ENFERMEDADES B

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	Enfermedad de BAASTRUP: artrosis interespinosa Enfermedad de BABINGTON: síndrome familiar caracterizado por múltiple telangiectasia de la piel y de las membranas oral, nasal y gastrointestinal. A menudo se producen úlceras y hemorragias. Un componente variable es la presencia de fístulas arteriovenosas, especialmente en los pulmones e hígado. La incidencia de hemorragias aumenta con la edad, pudiendo estas llegar a ser mortales. La enfermedad se inicia en la infancia, siendo afectados ambos sexos por igual. También se conoce como enfermedad de Rendu-Osler-Weber Enfermedad de BAEHR-SCHIFFRIN: un síndrome congénito caracterizado por trombocitopenia, púrpura, anemia hemolítica, trombisis hialinas e insuficiencia renal con síntomas neurológicos. Se manifiesta usualmente por ictericia, fibere, hemorragias sistémicas y retinianas, hematuria, confusión, cefaleas, parestesia, convulsiones, hemólisis, azoemia y coma. Aunque ambos sexos están afectados es prevalente en las mujeres. Puede manifestarse a partir de la infancia. Suele ser fatal en unos pocos días o semanas. También es conocida como enfermedad de Moschowitz
	Enfermedad de BAELZ: una condición en la que el consumo exagerado de carotenoides produce una pigmentación amarillo canario o ocre de la piel. También se denomina enfermedad de Baelz la papulosis indolente en la mucosa de los labios
	Enfermedad de Bahima: una enfermedad de Africa caracterizada por un craneo alargado, debido al parecer a un deficiencia en hierro aunque no hay talasemia, anemia falciforme ni anemia hemolítica
	Enfermedad de BALLET: Parálisis de los músculos internos de los ojos, mientras que los internos se mantienen intactos
	Enfermedad de BALLINGALL: infección de los pies por actinomicetos que ocurre en Africa y America. No es contagiosa y puede afectar a otras partes expuestas como las piernas y la espalda. La infección, latente durante algún tiempo, se manifiesta por abones subcutáneos que se vuelven purulentos y se abren a la superficie de la piel al mismo tiempo que invaden los tejidos más profundos. La infección es más frecuente entre los varones adultos y puede llegar en caso extremos a requerir la amputación del pie
	Enfermedad de BALÓ: esclerosis concéntrica. Una enfermedad neurológica rara, caracterizada por la desmielinización (pérdida rápida, y progresiva de la envoltura de mielina en el cerebro. Afecta típicamente a niños, aunque algunos casos se han descrito en adultos. Los síntomas incluyen parálisis progresiva, espasmos involuntarios del músculo, y otros problemas neurológicos. Las lesiones consisten en placas irregulares de desmielinización que se extienden en una serie de círculos concéntricos [ICD-10: G37.5]
	Enfermedad de BAMBERGER: espamos clónicos de los músculos de las piernas que ocasionan unos tics y unos movimientos característicos durante la marcha. Los pacientes muestran ecolalia y abulia. Esta condición se puede observar en la esquizofrenia e histeria. Se debe a una irritación de las células motoras de médula espinal [ICD-10: M89.4]
	Enfermedad de BAMBERGER II: poliserositis progresiva con efusión de fluído en las cavidades pleural y peritoneal. En la mayor parte de los casos se debe a tuberculosis
	Enfermedad de BAMBERGER-MARIE: un síndrome caracterizado por dedos hipocráticos de manos y pies y crecimiento perióstico nuevo en los huesos largos de las articulaciones que afecta a las articulaciones. Se producen alteraciones vasomotoras importantes de manos y pies. La condición suele ir asociada a enfermedades pulmanres como carcinoma broncogénico, bronquiectasias y abscesos pulmonares [ICD-10: M89.4]
	Enfermedad de BANG: un término para describir un conjunto en enfermedades infecciosas recidivantes producidas por Brucellas en el hombre y en los animales También se conoce como fiebre de malta, septicemia de Bruce, fibre de Chipre y fiebre Napolitana.
	Enfermedad de BANNISTER: un síndrome que implica la piel y los tejidos subcutáneos y submucosos que se presentan esporádicamente pero que también tiene un carácter hereditario. Se caracteriza por la aparición de inflamaciones indoloras circunscritas en la cara, lengua, pies, genitales y tronco, parecidas a una urticaria, que persisten 2 o 3 días y luego desaparecen. (*) También se denomina edema de Quincke [ICD-10: T78.3] Enfermedad de BANTI: hiperplasia congestiva del bazo con degeneración fibroide, que resulta en la destrucción de glóbulos rojos. Fibroadenia Enfermedad de Barcoo: un tipo de úlcera fagedénica que se observa en Sud-Africa y Australia caracterizada inicialmente por lesiones papulovesiculares en las extremidades, especialmente en el dorso de las manos, antebrazoa, radillas y barbilla que se rompen y ocasionan úlceras purulentas muy dolorosas. También recibe el nombre de úlcera del desierto. [ICD-10: L98.4]
	Enfermedad de BARLOW: una enfermedad de la infancia causada por deficiencia en vitamina C caracterizada por lesiones gingivales, hemorragias, artralgia, pérdida de apetito y otros síntomas parecidos en los observados en los adultos en el escorbuto. [ICD-10: E54] Enfermedad de BARTHÉLEMY: acné agminata
	Enfermedad de BASEDOW: bocio exoftálmico, un desorden caracterizado por hipertiroidismo, bocio y exoftalmos. Entre los síntomas se encuentran arritmias cardíacas, aumento de la frecuencia cardíaca, pérdida de peso en presencia de aumento del apetito, intolerancia al calor, metabolismo basal elevado, sudoración, temblores, diarrea, vómitos y retracción de los párpados. También se conoce como enfermedad de Graves [ICD1-10: E05.0]
	Enfermedad de BATTEN: una forma juvenil de idiocia amaurótica familiar caracterizada por un rápido deterioro de la visión y de la inteligencia con alteraciones mentales, convulsiones y otros síntomas neurológicos. Eventualmente, el niño se vuelve ciego y demente. Ambos sexos son afectados por igual. El inicio de la enfermedad se sitúa entre los 5 y 8 años y es más frecuente entre los judíos. Tiene un carácter autosómico recesivo. Forma parte de un conjunto de enfermedades llamadas lipofucsinosis ceroides neuronales. También se la conoce con el nombre de síndrome de Spielmeyer-Vogt [ICD-10: E75.4 - H36.8]
	Enfermedad de BEARD: término en desuso para la fatiga crónica inexplicada, laxitud, insomnio, nerviosismo, depresión, dificultad en concentrarse y ausencia de apetito. Ambos sexos son afectados pero predomina en las mujeres, especialmente en la 4ª y 5ª décadas [ICD-10: F48.0]
	Enfermedad de BEAUVIEUX: tracto óptico inmaduro en niños prematuros con seudoatrofia del nervio óptico por un retraso en la formación de mielina. Los síntomas incluyen ausencia de reflejos a la luz, nistagmo, aumaurosis y nervio óptico gris
	Enfermedad de BECK-IBRAHIM: una enfermedad eritematosa, y descamativa de la piel de los recién nacidos caracterizada por múltiples pústulas llenas de pus con Candida albicans en la boca, nariz, cuello, orejas, perioneo, glúteos e ingles. La etiología es desconocida
	Enfermedad de BEDNAR-PARROT: pseudoparalisis debida a la separación de las epífisis ortocondríticas en los niños con sífilis congénita. Se origina en las primeras tres semanas de vida y produce dolor discapacitante. Las extremidades superiores son afectadas con mayor frecuencia que las inferiores. Esta enfermedad se conoce también como enfermedad de Wegner
	Enfermedad de BEGBIE: una enfermedad de la infancia caracterizada por espasmos súbitos de los músculos especialmente los del cuello y hombros que se producen durante intervalos largos pero con un curso corto y benigno. Se sospecha que son de etiología histérica. Es hereditaria, de carácter autosómico recesivo. Puede seguir la corea de Sydenham. También se conoce esta enfermedad con el nombre de enfermedad de Dubini
	Enfermedad de BECHTEREW: una enfermedad crónica y progresiva caracterizada por artritis, inflamación y, eventualmente, inmovilidad de varias articulaciones. Este desorden implica sobre todo las estructuras de la espina y alrededores, en particular las articulaciones espinales y sacroiliacas que se osifican con lo que confieren una rigidez a la espina. La espondilitis anquilosante es un enferemdad propia de hombres siendo la proporción entre hombres y mujeres de 8:1. La enfermedad comienza a manifestarse entre los 15 y 35 años de edad. Rara vez se observa entre las personas de color [ICD-10: M45]
	Enfermedad de BEIGEL: Piedra. Una infección micótica del cuero cabelludo [ICD-10: B36.8] Enfermedad de BELL: periencefalitis aguda.
	Enfermedad de BENSON: enfermedad de etiología desconocida que se presenta en pacientes de edad avanzada, habitualmente asintomáticos y que se caracteriza por la presencia de cuerpos esféricos, sólidos, pequeños y estrellados en vítreo normal que a la oftalmoscopia aparecen brillantes, blancos o cremosos. Hialosis asteroide. Hialitis asteroide [ICD-10: H43.2] Enfermedad de BERGER: también llamada nefropatía por IgA esta enfermedad se caracteriza por grandes depósitos mesangiales de IgA con o sín proteínuria y con episodios ocasionales de hematuria: El 30% de los pacientes desarrollan insuficiencia renal Enfermedad de Berlín: edema alrededor de la región macular de la retina producida por una hemorragia en el globo ocular que ha ocasionado un escotoma central permanente como resultado de la destrucción de los conos de la retina. También se denomina edema de Berlín y concusión de la retina [ICD-10: S05.8]
	Enfermedad de BESNIER: una enfermedad sistémica de naturaleza benigna que afecta nódulos linfáticos, glándulas salivares, hígado, piel, pulmones, bazo, glándulas salivares y ojos. Afecta sobre todo a adultos entre 20 y 30 años, y es más frecuente en las mujeres y en los negros. La etiología es desconocida. Se conoce también como sarcoide de Boeck [E-135]
	Enfermedad de BEST: maculopatía bilateral de transmisión autosómica dominante y aparición entre la primera y segunda décadas de la vida que cursa con una lesión macular amarillenta y redondeada de aspecto similar a la yema de un huevo (*)
	Enfermedad de BEURMANN: un enfermedad crónica, que ocurre en dos formas, ocasionadas por el hongo Sporothrix schencki. En la forma diseminada se observa una implicación linfática del sistema esquelético, gastrointestinal y nervioso. El tipo pulmonar se caracteriza sobre todo por neumonía
	Enfermedad de BINSWANGER: encefalopatía aterosclerosa subcortical, caracterizada por un deterioro mental progresivo con afasia, hemiparesia y hemihipoestesia junto con ataques de apoplejía, crisis epilépticas y períodos de agitación psicomotriz [ICD-10: I67.3]
	Enfermedad de BIETT: lupus eritematoso discoide [ICD-10: L93.0]
	Enfermedad de BIETTI: una forma de retinopatía pigmentaria, caracterizada por una retinopatía cristalina siempre presente, y a veces con a distrofia de la córnea similar a la distrofia de Schnyder
	Enfermedad de BLACKFAN-DIAMOND: también conocida como eritrogenesis imperfecta se debe una formación imperfecta de eritroblastos por causas desconocidas. La enfermedad se pone de manifiesto en los primeros 18 meses de vida. No suele cursar con malformaciones [ICD-10 D61.0]
	Enfermedad de BLOODGOOD: una enfermedad caracterizad por múltiples quistes benignos en las mamas. Los quistes son de color azulado, de hasta 5 mm de diámetro y estan llenos de un fluído. Los quistes se deben a un hiperplasia del epitelio de los conductos mamarios. También se denomina enfermedad de Cooper o enfermedad quística crónica de la mama [ICD-10: N60.1]
	Enfermedad de BODECHTEL-GUTMANN: una encefalitis crónica progresiva en niños y adolescentes, muy rara, que afecta la materia blanca del cerebro, la corteza cerebral, el tálamo y la médula espinal. Es casi invariablemente mortal y se debe a una infección crónica por un virus mutante de la rubeóla. Afecta sobre todo a niños de menos de 12 años aunque se han descrito casos a mayor edad. Invariablemente ha habido una historia de rubeóla antes de los 2 años de edad. Después de un período asintomático, aparece un deterioro intelectual con movimientos espasmódicos de las extremidades. Seguidamente se observan signos de Babinski, espasticidad bilateral, rigidez por descerebrado, caquexia y demencia. Los niños más jovenes mueren en pocos meses. Los mayores pueden durar algunos años. Tambié se conoce como encefalitis de Van Bogaert
	Enfermedad de BONFILS: más conocida como enfermedad de Hodgkin. Es un desorden neoplásico, de etiología desconocida, que se considera como una forma de linfoma maligno que ocasiona una hiperplasia del tejido linfoide del bazo y del hígado, con invasión a otros tejidos. Puede presentarse en varias formas; aguda, localizada, latente con pirexia alternante, esplenomegálica y linfogranulomatosa. Los síntomas son numerosos, siendo los más frecuentes la inflamación de las glándulas linfáticas que adquieren un aspecto tumoral, anorexia, pérdida de peso, nausea, fiebre cíclica, prurito. Algunas veces progresa y puede afectar al sistema retículoendotelial con tumefacción del bazo, hígado y otros órganos. Es el linfoma más común entre los occidentales. Son típicas las células de Reed-Sternberg en esta condición.
	Enfermedad de BORNHOLM: mialgia epidémica causada por el virus Coxsackie [ICD-10: B33.0]
	Enfermedad de BOUCHET: afección de los porquerizos con síntomas intestinales seguidos de síntomas meníngeos
	Enfermedad de BOUCHARD: insuficiencia de los músculos gástricos debida a una dilatación del estómago
	Enfermedad de BOUILLAUD: un enfermedad inflamatoria sistémica caracterizada por ataques febriles espaciados, desórdenes articulares, endocarditis y pericarditis. Otros síntomas incluyen corea, nódulos subagudos y eritema. A menudo sigue a una escarlatina, a un ataque de anginas o infecciones de la garganta por estreptococos del grupo A que son considerados como el factor etiológico de la enfermedad. Las complicaciones más serias de esta enfermedad son las lesiones cardíacas como los cuerpos de Aschoff, valvulitis y estenosis. Pueden estar asociadas fibrosis e inflamación de las cápsulas articulares, tendones, fascia y vaimas musculares así como alteraciones inflamatorias agudas de los vasos sanguíneos. Esta enfermedad se conoce también como reumatismo articular agudo, reumatismo articular, síndrome cardíaco-reumático, endocarditis reumática, o fibre reumática [ICD-10: I01.8]
	Enfermedad de BOUVERET: Afección caracterizada por crisis de taquicardia súbitas y, en general, espontáneamente regresivas, que se traducen en palpitaciones y una sensación de angustia muy desagradable. Taquicardia esencial paroxismal
	Enfermedad de BOWEN: carcinoma de células escamosas in situ caracterizado por una placa escamosa y eritematosa bien delimitada que se desarrolla y extiende por la superficie palpebral [ICD-10: (M8081/2)]
	Enfermedad ocular de BOWEN: Disqueratosis precancerosa que a nivel ocular suele presentar una situación límbica, de crecimiento lento e infiltrante, más frecuente en ancianos varones (*)
	Enfermedad de BRIGHT: un término en desuso para las enfermedades inflamatorias no supurativas o degenerativas de los riñones caracterizadas por proteinuria y hematuria y, a veces, edema , hipertensión y retencion de orina
	Enfermedad de BRILL: una enfermedad infecciosa transmitida por los piojos humanos caracterizada por fiebre, un rash pasajero y una disminución de la presión arterial. Usualmente, va asociada a una mala higiene personal. Causada por la Rickettsia prowazekii, que se encuentra presenta en la médula espinal de pacientes que se recuperan de una fiebre endémica o del tifus murino. El período de incubación es de 10-14 días [ICD-10: A75.1]
	Enfermedad de BRILL-SYMMERS: : una enfermedad hereditaria del sistema nervioso central (degeneración espinocerebelosa) con atrofia de las extremidades inferiores, ataxia sensorial, pie cavo bilateral, pérdida de los reflejos profundos y algunas veces curvatura de la espina dorsal. La enfermedad se inicia durante la infancia y va progresando lentamente a lo largo de toda la vida. Se trata de un desorden de caracter autosómico dominante [ICD-10: (M9690/3) C82.9] Enfermedad de BRINTON: hiperplasia del tejido conjuntico submucoso gástrico que endurece las paredes del estómago. Tambien llamada linitis plasica, cirrosis gástrica o gastritis hipertrófica Enfermedad de BRISSAUD: es un raro desorden psiconeurológico que se inicia en la infancia, usualmente entre los 7 y 10 años aunqque a veces también ocurre en la adolescencia. Hoy día se cree que se trata de una enfermedad neurológica más que psiquiátrica. Los síntomas con ecolalia (repetición automática de lo que se le dice al paciente), palialia (repetición de frases de otros) y coprolalia (tendencia compulsiva a decir obscenidades. Se carateriza además por una falta de coordinación motora con movimientos involuntarios, con espasmos de la cara y violentos tics de los ojos, manos y piernas. A los pacientes con este síndrome les resulta díficil concentrarse y son fácilmente distraídos. También suele haber alteraciones del sueño y automutilaciones. Todos los síntomas desaparecen durante el sueño o cuando el sujeto está realizando un trabajo escrito. Esta enfermedad afecta más a los varones que a las hembras (1:3) y es más frecuente entre los judíos Ashkenazie y sujetos del área mediterránea, siendo prácticamente ausente entre los niños negros.
	Enfermedad de BROCQ: una forma crónica de pitiriasis liquenoide caracterizada por placas circunscritas de pequeñas pápulas escamosas de color pardo localizadas en las áreas flexoras. Las pápulas pueden también mostrarse como erupciones blandas y brillantes que al frotar revelan láminas como las de mica. La enfermedad puede ir acompañada de retraso mental, parálisis espástica, oligofrenia, hipotriquia e hipoplasia genital. Se inicia en el momento de nacer. A veces es precursora de linfomas malignos. Es de carácter autosómico recesivo. También se conoce como eritrodermia ictiosiforme congénita ampollosa.
	Enfermedad de BROCQ II: una combinación de eritema y de pigmentacion difusa parda de la región perioral que a veces se extiende a otras partes de la cara
	Enfermedad de BROCQ-DUHRING: un síndrome de etiología múltiple con infecciones locales, tumores malignos y procesos alérgicos. Se observan erupciones vesiculares de la piel en forma de ampollas, pústulas o vesículas, usualmente en las nalgas, codos, hombros y rodillas, a veces en la cara, cuero cabelludo y orejas, Es prevalente en los hombres (2:1) y comienza entre los 20 y 55 años de edad. También conocida como enfermedad de Duhring o dermatitis herpetiforme (*)
	Enfermedad de BRODIE: pseudofractura histérica de la columna vertebral Enfermedad de BRODIE II: un término que se utilizaba para describir la condición de inflamación de las rodillas observada con frecuencia en pacientes histéricos. Hoy día se utiliza para describir una sinovitis hipertrófica crónica de la articulación de la rodilla [ICD-10: M86.8] Enfermedad de BRODY: un desorden del músculo esquelético caracterizado por calambres musculares dolorosos y alteraciones de la relajación muscular inducidas por el ejercicio. Es una enfermedad hereditaria, de caracter autosómico recesivo en los casos en los que está ligada a mutaciones del gen ATP2A1 , el gen que codifica la SERCA1 (ATP-asa calcio-dependiente del retículo (endo)sarcoplásmico) aunque en otros casos puede ser de caracter autosómico dominante
	Enfermedad de los broncistas: enfermedad pulmonar debida a la inhalación de polvo de bronce [ICD-10: T56.8]
	Enfermedad de BROOKE: una enfermedad de la piel aparentemente infecciosa que se asemeja a la queratosis folicular (síndrome de Darier). En sus comienzos se observan pápulas foliculares eritematosas que rápidamente evolucionan a comedones y quistes foliculares que forman más tarde placas queratinizadas de color pardo con tendencia a confluir. La erupción se muestra generalizada y simétrica, afectando la base del cuello, los hombros, la espalda y las superficies extensoras de las extremidades. La piel se muestra áspera y seca. Las manifestaciones orales consisten en grietas en la lengua y leucoplasia. También se conoce este síndrome como enfermedad de Brooke.
	Enfermedad de BRUCK-DE LANGE: un síndrome congénito de hipertrofia muscular, desórdenes extrapiramidales y deficiencia mental. La hipertrofia simétrica de los músculos, conjuntamente con un cuello y hombros anchos y extremidades robustas y cortas confieren al niño un aspecto de luchador. Entra la larga lista de síntomas se encuentran hipertrofia e hipertonía de los músculos, asimetría craneal, orejas y lengua largas y frente estrecha. Los cambios patológicos incluyen porencefalia, distensión de los ventrículos cerebrales, asimetría del cerebro, status spongiosus, destrucción de la corteza cerebral e hipertrofia del fornix. Otras características son la obstrucción del esófago y de los intestinos y retraso motor y mental. Los niños afectados usualmente mueren antes de cumplir los dos años de edad [ICD-10: Q87.1]
	Enfermedad de BUCHANAM: osteocondrosis. Degeneración de un centro de osificación seguida de su regeneración, especialmente en los niños. [ICD-10: M91.0]
	Enfermedad de BÜDINGER-LUDLOFF-LAEVEN: fractura patológica del cartílago de la rótula
	Enfermedad de BUERGER: enfermedad episódica que afecta a las estructuras vasculares distales de las extremidades. Suele afectar a varones adultos jóvenes. Las lesiones consisten en una arteritis y flebitis con trombosis y ulterior evolución fibrosa. También se la conoce como tromboangiitis obliterante [ICD-10: I73.1]
	Enfermedad de BÜRGER-GRÜTZ: hiperquilomicronemia, enfermedad metabólica caracterizada por exceso de quilomicrones en la sangre [ICD-10: E78.3]
	Enfermedad de BUSCHKE: un término en desuso para la criptococosis. Una enfermedad de la piel, prevalente en las mujeres, que puede darse a cualquier edad, caracterizada por un edema precedido de un episodio febril infeccioso tal como una linfadenitis estreptocócica unas dias antes. El proceso se inica en las capas profundas de la piel a ambos lados del cuello, expandiéndose a la parte anterior del cuello, cara, hombros, brazos y tórax. Las marcas normales son difuminadas dando a la piel un aspecto céreo. Las lesiones remiten en un plazo de 1 a 6 meses sin dejar secuelas
	Enfermedad de BUSSE-BUSCHKE: una infección aguda o crónica por Cryptococcus neoformans, que afecta sobre todo al sistema nervioso central ocasionando un micosis pulmonar diseminada o meníngea [ICD-10: B45.3 - M90.2]
	Enfermedad de BYLER: colestasis intrahepática progresiva. Es una colestasis grave con hepatomegalia y/o esplenomegalia, sin hipercolesterolemia y sin el desarrollo de xantomas. Su curso clínico, habitualmente hacia la cirrosis biliar secundaria, se caracteriza por remisiones espontáneas y recurrencias, en general desencadenadas por infecciones respiratorias. La evolución tras el trasplante hepático es favorable