• Tumor adiposo: lipoma: tumor benigno formado por células grasas maduras.
• Tumor agudo esplénico: tumefacción del bazo por esplenitis aguda.
• Tumor albus: hinchazón blanquecina que aparece en el hueso o articulación tuberculosos.
• Tumor amiloide: tumor compuesto por sustancias hialinas acidófilas en cualquier lugar del organismo
• Tumor benigno: neoplasia que no invade otros tejidos ni metastatiza en otros puntos. Los tumores benignos habitualmente están bien encapsulados y sus células presentan menos anaplasia que los de crecimiento maligno.
• Tumor carcinoide: tumor de células argentafines de lenta evolución, con poca capacidad de invasión y con metástasis a distancia de localizaciones diversas, con mayor frecuencia en los bronquios, intestino delgado, apéndice y recto.
• Tumor celular: tumor formado principalmente de células en una estroma homogénea.
• Tumor cerebral: neoplasia de la porción intracraneal del sistema nervioso central que generalmente es invasiva, pero que no excede el eje cerebrospinal.
• Tumor cístico: tumor con cavidades o sacos que contienen material semisólido o líquido.
• Tumor conjuntivo: cualquier tumor desarrollado de alguna estructura del tejido conectivo, como lipoma, fibroma, glioma, condroma o sarcoma. Puede ser benigno o maligno.
• Tumor convergente: tumor que se forma como dos zonas de crecimiento separadas, que se desarrollan cercanas una a la otra, juntándose
• Tumor de Abercrombie: tumor maligno del hígado, pulmones y huesos, con metástasis frecuentes. Se presenta en el momento del nacimiento o durante la infancia hasta los 10 años de edad. Se caracteriza por dolor de espalda, anorexia, debilidad, diarrea o constipación y varias malformaciones congénitas. También se denomina síndrome de Hutchison, síndrome adrenomedular
• Tumor de Abrikossov: tumor de mioblastos de la lengua, labios, cuello y otras partes del cuerpo, de carácter generalmente benigno. Mioblastoma (*) [ICD-10: M9580/0]
• Tumor de Albrecht-Arzt-Warthin: un tumor benigno de la glándula salivar con tejido linfoide recubierto de epitelio. Suele ser bilateral, afecta casi exclusivamente a las parótidas y es más común en los hombres que en la mujeres. También se denomina adenolinfoma
• Tumor de Brenner: neoplasia ovárica benigna, infrecuente, formada por nidos o cuerdas de células epiteliales que contienen glucógeno y que están rodeadas de tejido conectivo fibroso
• Tumor de Buschke-Löwenstein: una variedad poco frecuente de carcinoma de células escamosas que se presenta en la región genital con un crecimiento rápido y destructivo. Se origina en la bolsa prepucial y penetra profundamente en la sustancia penil destruyendo los cuerpos caverosos y formando fístulas ureterocutáneas y úlceras
• Tumor de células alfa: proliferación de células a de los islotes de Langerhans del páncreas, productoras de glucagón.
• Tumor de células de Hürthle: neoplasia de la glándula tiroides formada por células grandes con citoplasma granular eosinofílico (células de Hürthle); puede ser benigno (adenoma de células de Hürthle) o maligno (carcinoma de células de Hürthle).
• Tumor de células de la granulosa: tumor sólido del ovario con estrías amarillas que se origina en las células de la membrana granulosa primordial, creciendo hasta alcanzar un tamaño muy grande.
• Tumor de células de la teca: tumor fibroso benigno, poco frecuente, del ovario, formado por células tecales y, con frecuencia, por células de la granulosa
• Tumor de células de Leydig: neoplasia generalmente benigna de células intersticiales del testículo que puede producir ginecomastia en los adultos y desarrollo sexual precoz si la lesión se produce antes de la pubertad.

• Tumor de células gigantes: lesiones poco frecuentes, de tipo benigno que se originan a partir de los osteoclastos. Pueden ser localmente agresivas y requieren su eliminación quirúrgica. Algunas vecces (entre el 5 y 30%) se comportan como lesiones maligan con amplias metástasis (*)
• Tumor de células plasmáticas: también llamado mieloma extramedular, es un tumor de células plasmáticas que se origina fuera de la médula ósea, que normalmente afecta a órganos viscerales o a la mucosa nasofaríngea
• Tumor peculiar de Cock: quiste tricodérmico [ICD-10: L72.1]
• Tumor de Codman: condroblastoma; un tumor de hueso benigno que se origina a partir del cartílago [ICD-10:(M9230/3)]

• Tumor de Dabska: angioendotelioma endovascular papilar maligno. Es un tumor vascular de grado bajo que se observa sobre todo en niños. Se caracteriza por papilas protuberantes y endotelio en forma de chincheta con núcleos PAS-positivos colagenosos cubiertos de endotelio (*)

• Tumor de Erlich: un tumor transplantable derivado de una carcinoma de mama en el ratón. Capaz de crecer enforma sólída y líquida se utiliza en la investigación de fármacos antitumorales
• Tumor de Ewing: tumor maligno de hueso, localizado en la médula ósea, generalmente de los huesos largos, que provoca dolor, fiebre y leucocitosis [ICD-10: (M9260/3)]
• Tumor de glomo: tumor benigno localizado en un glomo (formación de anastomosis arteriovenosas situadas en la parte distal de las extremidades o en articulaciones) (*)
• Tumor de Gubler: tumor en el dorso de la muñeca en los casos de parálisis de los extensores de la mano, en la intoxicación por plomo
• Tumor de Krukenberg: neoplasia del ovario, metástasis de un tumor GI maligno, normalmente de un cáncer de estómago.
• Tumor de Küttner: sialoadenitis crónica esclerosante de la glándula submandibular.. Se caracteriza por dolor y tumefacción de las glándulas submaxilares, y debe distinguirse desde el punto de vista histológico de un verdadero tumor. Podría estar relacionada con una obstrucción debida a una sialoadenitis electrolítica, o tener un origen autoinmune.
• Tumor de la cisura pulmonar: neoplasia invasiva destructiva, que se desarrolla en el vértice pulmonar y que infiltra las costillas, las vértebras y el plexo braquial. También llamado tumor de Pancoast
• Tumor de la médula espinal: neoplasias de la médula espinal, que pueden ser extramedulares, intramedulares,o extradurales. Los síntomas se desarrollan de forma lenta, pudiendo progresar desde parestesia unilateral y molestias sordas a dolor lancinante, debilidad en una o ambas piernas, reflejos tendinosos profundos anormales y, en casos avanzados, monoplejía, hemiplejía o paraplejía.
• Tumor de Leydig: un tumor bastante raro, benigno, del testículo de las células intersticiales de Leydig o células equivalentes del ovario que produce andrógenos o estrógenos y que ocasiona virilismo en la mujeres
• Tumor de Masson: un tumor benigno de un glomo que se produce como una lesión encapsulada de 0,5 a 2,5 cm de diámetro, de color rojo-azulado en la piel sobre las partes distales de los miembros y las uñas. El principal síntoma clínico es un intenso ardor en el lugar del tumor que es desencadenado por cambios de temperatura o por contacto. El miedo a usar esta extremidad hace que frecuentemente se produzca atrofia. Los tumores están presentes en el momento del nacimiento o se desarrollan en los primeros 20 años. La etiologogía es desconocida
• Tumor de Nélaton: un tumor óseo
• Tumor de Pancoast: neoplasia invasiva destructiva, que se desarrolla en el vértice pulmonar y que infiltra las costillas, las vértebras y el plexo braquial. También llamado tumor de la cisura pulmonar (*)
• Tumor de Pott: edema circunscrito del cuero cabelludo asociado a una osteomielitis del cráneo.
• Tumor de Rathke: tumor en la silla turca, desarrollado a expensas de la bolsa de Rathke. Craneofaringioma.
• Tumor de Recklinhausen: un adenoleiomiofibroma de la pared de las trompas de Falopio o de la pared posterior de la pared uterina
• Tumor de Schmincke: un carcinoma linfoepitelial que se origina en la nasofaringe y que ocasiona metástasis en los nódos linfáticos
• Tumor de Splieger: epitelioma benigno múltiple del cuero cabelludo.
• Tumor de Warthin: cistadenomolinfoma. Un tumor benigno de la glándula salival con un tejido linfoide recubierto por un epiteliuo. Se encuentra casi exclusivamente localizado en las glándulas parótidas y es más común en los hombres que en las mujeres. Se trata de una lesión encapsulada y redonda con múltiples quistes comunicantes. Tiene dos componentes, uno linfoide y otro epitelial.
• Tumor de Wilms: tumor maligno del riñón en la primera infancia, de muy rápido crecimiento, constituído por elementos embrionarios y en el que se observan metástasis a distancia muy frecuentemente. Nefroblastoma (*)

Tumor del cuerpo carotídeo: tumor benigno, redondeado y consistente, que se desarrolla en la bifurcación de la arteria carótida primitiva. Algunas veces el tumor puede producir mareos, náuseas y vómitos, especialmente si dificulta el flujo de sangre por la elevación de la presión en el sistema vascular.

Tumor del sistema nervioso central: neoplasia del encéfalo o de la médula espinal que de forma característica no se extiende más allá del eje cerebrospinal, aunque puede ser localmente muy invasora y producir una extensa afectación de las funciones corporales.

Tumor desmoide: neoplasia del músculo esquelético y la fascia. El tumor suele ser una masa dura, circunscrita y elástica, y a menudo es considerada como una hiperproliferación de tejido cicatricial.