Toxicidad:
0.6 comparada con lidocaína y 0.8 comparada con procaína
Metabolismo:
se degrada en el hígado por hidrólisis del grupo carboxilato y posterior
formación de una amida cíclica
Excreción:
por vía renal, un 10% sin metabolizar
pKa:
7.8
Propiedades
vasodilatadoras: similares a las de la lidocaína y algo menos
que la procaína
Concentraciones
anestésicas: 4% con 1:100.000 y 1:200.000 de epinefrina
Comienzo
del efecto analgésico: 2 a 4 minutos
Duración
del efecto: |
sin
vasoconstrictor |
con
vasoconstrictor |
tejidos
blandos |
60 min
|
180-240
|
pulpa
|
- |
55-75 |
Dosis
máxima: sin vasoconstrictor: 300 mg (3 mg/kg) ; con vasoconstrictor
: 500 mg (7 mg/kg)