Tipo:
Amida
Nombre
Químico:: 2-(dietilamino-2',6'-acetoxilidida
Preparado
por: Lofgren, 1943
Potencia:
2 veces la de la procaína. Se utiliza como estándar de comparación.
Toxicidad:
dos veces más tóxico que procaína
Metabolismo:
se metaboliza en el hígado mediante oxidasas microsómicas a xilidida
y monoetilglicina. La xilidida es potencialmente tóxica.
Excreción:
por vía renal, menos de un 10% sin alterar, el 80% en forma de metabolitos
pKa:
7.9
Propiedades
vasodilatadoras: menores que las de la procaína pero mayores que
las de la prilocaína y y mepivacaína
Concentraciones
anestésicas: 2.0%
Comienzo
del efecto analgésico: 2 a 3 minutos
Duración
del efecto: |
sin
vasoconstrictor |
con
vasoconstrictor |
tejidos
blandos |
30-60
min |
120-180
min |
pulpa
|
5-10
min |
30-60
min |
Dosis
máxima: sin vasoconstrictor: 300 mg (4 mg/kg); con vasoconstrictor:
500 mg (7 mg/kg)
|