Se conocen tres tipos de queratomas palmoplantares papulosos: el tipo de Buschke-Fisher-Bauer es una enfermedad autosómica dominante que se desarrolla entre los 12 y 30 años de edad y es más frecuente en las mujeres. Clínicamente se caracteriza por la presencia de queratosis puntuales sobre toda la superficie palmar y plantar, y a veces en los bordes laterales de los dedos. [148600]

El tipo II (porokeratosis punctata palmaris et plantaris) es una condición autosómica dominante que se desarolla entre los 12 y 50 años. Las lesiones, puntuales se asemejan a las espinas de una caja de música. Puede estas asociada a una hiperplasia sebácea facial. Histológicamente, estas espinas corresponden a una paraqueratosis columnar parecida a las láminas córneas.

El tipo III (acroqueratoelastoidosis liquenide) es una condición autosómica dominante, en el que se observan pápulas ovales o poligonales crateriformes en los bordes de las manos, pies y muñecas, así como en el centro de las palmas de las manos y plantas de los pies. Esta enfermedad predomina en la raza negra