Síndromes P

A, B, C, D, E, F, G, H, I, J, K, L, M, N, O, P, Q, R, S, T, U, V, W, X, Y, Z

	Síndrome de PAGET-SCHOETTER: un síndrome neurológico, arterial y venoso debido a la compresión de estas estructuras en el triángulo torácico entre los escalenos medio y anterior. También se denomina síndrome del desfiladero, trombosis de esfuerzo o trombosis esplénica (*) [ICD-10: D73.5]
	Síndrome de PAGON: anemia sideroblástica acompañada de ataxia espinocerebelosa. Se produce en varones, observándose la anemia en el momento del nacimiento. La ataxia se hace evidente al año, con un signo de Babinski positivo. La herencia es recesiva ligada al cromosoma X Síndrome de PAGON II: un desorden letal del cerebro caracterizado por hidrocefalo, agiria cerebral, displasia retinal y otras anormalidades oculares con encefalocele occipital ocasional. Otros signos asociados son pene pequeño, criptorquidia, hidronefrosis, obstrucción de la yuncción pelviurética, fístula anoperineal y talipes. La mayor parte de los pacientes muere en el plazo de un año. La herencia es de carácter autosómico recesivo. También es conocido como síndrome de Chemke o síndrome de Walker-Warburg Síndrome de PALLISTER: un síndrome de desarrollo anornal del cúbito, antebrazos, glándulas mamarias, glándulas apocrinas axilares, dientes, paladar y sistema urogenital. Se caracteriza por ausencia de olor corporal y de sudoración en las axilas e hipoplasia de las mamas y de las areolas. Afecta a ambos sexos. La etiología es desconocida. Se trata de un desorden de transmisión autosómica dominante Síndrome de PALLISTER-HALL: un tipo de malformación extremadamente rara caracterizada por hamartoma en el tracto hipotalámico, hipopituitarismo, ano no perforado y polidactilia postaxial. Algunos pacientes muestran también fisuras laríngeas, lobulación anormal de los pulmones y agenesis o displasia renal. La muerte sobreviene en las primeras semanas de vida. Se ha intentado correlacionar este síndrome con una exposición de la madre a insecticidas o pesticidas [146510]
	Síndrome de PAPILLON-LÉAGE-PSAUME: un síndrome congénito caracterizado por defectos orofaciales y digitales. El cuadro típico incluye microcefalia, malformaciones de los cantos oculares, cartílago alar de la nariz defectivo, aracnodactilia, tremor, alopecia frontal y malformaciones en labios y en paladar. Adicionalmente puede haber diversas malformaciones del sistema nervioso central y, a veces, retraso mental. También se conoce como síndrome de Gorlin
	Síndrome de PAPILLON-LEFEVRE: enfermedad hereditaria extremadamente rara caracterizada por hiperqueratosis (hipertrofia, desarrollo exagerado de la capa córnea de la piel) de las palmas de las manos y las plantas de los pies, acompañada de periodontosis (destrucción de causa desconocida de la región que rodea a un diente), hiperhidrosis (sudoración excesiva), y caries dental [245000]
	Síndrome de PARINAUD-KOERBER-SALUS-ELSCHNIG: parálisis supranuclear de los movimientos verticales conjugados ocasionados por una lesión en el acueducto de Silvio. Otros signos incluyen cefaleas, mareos, vértigo, ataxia, hemitremor, hemiparesis y nistagmo retractor. La pupilas tienen tamaño normal pero reaccionan mal a la luz y a la visión de cerca. Este defecto es algunas veces congénito. También se le conoce como oftalmoplejía de Parinaud [ICD-10: H49.8]
	Síndrome de PARKER: tumor maligno del hígado, pulmones y huesos, con metástasis frecuentes. Se presenta en el momento del nacimiento o durante la infancia hasta los 10 años de edad. Se caracteriza por dolor de espalda, anorexia, debilidad, diarrea o constipación y varias malformaciones congénitas. También se denomina tumor de Abercrombie, síndrome de Hutchinson y sindrome adrenomedular
	Síndrome de PARKES-WEBER: un desorden congénito que afecta el cerebro, la piel y los ojos. Se caracteriza de nevos pardorojizos en la parte superior del cuero cabelludo, a lo largo del camino del nervio trigémico, asociados a otras anormalidades vasculares intracraneales y en otras partes del cuerpo. Pueden producirse angiomas en las meninges de la corteza cerebral, usualmente unilaterales. También se presentan calcificaciones coroides intracraneales, retraso mental, convulsiones epilépticas y glaucoma. La condición se presenta en el momento del nacimiento y afecta a ambos sexos por igual. También se conoce como síndrome hemangiomatoso de Dmitri o síndrome de Sturge-Weber [608355] Síndrome de PARKES-WEBER II: aneurisma arteriovenoso. Venas varicosas que afectan usualmente las piernas, las nalgas, el abdomen y la parte inferior del tronco. Las anormalidades vasculares se presentan al nacer o pueden aparecer en la infancia. A medida que el niño crece, el miembro afectado se hipertrofia. Frecuentemente este desorden va acompañado de un retraso mental moderado. Las mayor parte de los casos conocidos son esporádicos y no parece existir una base genética. También se conoce como síndrome de Ollier-Klippel-Trenaunay-Weber Síndrome de PARNAS-WAGNER: inicialmente conocido como hepatonefromegalia glucogénica, hoy se le llama enfermedad glucogénica o enfermedad de von Gierke. Se caracteriza por la presencia de grandes cantidades de almidón en las heces e ictericia Síndrome de PARINAUD: parálisis de los movimientos de los ojos hacia arriba sin parálisis de convergencia
	Síndrome de PARROT-KAUFMANN: una forma de dwarfismo de miembros muy cortos, con malformaciones óseas características. Los segmentos proximales de las extremidades superiores son más cortos que los mediales y distales. La cabeza es anormalmente ancha con una frente jorobada, puente nasal deprimido e hipoplasia de la cara con fosas nasales estrechas. Las manos en tridente tienen dedos muy cortos y la extensión del brazo es muy limitada. También son frecuentes malformaciones de la pelvis
	Síndrome de PARRY: bocio exoftálmico, un desorden caracterizado por hipertiroidismo, bocio y exoftalmos. Entre los síntomas se encuentran arritmias cardíacas, aumento de la frecuencia cardíaca, pérdida de peso en presencia de aumento del apetito, intolerancia al calor, metabolismo basal elevado, sudoración, temblores, diarrea, vómitos y retracción de los párpados. También se conoce como enfermedad de Basedow Síndrome de PARRY-ROMBERG: un desorden raro caracterizado por una atrofia progresiva de un lado de la cara, que ocasionalmente se extiende a otras partes del cuerpo. Los tejidos afectados son la piel, lengua, encías, paladar blando, cartílago nasal, oreja, grasa subcutánea, laringe, músculos y huesos. Puede ir asociada a una mancha de escleroderma en la región frontal del cuero cabelludo, ocasionando una alopecoa cicatricial. La enfermedad comienza a menudo antes de la pubertad o durante la adolescencia, aunque pueden darse casos más tardíos. Ambos sexos son afectados. Parece ser un desorden de transmisión autosómico dominante [141300]. También se conoce como atrofia hemifacial progresiva
	Síndrome de PARSONAGE-TURNER: un término obsoleto utilizado para describir muchas formas de atrofia neurológica criptogénica del hombro y del plexo cervical. Hoy día las diferentes mononeuropatías se describen como síndromes y las neuropatías de plexos se indican por su estilología. Esta condición se caracterizaba por dolor severo en el hombro y el brazo, con atrofia de músculos del cinturón escapular. Previamente iba precedida de malestar generalizado y de fiebre. Usualmente, el serrato resultaba afectado mostrando el paciente dificultades en levantar el brazo. También era conocido como síndrome de Feinberg
	Síndrome de PASCUAL-CASTROVIEJO: asociación de hemangioma facial, alteración de fosa posterior (malformación de Dandy-Walker) y cardiopatía congénita (*) Síndrome de PASSOW: un síndrome de múltiples anomalías congénitas asociadas a un síndrome de Horner con heterocromia del iris. Los síntomas y signos son: debilidad muscular, hemiatrofia facial, parálisis de los nervios facial y abducente, anestesia de la primera rama del trigémino, miosis, cifoscoliosis, espina bífida y malformaciones de las extremidades. Se debe a la falta congénita del cierre del conducto neural
	Síndrome de PATAU-BARTHOLIN: un síndrome congénito de múltiples malformaciones causadas por trisomía del cromosoma 13. Está presente en el momento del nacimiento. Se caracteriza por numerosas malformaciones de la cabeza, cerebro, orejas, ojos, sistema cardiovascular, bazo, sistema reproductor, páncreas y otros órganos. Entre las malformaciones más comunes se encuentran fisura palatina, coloboma, hipertelorismo, deformación de la orejas, microcefalia, hidronefrosis, hidrouréter, microftalmia, hernia umbilical, útero bicórneo y retraso mental. Son frecuentes episodios recurrentes de infecciones respiratorias con cianosis y apnea. Todos los pacientes son virtualmente sordos. La esperanza de vida es de unos 10 años.
	Síndrome de PATON: contracción irregular de la pupila como un signo temprano de tabes dorsalis. También se conoce como signo de Gowers
	Síndrome de PAUTRIER-WORINGER: adenopatía con depósitos lipomelanóticos en los nódulos linfáticos asociada a una variedad de desórdenes pruriginosos no específicos de la piel. Las afecciones de la piel incluyen neurodermatitis, eczema, dermatitis exfoliativa, paraqueratosis, pénfigo foliáceo y atrofia senil. En algunos casos, la adenopatía puede ser tan marcada que sugiere un proceso maligno
	Síndrome de PEARLMAN: una enfermedad hereditaria rara caracterizada por malformaciones del radio, cúbito, tibia y peroné. Se observa una displasia simétrica de los codos, luxaciones de las cabezas del radio y del cúbito, sinostosis radiocubital, braquidactilia, flexión de los dedos, displasia simétrica de las piernas, rodilla valga y deformaciones de los dedos de los pies. Este síndrome es de caracter autosómico dominante, de expresión variable, que afecta más a los varones [163400] Síndrome de PEARSON: una citopatía mitocondrial bastante rara, a menudo fatal. Se caracteriza por anemia sidedrobástica, pancitopenia, fosforilización oxidariva defectuosa, insuficiencia pancreática exocrina insuficienciasrenal y hepática. Los supervivientes suelen padecer el síndrome de Kearns-Sayre, una mitocondriopatía caracterizada por una oftalmoplejia progresiva y debilidad de los músculos esqueléticos
	Síndrome de PÉGOT-CRUVEILHIER-BAUMGARTEN: cirrosis hepática sin ascitis causada por una anormalidad de las venas umbilical o paraumbilical que vierten directamente en la vena porta, con la resultante circulación colateral. Va asociada a venas periumbilicales prominentes, hipertensión portal, atrofia hepática y esplenomegalia. También se conoce como enfermedad de Cruveilhier-Baumgarten
	Síndrome de PELLIZARI-JADASSOHN: atrofia eritematosa en placas. Un desorden de la piel que ocurre casi exclusivamente en mujeres entre la 2ª y 4ª décadas. Se caracteriza por pápulas simétricas redondas u ovales, del mismo color que la piel, que eventualmente se vuelven azuladas con una protuberancia blanda. Los lugares preferidos son las extremidades, la espalda, los hombros y las superficies extensoras de los brazos. También se conoce como síndrome de Schweninger-Buzzi Síndrome de PENDRED: un desorden hereditario causante del 10% de las sorderas. Usualmente, los pacientes también padecen de bocio. La enfermedad se debe a la mutación de un gen situado en el cromosoma 7 que codifica una proteína denomina pendrina, que cumple una función de transporte de sulfatos [605646]
	Síndrome de PEPPER: un desorden hereditario caracterizado por malformaciones craneofaciales y esqueléticas, obesidad, retraso mental y miotonía sin enanismo o hipogonadismo. Se inicia en el momento del nacimiento. La etiología es desconocida. Este síndrome presenta algunas características en común con el síndrome de Prader-Willi y de Laurence-Moon. También conocido como síndrome de Cohen o neuroblastoma adrenal medular Síndrome de pérdida del cabello en anágeno: una condición de tipo familiar en la que se observa un una pérdida generalizada de los cabellos y un crecimiento muy lento. Suele ir acompañada de displasia ectodérmica y coloboma/displasia macular
	Síndrome de PERTHES-CALVE-LEGG: desorden caracterizado por una necrosis unilateral o bilateral aséptica de la enfisis de la cabeza del femur (caput femoris), como consecuencia de un aporte insuficiente de sangre al hueso. Se observa dolor moderado en la cadera, con entumecimiento y movimientos restringidos de la cadera y cojera en el miembro afectado. La cojera se acentúa a medida que la enfermedad progresa como resultado de un acortamiento cada vez mayor del fémur. El tipo esporádico es unilateral en la mayor parte de los casos y es prevalente en los niños. La enfermedad se inicia entre los 5 y 10 años de edad. El tipo hereditario es de carácter autosómico dominante y se observa por igual en ambos sexos con una mayor prevalencia de la forma bilateral [ICD-10: M91.1]
	Síndrome de PETZATAKIS-TAKOS : una forma superficial de queratitis observada en casos de malnutrición grave. Se caracteriza por edema de los párpados y de la conjuntiva bulbar, presencia de múltiples flictenulos sobre la córnea, reflexos del iris disminuídos, fotofobia, blefarospasmo, xeroftalmía, deterioro de la visión, y lesiones de la córnea
	Síndrome de PEUTZ-JEGHERS: una condición caracterizada por poliposis gastrointestinal (especialmente en el intestino delgado) asociada a tumores adenomatosos benignos y a una pigmentación mucocutánea consistente en máculas discretas de color marrón o azuladas de 5 a 7 mm de diámetro. Las máculas se localizan preferentemente en los labios, mucosa oral, párpados y otros orificios faciales. En una minoria, los pólipos pueden degenerar alcanzando la malignidad. Se observa frecuentemente dolor abdominal recurrente. Los síntomas comienzan en la adolescencia o antes.
	Síndrome de PFAUNDLER-HURLER: una enfermedad metabólica rara hereditaria y congénita caracterizada por dwarfismo, gargolismo, retraso mental, opacidad de la córnea, sordera, hepatosplenomegalia, respiración ruidosa, malformaciones cardíacas y lengua ancha. El abdomen es protuberante, con frecuencia hay hernias umbilicales e inguinales, angina pectoris, reducción de la movilidad de las articulaciones y frecuentes infecciones respiratorias. Se debe a una degradación defectuosa del dermatan y heparan sulfatos con acumulación de glucosaminoglicanos en el tejido conjuntivo producido por una deficiencia en la L-iduronidasa. Hay una excreción urinaria de heparitina sulfato y de condroitina sulfato B y se observan gránulos anómalos en los linfocitos y en los neutrófilos
	Síndrome de PIC-BARD: un término en desuso para indicar los síntomas y signos asociados al carcinoma pancreático. Consiste en la triada de diagnóstico: (1) ictericia progresiva y finalmente obstructiva (2) vesícula biliar grande, palpable (signo de Courvoisier) con bloqueo del conducto biliar común (3) caquexia rápidamente progresiva, típica del carcinoma de la cabeza del páncreas Los síntomas más comunes son anorexia, pérdida de peso, heces de color amarillo y dolor nocturno. La muerte sobreviene en 6 a 8 meses
	Síndrome de PICCARDI-LASSUEUR-GRAHAM LITTLE: síndrome caracterizado por la triada de alopecia cicatricial progresiva del cuero cabelludo, elementos queratósicos en piel lampiña y alopecia no cicatricial axilar y pubiana, siendo los dos primeros diagnósticos.
	Síndrome de PICK: un término en desuso para designar las delusiones ópticas observadas en pacientes con lesiones en la base de cuatro ventrículo Síndrome de PICK-WERNICKE: afasia de Wernicke. Pérdida de comprensión del lenguaje hablado, de la capacidad para leer y escribir y distorsión de los sonidos articulados. Las personas afectadas hablan con fluidez con un ritmo natural pero lo que dicen no tiene ningún sentido. También están frecuentemente asociadas alexia, agrafia, acalculia y parafasia. El desorden se debe a lesiones corticales de la porción posterior de la primera circunvolución temporal Síndrome de PICKWICK: síndrome de obesidad con hipoventilación alveolar, respiración de Cheynes-Stokes nocturna, policitemia secundaria e insuficiencia cardíaca congestiva [ICD-10: E66.2]. Este síndrome recibe este nombre por la similitud de los síntomas con los de un personaje de Charles Dickens que aparece en su obra " Papeles postumos del Club Pickwick"
	Síndrome de PIERRE ROBIN: hipoplasia congénita del maxilar inferior, hendidura palatina, acortamiento de los músculos masticatorios y glosoptosis. También se le conoce como secuencia de Pierre Robin [ICD-10: Q87.0]
	Síndrome de PIRIE: síndrome adrenogenital de pérdida de sal. Un error metabólico de nacimiento caracterizado por deficiencia de enzimas implicadas en la producción de hormonas adrenocorticosteroides. Se reconocen tres tipos bioquímicamente distintas: (1) Tipo virilizante, (2) hiperplasia adrenal mixta, y (3) hiperplasia adrenal no virilizante. Es una variante del síndrome de Wilkins con seudoespasmo de píloro causando vómitos, deshidratación y la muerte. También es conocido como síndrome de Fibiger-Debré von Gierke
	Síndrome de PLUMMER-VINSON: un síndrome caracterizado por una anemia ferropénica, cambios atróficos en las membranas de la boca, glosofaríngeas y esofágicas con coiloniquia y disfagia. Puede darse como complicaciones carcinoma de la lengua y de la región postcricoide. Es una condición que afecta a las mujeres de mediana edad, rara vez a los hombres. Se desconoce su etiología. También es conocido como síndrome de Patterson-Kelly (*) [ICD-10: D50.1]
	Síndrome de POLAND: el síndrome de Poland es un desorden congénito extremadamente raro que se caracteriza por la ausencia o la hipoplasia de algunos músculos de tórax (por ejemplo el pectoral mayor, el pectoral menor, y/o otros músculos próximos) y dedos cortos y adherentes. Otras características son la ausencia o el subdesarrollo de una mama y la aparición de un mancha vellosa bajo la axila. En las mujeres puede darse una amastia o hipoplasia de la mama. En algunos casos, las costillas superiores están poco desarrolladas al igual que los antebrazos. En la mayor parte de los casos estos defectos están confinados a un lado del cuerpo [ICD-10: Q79.9]
	Síndrome de POLLITT: es una forma de tricotiodistrofia caracterizada por pelo quebradizo, pelo deficiente en azufre (tricotiodistrofia), combinada con retraso intellectual y del crecimiento. Es un síndrome autosómico recesivo poco frecuente. Tambien es conocido como tricotiodistrofia neurocutánea
	Síndrome de polidactilia posaxil-dental-vertebral: un desorden hereditario que se presenta como carácter aislado o en asociación con otras anomalías; por lo general su herencia es de tipo dominante. Combina anomalías craneofaciales (orejas anormales, membrana cervical, baja línea de implantación del cabello en la nuca, epicanto, prognatismo mandibular); defectos bucales (úvula bífida, macrodontia de fusión, hipodontia, hipoplasia del esmalte, dens-in-dente, raíces cortas); trastornos cardiovasculares; pielonefritis; hidronefrosis; anomalías de las manos (polidactilia posaxil, hueso semilunar grande, braquidactilia) y de los pies (polidactilia posaxil, y sindactilia del segundo y tercer dedos).
	Síndrome de Pontiac: enfermedad de los legionarios. Infección por Legionella que en 1968 produjo una epidemia respiratorio no neumónica en la ciudad de Pontiac [ICD-10: A48.2] Síndrome de PORTER: pericarditis aguda inespecífica de evolución benigna diferente de la observada en la tuberculosa o en los traumas
	Síndrome de POSER: un desorden variable y poco específico que comprende sintomas y signos neurológicos y mentales con una progresiva pérdida de visión y del habla, después del oído llegando a una descebración. La enfermedad puede sobrevenir entre el mes y los 15 años de edad. No se conoce su etiología ni como se transmite Síndrome de POSNER-SCHLOSSMANN: crisis glaucomocíclica, caracterizada por crisis recurrentes de glaucoma secundario de ángulo abierto agudo, asociadas con uveítis anterior leve
	Síndrome postransfusión: Enfermedad por inclusión citomegálica debida a transfusión de sangre contaminada con citomegalovirus. Síndrome de Portsmouth: un síndrome hemorrágico caracterizado por disfunción plaquetaria con tiempo de sangría generalmente prolongado, reducción de la adhesividad de las plaquetas, anomalías o falta de agregación plaquetaria inducida por colágeno, pero agregación plaquetaria inducida por ADP exógeno normal. Recibe su nombre de la ciudad de Portsmouth, Inglaterra, donde se efectuó su investigación. Síndrome de POTAIN: dispepsia con dilatación del ventrículo derecho y aumento del ruido pulmonar
	Síndrome de POTTER: enfermedad renal poliquística congénita, de carácter autosómico dominante. Se caracteriza por una insuficiencia renal, que se presenta antes del nacimiento, ya sea por una agenesia renal bilateral) o por otro tipo de enfermedades del riñón que ocasionan su insuficiencia. Los bebés suelen mostrar unos rasgos faciales característicos (facies de Potter) y diversas malformaciones (ojos ampliamente separados con pliegues en el epicanto, puente nasal ensanchado, implantación baja de las orejas y mentón pequeño) [ICD-10: Q60.6] (*) Síndrome de POURFOUR Du PETIT: midriasis, ensanchamiento de la hendidura palpebral y exoftalmia por irritación del nervio sinpático cervical Síndrome de PÖTZL: alexia con hemianopsia derecha y trastornos en la identificación de los colores Síndrome de POWERS: una enfermedad caracterizada por episodios de acufenos, vértigos, sordera y sensación de hormigueo en las extremidades, acompañados por desórdenes gastrointestinales. Se deba a la compresión de arteria vertebral afectada de forma intermitente al ser comprimida en determinadas situaciones por el músculo escaleno anterior
	Síndrome de POZZI: dolor de espalda y leucorrea algunas veces asociada a endometriosis.
	Síndrome de PRADER-GURTNER: un tipo de hiperplasia suprarrenal congénita feminizante, parecida a la de la enfermedad de Wilkins Síndrome de PRADER-LABHART-WILLY: un síndrome caracterizado por una hipotonía muscular pre- y postnatal dando la impresión de una lesión cerebral severa. Las características más destacadas son obesidad, retraso mental, manos y pies pequeños, facies peculiar e hipogonadismo. Algunas veces se observa diabetes. En las hembras los cambios de la pubertad están retrasados o ausentes. Una proporción significativa de los sujetos con este síndrome muestran una delección en el brazo largo del cromosoma 15, pero muchos tienen un cariotipo normal. Las personas afectas de este síndrome muestran un apetito insaciable Síndrome de PRIEUR-GRISCELLI: una enfermedad genética bastante rara que origina una inflamación incontrolada en diversas partes del cuerpo poco después del nacimiento. Se caracteriza por rash cutáneos, artritis y meningityis crónica que degenera en daño neurológico. Se debe a la mutación del gen CIAS1 que también ocasiona los síndromes periódicos asociados a la criopirina. También denominada Enfermedad Neonatal Multisistémica Inflamatoria (NOMID)/Síndrome Infantil Neurológico Cutáneo y Articular Crónico (CINCA),
	Síndrome de PRINGLE: presencia de adenomas sebáceos en el territorio facial asociados con telangiectasias y nevi pigmentarios en el tronco. Cuando se asocian tumores en la retina, convulsiones y retraso mental puede formar parte de la esclerosis cerebral tuberosa de Bourneville Síndrome de PRYCE: secuestración pulmonar: existencia en la parte posteroinferior de la base pulmonar de una zona quística y de una arteria supernumeraria. Permanece latente durante varios años y aparece por brotes infecciosos
	Síndrome de Protéo: un síndrome congénito caracterizado por una amplia variedad de malformaciones, sobre todo asimetrías de las manos y de los pies, hemihipertrofia de un lado de la cara, engrosamiento de la piel, masas de tejidos subcutáneos, nevos epidérmicos y macrodactilia. Durante los primeros años de la vida se observa un crecmiento acelerado, con anormalidades pulmonares y viscerales, lipomatosis pélvica, escoliosis, cifosis, atrofia muscular y convulsiones. La etiología es desconocida. Afecta a ambos sexos por igual y no muestra preferencias raciales o étnicas. También es conocido como síndrome de Wiedemann
	Síndrome de PSAUME: véase Síndrome de Papillon-Léage-Psaume Síndrome de PUENTE-ACEVEDO: queilitis glandular simple de la cara mucosa del labio inferior
	Síndrome de PUTNAM: un desorden vasomotor de las extremidades superiores que se caracteriza por temblores, tumefacción, anestesia (acroparestesia) o dolor. Los síntomas se manifiestan a lo largo del nervio cubital y solo durante el sueño, cuando el paciente se encuentra el posición recumbente. Es más frecuente en mujeres. También se le denomina acroparestesia de Schultze
	Síndrome de PUTTI: también llamado diplasia congénita de la cadera. Los sujetos que lo padecen tienen una gran propensión a luxaciones o a dislocaciones de la cadera (*) Síndrome de PYLE: una rara enfermedad congénita, caracterizada por displasia universal de las metáfisis que afecta a ambos sexos
	Síndrome oculoglandular de PARINAUD: un término general aplicado a la conjuntivitis de tipo folicular, a menudo unilateral, seguida de entumecimiento y aumento de tamaño de los ganglios linfático preauriculares. Se debe frecuentemente a una infeccion por leptothrix, o puede ir asociada a otras infecciones como la fiebre por arañazo de gato, la tularemia o el linfogranuloma venéreo [ICD-10: H10.8]
	Síndrome paraneoplásico: se define como síndrome paraneoplásico a todo signo o síntoma que presente un paciente portador de un tumor y que no pueda ser atribuido al tumor primario o a sus metástasis ni sea causado por hipersecreción hormonal normotópica, es decir a la producción exagerada por parte del tumor de una hormona normalmente secretada por el tejido del cual deriva la neoplasia (ej. Hipertiroidismo en un cáncer del tiroides).
	Síndrome de la persona rígida: una enfermedad rara, caracterizada por una rigidez muscular progresiva que oscila con espasmos musculares y mialgias del esqueleto axial. Se cree que pertenece al grupo de enfermedades autoinmunes ya que en el líquido céfaloraquídeo se observa un aumento de IgG, con presencia de bandas oligoclonales. Lo anticuerpos que se forman, se dirigen contra las neuronas y los nervios terminales del sistema Gabaérgico
	Síndrome de las plaquetas grises: un rara enfermedad herditaria caracterizada por una tendencia a sangrar moderada, trombocitopenia moderada y un ausencia de gránulos alfa plaquetarios y de las proteínas que suelen existir en dichos gránulos [139090]
	Síndrome de las piernas inquietas: también denominado acromelalgia, una enfermedad neurológica motora caracterizada por parestesias (sensaciones anormales) y disestesias (sensaciones molestas o dolorosas) en las piernas que ocurren típicamente durante el sueño o el descanso. La enfermedad puede ser de carácter hereditario o secundaria a otros desórdenes [ICD-10: G25.8 ]
	Síndrome pallido-piramidal: una rara enfermedad que se manifiesta entre los 7 y 24 años que se cree que es de origen autosómico recesivo. Afecta predominantemente a los sistemas extrapiramidal y piramidal y algunas veces al cerebelo. Se caracteriza por bradikinesia, rigidez alternantei, temblores, hipofonia, marcha anormal, hiperreflxia y signo de Babinsky
	Síndrome piriforme: es una condición en la cual el músculo piramidal sufre una contractura o espasmo, e irrita el nervio ciático que pasa por debajo. Esto causa dolor en la región glútea y puede incluso dar lugar a dolor referido en la parte posterior y distal del muslo. Los pacientes se quejan a menudo de dolor profundo en de la cadera las nalgas. Sindrome PISA: también llamado pleurototonus es una rara forma de distonía, descrita por primera vez 1970 por Ekbom en tres pacientes tratados con haloperidol. Usualmente este síndrome ocurre con los antipsicóticos atípicos, pero tambien puede producirse con aripiprazol, clozapina, olanzapina, risperidona, sertindole, y ziprasidona.
	Síndrome POEMS: síndrome cuyo acrónimo deriva de Polineuropatía, Organomegalia, Endocrinopatía, Gammopatía monoclonal y alteraciones de la piel. Las combinaciones de todos estos signos y síntomas son muy complejas por lo que su detección es complecada. Los pacientes suelen ser relativamente jóvenes, sobre todo varones y muestran usualmente síntomas neurológicos. También se conoce esta enfermedad como síndrome de Crowl-Fukase.
	Síndrome posiblemente asociado a los estuarios: un síndrome producido por la exposición a las toxinas de un dinoflagelo, la Pfiesteria piscifera que ataca y mata a los peces de algunos estuarios de la costa este americana. La enfermedad se caracteriza por tos, diarrea, cefaleas, pérdida de la memoria, incapacidad para concentrarse, sensibilidad a la luz, y sensación de quemazón a contacto con el agua.
	Síndrome postrombótico: un síndrome caracterizado por la existencia de picos de hipertensión venosa en el sistema venular de la pierna que se presenta después de un episodio agudo de trombosis venosa profunda.
	Síndrome premenstrual: una condición asociada a la fase lútea del ciclo caracterizada por alteraciones físicas, psicológicas y del comportamiento que producen un deterioro sobre las relaciones interpersonales y una cierta incapacidad para el desarrollo de una actividad normal [ICD-10: N94.3]
	Síndromes periódicos asociados a la criorpirina (CAPS): enfermedades en adultos, adolescentes y niños a partir de 4 años con un peso corporal por encima de 15 kg, que incluyen los siguientes:  Síndrome de Muckle-Wells (MWS),  Enfermedad Neonatal Multisistémica Inflamatoria (NOMID)/Síndrome Infantil Neurológico Cutáneo y Articular Crónico (CINCA),  Manifestaciones graves del Síndrome Autoinflamatorio Familiar inducido por el frío (FCAS) / Urticaria Familiar Fría (FCU) que presente signos y síntomas más allá de la erupción de tipo urticaria inducido por el frío