ATLAS DE DERMATOLOGIA

TILOSIS - QUERATODERMA PALMOPLANTAR [ICD-10: Q82.8]

	El mal de Meleda es la cornificación simétrica de las palmas de las manos y plantas de los pies, cuyo nombre deriva de la isla de Meleda (Dalmacia) en la que es frecuente entre sus habitantes		El síndrome de Papillon-Lefèvre se presenta como un queratoderma palmoplantar inicialmente puntuforme. Después de la erupción de los dientes se produce una severa periodontitis recurrente
	Se conocen tres tipos de queratoderma papuloso (keratoderma punctata palmaris et plantaris)		El eritroqueratoderma variable se extiende en otras zonas del cuerpo, además de las palmas de las manos y plantas de los pies
	La histología de los eritroqueratodermas es inespecífica		El síndrome de Olmsted es una rara hiperqueratosis palmoplantar mutilante que afecta a las articulaciones
	Las lesiones no responden al tratamiento con queratolíticos.		El síndrome de Naegeli se asemeja a la incontinentia pigmenti, pero está asociado a hipohidrosis y queratoderma palmoplantar
	La paquioniquia congénita (síndrome de Jadassohn-Lewandowsky) es una enfermedad hereditaria, debida a mutaciones en los genes que codifican las queratinas de los queratinocitos.		El único tratamiento conocido consiste en la extirpación radical de la uña con su lecho y su matriz, seguida de injerto de un colgajo.
	Resumen de las características más importantes de los queratodermas palmoplantares complejos

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	Pachyonychia Congenita Project: Mission Statement: Find a cure for Pachyonychia Congenita . Accessed May 13, 2005. Available at: http://www.pachyonychia.org.
	Monografía creada el 21 de Julio de 2005. Equipo de Redacción de IQB