El síndrome de dispersión pigmentaria (SPD) es un trastorno autosómico dominante bilateral que se caracteriza por la interrupción del epitelio pigmentario del iris y el depósito de gránulos de pigmento en las estructuras del segmento anterior. Afecta principalmente a las personas de raza blanca. La acumulación de pigmentos granulares en la malla trabecular ocasiona una disfunción progresiva trabecular e hipertensión ocular con o sin neuropatía óptica glaucomatosa. Debido a la edad de aparición suele estar en la tercera o cuarta década de la vida, este trastorno es una forma de glaucoma infradiagnosticado.

El derrame de pigmento está causado por el frotamiento mecánico de la capa pigmentaria posterior del iris contra zónulas del cristalino como resultado del abombamiento excesivo de la porción periférica posterior del iris. En algunos pacientes el ejercicio intenso puede causar episodios de dispersión pigmentaria asociada a un aumento de la presión intraocular. Al dispersarse los gránulos en el interior del humor acuoso, se depositan en todas las estructuras de la cámara anterior. La acumulación vertical de estos gránulos de pigmento a lo largo del epitelio de la córnea se denomina huso de Krulenberg. El tamaño y la densidad dl deposito suelen ser proporcionales a la importancia de la atrofia del iris y con el tiempo va disminuyendo en intensidad y coloración. Los finos granulos de pigmento

REFERENCIAS

• EW Fraco, WE Gillies, AM Brooks. Clinical features at presentation of anterior segment pigment dispersion syndrome. Clinical & Experimental Ophthalmology, Jun2001, Vol. 29 Issue 3, p125-128 (ref.1)