Toxicidad:
4 veces comparada con lidocaína y 8 veces comparada con procaína
Metabolismo:
se degrada en el hígado mediante la acción de amidasas
Excreción:
por vía renal, un 16% sin metabolizar
pKa:
8.1
Propiedades
vasodilatadoras: superiores a las de la lidocaína y bastante menos
que la procaína
Concentraciones
anestésicas: 0.5% con 1:200.000 de epinefrina
Comienzo
del efecto analgésico: 2 a 6 minutos
Duración
del efecto: |
sin
vasoconstrictor |
con
vasoconstrictor |
tejidos
blandos |
120-240
min |
>180-240
|
pulpa
|
- |
90-180 |
Dosis
máxima: sin vasoconstrictor: 75 mg (1 mg/kg) ; con vasoconstrictor
: 150 mg (2 mg/kg)