SINDROME DE HALLERVORDEN-SPATZ [ICD-10: E78.3]

El síndrome de Hallervorden-Spatz se debe a una mutación del gen que codifica la pantotenato kinasa (PANK2) situado en el cromosoma 20p13-p12.3. Por este motivo, algunos autores proponen el nombre de degeneración neuronal asociada a la pantotenato kinasa para este enfermedad