden hereditario caracterizado por una primera vértebra sacra intacta, formando las demás vértebras una masa. Suele ir asociado a una malformación anorectal. Se debe a una mutación del gen HLXB9 que se localiza en 7q36 [176450]
	Síndrome de CURRY: un síndrome presente desde el momento del nacimiento que afecta a ambos sexos, caracterizado por polidactilia postaxial de las manos y de los pies, hexadactilia y fusión de los 5º y 6º metatarsos y metacarpos, con hendidura de la sínfisis mandibular. Otras características son malformaciones de los incisivos inferiores, uñas hipo- y displásicas y estatura corta. Se trata de una enfermedad hereditaria de carácter autosómico dominante con una expresión variable. También es conocida como síndrome de Weyer
	Síndrome de CURSCHMAN-BATTEN-STEINERT: un desorden hereditario muy raro que se caracteriza por una debilidad muscular progresiva, miotonía, cataratas, hipogonadismo y deterioro mental. La distrofia muscular implica tanto a los músculos lisos como a los estriados y se presenta con debilidad de las extremidades. Los problemas gastrointestinales pueden ser disfagia, malformaciones del esfínter anal, mala contractilidad de la vesícula biliar con colelitiasis y colestasis anictérica. Las lesiones cardíacas más usuales implican malformaciones de los haces de His y de Purkinje si bien puede coexistir una distrofia cardíaca con arritmias ventriculares y supraventriculares. La neumonía suele ser una complicación. La enfermedad aparece entre los 20 y 30 años de edad. También se le conoce como síndrome de Batten o distrofia miotónica congénita
	Síndrome de CURTH: una rara enfermedad de la piel caracterizada por un erupción de color carne o ligeramente amarilla distribuida simétricamente a lo largo del tronco y de las extremidades con una induración de la piel y tejidos subcutáneos. Por rayos X se observan focos densos óseos sobre todo en la pelvis y las extremidades, síntomas de osteopoiquilosis. Es una secuela de algunos procesos infecciosos agudos. Se desconoce la etiología. También conocido como síndrome de Buschke-Ollendorff
	Síndrome de CUSHING: El síndrome de Cushing se produce como consecuencia de una exposición excesiva y prolongada a la acción de las hormonas glucocorticoides. En las formas endógenas puede haber un aumento de la secreción de mineralcorticoides, andrógenos o estrógenos suprarrenales. El síndrome de Cushing exógeno se debe a la administración de glucocorticoides naturales o sintéticos o de ACTH. También se le conoce como síndrome de Crooke-Apert-Gallais
	Síndrome de CUSHING II: un síndrome de tumores múltiples de las raíces de los nervios espinales y auditivos, usualmente asociados a una enfermedad de Recklinghausen (neurofibromatosis generalizada), anormalidades del sistema nervioso central y, ocasionalmente, múltiples gliomas. Los tumores tienen las características de los meningiomas y neurilemoma. La condición se caracteriza por tinnitus, sordera, parálisis ipsilateral de los 6º y 7º pares craneales, hiperestesia de la cara, cefaleas, vómitos, vértigo, disminución de los reflejos corneales y parálisis de los nervios facial y externo recto. Prevalente en las mujeres. (3:1). También denominado neuroma acústico
	Síndrome de CUSHING III: síndrome quiasmático. Síndrome de hemianopsia bitemporal con atrofia óptica primaria. Se caracteriza por un disminución inicial de la visión lateral y central y defectos de campo bilaterales. La progresión de la enfermedad puede conducir a la ceguera. La silla turca no se afecta
	Síndrome de CYRIAX: un síndrome caracterizado por ataques súbitos de dolor ocasionados por la presión sobre los nervios intercostales de las 8ª, 9ª y 10ª costilla de cada lado. El dolor es frecuentemente confundido con el de la angina de pecho y puede ser desencadenado por un estornudo, una inspiración profunda o el movimiento del brazo. También se le conoce como síndrome de Davies-Colley Síndrome de CZERNY: anemia nutritiva secundaria a un estado de nutrición deficitario ocasionado por un trastorno neonatal del píloro, manifestación secundaria, a su vez, de una infección general aguda. También llamado anemia de Czerny
	Síndrome del canal pudendo: un síndrome debido a la compresión o estiramiento del nervio pudendo en el canal de Alcock, caracterizado por dolor, hipo e hipersensibilidad e incontinencia urinaria. Síndrome del canal carpiano: compresión del nervio mediano a nivel del ligamento anular del carpo manifiesta por disestesias, dolores, parestesias y trastornos motores y vasomotores, frecuentemente de los dedos II y III.
	Síndrome del colon irritable: un conjunto de síntomas crónicos y/o recidivantes, predominantemente alteraciones del hábito intestinal y dolor abdominal, pero que también comprende disfagia, dispepsia, vómitos y flatulencia, para los cuales no se puede demostrar una causa orgánica. Los síntomas más importantes son el dolor abdominal y la alteración del ritmo de las deposiciones. Con frecuencia existen también dispepsia flatulenta, vómitos, síntomas de reflujo gastroesofágico y/o disfagia episódica. [ICD-10: K58]
	Síndrome del conejo: trastorno del movimiento que pueden ocasionar los agentes neurolépticos así llamado porque el paciente presenta movimientos involuntarios de la boca que recuerdan los movimientos de masticación de un conejo. Síndrome del cono terminal: un síndrome caracterizado por síntomas paralíticos, desórdenes de los esfínteres y anestesia de la piel y mucosas de la regíon perineal en las lesiones del cono terminal de la medula Síndrome del cri-du-chat: un término francés que aplica a un síndrome caracterizado por microcefalia, hipertelorismo, epicanto, y dificiencia metal entre otras malformaciones. Se debe a una deleción parcial del bazo corto del cromosoma 5 y debe su nombre al sonido que emiten al nacer los niños con este síndrome [ICD-10: Q93.4] Síndrome del cuerpo de Luys: contracciones coreiformes y tumefacciones unilaterales, defectos del lenguaje e hipotonía.
	Síndrome del cuerno occipital: nombre utilizado por algunos autores para designar el cutis laxo asociado al cromosoma X o síndrome de Ehlers-Danlos IX. Se caracteriza por exostosis prominentes occipitales que resultan de la calcificación de los músculos trapecio y esternocleidomastoideo y de sus inserciones en el hueso occipital (*) Síndrome de la cimitarra: una enfermedad congénita inusual que consiste en un mal drenaje de las venas pulmonares derechas a la vena cava inferior y a la aurícula derecha. Con frecuencia se asocia a hipoplasia del pulmón derecho y de la arteria pulmonar derecha. También se han descrito malformaciones bronquiales, dextrocardia e irrigación arterial anómala de la aorta hacia el pulmón derecho. También llamado síndrome de drenaje venoso anómalo del pulmón derecho (*)
	Síndrome de la cintilla iliotibial: un síndrome que suele presentarse cuando es necesaria una flexión repetitiva de la rodilla, como ocurre en los ciclistas o en los corredores. Se caracteriza por olor en el compartimente externo de la rodilla, que se irradia, a veces, hacia la cara exterior del muslo. También se conoce con el nombre de síndrome de la banda iliotibial, síndrome del limpiaparabrisas o síndrome de la cintilla de Maissiat.
	Síndrome de la cola del astrágalo: El astrágalo tiene en su cara posterior dos tubérculos, uno postero-interno y otro postero-externo, entre los cuales pasa el flexor propio del primer dedo del pie. Cuando uno de estos tubérculos es hipertrófico, fracturado o forma un os trígono irritado por microtraumatismos repetidos contra el pilón tibial posterior, se produce dolor en dicho espacio, sobre todo en flexión plantar del tobillo. llamado síndrome de la cola del astrágalo. (*)