Toxicidad: os veces más tóxico que la lidocaína por vía subcutánea, 4 veces más tóxico por vía i.v.

Metabolismo: experimenta una N-dealquilación y se hidroxila en el anillo aromático. Un 10% aparece en la orina como 2,6-xilidida

Excreción: por vía renal

pKa: 7.7

Propiedades vasodilatadoras: mayores que las de la lidocaína, prilocaína y menos que la procaína

Concentraciones anestésicas: 1,5 %

Comienzo del efecto analgésico: 1 a 3 minutos