DEFICIENCIA 
| Deficiencia (de), deficiente | |
| E25.0 | Deficiencia de 11-hidroxilasa |
| E25.0 | Deficiencia de 21-hidroxilasa |
| E25.0 | Deficiencia de 3-beta hidroxiesteroide deshidrogenasa |
| E29.1 | Deficiencia de 5-alfa reductasa (con seudohermafroditismo masculino) |
| E52 | Deficiencia de ácido amidonicotínico |
| E54 | Deficiencia de ácido ascórbico (véase deficiencia de vitamina C) |
| E54 | Deficiencia de ácido cevitámico (véase deficiencia de vitamina C) |
| E53.8 | Deficiencia de ácido fólico |
| E63.0 | Deficiencia de ácido graso esencial (AGE) |
| E52 | Deficiencia de ácido nicotínico |
| E53.8 | Deficiencia de ácido pantoténico |
| E83.3 | Deficiencia de acidofosfatasa |
| D81.3 | Deficiencia de adenosina desaminasa (ADA) |
| E23.0 | Deficiencia aislada de gonadotropina |
| E23.0 | Deficiencia aislada de hormona de crecimiento (hipofisaria) (idiopática) |
| E74.1 | Deficiencia de aldolasa (hereditaria) |
| E88.0 | Deficiencia de alfa-1-antitripsina |
| E72.9 | Deficiencia de aminoácidos |
| E51.9 | Deficiencia de aneurina |
| D68.1 | Deficiencia de antecedente tromboplastínico del plasma (ATP) |
| D80.6 | Deficiencia de anticuerpo con hiperinmunoglobulinemia |
| D80.6 | Deficiencia de anticuerpo con inmunoglobulina casi normal |
| E88.0 | Deficiencia de antitripsina sérica familiar |
| F98.8 | Deficiencia de atención (síndrome) (trastorno) |
| F90.0 | Deficiencia de atención con hiperactividad |
| E76.2 | Deficiencia de beta-glucoronidasa |
| E53.8 | Deficiencia de biotina |
| D80.8 | Deficiencia de cadena liviana de Kappa |
| E55.9 | Deficiencia de calciferol |
| M83.8 | Deficiencia de calciferol con osteomalacia del adulto |
| E55.0 | Deficiencia de calciferol con raquitismo (ver también Raquitismo) |
| E58 | Deficiencia de calcio (dietética) |
| E41 | Deficiencia calórica grave |
| E43 | Deficiencia calórica grave con marasmo |
|
E42 |
Deficiencia calórica grave con marasmo y kwashiorkor |
| D81.8 | Deficiencia de carboxilasa-biotinodependiente |
| I50.0 | Deficiencia cardíaca (ver también Insuficiencia, miocárdica) |
| E71.3 | Deficiencia de carnitín (palmitiltransferasa) muscular |
| E50.9 | Deficiencia de caroteno |
| E83.0 | Deficiencia de ceruloplasmina (Wilson) |
| E53.8 | Deficiencia de cianocobalamina |
| E60 | Deficiencia de cinc (dietética) |
| E56.8 | Deficiencia de citrina |
| E51.9 | Deficiencia de cloruro de tiamina |
| D68.9 | Deficiencia de coagulación |
| D68.4 | Deficiencia de coagulación adquirida (cualquiera) |
| O46.0 | Deficiencia de coagulación anteparto |
| P02.1 | Deficiencia de coagulación anteparto que afecta al feto o al recién nacido |
| D68.4 | Deficiencia de coagulación debida a deficiencia de vitamina K |
| D68.4 | Deficiencia de coagulación debida a enfermedad del hígado |
| D68.4 | Deficiencia de coagulación debida a hiperprotombinemia |
| Deficiencia de coagulación en aborto o embarazo ectópico o molar (ver Aborto, complicado) | |
| D68.8 | Deficiencia de coagulación especificada NCOP |
| Deficiencia de coagulación debida a factor (ver Deficiencia, factor) | |
| O72.3 | Deficiencia de coagulación postparto |
| P61.6 | Deficiencia de coagulación transitoria del recién nacido |
| E61.0 |
Deficiencia de cobre
(nutricional)  |
| ES3.8 | Deficiencia de colina |
| D81.6 | Deficiencia de complejo de histocompatibilidad mayor clase I |
| D81.7 | Deficiencia de complejo de histocompatibilidad mayor clase II |
| D67 | Deficiencia de componente tromboplástinico del plasma (CTP) |
| E27.4 | Deficiencia corticosuprarrenal |
| E27.1 | Deficiencia corticosuprarrenal primaria |
| E61.4 | Deficiencia de cromo |
| D55.0 | Deficiencia de deshidrogenasa de la glucosa-6-fosfato, anemia |
| D74.0 | Deficiencia diaforasa o reductasa de la NADH (congénita) |
| Deficiencia dieta (ver Deficiencia, nutricional) | |
| E73.9 | Deficiencia de disacaridasa |
| Q75.0 | Deficiencia del eje craneofacial |
| E61.9 | Deficiencia de elementos nutricionales especificados |
| E61.8 | Deficiencia de elementos nutricionales especificados especificados NCOP |
| E34.9 | Deficiencia endocrina |
| E88.0 | Deficiencia de enzimas circulantes NCOP |
| E74.0 | Deficiencia de enzimas desramificantes (dextrinosis límite) |
| E74.0 | Deficiencia de enzimas ramificantes (amilopectinosis) |
| E55.9 | Deficiencia de ergosterol |
| M83.9 |
Deficiencia de ergosterol con osteomalacia del adulto |
| E55.0 | Deficiencia de ergosterol raquitismo (ver también Raquitismo) |
| Deficiencia de factor (ver también Deficiencia, coagulación) | |
| D68.4 | Deficiencia de factor de coagulación debida a deficiencia de vitamina K (adquirida) |
| D68.4 | Deficiencia de factor de coagulación debida a enfermedad hepática (adquirida) |
| D68.2 | Deficiencia de factor de coagulación estabilizante de la fibrina (congénita) (hereditaria) |
| D68.4 | Deficiencia de factor de coagulación estabilizante de la fibrina (congénita) adquirida |
| D68.2 | Deficiencia de factor de coagulación estable (congénita) (hereditaria) |
| D68.4 | Deficiencia de factor de coagulación estable adquirida |
| D68.2 | Deficiencia de factor fibrinógeno |
| D68.2 | Deficiencia de factor de Hageman (XII) |
| D68.2 | Deficiencia de factor I (congénita) (hereditaria) |
| D68.2 | Deficiencia de factor II (congénita) (hereditaria) |
| D51.0 | Deficiencia de factor intrínseco (congénita) |
| D67 | Deficiencia de factor IX (congénita) (funcional (defecto) (hereditaria) |
| D68.2 | Deficiencia de factor lábil (congénita) (hereditaria) |
| D68.4 | Deficiencia de factor lábil adquirida |
| D68.8 | Deficiencia de factor múltiple (congénita) |
| D68.4 | Deficiencia de factor múltiple adquirida |
| D68.2 | Deficiencia de factor proconvertina (congénita) (hereditaria) |
| D68.4 | Deficiencia de factor proconvertina adquirida |
| D68.2 | Deficiencia de factor protrombina |
| D68.2 | Deficiencia del factor de Stuart-Prower (factor X) |
| D68.2 | Deficiencia de factor V (congénita) (hereditaria) |
| D68.2 | Deficiencia de factor VIl (congénita) (hereditaria) |
| D66 | Deficiencia de factor VIII (congénita) (funcionai (defecto» (hereditaria) |
| D68.0 | Deficiencia de factor VIII con defecto vascular |
| D68.2 | Deficiencia de factor X (congénita) (hereditaria) |
| D68.1 | Deficiencia de factor XI (congénita) (hereditaria) |
| D68.2 | Deficiencia de factor XII (congénita) (hereditaria) |
| D68.2 | Deficiencia de factor XIII (congénita) (hereditaria) |
| Q72.4 | Deficiencia femorai focal proximal (congénita) |
| E70.1 | Deficiencia de fenilalanina hidroxilasa |
| D68.2 | Deficiencia de fibrinógeno (congénita) (hereditaria) |
| D65 | Deficiencia de fibrinógeno adquirida |
| E53.8 | Deficiencia de folato |
| E83.3 | Deficiencia de fosfatasa ácida |
| E74.4 | Deficiencia de fosfenol-piruvato carboxiquinasa |
| E74.0 | Deficiencia de fosforilasa hepática |
| E74.0 | Deficiencia de fosforilasa muscular |
| D81.5 | Deficiencia de fosforilasa purinonucleósida (FPN) |
| E74.1 | Deficiencia de fructocinasa |
| E74.1 | Deficiencia de fructosa 1,6-difosfatasa |
| E74.2 | Deficiencia de galactoquinasa |
| E74.2 | Deficiencia de galactosa-l-fosfato uridil transferasa |
| D80.1 | Deficiencia de gammaglobulina en la sangre |
| D80.0 | Deficiencia de gammaglobulina en la sangre hereditaria |
| K00.0 | Deficiencia de germen dental |
| D68.2 | Deficiencia de globulina AC (congénita) |
| D68.4 | Deficiencia de globulina AC adquirida |
| D66 | Deficiencia de globulina antihemofílica NCOP |
| E74.0 | Deficiencia de glucógeno sintetasa |
| E80.5 | Deficiencia de glucoronil transferasa |
| E74.0 | Deficiencia de glucosa-6-fosfatasa |
| D64.9 | Deficiencia de hemoglobina |
| E74.0 | Deficiencia de hepatofosforilasa |
| E70.1 | Deficiencia de hidroxilasa de la fenilalanina |
| E61.1 | Deficiencia de hierro |
| E79.1 | Deficiencia de hipoxantina-guanina-fosforribosiltransferasa (HG-PRT) (total H-PRT) |
| E23.0 | Deficiencia de hormona de crecimiento (aislada) |
| E23.0 | Deficiencia de la hormona de la hipófisis anterior (aislada) (parcial) NCOP |
| E23.0 | Deficiencia de la hormona de crecimiento |
| E29.1 | Deficiencia de la hormona testicular |
| D84.1 | Deficiencia de inhibidor de la Cl esterasa (CI-INH) |
| D84.9 | Deficiencia inmunitaria |
| D84.8 | Deficiencia inmunitaria celular |
| D81.9 | Deficiencia inmunitaria combinada |
| D80.9 | Deficiencia inmunitaria humoral |
| Deficiencia de inmunoglobulinas, selectiva (ver Deficiencia, selectiva de inmunoglobulinas) | |
| E73.0 | Deficiencia de lactasa congénita |
| E73.1 | Deficiencia de lactasa secundaria |
| E78.6 | Deficiencia de lecitín(a)-colesterol aciltransferasa |
| K86.8 | Deficiencia lipocaica |
| E78.6 | Deficiencia lipoproteína (alta densidad) (familiar) |
| H04.1 | Deficiencia de líquido lagrimal (adquirida) |
| Q10.6 | Deficiencia de líquido lagrimal congénita |
| E61.2 | Deficiencia de magnesio |
| E61.3 | Deficiencia de manganeso |
| Deficiencia mental (familiar) (hereditaria) (ver Retraso, mental) | |
| E61.8 | Deficiencia mineral NCOP |
| I50.0 | Deficiencia miocárdica (ver también Insuficiencia, miocárdica) |
| E74.0 | Deficiencia de miofosforilasa |
| E6l.5 | Deficiencia de molibdeno |
| F60.2 | Deficiencia de moral |
| E61.7 | Deficiencia de múltiples elementos nutricionales |
| Q79.4 | Deficiencia de músculos abdominales, síndrome de |
| D74.0 | Deficiencia de NADH diaforasa o reductasa (congénita) |
| D74.0 | Deficiencia de NADH-metahemoglobina-reductasa (congénita) |
| E52 | Deficiencia de niacin(amida)(triptófano) |
| E52 | Deficiencia de niacina pelagra) |
| E52 | Deficiencia de nicotinamida |
| K00.0 | Deficiencia del número de dientes (ver también Anodoncia) |
| E63.9 | Deficiencia nutricional |
| E63.8 | Deficiencia nutricional especificada NCOP |
| E72.4 | Deficiencia de ornitina transcarbamilasa |
| E70.2 | Deficiencia de oxidasa del ácido homogentísico |
| R09.0 | Deficiencia de oxígeno (ver también Anoxia) |
| E20.9 | Deficiencia de paratiroides (glándula) |
| E53.1 | Deficiencia de piracina (alfa) (beta) |
| E53.1 | Deficiencia de piridoxamina |
| E53.1 | Deficiencia de piridoxina (derivados) |
| E74.4 | Deficiencia de piruvato (carboxilasa) (deshidrogenasa) |
| Deficiencia placentaria (ver Placenta, insuficiencia de) | |
| E31.9 | Deficiencia poliglandular |
| E31.0 | Deficiencia autoinmune |
| E87.6 | Deficiencia de potasio (K) |
| D68.2 | Deficiencia de proacelerina (congénita) (hereditaria) |
| D68.4 | Deficiencia de proacelerina adquirida |
| E46 | Deficiencia proteínica |
| D68.2 | Deficiencia de protrombina (congénita) (hereditaria) |
| D68.4 | Deficiencia de protrombina adquirida |
| F60.7 | Deficiencia psicobiológica |
| E53.0 | Deficiencia de riboflavina |
| E87.l | Deficiencia de sal |
| K11.7 | Deficiencia de secreción de una glándula salival (cualquiera) |
| R34 | Deficiencia de orina |
| E28.3 | Deficiencia de ovario |
| D80.2 | Deficiencia selectiva de inmunoglobulinas A (lgA) |
| D80.3 | Deficiencia selectiva de inmunoglobulinas G (lgG), subclases |
| D80.4 | Deficiencia selectiva de inmunoglobulinas M (lgM) |
| E88.0 | Deficiencia de seudocolinesterasa |
| G96.8 | Deficiencia del sistema nervioso central |
| E871 | Deficiencia de sodio (Na) |
| D68.2 | Deficiencia de SPCA (factor VIl) |
| D68.2 | Deficiencia de Stuart-Prower (factor X) |
| E75.2 | Deficiencia de sulfatasas |
| E72.1 | Deficiencia de sulfato-oxidasa |
| E51.9 | Deficiencia de tiamina (cloruro tiamínico) |
| Deficiencia de tiroides (ver Hipotiroidismo) | |
| E56.0 | Deficiencia de tocoferol |
| E72.4 | Deficiencia de transcarbamilasa de la ornitina |
| D51.2 | Deficiencia de trascobalamina II |
| E74.2 | Deficiencia de uridiltransferasa de la galactosa-1-fosfato |
| E61.6 | Deficiencia de vanadio |
| I99 | Deficiencia vascular |
| E55.9 | Deficiencia de viosterol (ver también Deficiencia, calciferol) |
| H53.5 | Deficiencia de visión cromática (adquirida) |
| E56.9 | Deficiencia de vitamina (múltiple) |
| E50.9 | Deficiencia de vitamina A |
| E50.5 - H58.1 | Deficiencia de vitamina A con ceguera nocturna |
| E50.6 - HI9.8 | Deficiencia de vitamina A con cicatriz xeroftálmica de la córnea |
| E50.1 | Deficiencia de vitamina A con manchas de Bitot (córnea) |
| E50.8 | Deficiencia de vitamina A con manifestaciones NCOP |
| E50.4 - H19.8 | Deficiencia de vitamina A con queratomalacia |
| E50.8 - L86 | Deficiencia de vitamina A con queratosis folicular |
| E50.8 - L86 | Deficiencia de vitamina A con xeroderma |
| E50.7 - H19.8 | Deficiencia de vitamina A con xeroftalmía |
| E50.0 - H13.8 | Deficiencia de vitamina A con xerosis conjuntival |
| E50.1 - H13.8 | Deficiencia de vitamina A con xerosis conjuntival y manchas de Bitot |
| E50.2 - H19.8 | Deficiencia de vitamina A con xerosis córnea |
| E50.3 - H19.8 | Deficiencia de vitamina A con xerosis córnea y ulceración |
| E64.1 | Deficiencia de vitamina A secuelas |
| E53.9 | Deficiencia de vitamina B (complejo) NCOP |
| E51.1 | Deficiencia de vitamina B con beriberi |
| E52 | Deficiencia de vitamina B con pelagra |
| E51.9 | Deficiencia de vitamina B1 |
| E51.1 | Deficiencia de vitamina B1 con beriberi |
| E51.1 - I98.8 | Deficiencia de vitamina B1 con manifestaciones circulatorias |
| E53.8 | Deficiencia de vitamina B12 |
| E53.0 | Deficiencia de vitamina B2 (riboflavina) |
| E53.1 | Deficiencia de vitamina B6 |
| E54 | Deficiencia de vitamina C |
| E64.2 | Deficiencia de vitamina C, secuela |
| E55.9 | Deficiencia de vitamina D |
| M83.8 | Deficiencia de vitamina D con osteomalacia del adulto |
| E55.0 | Deficiencia de vitamina D con raquitismo (ver también Raquitismo) |
| E56.0 | Deficiencia de vitamina E |
| E56.8 | Deficiencia de vitamina especificada NCOP |
| E53.9 | Deficiencia de vitaminas del grupo B |
| E53.8 | Deficiencia de vitaminas del grupo B especificada NCOP |
| E53.8 | Deficiencia de vitamina H (biotina) |
| E56.1 | Deficiencia de vitamina K |
| P53 | Deficiencia de vitamina K del recién nacido |
| E56.8 | Deficiencia de vitamina P |
| E52 | Deficiencia de vitamina PP (prevención de la pelagra) |
| E61.8 | Deficiencia de yodo (adquirida) |
|
Deficiencia de yodo congénita (ver Síndrome, congénita, deficiencia de yodo) |
|
| E60 | Deficiencia de zinc (dietética) |
