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TILOSIS - QUERATODERMA PALMOPLANTAR [ICD-10: Q82.8]
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Los queratodermas palmoplantares constituyen un grupo heterogéneo de enfermedades caracterizadas por un engrosamiento anormal de la piel de las palmas de las manos y plantas de los pies |  |
Los queratodermas adquiridos se presentan en numerosas enfermedades |
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Los queratodermas hereditarios se clasifican según varios criterios: la morfología y distribución de la queratosis palmoplantar, la presencia de una enfermedad ectodérmica cutánea o no en otro sitio y la presencia histológica de epidermolisis |  |
El queratoderma palmoplantar difuso epidermolítico se muestra como un engrosamiento bien definido y simétrico de las palmas y plantas con un aspecto "sucio" debido a la epidermolisis subyacente. | |
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El queratoma palmoplantar no epidermolítico (o enfermedad de Unna-Thost) se presenta como un queratoderma bien demarcado, simétrico y de aspecto céreo |  |
Las áreas hiperqueratósicas están bien demarcadas por un borde eritematoso | |
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La histología del queratoma palmoplantar no epidermolítico es inespecífica. |  |
El queratoderma palmoplantar estriado se denomina también síndrome de Brünauer-Fuhs-Siemens. Se presenta como callosidades mínimas de los dedos que van aumentando con el trabajo manual | |
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La hiperqueratosis se acentúa en las áreas sometidas a una mayor presión |  |
La histología del queratoderma palmoplantar estriado muestra una marcada hiperqueratosis, acantosis y papilomatosis sin epidermolisis | |
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