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Enfermedad de MACHADO-JOSEPH: también llamada ataxia espinocerebelosa tipo3 es una rara ataxia hereditaria caracterizada por torpeza y debilidad muscular en las manos y las piernas, espasticidad y marcha tambaleante, dificultad para hablar y deglutir, movimientos involuntarios de los ojos, visión doble y frecuente necesidad de orinar. Algunos pacientes tienen distonía o síntomas parecidos a los del Parkinson. [109150]

Enfermedad de MADELUNG: lipomatosis benigna simétrica caracterizada por depósitos de tejido graso en el área del cuello, hombros, brazos, antebrazos y parte superior del tronco, confiriendo un aspecto pseudoatlético. Este desorden puede ser la consecuencia de un consumo de alcohol excesivo. Suele iniciarse entre los 35y 40 años de edad y es prevalente en el hombre. Es de etiología desconocida. También se conoce como síndrome de Brodie

Enfermedad de MAIER: una enfermedad vascular que afecta a las arterias musculares de tamaño pequeño o medio. Se caracteriza por la aparición de nódulos visibles y palpables en las bifurcaciones de las arterias. En su forma clásica, los vasos pulmonares no son afectados con la excepción de las arterias bronquiales. Los síntomas son muy numerosos e incluyen fiebre, dolor muscular, taquicardia, pérdida de peso, polineuritis, infarto de miocardio, convulsiones y alteraciones de la visión. No se conoce su etiología, pudiendo ser una reacción de hipersensibilidad. Es más frecuente en los hombres. También se conoce como enfermedad de Kussmaul-Maier

Enfermedad de MALASSEZ: quistes en los testículos [ICD-10: N50.8]

Enfermedad de MARIE: una condición crónica, bastante rara, ocasionada por un adenoma de la pituitaria anterior asociado a una hipersecreción de la hormona de crecimiento, lo que ocasiona un crecimiento exagerado de huesos y tejidos blandos de manos, pies y cara. Las personas afectadas muestran huesos de las mejillas prominentes, bultos en la frente, mandíbula superdesarrollada y ensanchamiento de los dedos de las manos y los pies, con grandes orejas y gruesos labios. Otras manifestaciones asociadas son desórdenes sexuales, diabetes mellitus, hemianopsia, y aumento de la presión intracraneal. La enfermedad se inicia usualmente entre los 30 y 40 años. Cuando lo hace en la infancia, recibe el nombre de gigantismo [ICD-10: E22.0]

Enfermedad de MARIE-STRÜMPELL : una enfermedad crónica y progresiva caracterizada por artritis, inflamación y, eventualmente, inmovilidad de varias articulaciones. Este desorden implica sobre todo las estructuras de la espina y alrededores, en particular las articulaciones espinales y sacro ilíacas que se osifican con lo que confieren una rigidez a la espina. La espondilitis anquilosante es una enfermedad propia de hombres siendo la proporción entre hombres y mujeres de 8:1. La enfermedad comienza a manifestarse entre los 15 y 35 años de edad. Rara vez se observa entre las personas de color. También es conocida como enfermedad de Bekhterev [ICD-10: M45]

Enfermedad de MARSH: bocio exoftálmico, un desorden caracterizado por hipertiroidismo, bocio y exoftalmos. Entre los síntomas se encuentran arritmias cardíacas, aumento de la frecuencia cardíaca, pérdida de peso en presencia de aumento del apetito, intolerancia al calor, metabolismo basal elevado, sudoración, temblores, diarrea, vómitos y retracción de los párpados. También se conoce como enfermedad de Graves o enfermedad de Basedow

Enfermedad de MATHIEU: grave leptospirosis causada por la infección de alguno de los muchos serotipos de Leptospira tales como la Leptospira icterohaemorrhagica, Leptospira interrogans, Leptospirosis pomina, Leptospirosis canicola, o Leptospirosa automnalis. Se caracteriza por ictericia, fiebre, oliguria, cefaleas, mialgia, y tendencia hemorrágica con púrpura o petequias, y hepatoesplenomegalia. La enfermedad dura entre 4 y 9 días. También se conoce como enfermedad de Fiedler o enfermedad de Weil

Enfermedad de MAYDL: desorden caracterizado por una necrosis unilateral o bilateral aséptica de la enfisis de la cabeza del fémur (caput femoris), como consecuencia de un aporte insuficiente de sangre al hueso. Se observa dolor moderado en la cadera, con entumecimiento y movimientos restringidos de la cadera y cojera en el miembro afectado. La cojera se acentúa a medida que la enfermedad progresa como resultado de un acortamiento cada vez mayor del fémur. El tipo esporádico es unilateral en la mayor parte de los casos y es prevalente en los niños. La enfermedad se inicia entre los 5 y 10 años de edad. El tipo hereditario es de carácter autosómico dominante y se observa por igual en ambos sexos con una mayor prevalencia de la forma bilateral. También es conocida como enfermedad de Calvé-Legg-Perthés.

Enfermedad de McARDLE: un trastorno del metabolismo del glucógeno por carencia de una fosforilasa muscular que afecta al músculo esquelético. Se caracteriza por mioglobinuria e insuficiencia renal y debilidad muscular durante el ejercicio con calambres. (*) [ICD-10: E74.0]

Enfermedad de MENIÈRE: vértigo auricular. Una condición caracterizada por un conjunto de síntomas recurrentes y progresivos que incluyen pérdida de oído, mareos frecuentemente acompañados de náuseas y vómitos, zumbido de oídos, sensación de presión y, a veces, nistagmo. Se debe a un exceso de presión del líquido linfático del laberinto o a cambios degenerativos de los elementos sensoriales del oído interno

Enfermedad de MERZBACH : una forma de leucodistrofia o leucoencefalopatía, que usualmente solo afecta a los varones. Se trata de una enfermedad crónica del sistema nervioso central que se inicia en la infancia y que se caracteriza por nistagmo rotatorio, ataxia, tremor, espasticidad y demencia. Una vez iniciada, la enfermedad progresa lentamente, persistiendo durante décadas. Es un desorden recesivo ligado al cromosoma X. Una segunda forma de este síndrome, con un curso más rápido y que comienza en la edad adulta, se caracteriza por fotosensibilidad de la piel, dwarfismo, ataxia cerebelosa, signos corticoespinales, cataratas, retinitis pigmentosa y sordera. También conocida como Enfermedad de Merzbach-Pelizaeus.

Enfermedad de MEULENGRACHT: ictericia juvenil intermitente

Enfermedad de MEYENBURG: fibromatosis generalizada. Una enfermedad bastante rara que se caracteriza por un incremento progresivo de la dureza de los músculos. Inicialmente, los músculos afectados aumentan de tamaño y se induran, pero seguidamente disminuyen de tamaño y se contraen de manera que el paciente puede quedar completamente inmovilizado. Cualquier grupo de músculos puede ser afectado

Enfermedad de MEYER: vegetaciones adenoideas de la faringe. Displasia de la epífisis de la cabeza del fémur

Enfermedad de MEYER-BETZ: mioglobinuria esencial con episodios de mialgias y contracturas musculares, seguidas de emisión de orina de color rojo oscuro debida a la presencia de mioglobina

Enfermedad de MIBELLI: poroqueratosis: hiperqueratosis en placas, limitadas por un rodete elevado, localizadas en los miembros inferiores o superiores o diseminadas

Enfermedad de MIKULICZ: una dacrioadenitis crónica benigna con inflamación bilateral de las glándulas lagrimales y salivares con lagrimación reducida o ausente. Va asociada a sequedad de boca y visión borrosa. Puede ser causada por tuberculosis, leucemia, linfosarcoma, sarcoidosis o gota. Se diferencia del síndrome de Sjögren en que no va acompañada de artritis reumatoide [ICD-10: K11.8]

Enfermedad de MILLER: hiperparatiroidismo secundario debido a una dieta mal compensada con deficiencia de calcio y/o exceso de fósforo. Se caracteriza por hinchazón de la mandíbula y del maxilar, pérdida de los dientes y cojera

Enfermedad de MILLS: hemiplejía ascendente progresiva [ICD-10: G81.9]

Enfermedad de MILROY: linfedema crónico congénito. Una enfermedad familiar de las extremidades que manifiesta por una inflamación no dolorosa de los tobillos y de las piernas. Frecuentemente, otros síntomas asociados a esta condición son quistes extradurales, anormalidades vertebrales, distiquiasis, malformaciones cerebrovasculares, y sordera. La enfermedad se inicia en la primera o segunda décadas. Se debe a un flujo inadecuado del líquido linfático debido a anormalidades anatómicas del sistema linfático. Es una enfermedad prevalente en las mujeres y de carácter autosómico recesivo con una expresión variable [153000] [ICD-10: Q82.0]

Enfermedad de Minamata: trastorno neurológico degenerativo grave producido por la ingestión de cebada o pescado contaminados con sales solubles de mercurio. El término procede de la tragedia que afectó a los japoneses que comieron pescado de la Bahía de Minamata. Los síntomas consisten en parestesias de la boca y de las extremidades, visión en túnel, dificultades en el habla y la audición, en la coordinación muscular y en la concentración, debilidad, inestabilidad emocional y estupor. [ICD-10: T56.1]

Enfermedad de MINKOWSKI-CHAUFFARD: anemia hemolítica congénita que se presenta con esferocitosis, esplenomegalia y un grado variable de anemia e ícterus. Se debe a una hemólisis anormal de los glóbulos rojos. Usualmente esta condición va asociada a ictericia, presencia de urobilinógeno en las heces, cálculos formados por pigmentos, hiperplasia de la médula ósea y ocasionalmente eritropoyesis extramedular. Otras complicaciones que se observan ocasionalmente son estrías y engrosamiento de los huesos parietal y frontal con oxicefalia. Puede ocurrir a cualquier edad, pero se observa con mayor frecuencia en la infancia y adolescencia. Ambos sexos son afectados por igual. Es de carácter autosómico dominante [ICD-10: D85.0]

Enfermedad de MINOR: un síndrome caracterizado por hemorragias en médula espinal con súbito dolor de espalda y paraparesis o paraplejía. Usualmente se observa esta condición en sujetos con malformaciones vasculares, discrasias sanguínea o tratamiento con anticoagulantes. Es un cuadro que puede ser hereditario [ICD-10: G95.1]

Enfermedad de MINOT: enfermedad hemorrágica de los recién nacidos que cesa espontáneamente

Enfermedad de MIRIZZI: espasmo aislado del conducto hepático con angiocolitis. Se diagnostica radiológicamente.

Enfermedad de MISAO-KOBAYASHI: enfermedad que muestra todas las características clínicas de una mononucleosis infecciosa, pero cuyo agente causal es una rickettsia

Enfermedad de MURK JANSEN: disostosis metafisaria con ensanchamiento de las metafisis e integridad de las epífisis. También denominada condrodisplasea epifísea de Jansen o Cameron. Es debida a mutaciones del receptor de la hormona paratiroidea [156400]

Enfermedad de MÖLLER-BARLOW: una enfermedad de la infancia causada por deficiencia en vitamina C caracterizada por lesiones gingivales, hemorragias, artralgia, pérdida de apetito y otros síntomas parecidos en los observados en los adultos en el escorbuto.

Enfermedad de MONDOR: tromboflebitis en cordón de una vena de la pared lateral del tórax. Se trata de una enfermedad bastante rara que produce molestias torácicas [ICD-10: I80.8]

Enfermedad de MONGE: hipertensión pulmonar y cor pulmonale desarrollados en personas con hipoxia crónica y policitemia secundaria residentes en grandes alturas, Suelen ir acompañadas de confusión y pérdida de la agudeza mental. También se conoce como mal de las montañas [ICD-10: T70.2]

Enfermedad de MORAX: conjuntivitis aguda causada por una infección por Moraxella lacunata

Enfermedad de MOREL: un término no utilizado frecuentemente para describir el síndrome de abstinencia de alcohol, caracterizado por hiperexcitabilidad cortical y b -adrenérgica. Los síntomas incluyen desorientación, irritabilidad, insomnio, aversión a los alimentos, alucinaciones, temblores, sudoración, pulso acelerado, hiper o hipotensión, temperatura corporal anormal, calambres musculares, parestesias, desórdenes neurológicos, v vómitos y gastritis. Los síntomas aparecen a los 3-5 después de interrumpir la bebida y pueden prolongarse varias semanas si no hay un tratamiento adecuado. La mortalidad alcanza un 15%. También es conocido como síndrome de Saunders-Sutton

Enfermedad de MORHIHAN: edema facial sólido persistente, se le considera como una complicación del acné vulgar o de la rosácea. Se caracteriza por un edema inflamatorios persistente de la cara

Enfermedad de MORQUIO : bloqueo congénito atrioventricular asociado a un defecto del septum cardiaco

Enfermedad de MORQUIO: disostosis endocondral metaepifisaria. Es una enfermedad rara que se manifiesta cuando el niño comienza a andar y se caracteriza por aplastamiento de la columna vertebral, subluxación de la cadera y genu valgo bilateral

Enfermedad de MORTIMER: lupus vulgaris múltiple, no ulceroso, no serpiginoso. Una enfermedad de la piel caracterizada por múltiples manchas elevadas de color rojo pardusco que se extienden de forma asimétrica. La ausencia de úlceras y costras distingue esta condición del lupus vulgaris. La enfermedad fue descrita por primera vez por Jonathan Hutchinson (1828-1913) y lleva el nombre de su paciente, Mrs. Mortimer.

Enfermedad de MORTON: una enfermedad de los pies caracterizada por un dolor súbito en el área metatarsiana que irradia hacia el 4º y 5º dedo y algunas veces hacia la pantorrilla. Se debe a la compresión del nervio plantar por un tumor, bursitis o alteraciones artríticas. Las recurrencias son variables y se hacen cada vez más frecuentes. Entre los ataques, no hay síntomas. La enfermedad puede ser unilateral o bilateral, y es más frecuente entre las mujeres de mediana edad. También se la denomina neuralgia de Morton o metatarsalgia anterior.

Enfermedad de MORVAN: siringomielia con alteraciones tisulares en las extremidades, como parestesias de los antebrazos y de las manos y ulceración progresiva indolora de los pulpejos de los dedos.

Enfermedad de MOSCHOWITZ : un síndrome congénito caracterizado por trombocitopenia, púrpura, anemia hemolítica, trombosis hialinas e insuficiencia renal con síntomas neurológicos. Se manifiesta usualmente por ictericia, fiebre, hemorragias sistémicas y retinianas, hematuria, confusión, cefaleas, parestesia, convulsiones, hemólisis, azoemia y coma. Aunque ambos sexos están afectados es prevalente en las mujeres. Puede manifestarse a partir de la infancia. Suele ser fatal en unos pocos días o semanas. También es conocida como enfermedad o síndrome de Baehr-Moschowitz

Enfermedad de MOYAMOYA: oclusión congénita de las arterias carótidas internas con ramas perforantes que salen del círculo de Willis. El flujo de sangre cerebral tiene lugar a través de la arteria vertebral (*) [ICD-10: I63.5] [252350]

Enfermedad de MOZER: mioesclerosis de los adultos

Enfermedad de MUCHA-HABERMANN: pitiriasis liquenoide y varioliforme aguda (PLEVA). Una enfermedad de causa desconocida de curso agudo o subagudo, caracterizada por unas lesiones papulonecróticas o hemorrágicas. La erupción se acompaña de muy pocos síntomas clínicos, y en general no se altera el estado de salud del paciente. Esta enfermedad es muy poco frecuente [ICD-10: L41.0]

Enfermedad de MÜNCHMEYER: polimiositis difusa osificante progresiva [ICD-10: M61.1]

Enfermedad de MUNK: nefrosis lipoide

Enfermedad de MURCHISON: tifus exantemático

Enfermedad de MURK JANSEN: disostosis metafisaria con ensanchamiento de las metafisis e integridad de las epífisis. También denominada condrodisplasia epifísea de Jansen o Cameron. Es debida a mutaciones del receptor de la hormona paratiroidea [156400]

Enfermedad de MURRI: hemoglobinuria debida a hemólisis por causas externas [ICD-10: D59.6]

Enfermedad de MYA: megacolon debido a la carencia de células ganglionares con un desarrollo insuficiente del plexo mientérico del área rectosigmoides del intestino grueso. El colon por encima de la área inactiva del sigmoides se dilata con los que se produce constipación crónica, distensión abdominal y retraso del crecimiento. Al crecer el niño, los síntomas se reducen en intensidad, pero la constipación y la impactación de las heces se mantienen. Es una enfermedad relativamente frecuente (1:5000) prevalente en los varones. También es conocida como enfermedad de Hirschprung

Enfermedad de MYLIUS-SCHÜRMAN: una enfermedad sistémica de naturaleza benigna que afecta nódulos linfáticos, glándulas salivares, hígado, piel, pulmones, bazo, glándulas salivares y ojos. Afecta sobre todo a adultos entre 20 y 30 años, y es más frecuente en las mujeres y en los negros. La etiología es desconocida. Se conoce también como sarcoide de Boeck o enfermedad de Besnier