La clasificación de la EORTC se basa en una combinación
de criterios clínicos, histológicos, inmunofenotípicos
y moleculares y comprende un número limitado de
linfomas cutáneos de células T y B, que juntos constituyen
más del 95% de todos los linfomas primarios. cutáneos. Además, contiene varias enfermedades provisionales, las cuales muestran características histológicas pero no una
manifestación clínica distintiva. La evolución clínica aún no ha sido bien definida y se hace la distinción entre linfoma cutáneo de conducta clínica indolente, intermedia y agresiva.

• Micosis fungoides y sus variantes
• Linfoma cutáneo T de células grandes CD30+
• Papulosis linfomatoide
• Síndrome de Sezáry
• Linfoma cutáneo de celulas T grandes CD30-
• Linfoma cutáneo de células T de tamaño pequeño-mediano pleomórfico
• Paniculitis subcutánea