MEDCICLOPEDIA: DICCIONARIO ILUSTRADO DE TÉRMINOS MÉDICOS

ENFERMEDADES D

A, B, C, D, E, F, G, H, I, J, K, L, M, N, O, P, Q, R, S, T, U, V, W, X, Y, Z

Enfermedad de DAAE: pleurodinia epidémica, una enfermedad infecciosa aguda febril caracterizada por un dolor agudo súbito y paroxístico en el pecho, sobre las costillas o en la parte superior del abdomen. Se debe a una infección por enterovirus o virus coxsackie del grupo A

Enfermedad de Da COSTA: neurosis taquicárdica en el paciente con ansiedad, con palpitaciones, disnea, dolores precordiales, vértigo, síncope, sudoración, cefalea y astenia. Taquicardia sinusal moderada, frecuentemente con inversión de la onda T en las derivaciones II y III

Enfermedad de DALRYMPLE: inflamación del cuerpo ciliar y de la córnea. Al igual que el signo de Dalrymple, se considera como un síntoma de un ojo de Basedow. Cicloqueratitis.

Enfermedad de DANON: una enfermedad genética caracterizada por problemas cardíacos, retraso mental y debilidad muscular que afecta a los varones. La muerte suele sobrevenir por insuficiencia cardíaca o por arritmia hacia los 30 años. Esta enfermedad se debe a una deficiencia de la proteína LAMP-2, una proteína de la membrana lisosómica)

Enfermedad de DARIER-FERRAND: una condición hereditaria rara, caracterizada por el crecimiento simétrico de pápulas verrugosas que coalescen en placas de tamaño y forma diferente en la cara, cuero cabelludo, cuello, tronco y axilas. Con el tiempo, se hacen dolorosas, se abren y ulceran. Estas lesiones suelen ir acompañadas de uñas estríadas y quebradizas y lesiones de la córnea. A menudo existe oligofrenia. La enfermedad se inicia entre los 12 y 18 años. La incidencia es la misma en ambos sexos

Enfermedad de DARIER-WHITE: desorden de origen genético por un defecto de transporte de membrana del calcio que se observa sobre todo a nivel de keratinocitos con formación de pápulas y lesiones ampollosas en lengua (), manos (), cuero cabelludo, tórax, espalda. Se cree que el defecto se debe a una modificación de la Ca+2-ATPasa sarcoplásmica. También se denomina queratitis folicular [ICD-10: Q82.8]

Enfermedad de DARLING: histoplasmosis (una infección fúngica de los pulmones y de la piel) producida por Histoplasma capsulatum [ICD-10: B34.9]

Enfermedad de DAVID: caries u osteitis de las vértebras, usualmente de origen tuberculoso (Mycobacterium tuberculosis), caracterizada por ablandamiento y colapso de las vertebras ocasionando cifosis y deformaciones gibosas (mal de Pott). Ocasionalmente, los nervios espinales pueden estar afectados con la correspondiente parálisis (paraplejia de Pott). A menudo, la infección se extiende a los tejidos paravertebrales ocasionando abscesos. El curso de la enfermedad es lento, de meses e incluso años. También se la conoce como enfermedad de Pott

Enfermedad de DAVIES: Fibrosis endomiocárdica. Enfermedad de etiología desconocida, relacionada posiblemente con la eosinofilia, y frecuente en África central. Consiste en una fibrosis de tipo hialino afecta uno o ambos ventrículos y se extiende sobre todo al ápex, la cámara de entrada y las válvulas mitral o tricúspide y la pared posterior; respeta el tracto de salida del ventrículo izquierdo y oblitera progresivamente la cavidad. Predomina en varones de 10 a 40 años y el cuadro clínico

Enfermedad de DEBOVE: esplenomegalia

Enfermedad de De LANGE: un síndrome congénito de hipertrofia muscular, desórdenes extrapiramidales y deficiencia mental. La hipertrofia simétrica de los músculos, conjuntamente con un cuello y hombros anchos y extremidades robustas y cortas confieren al niño un aspecto de luchador. Entra la larga lista de síntomas se encuentran hipertrofia e hipertonía de los músculos, asimetría craneal, orejas y lengua largas y frente estrecha. Los cambios patológicos incluyen porencefalia, distensión de los ventrículos cerebrales, asimetría del cerebro, status spongiosus, destrucción de la corteza cerebral e hipertrofia del fornix. Otras caracteristicas son la obstrucción del esófago y de los intestinos y retraso motor y mental. Los niños afectados usualmente mueren antes de cumplir los dos años de edad. También se conoce como enfermedad de Bruck-de Lange

Enfermedad de DERCUM: una enfermedad rara, caracterizada por la presencia de depósitos circunscritos de tejido adiposo doloroso que afectan preferentemente a las rodillas. Las lesiones tienen entre 0,5 y 5 cm de diámetro, asocian dolor y parestesias ya sean de forma espontánea o tras la presión. En general se trata de pacientes obesos. Asocia debilidad, fatiga, inestabilidad emocional y a veces demencia. La hinchazón puede desaparecer sin tratamiento, produciéndose una fibrosis (proliferación del tejido conectivo fibroso) cutánea o de los pliegues cutáneos. Suele afectar predominantemente a las mujeres, con una frecuencia de 30:1 con respecto a los varones. Rara vez se inicia antes de la menopausia [103200] [ICD-10: E88.2]

Enfermedad de De QUERVAIN: tenosinovitis crónica debido al estrechamiento del proceso de la vaina tendinosa alrededor de los músculos abductor largo del pulgar y extensor breve del pulgar. La enfermedad produce dolor, inflamación y tumefacción. Es mas frecuente en los adultos, sobre todo en las mujeres, que en los niños [ICD-10: M65.4]

Enfermedad de DEJERINE: una forma hereditaria de neuritis hipertrófica de progresión lenta, caracterizada por alteraciones motoras y sensoriales de las extremidades, que se inicia en la infancia o en la adolescencia. La condición se caracteriza por parestesia, tumefacción, calambres y dolor lancinante en las extremidades, seguidos de debilidad muscular y deformaciones en manos y pies. Los músculos afectados responden mal a la estimulación eléctrica. Las raíces nerviosas aparecen engrosadas y muestran histológicamente un aspecto de piel de cebolla (hipertrofia de las células de Schwann). Las complicaciones oculares incluyen miosis, nistagmo, anisocoria, papilotonia y atrofia óptica. La etiologia es desconocida. También es conocida como neuropatía de Dejerine-Sottas [ICD-10: G60.0]

Enfermedad de DEJERINE-ROUSSY: desorden debido a lesiones del tálamo posterior. Se caracteriza por un dolor ardiente e insoportable en la parte opuesta del cuerpo después de un ictus, con alteraciones sensoriales, hemiplejia transitoria y movimientos coreoatetoticos. Estos síntomas tienen lugar en un 2% de los pacientes con ictus y se deben a lesiores posterolaterales del talamo como infartos o hemorragias. En algunos casos puede darse una recuperación espontánea cesando el dolor, pero más frecuentemente continua afectando sobre todo la cara y las manos [ICD-10: G93.8]

Enfermedad de DEGOS: también conocida como papulosis atrófica maligna es una condición bastante rara caracterizada por lesiones cutáneas tipicas () y, a veces, afectación del sistema digestivo

Enfermedad de DEUTSCHLANDER: fractura del tercer metacarpiano no tratada que se manifiesta por edema y tumoración

Enfermedad de DEVERGIE: una enfermedad exfoliativa crónica de la piel, que afecta a ambos sexos y que se inicia a cualquier edad. Se caracteriza por pápulas secas, acuminadas de 1 mm de diámetro rodeando los folículos pilosos con cicatrices y extensiones que se introducen en el folículo. La queratinización va seguida de una exfoliación en laminillas. Algunos casos se han observado en la infancia, aunque la mayoría se inician después de los 15 años. También denominada pitiriasis rubra pilaris () [ICD-10: L44.0]

Enfermedad de DEVIC: episodios coincidentes o múltiples (separados por semanas o años) de una neuritis aguda unilateral o bilateral con mielitis necrotizante que no afecta al cerebro, que se presenta como un solo brote o muestra un curso con recaídas. caracteriza por parálisis oculomotora, pérdida progresiva de la visión, neuritis óptica bilateral y atrofia óptica. [ICD-10: G36.0]

Enfermedad de Di GUGLIELMO: una condición de origen desconocido caracterizado por un gran número de glóbulos rojos nucleados que aparecen en la médula ósea y en la sangre. Este término se utiliza para describir una variante de la leucemia mieloblástica aguda que se desarrolla en tres fases: ) mielosis eritrémica con cambios morfológicos de los globulos rojos y anemia, 2) eritroleucemia caracteriza por la prominencia de mieloblastos en la médula ósea, tromocitopenia y deterioro de la granulopoyésis y 3) leucemia mielógenica aguda con sustitución de las células de la médula ósea por blastos.

Enfermedad de DUBIN-JOHNSON: ictericia familiar permanente, no hemolítica que se inicia en la infancia debida a un defecto de la secrección de bilirrubina por la célula hepática

Enfermedad de DUBINI: una enfermedad de la infancia caracterizada por espasmos súbitos de los músculos especialmente los del cuello y hombros que se producen durante intervalos largos pero con un curso corto y benigno. Se sospecha que son de etiología histérica. Es hereditaria, de carácter autosómico recesivo. Puede seguir la corea de Sydenham. También se conoce esta enfermedad con el nombre de enfermedad de Begbie

Enfermedad de DUBOIS: absceso del timo que se observa en la sífilis congénita. También llamado absceso de Dubois [ICD-10: A50.5 y E35.8]

Enfermedad de DUCHENNE: Tabes dorsalis. Degeneración de las raíces y columnas posteriores de la médula espinal y tronco del encéfalo. Se caracteriza por crisis dolorosas, ataxia progresiva, pérdida de reflejo desórdenes funcionales de la vejiga, laringe y tracto digestivo e impotencia. Se desarrolla conjuntamente con la sífilis y afecta sobre todo a hombres de mediana edad

Enfermedad de DUCHENNE (o distrofia muscular de Duchenne-Becker): enfermedad de origen hereditario caracterizada por seudohipertrofia de las pantorillas y una maniobra de Gower positiva (el paciente tiene que levantarse de una silla o de la posición de cuclillas con ayuda de las extremidades superiores apoyando las manos en las rodillas para facilitar la elevación del tronco debido a una debilidad muscular). Se presenta como una debilidad muscular de las extremidades inferiores que comienza a los 3-5 años. Las portadoras femeninas rara vez muestran síntomas de debilidad muscular pero suelen tener los valores de la creatina-kinasa un 70% por encima del valor normal [ICD-10: G71.0]

Enfermedad de DUCREY: infección de los genitales por Haemophilus ducreyi, caracterizada por la presencia de pústulas blandas que se rompen con pequeñas hemorragias y formación de úlceras en el prepucio, glande o frenillo en el hombre () o en la vulva o uretra en las mujeres (). La infección se transmite por contacto sexual. También se conoce como chancro blando [ICD-10: A57]

Enfermedad de DÜHRING: un síndrome de etiología múltiple con infecciones locales, tumores malignos y procesos alérgicos. Se observan erupciones vesiculares de la piel en forma de ampollas, pústulas o vesículas, usualmente en las nalgas, codos, hombros y rodillas, a veces en la cara, cuero cabelludo y orejas. Es prevalente en los hombres (2:1) y comienza entre los 20 y 55 años de edad. También conocida como enfermedad de Brocq-Duhring o dermatitis herpetiforme () [ICD-10: L13.0]

Enfermedad de DUKES: una enfermedad infecciosa de la infancia parecida a la escarlatina y a la varicela que se produce usualmente en primavera o verano. Se caracteriza por una erupción exantematosa de piel asociada a una fiebre leve después de un período de incubación de 10 a 15 días. Sigue un período de fiebre alta ( 39,5-40°C ) de 3 o 4 días sin otros síntomas sistémicos, con la excepción de convulsiones en algún caso aislado. También se conoce esta enfermedad como enfermedad de Dukes-Filatov [ICD-10: B08.2]

Enfermedad de DUPLAY: capsulitis adhesiva, frecuentemente llamada hombro congelado. Es una periarteritis idiopática, caracterizada por dolor y contractura [ICD-10: M75.0]

Enfermedad de DURAND-NICOLAS-FAVRE: un término en desuso para describir una enfermedad venérea que se encuentra en todo el mundo pero es más frecuente en los climas tropicales y subtropicales, causada por la Chlamydia trachomatis* (tipo serológico L1-3) [ICD-10: A55]

Enfermedad de DUROZIEZ: estenosis congénita de la válvula mitral [ICD-10: Q23.2]

Enfermedad de DUPUYTREN: lesión patológica con engrosamiento y retracción de la aponeurosis palmar media y de los tejidos superficiales. Se observan nódulos fibrosos y bridas que determinan la flexión progresiva de uno o varios dedos

Enfermedad de DURANTE: fragilidad ósea o displasia perióstica

Enfermedad de DUTTON: tripanosomiasis

Enfermedades desmielinizantes: un grupo de enfermedades en las que el proceso patogénico principal está dirigido contra la mielina normal produciendose una destrucción de la misma ()

Enfermedades dismielinizantes: enfermedades caracterizadas por la formación inadecuada de la mielina se habla de enfermedades dismielinizantes ()

Enfermedades por depósito liposómico: Conjunto de enfermedades producidas por un defecto enzimático que conduce a la acumulación o almacenamiento anormal de sustancias cuyo catabolismo se ve impedido. Antes de que se conociera la naturaleza del sustrato acumulado o del defecto enzimático responsable se llamaban enfermedades por almacenamiento o tesaurismosis. Se conocen los siguientes subtipos:

esfingolipidosis
mucolipidosis
mucopolisacaridosis
oligosacaridosis:

fucosidosis
manosidosis

	Enfermedad de DAAE: pleurodinia epidémica, una enfermedad infecciosa aguda febril caracterizada por un dolor agudo súbito y paroxístico en el pecho, sobre las costillas o en la parte superior del abdomen. Se debe a una infección por enterovirus o virus coxsackie del grupo A Enfermedad de Da COSTA: neurosis taquicárdica en el paciente con ansiedad, con palpitaciones, disnea, dolores precordiales, vértigo, síncope, sudoración, cefalea y astenia. Taquicardia sinusal moderada, frecuentemente con inversión de la onda T en las derivaciones II y III Enfermedad de DALRYMPLE: inflamación del cuerpo ciliar y de la córnea. Al igual que el signo de Dalrymple, se considera como un síntoma de un ojo de Basedow. Cicloqueratitis. Enfermedad de DANON: una enfermedad genética caracterizada por problemas cardíacos, retraso mental y debilidad muscular que afecta a los varones. La muerte suele sobrevenir por insuficiencia cardíaca o por arritmia hacia los 30 años. Esta enfermedad se debe a una deficiencia de la proteína LAMP-2, una proteína de la membrana lisosómica) Enfermedad de DARIER-FERRAND: una condición hereditaria rara, caracterizada por el crecimiento simétrico de pápulas verrugosas que coalescen en placas de tamaño y forma diferente en la cara, cuero cabelludo, cuello, tronco y axilas. Con el tiempo, se hacen dolorosas, se abren y ulceran. Estas lesiones suelen ir acompañadas de uñas estríadas y quebradizas y lesiones de la córnea. A menudo existe oligofrenia. La enfermedad se inicia entre los 12 y 18 años. La incidencia es la misma en ambos sexos
	Enfermedad de DARIER-WHITE: desorden de origen genético por un defecto de transporte de membrana del calcio que se observa sobre todo a nivel de keratinocitos con formación de pápulas y lesiones ampollosas en lengua (), manos (), cuero cabelludo, tórax, espalda. Se cree que el defecto se debe a una modificación de la Ca+2-ATPasa sarcoplásmica. También se denomina queratitis folicular [ICD-10: Q82.8]
	Enfermedad de DARLING: histoplasmosis (una infección fúngica de los pulmones y de la piel) producida por Histoplasma capsulatum [ICD-10: B34.9]
	Enfermedad de DAVID: caries u osteitis de las vértebras, usualmente de origen tuberculoso (Mycobacterium tuberculosis), caracterizada por ablandamiento y colapso de las vertebras ocasionando cifosis y deformaciones gibosas (mal de Pott). Ocasionalmente, los nervios espinales pueden estar afectados con la correspondiente parálisis (paraplejia de Pott). A menudo, la infección se extiende a los tejidos paravertebrales ocasionando abscesos. El curso de la enfermedad es lento, de meses e incluso años. También se la conoce como enfermedad de Pott
	Enfermedad de DAVIES: Fibrosis endomiocárdica. Enfermedad de etiología desconocida, relacionada posiblemente con la eosinofilia, y frecuente en África central. Consiste en una fibrosis de tipo hialino afecta uno o ambos ventrículos y se extiende sobre todo al ápex, la cámara de entrada y las válvulas mitral o tricúspide y la pared posterior; respeta el tracto de salida del ventrículo izquierdo y oblitera progresivamente la cavidad. Predomina en varones de 10 a 40 años y el cuadro clínico Enfermedad de DEBOVE: esplenomegalia
	Enfermedad de De LANGE: un síndrome congénito de hipertrofia muscular, desórdenes extrapiramidales y deficiencia mental. La hipertrofia simétrica de los músculos, conjuntamente con un cuello y hombros anchos y extremidades robustas y cortas confieren al niño un aspecto de luchador. Entra la larga lista de síntomas se encuentran hipertrofia e hipertonía de los músculos, asimetría craneal, orejas y lengua largas y frente estrecha. Los cambios patológicos incluyen porencefalia, distensión de los ventrículos cerebrales, asimetría del cerebro, status spongiosus, destrucción de la corteza cerebral e hipertrofia del fornix. Otras caracteristicas son la obstrucción del esófago y de los intestinos y retraso motor y mental. Los niños afectados usualmente mueren antes de cumplir los dos años de edad. También se conoce como enfermedad de Bruck-de Lange
	Enfermedad de DERCUM: una enfermedad rara, caracterizada por la presencia de depósitos circunscritos de tejido adiposo doloroso que afectan preferentemente a las rodillas. Las lesiones tienen entre 0,5 y 5 cm de diámetro, asocian dolor y parestesias ya sean de forma espontánea o tras la presión. En general se trata de pacientes obesos. Asocia debilidad, fatiga, inestabilidad emocional y a veces demencia. La hinchazón puede desaparecer sin tratamiento, produciéndose una fibrosis (proliferación del tejido conectivo fibroso) cutánea o de los pliegues cutáneos. Suele afectar predominantemente a las mujeres, con una frecuencia de 30:1 con respecto a los varones. Rara vez se inicia antes de la menopausia [103200] [ICD-10: E88.2]
	Enfermedad de De QUERVAIN: tenosinovitis crónica debido al estrechamiento del proceso de la vaina tendinosa alrededor de los músculos abductor largo del pulgar y extensor breve del pulgar. La enfermedad produce dolor, inflamación y tumefacción. Es mas frecuente en los adultos, sobre todo en las mujeres, que en los niños [ICD-10: M65.4]
	Enfermedad de DEJERINE: una forma hereditaria de neuritis hipertrófica de progresión lenta, caracterizada por alteraciones motoras y sensoriales de las extremidades, que se inicia en la infancia o en la adolescencia. La condición se caracteriza por parestesia, tumefacción, calambres y dolor lancinante en las extremidades, seguidos de debilidad muscular y deformaciones en manos y pies. Los músculos afectados responden mal a la estimulación eléctrica. Las raíces nerviosas aparecen engrosadas y muestran histológicamente un aspecto de piel de cebolla (hipertrofia de las células de Schwann). Las complicaciones oculares incluyen miosis, nistagmo, anisocoria, papilotonia y atrofia óptica. La etiologia es desconocida. También es conocida como neuropatía de Dejerine-Sottas [ICD-10: G60.0]
	Enfermedad de DEJERINE-ROUSSY: desorden debido a lesiones del tálamo posterior. Se caracteriza por un dolor ardiente e insoportable en la parte opuesta del cuerpo después de un ictus, con alteraciones sensoriales, hemiplejia transitoria y movimientos coreoatetoticos. Estos síntomas tienen lugar en un 2% de los pacientes con ictus y se deben a lesiores posterolaterales del talamo como infartos o hemorragias. En algunos casos puede darse una recuperación espontánea cesando el dolor, pero más frecuentemente continua afectando sobre todo la cara y las manos [ICD-10: G93.8] Enfermedad de DEGOS: también conocida como papulosis atrófica maligna es una condición bastante rara caracterizada por lesiones cutáneas tipicas () y, a veces, afectación del sistema digestivo Enfermedad de DEUTSCHLANDER:* fractura del tercer metacarpiano no tratada que se manifiesta por edema y tumoración
	Enfermedad de DEVERGIE: una enfermedad exfoliativa crónica de la piel, que afecta a ambos sexos y que se inicia a cualquier edad. Se caracteriza por pápulas secas, acuminadas de 1 mm de diámetro rodeando los folículos pilosos con cicatrices y extensiones que se introducen en el folículo. La queratinización va seguida de una exfoliación en laminillas. Algunos casos se han observado en la infancia, aunque la mayoría se inician después de los 15 años. También denominada pitiriasis rubra pilaris () [ICD-10: L44.0]* Enfermedad de DEVIC: episodios coincidentes o múltiples (separados por semanas o años) de una neuritis aguda unilateral o bilateral con mielitis necrotizante que no afecta al cerebro, que se presenta como un solo brote o muestra un curso con recaídas. caracteriza por parálisis oculomotora, pérdida progresiva de la visión, neuritis óptica bilateral y atrofia óptica. [ICD-10: G36.0]
	Enfermedad de Di GUGLIELMO: una condición de origen desconocido caracterizado por un gran número de glóbulos rojos nucleados que aparecen en la médula ósea y en la sangre. Este término se utiliza para describir una variante de la leucemia mieloblástica aguda que se desarrolla en tres fases: ) mielosis eritrémica con cambios morfológicos de los globulos rojos y anemia, 2) eritroleucemia caracteriza por la prominencia de mieloblastos en la médula ósea, tromocitopenia y deterioro de la granulopoyésis y 3) leucemia mielógenica aguda con sustitución de las células de la médula ósea por blastos.
	Enfermedad de DUBIN-JOHNSON: ictericia familiar permanente, no hemolítica que se inicia en la infancia debida a un defecto de la secrección de bilirrubina por la célula hepática
	Enfermedad de DUBINI: una enfermedad de la infancia caracterizada por espasmos súbitos de los músculos especialmente los del cuello y hombros que se producen durante intervalos largos pero con un curso corto y benigno. Se sospecha que son de etiología histérica. Es hereditaria, de carácter autosómico recesivo. Puede seguir la corea de Sydenham. También se conoce esta enfermedad con el nombre de enfermedad de Begbie
	Enfermedad de DUBOIS: absceso del timo que se observa en la sífilis congénita. También llamado absceso de Dubois [ICD-10: A50.5 y E35.8]
	Enfermedad de DUCHENNE: Tabes dorsalis. Degeneración de las raíces y columnas posteriores de la médula espinal y tronco del encéfalo. Se caracteriza por crisis dolorosas, ataxia progresiva, pérdida de reflejo desórdenes funcionales de la vejiga, laringe y tracto digestivo e impotencia. Se desarrolla conjuntamente con la sífilis y afecta sobre todo a hombres de mediana edad
	Enfermedad de DUCHENNE (o distrofia muscular de Duchenne-Becker): enfermedad de origen hereditario caracterizada por seudohipertrofia de las pantorillas y una maniobra de Gower positiva (el paciente tiene que levantarse de una silla o de la posición de cuclillas con ayuda de las extremidades superiores apoyando las manos en las rodillas para facilitar la elevación del tronco debido a una debilidad muscular). Se presenta como una debilidad muscular de las extremidades inferiores que comienza a los 3-5 años. Las portadoras femeninas rara vez muestran síntomas de debilidad muscular pero suelen tener los valores de la creatina-kinasa un 70% por encima del valor normal [ICD-10: G71.0]
	Enfermedad de DUCREY: infección de los genitales por Haemophilus ducreyi, caracterizada por la presencia de pústulas blandas que se rompen con pequeñas hemorragias y formación de úlceras en el prepucio, glande o frenillo en el hombre () o en la vulva o uretra en las mujeres (). La infección se transmite por contacto sexual. También se conoce como chancro blando [ICD-10: A57]
	Enfermedad de DÜHRING: un síndrome de etiología múltiple con infecciones locales, tumores malignos y procesos alérgicos. Se observan erupciones vesiculares de la piel en forma de ampollas, pústulas o vesículas, usualmente en las nalgas, codos, hombros y rodillas, a veces en la cara, cuero cabelludo y orejas. Es prevalente en los hombres (2:1) y comienza entre los 20 y 55 años de edad. También conocida como enfermedad de Brocq-Duhring o dermatitis herpetiforme () [ICD-10: L13.0]*
	Enfermedad de DUKES: una enfermedad infecciosa de la infancia parecida a la escarlatina y a la varicela que se produce usualmente en primavera o verano. Se caracteriza por una erupción exantematosa de piel asociada a una fiebre leve después de un período de incubación de 10 a 15 días. Sigue un período de fiebre alta ( 39,5-40°C ) de 3 o 4 días sin otros síntomas sistémicos, con la excepción de convulsiones en algún caso aislado. También se conoce esta enfermedad como enfermedad de Dukes-Filatov [ICD-10: B08.2]
	Enfermedad de DUPLAY: capsulitis adhesiva, frecuentemente llamada hombro congelado. Es una periarteritis idiopática, caracterizada por dolor y contractura [ICD-10: M75.0]
	Enfermedad de DURAND-NICOLAS-FAVRE: un término en desuso para describir una enfermedad venérea que se encuentra en todo el mundo pero es más frecuente en los climas tropicales y subtropicales, causada por la Chlamydia trachomatis (tipo serológico L1-3) [ICD-10: A55] Enfermedad de DUROZIEZ: estenosis congénita de la válvula mitral [ICD-10: Q23.2]
	Enfermedad de DUPUYTREN: lesión patológica con engrosamiento y retracción de la aponeurosis palmar media y de los tejidos superficiales. Se observan nódulos fibrosos y bridas que determinan la flexión progresiva de uno o varios dedos
	Enfermedad de DURANTE: fragilidad ósea o displasia perióstica Enfermedad de DUTTON: tripanosomiasis
	Enfermedades desmielinizantes: un grupo de enfermedades en las que el proceso patogénico principal está dirigido contra la mielina normal produciendose una destrucción de la misma (*)
	Enfermedades dismielinizantes: enfermedades caracterizadas por la formación inadecuada de la mielina se habla de enfermedades dismielinizantes (*)
	Enfermedades por depósito liposómico: Conjunto de enfermedades producidas por un defecto enzimático que conduce a la acumulación o almacenamiento anormal de sustancias cuyo catabolismo se ve impedido. Antes de que se conociera la naturaleza del sustrato acumulado o del defecto enzimático responsable se llamaban enfermedades por almacenamiento o tesaurismosis. Se conocen los siguientes subtipos: esfingolipidosis mucolipidosis mucopolisacaridosis oligosacaridosis: fucosidosis manosidosis