Toxicidad:
la mitad de la de la procaína. Es el menos tóxico de los anestésicos
locales
Metabolismo:
se hidroliza rápidamente en el suero mediante una seudocolinesterasa
Excreción:
por vía renal
pKa:
8.71
Propiedades
vasodilatadoras:similares a las de la procaína
Concentraciones
anestésicas: 2.0%
Comienzo
del efecto analgésico: 6 a 12 minutos
Duración
del efecto: |
sin
vasoconstrictor |
tejidos
blandos |
20-45
min |
pulpa
|
5-10 min |
Dosis
máxima: sin vasoconstrictor: 600 mg (8 mg/kg)