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Síndromes I |
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A,
B, C, D,
E, F, G,
H, I,
J, K, L, M,
N, O, P,
Q, R,
S, T, U, V,
W, X, Y,
Z
Síndrome
de IDAHO:
un síndrome de craneosinostosis caracterizado por estrabismo,
hernia umbilical, pie varo/valgo, cardiopatía congénita,
retraso mental, retrognatia/micrognatia, dolicocefalia/escafocefalia,
camptodactilia, ausencia de rótula y luxaciones articulares
Síndrome
de IMERSLUND-GRÄSBECK: una forma familiar crónica y
recurrente de anemia megaloblástica en niños, cuyo comienzo se produce
en cualquier momento entre los cinco meses y los cuatro años de edad.
Los principales síntomas son palidez, debilidad, irritabilidad, disnea,
fiebre, trastornos gastrointestinales con diarrea y vómitos, falta de
apetito, glositis, ictericia, soplos cardíacos y proteinuria. Puede
haber trastornos neurológicos temporarios, piodermia, hepatomegalia,
hemorragias, edema y canicie prematura. Con frecuencia se observan anomalías
de vías urinarias. Existe la sospecha de que el factor etiológico sería
un defecto metabólico, posiblemente malabsorción de la vitamina B1 [ICD-10:
D51.1]
Síndrome
de INSLEY-ASTLEY: este síndrome congénito se
considera como la expresión neonatal del síndrome de Wagner.
Se caracteriza por sordera sensorineural, miembros cortos, articulaciones
gruesas especialmente en las rodillas y los codos. En muchos casos se
observa paladar hendido. Los principales hallazgos radiológicos
son epífisis larga, y platispondilia moderada especialmente en
la región torácida inferior. Los síntomas están
presentes al nacer aunque se hacen más aparentes al final de
la infancia
Síndrome
de inmovilización: cuadro clínico que
se presenta como consecuencia de una restricción o limitación
física de los miembros y del cuerpo para realizar giros, sedentar
y deambular, que obedece a múltiples causas. La inmovilización
conduce a una reducción de la actividad metabólica y a
una disfunción multisistémica.
Síndrome
de insuficiencia límbica:
situación en la que la ausencia o malfunción de las células
primordiales, situadas en el limbo esclero-corneal, se acompaña
de la pérdida de la capacidad proliferativa del epitelio corneal
y da lugar a un estado patológico caracterizado por epitelización
deficiente que conlleva la aparición de defectos persistentes
y erosiones recurrentes, inflamación crónica, vascularización
corneal y crecimiento del epitelio conjuntival sobre la córnea
Síndrome
del isocromosoma supernumerario: un síndrome con anomalías
múltiples asociado con la aparición de un cromosoma metacéntrico adicional,
probablemente un isocromosoma, para el brazo corto del cromosoma 18.
Se caracteriza por dificultades del niño para alimentarse, vómitos,
aspecto enfermizo, microcefalia, orejas de implantación baja, boca pequeña,
paladar ojival estrecho, retardo psicomotor, trastornos de la neurona
motora y colobomas de retina. Puede observarse también cara estrecha,
nariz respingada, dolicocefalia, ausencia de los pliegues de flexión
en los dedos, pie plano valgo, desarrollo muscular deficiente y extremidades
largas y delgadas.
Síndrome
de ISAACS: neuromiotonía. Se caracteriza por contractura
continua de casi toda la musculatura esquelética y retardo
en la relajación muscular
Síndrome
de ITARD-CHOLEWA: tumefacción de la membrana timpánica
en la otosclerosis.
Síndrome
de ITSENKO-CUSHING: véase síndrome
de CUSHING
Síndrome
de IVEMARCK:
polidistrofia consistente en malformación congénita esplénica
asociada acardiopatía compleja o inversión de las vísceras
torácicas o abdominales
Síndrome
del intestino irritable: también llamado síndrome
del colon irritable, se caracteriza por un conjunto de síntomas
crónicos y/o recidivantes, predominantemente alteraciones del
hábito intestinal y dolor abdominal, pero que también
comprende disfagia, dispepsia, vómitos y flatulencia, para los
cuales no se puede demostrar una causa orgánica. Los síntomas
más importantes son el dolor abdominal y la alteración
del ritmo de las deposiciones. Con frecuencia existen también
dispepsia flatulenta, vómitos, síntomas de reflujo gastroesofágico
y/o disfagia episódica. [ICD-10: K58]
Síndrome inflamatorio de reconstitución inmune: El síndrome inflamatorio de reconstitución inmune (SIRI) se presenta en pacientes con infección por VIH, después del inicio del tratamiento antirretroviral (TARGA). Consiste en la presentación clínica de infecciones oportunistas previamente silentes, agravamiento clínico de enfermedades ya conocidas que estaban controladas y/o estabilizadas o en manifestaciones clínicas distintas o poco habituales de algunas enfermedades, También se presenta cuando se discontinua el tratamiento con el natalizumab en pacientes con esclerosis múltiple debido a la aparición de una leucoencefalopatía multifocal progresiva
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| Síndrome de IDAHO: un síndrome de craneosinostosis caracterizado por estrabismo, hernia umbilical, pie varo/valgo, cardiopatía congénita, retraso mental, retrognatia/micrognatia, dolicocefalia/escafocefalia, camptodactilia, ausencia de rótula y luxaciones articulares | ||
| Síndrome de IMERSLUND-GRÄSBECK: una forma familiar crónica y recurrente de anemia megaloblástica en niños, cuyo comienzo se produce en cualquier momento entre los cinco meses y los cuatro años de edad. Los principales síntomas son palidez, debilidad, irritabilidad, disnea, fiebre, trastornos gastrointestinales con diarrea y vómitos, falta de apetito, glositis, ictericia, soplos cardíacos y proteinuria. Puede haber trastornos neurológicos temporarios, piodermia, hepatomegalia, hemorragias, edema y canicie prematura. Con frecuencia se observan anomalías de vías urinarias. Existe la sospecha de que el factor etiológico sería un defecto metabólico, posiblemente malabsorción de la vitamina B1 [ICD-10: D51.1] | ||
| Síndrome de INSLEY-ASTLEY: este síndrome congénito se considera como la expresión neonatal del síndrome de Wagner. Se caracteriza por sordera sensorineural, miembros cortos, articulaciones gruesas especialmente en las rodillas y los codos. En muchos casos se observa paladar hendido. Los principales hallazgos radiológicos son epífisis larga, y platispondilia moderada especialmente en la región torácida inferior. Los síntomas están presentes al nacer aunque se hacen más aparentes al final de la infancia | ||
| Síndrome de inmovilización: cuadro clínico que se presenta como consecuencia de una restricción o limitación física de los miembros y del cuerpo para realizar giros, sedentar y deambular, que obedece a múltiples causas. La inmovilización conduce a una reducción de la actividad metabólica y a una disfunción multisistémica. | ||
| Síndrome de insuficiencia límbica: situación en la que la ausencia o malfunción de las células primordiales, situadas en el limbo esclero-corneal, se acompaña de la pérdida de la capacidad proliferativa del epitelio corneal y da lugar a un estado patológico caracterizado por epitelización deficiente que conlleva la aparición de defectos persistentes y erosiones recurrentes, inflamación crónica, vascularización corneal y crecimiento del epitelio conjuntival sobre la córnea | ||
| Síndrome del isocromosoma supernumerario: un síndrome con anomalías múltiples asociado con la aparición de un cromosoma metacéntrico adicional, probablemente un isocromosoma, para el brazo corto del cromosoma 18. Se caracteriza por dificultades del niño para alimentarse, vómitos, aspecto enfermizo, microcefalia, orejas de implantación baja, boca pequeña, paladar ojival estrecho, retardo psicomotor, trastornos de la neurona motora y colobomas de retina. Puede observarse también cara estrecha, nariz respingada, dolicocefalia, ausencia de los pliegues de flexión en los dedos, pie plano valgo, desarrollo muscular deficiente y extremidades largas y delgadas. | ||
| Síndrome de ISAACS: neuromiotonía. Se caracteriza por contractura continua de casi toda la musculatura esquelética y retardo en la relajación muscular Síndrome de ITARD-CHOLEWA: tumefacción de la membrana timpánica en la otosclerosis. |
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| Síndrome de ITSENKO-CUSHING: véase síndrome de CUSHING | ||
| Síndrome de IVEMARCK: polidistrofia consistente en malformación congénita esplénica asociada acardiopatía compleja o inversión de las vísceras torácicas o abdominales | ||
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Síndrome del intestino irritable: también llamado síndrome del colon irritable, se caracteriza por un conjunto de síntomas crónicos y/o recidivantes, predominantemente alteraciones del hábito intestinal y dolor abdominal, pero que también comprende disfagia, dispepsia, vómitos y flatulencia, para los cuales no se puede demostrar una causa orgánica. Los síntomas más importantes son el dolor abdominal y la alteración del ritmo de las deposiciones. Con frecuencia existen también dispepsia flatulenta, vómitos, síntomas de reflujo gastroesofágico y/o disfagia episódica. [ICD-10: K58] | |
Síndrome inflamatorio de reconstitución inmune: El síndrome inflamatorio de reconstitución inmune (SIRI) se presenta en pacientes con infección por VIH, después del inicio del tratamiento antirretroviral (TARGA). Consiste en la presentación clínica de infecciones oportunistas previamente silentes, agravamiento clínico de enfermedades ya conocidas que estaban controladas y/o estabilizadas o en manifestaciones clínicas distintas o poco habituales de algunas enfermedades, También se presenta cuando se discontinua el tratamiento con el natalizumab en pacientes con esclerosis múltiple debido a la aparición de una leucoencefalopatía multifocal progresiva |
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