MEDCICLOPEDIA: DICCIONARIO ILUSTRADO DE TÉRMINOS MÉDICOS

ENFERMEDADES R

A, B, C, D, E, F, G, H, I, J, K, L, M, N, O, P, Q, R, S, T, U, V, W, X, Y, Z

Enfermedad de RAYER: un desorden caracterizado por vitiligoides de la piel, ictericia crónica, esplenomegalia y hepatomegalia como consecuencia de una cirrosis biliar. También se denomina enfermedad de Addison-Gull

Enfermedad de RAYNAUD: se denomina enfermedad de Raynaud a la situación en la que existe fenómeno de Raynaud sin enfermedad asociada que lo produzca. Se presenta preferentemente en las mujeres, entre la primera y la tercera décadas de la vida. Las pacientes suelen ser emocionalmente sensibles. A veces va asociada a episodios de migraña [ICD-10: I73.0]

Enfermedad de von RECKLINGHAUSEN: una enfermedad hereditaria caracterizada por un aumento de la pigmentación de la piel (manchas de café con leche) asociado a múltiples tumores blandos de los nervios y otras anormalidades displásicas de la piel, sistema nervioso, órganos endocrinos y vasos sanguíneos. Los tumores periféricos son schwannomas y neurofibromas y, ocasionalmente pueden volverse malignos. Se observan preferentemente a lo largo de los nervios periféricos y en la raíces de los troncos nerviosos espinales y craneales. Son muy variables en lo que se refiere a tamaño y forma. La enfermedad se inicia en la infancia y muestra una mayor actividad durante la pubertad, el embarazo y la menopausia. Son frecuentes retraso mental, convulsiones, hidrocéfalo y otras complicaciones neurológicas así como oculares. También es conocida como neurofibromatosis tipo I [162200] [ICD-10: Q85.0]

Enfermedad de RECLUS: absceso en el cuello que ocasiona una induración del tejido conjuntivo subcutáneo. Los síntomas son dolor, fiebre, supuración y malestar general.

Enfermedad de RECLUS-SCHIMMELBUSCH: una enfermedad caracterizada por múltiples quistes benignos en las mamas. Los quistes son de color azulado, de hasta 5 mm de diámetro y estan llenos de un fluído. Los quistes se deben a un hiperplasia del epitelio de los conductos mamarios. También se denomina enfermedad de Bloodgood o enfermedad quística crónica de la mama

Enfermedad de RENDU-OSLER: angiomatosis hemorrágica familiar o síndrome de Rendu-Osler-Weber.

Enfermedad de REVOL: un término en desuso para la trombocitopenia esencial o hemorrágica, un desorden hematológico caracterizado por un tiempo de sangrado prolongado y esplenomegalia, con excesivas hemorragias después de pequeños traumas u operaciones quirúrgicas pese a un aumento permanente de las plaquetas. Las manifestaciones trombóticas pueden presentarse en la vena esplénica y en las venas profundas de las piernas. También conocido como síndrome de Di Guglielmo o síndrome de Mortensen.

Enfermedad de RIEDEL: también llamada estruma de Riedel o tiroiditis crónica invasiva es una enfermedad muy rara de etiología desconocida que afecta a mujeres de mediana edad y mayores. La enfermedad se caracteriza por una fibrosis agresiva que sustituye el tejido de la glándula tiroides y que se infiltra en los tejidos que se encuentran en los alrededores [ICD-10: E06.5]

Enfermedad de RIEDEL II: malformación de un lóbulo hepático [ICD-10: Q44.7]

Enfermedad de RITTER: síndrome estafilocócico de la piel escaldada. Una enfermedad inflamatoria de la piel que afecta a casi toda su superficie, con eritema y descamación producida por la toxina del Staphylococcus aureus que destruye la adhesión entre las células de piel [ICD-10: L00]

Enfermedad de RIVALTA: actinomicosis

Enfermedad de ROBINSON: hidrocistoma. Vesículas claras compuestas por glándulas sudoríparas enquistadas en la cara. Es más frecuente en las mujeres. Se produce con mayor frecuencia en las personas sometidas a calor y humedad ()

Enfermedad de ROBLES: oncocercosis ocular

Enfermedad de ROGER: hipersecreción salival continua

Enfermedad de ROHR: agranulocitosis hiperplásica

Enfermedad de ROKITANSKY: un defecto congénito del corazón que ocasiona un sonido secundario a la izquierda del esternón. Es asintomática, rara y prevalente en varones

Enfermedad de ROKITANSKY II: síndrome de Budd-Chiari. Obstrucción de las venas suprahepáticas de origen trombótico o tumoral, lo que ocasiona hipertensión portal con hepatomegalia y ascitis

Enfermedad de ROMBERG: asociación frecuente de epilepsia y coroiditis

Enfermedad de ROSAI-DORFMAN: histiocitosis lacunar linfática con adenopatía masiva. El paciente típico se presenta con linfadenopatía, cervical en el 90% de los casos. Los pacientes pueden estar asintomáticos o mostrar dolor, fiebre y anormalidades hematológicas o inmunológicas como anemia o hiperglobulinemia policlonal [ICD-10: D76.3]

Enfermedad de ROSE: tétanos cefálico. Osteoporosis zosteriana con lesiones tróficas de los huesos parecidas a las del reumatismo crónico por neuritis sensitiva y trófica consecutiva a un herpes zoster

Enfermedad de ROSENBACH: una condición rara de traumatismo de la piel, caracterizada por fiebre y síntomas constitucionales en particular por una erupción vesicular en las manos y en los pies, y por inflamación de las membranas y orificios mucosos. Se observa con mayor frecuencia en personas que trabajan con alimentos (cocineros, carniceros, pescaderos, etc.) que pueden estar en contacto con productos contaminados. La mayor incidencia se observa en verano. Es originado por una infección por Erysipelothrix rhusopathiae.* El período de incubación oscila entre 2 y 7 dias. También se conoce como síndrome de Klauder o síndrome de Baker-Rosenbach [ICD-10: A26.0]

Enfermedad de ROUSSY-LEVY: una enfermedad hereditaria del sistema nervioso central (degeneración espinocerebelosa) con atrofia de las extremidades inferiores, ataxia sensorial, pie cavo bilateral, pérdida de los reflejos profundos y algunas veces curvatura de la espina dorsal. La enfermedad se inicia durante la infancia y va progresando lentamente a lo largo de toda la vida . Se trata de un desorden de caracter autosómico dominante [180800]

Enfermedad de RUITER: una enfermedad alérgica de la piel caracterizada por eritema, pápulas, vesículas, pústulas, exudación, edema urticarico, hemorragias cutáneas, telangiectasias y arteriolitis de los vasos cutáneos. A menudo, se observa fiebre, artralgia y manifestaciones gastrointestinales. Este síndrome se presenta de forma aguda y crónica, y a cualquier edad. Es prevalente en las mujeres. También se conoce como síndrome de Gougerot-Ruiter

Enfermedad de RUMMO: cardoptosis

Enfermedad de RUMMO-FERRANINI: gerodermia genitodistrófica

Enfermedad de RUYSCH: megacolon debido a la carencia de células ganglionares con un desarrollo insuficiente del plexo mientérico del área rectosigmoides del intestino grueso. El colon por encima de la área inactiva del sigmoide se ditada con los que se produce constipación crónica, distensión abdominal y retraso del crecimiento. Al crecer el niño, los síntomas se reducen en intensidad, pero la constipación y la impactación de las heces se mantienen. Es una enfermedad relativamente frecuente (1:5000) prevalente en los varones. También conocida como enfermedad de Hirschprung

Enfermedad por reflujo gastroesofágico: lesiones y síntomas producidos por el reflujo del contenido ácido del estómago al esófago, generalmente debida a una disfunción del esfínter esofágico inferior [ICD-10: K21]. Puede ir acompañado de esofagitis [ICD-10: K21.0] o sin esofagitis [ICD-10: K21.9]

		Enfermedad de RAYER: un desorden caracterizado por vitiligoides de la piel, ictericia crónica, esplenomegalia y hepatomegalia como consecuencia de una cirrosis biliar. También se denomina enfermedad de Addison-Gull
		Enfermedad de RAYNAUD: se denomina enfermedad de Raynaud a la situación en la que existe fenómeno de Raynaud sin enfermedad asociada que lo produzca. Se presenta preferentemente en las mujeres, entre la primera y la tercera décadas de la vida. Las pacientes suelen ser emocionalmente sensibles. A veces va asociada a episodios de migraña [ICD-10: I73.0]
		Enfermedad de von RECKLINGHAUSEN: una enfermedad hereditaria caracterizada por un aumento de la pigmentación de la piel (manchas de café con leche) asociado a múltiples tumores blandos de los nervios y otras anormalidades displásicas de la piel, sistema nervioso, órganos endocrinos y vasos sanguíneos. Los tumores periféricos son schwannomas y neurofibromas y, ocasionalmente pueden volverse malignos. Se observan preferentemente a lo largo de los nervios periféricos y en la raíces de los troncos nerviosos espinales y craneales. Son muy variables en lo que se refiere a tamaño y forma. La enfermedad se inicia en la infancia y muestra una mayor actividad durante la pubertad, el embarazo y la menopausia. Son frecuentes retraso mental, convulsiones, hidrocéfalo y otras complicaciones neurológicas así como oculares. También es conocida como neurofibromatosis tipo I [162200] [ICD-10: Q85.0] Enfermedad de RECLUS: absceso en el cuello que ocasiona una induración del tejido conjuntivo subcutáneo. Los síntomas son dolor, fiebre, supuración y malestar general.
		Enfermedad de RECLUS-SCHIMMELBUSCH: una enfermedad caracterizada por múltiples quistes benignos en las mamas. Los quistes son de color azulado, de hasta 5 mm de diámetro y estan llenos de un fluído. Los quistes se deben a un hiperplasia del epitelio de los conductos mamarios. También se denomina enfermedad de Bloodgood o enfermedad quística crónica de la mama Enfermedad de RENDU-OSLER: angiomatosis hemorrágica familiar o síndrome de Rendu-Osler-Weber.
		Enfermedad de REVOL: un término en desuso para la trombocitopenia esencial o hemorrágica, un desorden hematológico caracterizado por un tiempo de sangrado prolongado y esplenomegalia, con excesivas hemorragias después de pequeños traumas u operaciones quirúrgicas pese a un aumento permanente de las plaquetas. Las manifestaciones trombóticas pueden presentarse en la vena esplénica y en las venas profundas de las piernas. También conocido como síndrome de Di Guglielmo o síndrome de Mortensen. Enfermedad de RIEDEL: también llamada estruma de Riedel o tiroiditis crónica invasiva es una enfermedad muy rara de etiología desconocida que afecta a mujeres de mediana edad y mayores. La enfermedad se caracteriza por una fibrosis agresiva que sustituye el tejido de la glándula tiroides y que se infiltra en los tejidos que se encuentran en los alrededores [ICD-10: E06.5] Enfermedad de RIEDEL II: malformación de un lóbulo hepático [ICD-10: Q44.7]
		Enfermedad de RITTER: síndrome estafilocócico de la piel escaldada. Una enfermedad inflamatoria de la piel que afecta a casi toda su superficie, con eritema y descamación producida por la toxina del Staphylococcus aureus que destruye la adhesión entre las células de piel [ICD-10: L00]
		Enfermedad de RIVALTA: actinomicosis
		Enfermedad de ROBINSON: hidrocistoma. Vesículas claras compuestas por glándulas sudoríparas enquistadas en la cara. Es más frecuente en las mujeres. Se produce con mayor frecuencia en las personas sometidas a calor y humedad () Enfermedad de ROBLES: oncocercosis ocular Enfermedad de ROGER:* hipersecreción salival continua Enfermedad de ROHR: agranulocitosis hiperplásica
		Enfermedad de ROKITANSKY: un defecto congénito del corazón que ocasiona un sonido secundario a la izquierda del esternón. Es asintomática, rara y prevalente en varones Enfermedad de ROKITANSKY II: síndrome de Budd-Chiari. Obstrucción de las venas suprahepáticas de origen trombótico o tumoral, lo que ocasiona hipertensión portal con hepatomegalia y ascitis Enfermedad de ROMBERG: asociación frecuente de epilepsia y coroiditis
		Enfermedad de ROSAI-DORFMAN: histiocitosis lacunar linfática con adenopatía masiva. El paciente típico se presenta con linfadenopatía, cervical en el 90% de los casos. Los pacientes pueden estar asintomáticos o mostrar dolor, fiebre y anormalidades hematológicas o inmunológicas como anemia o hiperglobulinemia policlonal [ICD-10: D76.3] Enfermedad de ROSE: tétanos cefálico. Osteoporosis zosteriana con lesiones tróficas de los huesos parecidas a las del reumatismo crónico por neuritis sensitiva y trófica consecutiva a un herpes zoster
		Enfermedad de ROSENBACH: una condición rara de traumatismo de la piel, caracterizada por fiebre y síntomas constitucionales en particular por una erupción vesicular en las manos y en los pies, y por inflamación de las membranas y orificios mucosos. Se observa con mayor frecuencia en personas que trabajan con alimentos (cocineros, carniceros, pescaderos, etc.) que pueden estar en contacto con productos contaminados. La mayor incidencia se observa en verano. Es originado por una infección por Erysipelothrix rhusopathiae. El período de incubación oscila entre 2 y 7 dias. También se conoce como síndrome de Klauder o síndrome de Baker-Rosenbach [ICD-10: A26.0]
		Enfermedad de ROUSSY-LEVY: una enfermedad hereditaria del sistema nervioso central (degeneración espinocerebelosa) con atrofia de las extremidades inferiores, ataxia sensorial, pie cavo bilateral, pérdida de los reflejos profundos y algunas veces curvatura de la espina dorsal. La enfermedad se inicia durante la infancia y va progresando lentamente a lo largo de toda la vida . Se trata de un desorden de caracter autosómico dominante [180800]
		Enfermedad de RUITER: una enfermedad alérgica de la piel caracterizada por eritema, pápulas, vesículas, pústulas, exudación, edema urticarico, hemorragias cutáneas, telangiectasias y arteriolitis de los vasos cutáneos. A menudo, se observa fiebre, artralgia y manifestaciones gastrointestinales. Este síndrome se presenta de forma aguda y crónica, y a cualquier edad. Es prevalente en las mujeres. También se conoce como síndrome de Gougerot-Ruiter Enfermedad de RUMMO: cardoptosis Enfermedad de RUMMO-FERRANINI: gerodermia genitodistrófica
		Enfermedad de RUYSCH: megacolon debido a la carencia de células ganglionares con un desarrollo insuficiente del plexo mientérico del área rectosigmoides del intestino grueso. El colon por encima de la área inactiva del sigmoide se ditada con los que se produce constipación crónica, distensión abdominal y retraso del crecimiento. Al crecer el niño, los síntomas se reducen en intensidad, pero la constipación y la impactación de las heces se mantienen. Es una enfermedad relativamente frecuente (1:5000) prevalente en los varones. También conocida como enfermedad de Hirschprung
		Enfermedad por reflujo gastroesofágico: lesiones y síntomas producidos por el reflujo del contenido ácido del estómago al esófago, generalmente debida a una disfunción del esfínter esofágico inferior [ICD-10: K21]. Puede ir acompañado de esofagitis [ICD-10: K21.0] o sin esofagitis [ICD-10: K21.9]