ATLAS DE DERMATOLOGIA
Nota Importante
LINFOMA CUTÁNEO DE CÉLULAS T ó MICOSIS FUNGOIDE [ICD-10: (M9700/3) - C84.0]
Variante siringotrópica de la micosis fungoides En la variante siringotrópica, los pacientes presentan máculas o placas rojo-parduscas, placas con pequeños infiltrados o pápulas del color de la pie La variante siringotrópica de la micosis fungoides se caracteriza por presentar densos infiltrado de pequeñas células cerebriformes que invaden las porciones secretoras y los conductos de las glándulas ecrinas.
a micosis fungoide vesicular se manifiesta clínicamente como ampollas mas o menos grandes, a veces tensas a veces flácidas que aparecen sobre una piel normal, sobre una base eritematosa o sobre las típicas placas de la micosis fungoides. La micosis fungoide granulomatosa es otra variante caracterizada por la presencia histológica de una reacción granulomatosa
Histología de la reacción granulomatosa La reacción granulomatosa en la micosis fungoides puede adoptar varias formas como la de sarcoidosis, la anular y la granulomatosa con células gigantes multinucleares. Piel laxa granulomatosa

La piel laxa granulomatosa se  caracteriza por una piel marcadamente engrosada en forma de pliegues flácidos y colgantes
Variante poiquilodérmica La micosis fungoide poiquilodérmica se caracteriza por zonas hipo- e hiperpigmentadas, atrofia y telangiectasia. La fase tumoral de la micosis fungoide presenta un comportamiento más agresivo que las variantes anteriores
En casos excepcionales los pacientes con micosis fungoides pueden desarrollar la fase tumoral sin pasar por las fases previas (tumor d'emblée) La eritrodermia generalizada es también conocida como síndrome de Sézary Atlas de Hematología: síndrome de Sézary
Micosis fungoides en parche Las diversas modalidades de tratamiento para la fase I de la micosis fungoides suelen dar resultados satisfactorios Tratamiento de la fase II
Cancer de la piel

REFERENCIAS

  • Rigel, DR. Cancer of the Skin. Book + CD-ROM. 2005. Elsevier, 780 páginas
  • Cerroni Lorenzo. An Illustrated Guide to Skin Lymphoma Diagnosis. 1998. Blackwell, 280 páginas
  • Kazakov DV, Burg G, Kempf W. Clinicopathological spectrum of mycosis fungoides. Journal of the European Academy of Dermatology & Venereology, Jul2004, Vol. 18 Issue 4, p397-415 (ref.1)
  • Kim EJ, Hess S, Richardson SK, Newton S, Showe LC, Benoit BM, Ubriani R, Vittorio CC, Junkins-hopkins JM, Wysocka M, Rook A. Immunopathogenesis and therapy of cutaneous T cell lymphoma. Journal of Clinical Investigation, (2005) Vol. 115 Issue 4, p798-812, (ref.2)
 
  • Kazakov DV, Burg G, Kempf W. Clinicopathological spectrum of mycosis fungoides. Journal of the European Academy of Dermatology & Venereology, (2004) Vol. 18 Issue 4, p397-415,
 
  • B Vieites Pérez-Quintela, JM Suárez Peñaranda. Linfomas cutáneos de células T. Revisión de los aspectos histopatológicos más relevantes. Revista Española de Patología (2004) Vol. 37, n.º 2 (ref.4)
 
  • Rein Willemze , Elaine S. Jaffe , Günter Burg , Lorenzo Cerroni , Emilio Berti , Steven H. Swerdlow , Elisabeth Ralfkiaer , Sergio Chimenti, y cols. WHO-EORTC classification for cutaneous lymphomas. Blood, 15 May 2005, Vol. 105, No. 10, pp. 3768-3785.
  • Akaraphanth R, Douglass MC, Lim HW Hypopigmented mycosis fungoides: Treatment and a 6½-year follow-up of 9 patients J Am Acad Dermatol 2000;42:33-9
  • Kim YH, Jensen RA, Watanabe GL, et al. Clinical stage IA (limited patch and plaque) mycosis fungoides: a long-term outcome analysis Archives of Dermatology 132(11): 1309-1313, 1996.
  • Krönke A, Schlaak M, Arin M, Mauch C, Kurschat P. Successful treatment of a folliculotropic mycosis fungoides with bexarotene and PUVA. Eur J Dermatol. 2012 Jan 12.
  • Prince HM, Whittaker S, Hoppe RT.How I treat mycosis fungoides and Sézary syndrome Blood. 2009 Nov 12;114(20):4337-53.
  • Amitay-Laish I, David M, Hodak E. Systemic progression following complete cutaneous remission under bexarotene treatment for tumor-stage mycosis fungoides. J Am Acad Dermatol. 2009 Aug;61(2):361-2.

  • Prince HM, Martin AG, Olsen EA, Fivenson DP, Duvic M. Denileukin diftitox for the treatment of CD25 low-expression mycosis fungoides and Sézary syndrome. Leuk Lymphoma. 2013 Jan;54(1):69-75.
  • Cervigón-González I, Torres-Iglesias LM, Palomo-Arellano A, Gil-Pascual B. Advanced-stage primary cutaneous T-cell lymphoma treated with bexarotene and denileukin diftitoxCase Rep Dermatol. 2011 Jan;3(1):13-7.
 
  Monografía revisada el 21 de Febrero de 2012. Equipo de Redacción de IQB