| R69 | Enfermedad (de) (ver también síndrome) | |
| H35.0 | Enfermedad de Eales | |
| A01.0 | Enfermedad de Eberth (fiebre tifoidea) | |
| A98.4 | Enfermedad de Ebola (virus) | |
| Q22.5 | Enfermedad de Ebstein (ver Corazón , anomalía) | |
| E14.2 - N16.3 | Enfermedad de Ebstein degeneración renal tubular en diabetes | |
| B67.9 | Enfermedad por echinococcus (ver también Equinococosis) | |
| B34.1 | Enfermedad por echovirus | |
| A85.8 | Enfermedad de Economo | |
| Enfermedad edentula, zona (ver Enfermedad, zona edentula) | ||
| B36.0 | Enfermedad de Eichstedt | |
| O26.9 | Enfermedad en embarazo NCOP (ver también Embarazo) | |
| Enfermedad de encéfalo (ver Enfermedad, cerebro) | ||
| K06.9 | Enfermedad de encía | |
| K06.8 | Enfermedad de encía especificada NCOP | |
| I09.1 | Enfermedad de endocardio reumática, válvula no especificada | |
| O99.2 | Enfermedad endocrina, cuando complica el embarazo, el parto o el puerperio | |
| I42.3 | Enfermedad endomiocárdica (eosinofílica) | |
| Q78.3 | Enfermedad de Engelmann-(Camurati) | |
| L30.3 | Enfermedad de Engman | |
| B34.1 | Enfermedad enteroviral, enterovirus NCOP | |
| A88.8 | Enfermedad enteroviral, del sistema nervioso central NCOP | |
| B99 | Enfermedad epidémica NCOP | |
| N50.9 | Enfermedad del epidídimo | |
| B67.9 | Enfermedad equinocócica (ver también Equinococo) | |
| G71.0 | Enfermedad de Erb | |
| G70.0 | Enfermedad de Erb-Goldflam | |
| D57.1 | Enfermedad de eritrocitos falciformes | |
| D57.0 | Enfermedad de eritrocitos falciformes con crisis | |
| D57.2 | Enfermedad de eritrocitos falciformes con otra hemoglobina anormal NCOP | |
| D57.8 | Enfermedad de eritrocitos, eliptosis | |
| D57.8 | Enfermedad de eritrocitos, esferocitosis | |
| H15.9 | Enfermedad de la esclerótica (ojo) | |
| H15.8 | Enfermedad de la esclerótica especificada NCOP | |
| A18.2 | Enfermedad escrofulosa (tuberculosa) | |
| N50.9 | Enfermedad del escroto | |
| K22.9 | Enfermedad del esófago | |
| K22.8 | Enfermedad del esófago especificada NCOP | |
| F45.3 | Enfermedad del esófago psicógena | |
| O99.8 | Enfermedad especificada NCOP, cuando complica el embarazo, el parto o el puerperio | |
| K31.9 | Enfermedad del estómago | |
| K31.8 | Enfermedad del estómago especificada NCOP | |
| F45.3 | Enfermedad del estómago funcional psicógena | |
| K08.9 | Enfermedad de las estructuras de sostén de los dientes NCOP | |
| K08.8 | Enfermedad de las estructuras de sostén de los dientes especificada NCOP | |
| G71.1 | Enfermedad de Eulenburg | |
| G25.9 | Enfermedad extrapiramidal | |
| G25.9 | Enfermedad extrapiramidal especificada NCOP | |
| E75.2 | Enfermedad de Fabry(-Anderson) | |
| Enfermedad del nervio facial (ver Enfermedad. nervio, facial) | ||
| J39.2 | Enfermedad de faringe | |
| J39.2 | Enfermedad de faringe especificada NCOP | |
| M62.9 | Enfermedad de fascia | |
| M62.5 | Enfermedad de fascia especificada NCOP | |
| M60.9 | Enfermedad de fascia Inflamatoria | |
| T56.1 | Enfermedad de Feer | |
| O35.8 | Enfermedad fetal conocida o presunta, que afecta la atención del embarazo NCOP. | |
| A16.2 | Enfermedad fibrocaseosa del pulmón (ver también Tuberculosis, pulmonar) | |
| Enfermedad fibroquística (ver Enfermedad. por sitio. fibroquística) | ||
| A27.0 | Enfermedad de Fiedler | |
| B74.3 | Enfermedad por filaria ocular de África | |
| B27.0 | Enfermedad de Filatov | |
| E05.0 | Enfermedad de Flajani | |
| G37.0 | Enfermedad de Flatau-Schilder | |
| L13.9 | Enfermedad flictenular | |
| L12.2 | Enfermedad flictenular crónica, de la niñez | |
| L13.8 | Enfermedad flictenular -especificada NCOP | |
| E70.0 | Enfermedad de Folling | |
| E74.0 | Enfermedad de Forbes | |
| Q38.6 | Enfermedad de Fordyce (boca) | |
| L75.2 | Enfermedad de Fordyce-Fox | |
| G50.0 | Enfermedad de Fothergill | |
| A38 | Enfermedad de Fothergill cuando significa escarlatina anginosa | |
| N49.8 | Enfermedad de Foumier (gangrena) | |
| L75.2 | Enfermedad de Fox(-Fordyce) | |
| A21.9 | Enfermedad de Francis (ver también Tularemia) | |
| (M9763/3) C88.2 | Enfermedad de Franklin | |
| A55 | Enfermedad de Frei | |
| M92.7 | Enfermedad de Freiberg | |
| G11.1 | Enfermedad de Friedreich (ataxia) | |
| G11.1 | Enfermedad de Friedreich autosómica recesiva | |
| G11.1 | Enfermedad de Friedreich, esclerosis (cerebelo) (médula espinal) | |
| Q67.4 | Enfermedad de Friedreich, hemihipertrofia facial | |
| B49 | Enfermedad fungosa NCOP | |
| D75.1 | Enfermedad de Gaisbock | |
| D73.1 | Enfermedad gamna | |
| D73.1 | Enfermedad de Gandy-Nanta | |
| G25.9 | Enfermedad de ganglio basal | |
| G23.9 | Enfermedad de ganglio basal degenerativa | |
| G23.8 | Enfermedad de ganglio basal degenerativaa especificada NCOP | |
| G25.8 | Enfermedad de ganglio basal especificada NCOP | |
| I89.9 | Enfermedad de ganglio linfático | |
| J39.2 | Enfermedad de garganta | |
| J02.0 | Enfermedad de garganta séptica | |
| M86.8 | Enfermedad de Garré (osteítis) (esclerozante) (osteomielitis) |
|
| K31.9 | Enfermedad gástrica (ver también Enfermedad, estómago) | |
| K92.9 | Enfermedad gastrointestinal (tracto) | |
| E85.4 - K93.8 | Enfermedad gastrointestinal amiloidea | |
| K92.8 | Enfermedad gastrointestinal especificada NCOP | |
| K59.9 | Enfermedad gastrointestinal funcional | |
| F45.3 | Enfermedad gastrointestinal psicógena | |
| E75.2 | Enfermedad
de Gaucher  |
|
| K90.0 | Enfermedad de Gee(-Herter)(-Thaysen) | |
| D56.9 | Enfermedad gen o talasanemia hemoglobínica alta | |
| L44.4 | Enfermedad de Giannotti-Crosti | |
| L42 | Enfermedad de Gibert (pitiriasis) | |
| E74.0 | Enfermedad de Gierke | |
| E80.4 | Enfermedad de Gilbert | |
| B40.9 | Enfermedad de Gilchrist | |
| E34.8 | Enfermedad de Gilford-Hutchinson | |
| F95.2 | Enfermedad de Gilles de la Tourette | |
| N94.9 | Enfermedad ginecológica NCOP | |
| N75.9 | Enfermedad de una glándula de Bartholin | |
| N74.8 | Enfermedad de una glándula de Bartholin especificada NCOP | |
| E34.9 | Enfermedad de una glándula endocrina | |
| E23.6 | Enfermedad de la glándula hipófisis | |
| E34.8 | Enfermedad de la glándula pineal | |
| E23.7 | Enfermedad de la glándula pituitaria | |
| K11.9 | Enfermedad de una glándula salival | |
| K11.8 | Enfermedad de una glándula salival especificada NCOP | |
| B25.9 | Enfermedad de una glándula salival, inclusiones | |
| B25.9 | Enfermedad de una glándula salival por virus | |
| L73.9 | Enfermedad de una glándula sebácea NCOP | |
| L74.9 | Enfermedad de una glándula sudorípara | |
| L74.8 | Enfermedad de una glándula sudorípara especificada NCOP | |
| E27.9 | Enfermedad de una glándula suprarrenal | |
| E32.9 | Enfermedad de la glándula timo | |
| E07.9 | Enfermedad de la glándula tiroides | |
| E05.9 - I43.8 | Enfermedad de la glándula tiroides con afectación cardíaca (ver también Hipertiroidismo | |
| D69.1 | Enfermedad de Glanzmann | |
| K63.4 | Enfermedad de Glenard | |
| H44.9 | Enfermedad del globo del ojo | |
| H44.8 | Enfermedad del globo del ojo especificada NCOP | |
| D72.9 | Enfermedad de los glóbulos blancos NCOP | |
| N05. | Enfermedad glomerular (ver también Glomerulonefritis) | |
| Enfermedad glomerular con edema (ver Nefrosis) | ||
| N01 | Enfermedad glomerular rápidamente progresiva | |
| G70.0 | Enfermedad de Goldflam-Erb | |
| Q81.8 | Enfermedad de Goldscheider | |
| I78.0 | Enfermedad de Goldstein | |
| A54.9 | Enfermedad gonocócica NCOP | |
| L83 | Enfermedad de Gougerot-Carteaud | |
| H49.4 | Enfermedad de Graefe | |
| D71 | Enfermedad
granulomatosa (crónica) (de la niñez)  |
|
| E05.0 | Enfermedad de Graves(-Basedow) | |
| G37.5 | Enfermedad de Greenfield, cuando significa esclerosis concéntrica (encefalitis periaxialis concéntrica) | |
| E75.2 | Enfermedad de Greenfield, cuando significa leucodistrofia metacromática | |
| B76.9 | Enfermedad de Griesinger | |
| Q93.4 | Enfermedad del grito de gato ("cri-du-chat") | |
| B35.0 | Enfermedad de Gruby | |
| G61.0 | Enfermedad de Guillain-Barré | |
| E03.4 | Enfermedad de Gull | |
| E72.0 | Enfermedad H (Hartnup) | |
| T56.1 | Enfermedad de Haff | |
| D68.2 | Enfermedad de Hageman | |
| M92.6 | Enfermedad de Haglund (juvenil) (os tibial externo) (osteocondrosis) | |
| Q82.8 | Enfermedad de Hailey-Hailey | |
| G23.0 | Enfermedad de Hallervorden-Spatz | |
| L40.2 | Enfermedad de Hallopeau (acrodermatitis) | |
| D76.0 | Enfermedad de Hand-Schüller-Christian | |
| K74.3 | Enfermedad de Hanot (cirrosis) |
|
| A30.9 | Enfermedad
de Hansen (ver
también Lepra) |
|
|
A98.5 - N08.0 |
Enfermedad de Hantaan, virus | |
| H30.8 | Enfermedad de Harada | |
| D59.6 | Enfermedad de Harley | |
| E72.0 | Enfermedad de Hartnup | |
| EO6.3 | Enfermedad de Hashimoto (tiroiditis) | |
| D58.2 | Enfermedad de Hb (ver también Enfermedad, hemoglobina) | |
| M15.1 | Enfermedad de Heberden (nódulo) (con artropatía) | |
| L26 | Enfermedad de Hebra, cuando significa pitiriasis | |
| L28.2 | Enfermedad de Hebra cuando significa prurigo | |
| D86.8 | Enfermedad de Heerfordt | |
| (M9842/3) C94.1 | Enfermedad de Heilmeyer-Schoner | |
| A80.9 | Enfermedad de Heine-Medin | |
| F84.3 | Enfermedad de Heller | |
| D58.2 | Enfermedad de hemoglobina o Hb anormal (mixta) NCOP | |
| D56.9 | Enfermedad de hemoglobina con talasanemia, talasemia | |
| D58.2 | Enfermedad de hemoglobina C (Hb-C) | |
| D58.2 | Enfermedad de hemoglobina C con otra hemoglobina anormal NCOP | |
| D58.1 | Enfermedad de hemoglobina C con eliptocitosis | |
| D57.2 | Enfermedad de hemoglobina C con eritrocitos falciformes | |
| D57.2 | Enfermedad de hemoglobina C con Hb-S | |
| D56.9 | Enfermedad de hemoglobina C con talasemia | |
| D58.2 | Enfermedad de hemoglobina D (Hb-D) | |
| D58.2 | Enfermedad de hemoglobina D con otra hemoglobina anormal NCOP | |
| D57.2 | Enfermedad de hemoglobina D con eritrocitos falciformes | |
| D57.2 | Enfermedad de hemoglobina D con Hb-S | |
| D56.9 | Enfermedad de hemoglobina D con talasanemia, talasemia | |
| D58.2 | Enfermedad de hemoglobina E (Hb-E) | |
| D58.2 | Enfermedad de hemoglobina E (Hb-E) con otra hemoglobina anormal NCOP | |
| D57.2 | Enfermedad de hemoglobina E (Hb-E) con eritrocitos falciformes | |
| D57.2 | Enfermedad de hemoglobina S (Hb-S) | |
| D56.9 | Enfermedad de hemoglobina S con talasanemia, talasemia | |
| D58.1 | Enfermedad de hemoglobina S con eliptocitosis | |
| D58.0 | Enfermedad de hemoglobina S con esferocitosis | |
| D56.0 | Enfermedad de hemoglobina H (Hb-H) (talasemia) | |
| D56.9 | Enfermedad de hemoglobina H con otra hemoglobina anormal NCOP | |
| D56.9 | Enfermedad de hemoglobina H talasanemia, talasemia | |
| D58.2 | Enfermedad de hemoglobina inestable, hemolítica | |
| D74.0 | Enfermedad de hemoglobina M | |
| Enfermedad de hemoglobina S o SS (ver Enfermedad, eritrocitos, falciformes) | ||
| D57.2 | Enfermedad de hemoglobina SC | |
| D57.2 | Enfermedad de hemoglobina SD | |
| D57.2 | Enfermedad de hemoglobina SE | |
| D59.6 | Enfermedad hemoglobinúrica paroxística (por el frío) (nocturna) | |
| P55.9 | Enfermedad hemolítica del feto (feto) (recién nacido) | |
| D59.1 | Enfermedad hemolítica del feto autoinmune (tipo frío) (tipo caliente) | |
| P55.0 | Enfermedad hemolítica del feto con madre con Rh negativo | |
| P55.1 | Enfermedad hemolítica del feto debida a incompatibilidad ABO (grupos sanguíneos) | |
| P55.0 | Enfermedad hemolítica del feto debida a incompatibilidad Rh (factor) (grupo sanguíneo) | |
| P55.8 | Enfermedad hemolítica del feto debida a incompatibilidad sanguínea (grupo) (Duffy) (Kiell) (Kidd) (Lewis) (M) (S) NCOP | |
| D58.2 | Enfermedad hemolítica hemoglobina instabile | |
| D59.0 | Enfermedad hemolítica inducida por drogas | |
| P55.8 | Enfermedad hemolítica de tipo especificado NCOP | |
| D69.9 | Enfermedad hemorrágica | |
| P53 | Enfermedad hemorrágica del feto o recién nacido | |
| J67.0 | Enfermedad del heno mohoso | |
| D69.0 | Enfermedad de Henoch-Schonlein (púrpura) | |
| Enfermedad hepática (ver Enfermedad, hígado) | ||
| B00.7 | Enfermedad herpética, diseminada | |
| E74.0 | Enfermedad de Hers | |
| K90.0 | Enfermedad de Heubner | |
| K90.0 | Enfermedad de Heubner-Herter | |
| K76.9 | Enfermedad del hígado (crónica) (orgánica) | |
| K70.9 | Enfermedad del hígado alcohólica (crónica) | |
| E74.0 - K77.8 | Enfermedad del hígado de almacenamiento de glucógeno | |
| B65. - K77.0 | Enfermedad del hígado en (debido a) esquistosomiasis (bilharziasis) | |
| K76.8 | Enfermedad del hígado especificada NCOP | |
| Q44.6 | Enfermedad del hígado fibroquística (congénita) | |
| Enfermedad del hígado inducida por drogas (idiosincrática)
(impredecible) (predecible) (tóxica)(ver Enfermedad, hígado, tóxica) |
||
| K75.9 | Enfermedad del hígado inflamatoria | |
| K75.8 | Enfermedad del hígado inflamatoria especificada NCOP | |
| Q44.6 | Enfermedad del hígado poliquística (congénita) | |
| Q44.6 | Enfermedad del hígado quística, congénita | |
| A52.7 - K77.0 | Enfermedad del hígado sifilítica | |
| K71.9 | Enfermedad del hígado tóxica | |
| K71.7 | Enfermedad del hígado tóxica con cirrosis (hígado) | |
| K71.0 | Enfermedad del hígado tóxica con colestasis | |
| K71.8 | Enfermedad del hígado tóxica con enfermedad veno-oclusiva del hígado | |
| K71.7 | Enfermedad del hígado tóxica con fibrosis (hígado) | |
| K71.8 | Enfermedad del hígado tóxica con granuloma hepático | |
| K71.6 | Enfermedad del hígado tóxica con hepatitis NCOP | |
| K71.2 | Enfermedad del hígado tóxica con hepatitis aguda | |
| K71.5 | Enfermedad del hígado tóxica con hepatitis crónica activa | |
| K71.4 | Enfermedad del hígado tóxica con hepatitis crónica lobular | |
| K71.3 | Enfermedad del hígado tóxica con hepatitis crónica persistente | |
| K71.5 | Enfermedad del hígado tóxica con hepatitis lupoide | |
| K71.8 | Enfermedad del hígado tóxica con hiperplasia nodular focal | |
| K71.1 | Enfermedad del hígado tóxica con necrosis hepática | |
| K71.8 | Enfermedad del hígado tóxica con peliosis hepática | |
| K71.8 | Enfermedad del hígado tóxica con trastorno especificado NCOP | |
| B66.1 | Enfermedad del hígado por trematodos de la China | |
| B66.l | Enfermedad del hígado por trematodos oriental | |
| B66.3 | Enfermedad del hígado por trematodos de oveja | |
| K76.5 | Enfermedad del hígado veno-oclusiva | |
| A75.0 | Enfermedad de Hildenbrand | |
| F90.9 | Enfermedad hipercinética, hiperquinética (ver también Hipercinesia) | |
| Enfermedad hipertensiva (ver Hipertensión) | ||
| E23.7 | Enfermedad hipófisis (glándula) | |
| Q85.8 | Enfermedad de Hippel | |
| Q43.1 | Enfermedad de Hirschsprung (megacolon) | |
| A79.0 | Enfermedad de His-Werner | |
| (M9650/3) C81.9 | Enfermedad de Hodgkin | |
| (M9652/3) C81.2 | Enfermedad de Hodgkin de celularidad mixta | |
| (M9666/3) C81.1 | Enfermedad de Hodgkin de celularidad mixta con esclerosis nodular | |
| (M9653/3) C81.3 | Enfermedad de Hodgkin con depleción linfocítica | |
| (M9654/3) C81.3 | Enfermedad de Hodgkin con depleción fibrótica difusa | |
| (M9655/3) C81.3 | Enfermedad de Hodgkin con depleción de tipo reticular | |
| (M9663/3) C81.1 | Enfermedad de Hodgkin con esclerosis nodular | |
| (M9666/3) C81.1 | Enfermedad de Hodgkin con esclerosis de celularidad mixta | |
| (M9667/3) C81.1 | Enfermedad de Hodgkin con esclerosis con depleción linfocítica | |
| (M9664/3) C81.1 | Enfermedad de Hodgkin con esclerosis en fase celular | |
| (M9665/3) C81.1 | Enfermedad de Hodgkin con esclerosis predominancia linfocítica | |
| (M9667/3) C81.1 | Enfermedad de Hodgkin con esclerosis con variante sincicial | |
| C81.7 | Enfermedad de Hodgkin especificada NCOP | |
| (M9661/3) C81.7 | Enfermedad de Hodgkin con granuloma | |
| (M9650/3) C81.9 | Enfermedad de Hodgkin con linfoma, maligno | |
| (M9660/3) C81.7 | Enfermedad de Hodgkin con paragranuloma (nodular) | |
| (M9657/3) C81.0 | Enfermedad de Hodgkin con predominancia linfocítica | |
| (M9658/3) C81.0 | Enfermedad de Hodgkin con predominancia linfocítica difusa | |
| (M9659/3) C81.0 | Enfermedad de Hodgkin con predominancia linfocítica nodular | |
| (M9657/3) C81.0 | Enfermedad de Hodgkin con predominancia linfocítico-histiocítica | |
| (M9662/3) C81.7 | Enfermedad de Hodgkin con predominancia de sarcoma | |
| I71.2 | Enfermedad de Hodgson | |
| I71.1 | Enfermedad de Hodgson rota | |
| E88.8 | Enfermedad de Hoffa (Kastert) | |
| G44.0 | Enfermedad de Horton (cefalea) (neuralgia) | |
| M89.9 | Enfermedad de hueso(s) | |
| M83.4 | Enfermedad de hueso de aluminio | |
| O02.0 | Enfermedad del huevo (que complica el embarazo) | |
| H43.9 | Enfermedad del humor vítreo | |
| G10 | Enfermedad de Huntington (corea) | |
| G10 - F02.2 | Enfermedad de Huntington con demencia | |
| L81.7 | Enfermedad de Hutchinson, cuando significa angioma serpiginoso | |
| L56.4 | Enfermedad de Hutchinson, cuando significa erupción o prurigo del verano | |
| L30.1 | Enfermedad de Hutchinson, cuando significa ponfólix | |
| L56.4 | Enfermedad de Hutchinson, cuando significa prurigo estival | |
| D86.9 | Enfermedad de Hutchinson-Boeck | |
| E34.8 | Enfermedad de Hutchinson-Gilford | |
| G93.3 | Enfermedad de Iceland (Islandia) | |
| B25.9 | Enfermedad de inclusiones | |
| B25.9 | Enfermedad de inclusiones citomegálicas (generalizada) | |
| B25.0 - I17.1 | Enfermedad de inclusiones citomegálicas (generalizada) con neumonía | |
| B25.9 | Enfermedad de inclusiones en glándulas salivales | |
| B99 | Enfermedad infecciosa | |
| P37.9 | Enfermedad infecciosa congénita (neonatal) | |
| P37.8 | Enfermedad infecciosa congénita especificada NCOP | |
| O98.9 | Enfermedad infecciosa congénita cuando complica el embarazo, el parto o el puerperio | |
| P00.2 | Enfermedad infecciosa congénita cuando complica el embarazo, el parto o el puerperio que afecta al feto o al recién nacido | |
| B99 | Enfermedad infecciosa congénita cuando complica el embarazo, el parto o el puerperio especificada NCOP | |
| B20.9 | Enfermedad infecciosa congénita resultante de enfermedad VIH | |
| B20.8 | Enfermedad infecciosa especificada NCOP | |
| Enfermedad inflamatoria pélvica femenina (ver Enfermedad, pelvis, inflamatoria) | ||
| T86.0 | Enfermedad injerto-versus-huésped (médula ósea) | |
| 089.9 | Enfermedad debida a inmunidad | |
| (M9760/3) C88.9 | Enfermedad inmunoproliferativa (maligna) | |
| C88.7 | Enfermedad inmunoproliferativa especificada NCOP | |
| (M9764/3) C88.3 | Enfermedad inmunoproliferativa del intestino delgado | |
| K63.9 | Enfermedad de intestino | |
| K63.8 | Enfermedad de intestino especificada NCOP | |
| K59.9 | Enfermedad de intestino funcional (ver también Trastorno, intestino, funcional | |
| K59.8 | Enfermedad de intestino funcional especificada NCOP | |
| K63.9 | Enfermedad de intestino orgánica | |
| A07.9 | Enfermedad de intestino protozoaria | |
| A07.8 | Enfermedad de intestino protozoaria especificada NCOP | |
| H21.9 | Enfermedad del iris | |
| H21.8 | Enfermedad del iris especificada NCOP | |
| M92.7 | Enfermedad de Iselin (osteocondrosis) | |
| G93.3 | Enfermedad de Islandia (Iceland) | |
| Enfermedad isquémica del corazón (ver Enfermedad, corazón, isquémica) | ||
| L90.2 | Enfermedad de Jadassohn-Pellizari (anetoderma) | |
| A81.0 | Enfermedad de Jakob-Creutzfeldt | |
| A81.0 - F02.1 | Enfermedad de Jakob-Creutzfeldt con demencia | |
| D64.8 | Enfermedad de Jaksch-Luzet | |
| F48.8 | Enfermedad de Janet | |
| E75.4 | Enfermedad de Jansky-Bielschowsky | |
| E71.0 | Enfermedad de jarabe de arce (orina) | |
| H30.0 | Enfermedad de Jensen | |
| Q77.2 | Enfermedad de Jeune | |
| D86.9 | Enfermedad de Jungling | |
| (M9732/3) C90.0 | Enfermedad de Kahler | |
| Enfermedad de Kaposi (ver Kaposi) | ||
| M12.1 | Enfermedad de Kaschin-Beck | |
| B65.2 | Enfermedad de Katayama | |
| E59 | Enfermedad de Keshan | |
| M92.2 | Enfermedad de Kienbock (osteocondrosis) | |
| M93.1 | Enfermedad de Kienbock del adulto | |
| Enfermedad de Kimmelstiel(-Wilson) (glomerulosclerosis diabética -codifique en E10-E14, cuarto carácter .2) | ||
| A26.8 | Enfermedad de Klauder | |
| N05 | Enfermedad de Klebs (ver también Glomerulonefritis) | |
| I67.2 | Enfermedad de Klippel | |
| Q81.8 | Enfermedad de Koebner | |
| M92.6 | Enfermedad de Kohler, escafoides del tarso | |
| M92.4 | Enfermedad de Kohle, rótula |
|
| F10.6 | Enfermedad de Korsakov (alcohóIica) (psicosis) | |
| Enfermedad de Korsakov inducida por drogas (codifique en F11- F19, cuarto carácter .6) | ||
| FO4 | Enfermedad de Korsakov no alcohólica | |
| D70 | Enfermedad de Kostman | |
| E75.2 | Enfermedad de Krabbe | |
| F20.9 | Enfermedad de Kraepelin-Morel (ver también Esquizofrenia) | |
| Q85.8 | Enfermedad de Kraft-Weber-Dimitri | |
| E75.4 | Enfermedad de Kufs | |
| G12.1 | Enfermedad de Kugelberg-Welander | |
| M48.3 | Enfermedad de Kümmell (espondilitis) | |
| A81.8 | Enfermedad de Kuru | |
| M30.0 | Enfermedad de Kussmaul | |
| L87.0 | Enfermedad de Kyrle | |
| H83.9 | Enfermedad del laberinto (oído) | |
| H83.8 | Enfermedad del laberinto especificada NCOP | |
| K13.0 | Enfermedad del labio (boca) NCOP | |
| G40.3 | Enfermedad del Lafora | |
| H04.9 | Enfermedad lagrimal (aparato) (glándula) (órganos) | |
| H04.8 | Enfermedad lagrimal especificada NCOP | |
| G61.0 | Enfermedad de Landry-Guillain-Barré (parálisis) | |
| K90.2 | Enfermedad de Lane | |
| J38.7 | Enfermedad de laringe | |
| M92.4 | Enfermedad de Larsen-Johansson (osteocondrosis) | |
| T56.8 | Enfermedad del latonero | |
| M91.1 | Enfermedad de Legg( Calvé)-Perthes (osteocondrosis) | |
| A48.1 | Enfermedad de los legionarios | |
| A48.2 | Enfermedad de los legionarios no neumónica | |
| G31.8 | Enfermedad de Leigh | |
| L21.1 | Enfermedad de Leiner |
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| K14.9 | Enfermedad de la lengua | |
| K14.8 | Enfermedad de la lengua especificada NCOP | |
| L82.6 | Enfermedad de Leser-Trélat | |
| (M9722/3) C96.0 | Enfermedad de Letterer-Siwe | |
| D72.9 | Enfermedad de los leucocitos | |
| D72.8 | Enfermedad de los leucocitos especificada NCOP | |
| M32.1 - I39.8 | Enfermedad de Libman-Sacks | |
| Enfermedad de Lichtheim (ver Degeneración, combinada) | ||
| N83.9 | Enfermedad del ligamento ancho (no inflamatoria) | |
| N83.8 | Enfermedad del ligamento ancho especificada NCOP | |
| Enfermedad del ligamento ancho inflamatoria (ver Enfermedad, pelvis, inflamatoria) | ||
| E72.0 | Enfermedad de Lignac(-de Toni-Fanconi-Debré) | |
| Q85.8 | Enfermedad de Lindau(-von Hippel) | |
| I89.9 | Enfermedad linfática (conducto) (ganglio) (sistema) (vaso) | |
| (M9970/1) D47.9 | Enfermedad linfoproliferativa | |
| D82.3 | Enfermedad linfoproliferativa ligada al cromosoma X | |
| (M9768/1) D47.7 | Enfermedad linfoproliferativa T-gamma | |
| G80.9 | Enfermedad de Little | |
| B48.0 | Enfermedad de Lobo | |
| Q78.0 | Enfermedad de Lobstein(-Ekman) | |
| E23.0 | Enfermedad de Lorain( -Levi) (baja estatura) | |
| K12.2 | Enfermedad de Ludwig (angina) | |
| Enfermedad luética (ver Sífilis) | ||
| J62.8 | Enfermedad de los lustradores de metal | |
| Q21.1 | Enfermedad de Lutembacher | |
| B41.9 | Enfermedad de Lutz-Splendore-Almeida | |
| 69.2 | Enfermedad de Lyme |
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