ATLAS DE DERMATOLOGIA
SINDROME DE VOHWINKEL [ICD-10: Q82.8]
El síndrome de Vohwinkel es una genodermatosis que muestra una extensa heterogeneidad clínica y genética

Se caracteriza por hiperqueratitis, seudoaihnum y placas hiperqueratósicas en el dorso de las manos

La enfermedad es de caracter autosómico dominante    

REFERENCIAS

  • Lewohl, M. Treatment of skin diseases. (2003). Libro y paquete para PDA. Mosby
 
  • HP Stevens, DP Kelsell y IM Leigh: The Inherited Keratodermas of Palms and Soles. En Fitzpatrick's Dermatology in General Medicine. 6ª Ed, 2003 Cap 52 : 505-513
  • O'Driscoll, J; Muston, G. C; McGrath, J. A; Lam, H. M; Ashworth, J; Christiano, A. M. A recurrent mutation in the loricrin gene underlies the ichthyotic variant of Vohwinkel syndrome. Clinical & Experimental Dermatology, May2002, Vol. 27 Issue 3, p243
Monografía apta para discapacitados Monografía revisada el 21 de Noviembre de 2005. Equipo de Redacción de IQB