ENCICLOPEDIA DE LOS SINÓNIMOS MEDICOS

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Malformación capilar arteriovenosa	Síndrome de Parkes-Weber
Meleda, mal de	Queratoderma palmoplantar mutilante tipo de Gamborg-Nielsen. Queratoderma acral. Displasia palmoplantar ectodérmica Queratosis palmoplantar transgrediente de Siemens
Micosis fungoide	Linfoblastoma cutáneo. Reticulosis cutánea maligna
Milaria apocrina	Enfermedad de Fox-Fordyce
Mielofibrosis	Metaplasia agnogénica mieloide Mielosis aleucémica Anemia leucoeritroblástica Metaplasia mieloide con mielosclerosis Anemia mieloesclerótica. Mielofibrosis primaria
Mieloma múltiple	Enfermedad de Bence Jones Enfermedad de Kahler Enfermedad de Kahler-Bozzolo Síndrome del plastocitoma óseo múltiple. Albuminosuria mielopática. Mieloma de células plasmáticas. Osteitis sarcomatosa
Mordida abierta	Apertognatia
Movimiento browniano	Movimiento molecular
Mucopolisacaridosis tipo I	Síndrome de Ellis-Sheldon Enfermedad de Hurler Síndrome de Hurler Síndrome de Hurler-Pfaundler Síndrome de Johnie McL Síndrome de Pfaundler-Hurler Síndrome de Thompson Deficiencia de a-L-iduronidasa Síndrome de condro-osteodistrofia-opacidades corneales-hepatoesplenomegalia-deficiencia mental Síndrome de idiocia disostósica-gargolismo-lipocondrodistrofia Enfermedad de almacenamiento de mucopolisacáridos I
Mucopolisacaridosis tipo II	Síndrome de Hunter Deficiencia de iduronato sulfatasa. Enfermedad de almacenamiento de mucopolisacáridos II. Síndrome de Hurler ligado al cromosoma X
Mucopolisacaridosis tipo III	Enfermedad de Sanfilippo A,B,C y D Síndrome de Sanfilippo A,B,C y D. Heparitinuria. Mucopolisacaridosis HS Oligofrenia polidistrófica Enfermedad de almacenamiento de mucopolisacáridos III
Mucopolisacaridosis tipo IV	Síndrome o enfermedad de Brailsford. Síndrome o enfermedad de Morquio. Síndrome de Morquio-Brailsford Síndrome de Morquio-Ullrich Condrodistrofía atípica Condrodistrofia congénita tarda. Condrodistrofia tarda Condroosteodistrofía. Disostosis encondral metaepifisaria. Distrofia ósea familiar. Condrodisplasia hereditaria. Osteocondrodistrofia hereditaria. Disostosis encondral politópica hereditaria Enfermedad de almacenamiento de mucopolisacáridos IV Osteochondrodystrophia deformans. Displasia espondiloepifiseal. Osteocondrodistrofia
Mucopolisacaridosis tipo VI	Enfermedad de Maroteaux-Lamy Síndrome de Maroteaux-Lamy Deficiencia de arilsulfatasa B Enfermedad de almacenamiento de mucopolisacáridos VI. Deficiencia de N-acetilgalactosamina-4-sulfatasa. Enanismo polidistrófico
Mucopolisacaridosis tipo VII	Síndrome de Sly Deficiencia de b-glucuronidasa GUSB-deficiencia Enfermedad de almacenamiento de mucopolisacáridos VII.