DICCIONARIO ILUSTRADO DE TÉRMINOS MÉDICOS

SINDROMES F

A, B, C, D, E, F, G, H, I, J, K, L, M, N, O, P, Q, R, S, T, U, V, W, X, Y, Z

Síndrome facetario: dolor o disfunción proveniente principalmente de las articulaciones interapofisiarias y tejidos blandos adyacentes de la columna vertebral.

Síndrome faciodigitogenital: sinónimo del Síndrome de AARSKOG

Sindrome FAMMM: afección hereditaria que tiene las siguientes características: 1) uno o más parientes de primer o segundo grado (padre, hermano, hijo, abuelo, nieto, tía o tío) con melanoma maligno; 2) muchos lunares, algunos de los cuales son atípicos (asimétricos, elevados o de diferentes tonalidades de color tostado, marrón, negro o rojo) y, con frecuencia, de tamaños distintos; y 3) lunares que tienen características específicas cuando se examinan bajo un microscopio. El síndrome de FAMMM aumenta el riesgo de melanoma y puede aumentar el riesgo de cáncer de páncreas. También se llama síndrome de melanoma familiar atípico con molas múltiples

Síndrome de Fatiga Crónica: condición caracterizada por cansancio permanente, febrícula, debilidad muscular e incapacidad para concentrarse. Se ha intentado relacionar con la presencia de virus de Epstein-Barr

Síndrome de FAHR: desorden caracterizado por cefaleas persistentes con manifestaciones psiconeuróticos de grado variable debidas a la calcificación del falx cerebral. Las cefaleas pueden ser desencadenadas por la fatiga o el estrés emocional. En algunos casos, la condición va acompañada de oligofrenia. La etiología es desconocida. También se conoce como síndrome de Chavany-Brunhes

Síndrome de FALCONER-WEDDEL: síndrome costoclavicular. Síntomas neurovasculares de la extremidad superior producidos por la compresión de la arteria subclavia y del plexo braquial entre la clavícula y la primera costilla

Síndrome de FANCONI: un síndrome familiar consistente en pancitopenia asociada con estura baja, cráneo pequeños, rasgos faciales característicos, hipogonadismo y manchas melanóticas de la piel. Son frecuentes hemorragias y anemia refractaria en la infancia y es mayor la incidencia de leucemia. Otros síntomas incluyen estrabismo, deformaciones de las orejas, sordera, malformaciones de los huesos largos, dislocación congénita de la cadera, ausencia del radio o de los pulgares y retraso mental. Anemia de Fanconi [227650]

Síndrome de FANCONI II: un síndrome de caracter autosómico dominante observado en niños y adolescentes. Puede manifestarse como una nefropatía aislada o como una nefropatía combinada con afectaciones de otros órganos. Son características polidipsia, poliuria and nocturia. Más tarde, los niveles de glucosa están bajos y los electrolitos altos con signos de insuficiencia renal manifestada por un aumento de nitrógeno urinario y del fósforo plasmático. La presión sanguínea es usualmente normal hasta los últimos estadios de la enfermedad. Los problemas neurológicos incluyen retraso mental, convulsiones y ataxia cerebelosa. La muerte sobreviene a los 4 o 5 años del inicio de la enfermedad [134600 ]

Síndrome de FANCONI-ALBERTINI-ZELLWEGER: las características de este síndrome incluyen retraso mental, osteoporosis con fracturas espontáneas, malformaciones de los huesos largos, defectos cardíacos congénitos, albuminuria, acidosis metabólica y cambios en la composición del líquido cefalorraquídeo.

Síndrome de FANCONI-BICKEL: un síndrome raro caracterizado por acumulacióm de hepatorrenal de glucógeno, disfunción glomerular tubular y utilización defectuosa de la glucosa y de la galactosa. Es un desorden hereditario de carácter autosómico recesivo [227810]

Síndrome de FANCONI-PRADER: enfermedad hereditaria que combina las características de la enfermedad de Addison y esclerosis cerebral. Los primeros síntomas consisten en dificultades en el aprendizaje, ataxia y convulsiones, a menudo asociadas a inestabilidad emocional. Se observa sobre todo en niños de 5 a 15 años. El cuadro clínico está dominado por la insuficiencia adrenal, con piel bronceada. También es conocido como síndrome de Addison-Schilder

Síndrome de FANCONI-TURLER: un síndrome caracterizado por ataxia cerebelar asociada a movimientos incoordinados de los ojos, nistagmo, dismetría, y retraso mental.

Síndrome de FANCONI-De TONI-DEBRÉ: término empleado para describir una serie de condiciones relacionadas con defectos de la reabsorción de la glucosa, aminoácidos, fosfatos y potasio. Se observa aminoaciduria asociada a raquitismo debido a una disfunción de los túbulos renales proximales o a defectos en la desaminación. Entre la larga lista de síntomas, se encuentran el raquitismo, poliuria, microcefalia y retraso mental. Ambos sexos resultan afectados en el momento del nacimiento o durante el período post-natal. La muerte sobreviene por regla general antes de los 10 años. Este desorden es probablemente de carácter autosómico recesivo.

Síndrome de FAVRE-CHAIX: angiodermitis pigmentaria y purpúrica. Pequeños infiltrados hemorrágicos maculosos, purpúricos o equimóticos, asociados a placas pigmentadas y a dermatitis superficial.

Síndrome de FAVRE-RACOUCHOT: comedones gigantes, quistes pilosebáceos y grandes pliegues de piel arrugada y amarillenta. Puede ir acompañada de otras degeneraciones solares como cutis romboidal nucal, queratosis actínica y carcinoma. Se observa en aquellas personas que pasan mucho tiempo a la intemperie. También se conoce con el nombre de elastosis nodular

Síndrome de FAZIO-LONDE: atrofia muscular hereditaria progresiva bulbofacial. Forma juvenil del síndrome de Duchenne [ICD-10: G12.1] [211500]

Síndrome de FEHR: distrofia corneal hereditaria, que se inicia en la infancia y que afecta a niños de ambos sexos entre los 5 y 9 años. Se caracteriza por la aparición de manchas discretas de color gris dispersas sobre la superficie de la córnea, con espacios nubosos entre medias. La visión se reduce significativamente a partir de los 30 o 40 años, pudiendo llegar a la ceguera a partir de esta edad. Se trata de un desorden de carácter autosómico recesivo.. También es conocido como síndrome de Groeneow

Síndrome de FEIL-KLIPPEL: anomalía congénita caracterizada por un número reducido de vértebras cervicales o por múltiples hemivértebras fusionadas en una masa ósea única (). Como consecuencia, el cuello es corto, posee una movilidad limitada y el pelo está implantado en la nuca. A veces también se observa pelo en la base de la espalda. () La larga lista de síntomas asociados a este síndrome incluye tortícolis, asimetría facial, escoliosis, dificultades en respirar y deglutir, fisura palatina, micrognatia, retraso mental, sordera, estrabismo, nistagmo, cuadraplejia espástica, parestesia y varias anormalidades musculares. Las mujeres son afectadas con mayor frecuencia. Cuando este síndrome se asocia al síndrome de Bonnevie-Ullrich, recibe el nombre de enfermedad de Nielsen. La etiología es desconocida. La forma más grave de este síndrome se conoce como iniencefalia [ICD-10: Q76.1] [148900]

Síndrome de FEINBERG: un término obsoleto utilizado para describir muchas formas de atrofia neurológica criptogénica del hombro y del plexo cervical. Hoy día las diferentes mononeuropatías se describen como síndromes y las neuropatías de plexos se indican por su estilología. Esta condición se caracterizaba por dolor severo en el hombro y el brazo, con atrofia de músculos del cinturón escapular. Previamente iba precedida de malestar generalizado y de fiebre. Usualmente, el serrato resultaba afectado mostrando el paciente dificultades en levantar el brazo. También era conocido como síndrome de Parsonage-Turner

Síndrome de FELTY: una forma atípica de artritis reumatoide con fiebre, esplenomegalia y leucopenia con linfocitos nodulares () y, en algunos casos, anemia () y trombocitopenia. Otras características incluyen anorexia, pérdida de peso, infecciones recurrentes, pigmentación parda de las superficies expuestas de la piel, neuropatía periférica, y escleritis. [ICD-10: M05.0]

Síndrome de FEUERSTEIN-MIMS: un síndrome congénito de anormalidades que afectan numerosos sistemas, especialmente la piel, el esqueleto, los ojos y el sistema nervioso central. Se caracteriza por la presencia de nevos en el momento del nacimiento que experimente posteriomente cambios verrucosos y de color, especialmente en la cara y cuero cabelludo. Otras manifestaciones asociadas son retraso mental, epilepsia focal, hemiparesis espástica. defectos de la aorta, lesiones en las costillas y fisura palatina. Los defectos oculares más frecuentes son coloboma del iris y de la retina y opacidades en la conjuntiva y la cornea. La etiología es desconocida [165630]. También es conocido como síndrome del nevus epidérmico.

Síndrome de FIBIGER-DEBRE-von GIERKE: síndrome adrenogenital de pérdida de sal. Un error metabólico de nacimiento caracterizado por deficiencia de enzimas implicadas en la producción de hormonas adrenocorticosteroides. Se reconocen tres tipos bioquímicamente distintas: (1) Tipo virilizante, (2) hiperplasia adrenal mixta, y (3) hiperplasia adrenal no virilizante. Es una variante del síndrome de Wilkins con seudoespasmo de píloro causando vómitos, deshidratación y la muerte. También se conoce como síndrome de De Crecchio

Síndrome de FICKLER-WINKLER: variante autosómica recesiva del síndrome olivopontocerebelar. Difiere del tipo de Menzel y de la atrofia de Dejerine-Thomas por la ausencia de movimientos involuntarios

Síndrome de FIEDLER: una forma rara, idiopática y a menudo fatal de un miocarditis difusa originada por causas desconocidas que no afecta el pericardio ni el endocardio. Se conocen dos tipos: la mas común se caracteriza por reacciones inflamatorias intersticiales con infiltraciones leucocitarias. La segunda, de tipo granulomatoso muestra amplios focos de macrófagos, linfocitos y células gigantes. También conocida como miocarditis de Fiedler o de Abramov-Fiedler

Síndrome de FIESSINGER-RENDU: ectodermosis erosiva pluriorificial: inflamación con síndrome febril de todas las mucosas externas, con erupción vesiculosa y erupción cutánea inconstante, variceliforme o purpúrica

Síndrome de FIGUERA: síndrome familiar osteomiodistrófico con infantilismo y retraso mental.

Síndrome de FISCHER: un síndrome presente en el momento del nacimiento que afecta a ambos sexos con manifestaciones menos severas en las hembras. Se caracteriza por queratosis palmoplantar, hiplasia del cabello, onicolisis y onicogriposis, hiperhidrosis de manos y pies, dedos de manos y pies ocasionalmente soldados, apatía, retraso mental, edema de los párpados y xeroderma. Se desconoce su etiología. Es de caráter autosómico dominante. También se le conoce como síndrome de Buschke-Fischer-Brauer

Síndrome de FISCHER-MILLER: un desorden que se cree es una variante del síndrome de Guillain-Barré que se caracteriza por una oftalmoplejia externa completa, ataxia, y pérdida de reflejos tendinosos. Sigue una parálisis facial, diplopia, y parestesia de las manos y del tronco. Usualmente el paciente se recupera completamente

Síndrome de FITZ: una condición caracterizada por una pancreatitis gangrenosa con áreas grasas de necrosis en el tejido interlobular y algunas veces en la grasa pericárdica y de la médula ósea. Los síntomas son crisis de dolor epigástrico insoportable que irradia a grandes áreas, náusea, vómitos y timpanitis, con postración, colapso, fiebre y pulso débil. Suele presentarse constipación de varios días de duración, aunque a veces ocurre diarrea. También se conoce como necrosis de Balser

Síndrome de FITZ-HUGH-CURTIS: inflamación de la cápsula hepática asociada a una infecció de tracto genital. Tiene lugar en la cuarta parate de las pacientes con enfermedad pélvica inflamatoria. Se presenta como un agudo dolor pelurítico en el cuadranet superior derecho, con frecuentes signos de salpingitis. Puede ser confundido con colecistitis o pielonefritis.

Síndrome de FLAJANI: bocio exoftálmico, un desorden caracterizado por hipertiroidismo, bocio y exoftalmos. Entre los síntomas se encuentran arritmias cardíacas, aumento de la frecuencia cardíaca, pérdida de peso en presencia de aumento del apetito, intolerancia al calor, metabolismo basal elevcado, sudoración, temblores, diarrea, vómitos y retracción de los párpados . También se conoce como enfermedad de Basedow

Síndrome de FLATAU: un desorden de caracter autosómico recesivo caracterizado por movimientos raros sobre todo del cuello y del tronco que se desencaden cuando hay actividad física. El inicio del mismo es alrededor de los 11 años

Síndrome de FLATAU-STERLING: síndrome neurológico caracterizado por distonia con contracciones repetitivas involuntarias y sostenidas de músculos opuestos que ocasiona movimientos de vaivén y posturas extrañas

Síndrome de FLATAU II: un término muy general para definir una encefalomielitis diseminada con lesiones por todo el cerebro y médula espinal. Los síntomas son parecidos a los observados en la esclerosis pero más difusos y menos severos. Los más frecuentes incluyen alteraciones de los reflejos tendinosos, parestesia y reacciones inflamatorias. La prognosis es usualmente buena. También se conoce como síndrome de Redlich aunque ambos términos están hoy en desuso.

Síndrome de FOIX: desorden del sistema nervioso central caracterizado por ataxia cerebelar y hemicorea, usualmente asociadas a hipercinesia sin parálisis del nervio oculomotor. Es uno de los varios síndromes que afectan al núcleo rojo.

Síndrome de FOIX II: cuadro oftalmoplégico originado por aneurismas intracraneales o trombosis de los senos cavernosos o laterales, a veces asociados a neuralgia del trigémino. Se observa una parálisis de los III, IV, V y VI pares craneales así como de la rama oftálmica del V nervio craneal, conjuntamente con proptosis y edema de los párpados. También se conoce este síndrome como síndrome de Godtfredsen

Síndrome FOIX-CHANAVY-MARIE: diplejia facio-faringo-gloso-masticatoria que resulta de infartos arteriales de la corteza del opérculo. Los síntomas incluyen apraxia linguo-buco-facial con debilidad de los músculos faciales, problemas de habla y de deglución y sacudidas de la mandíbula.

Síndrome de FOIX-JEFFERSON: síndrome de neuralgia del trigémino con parálisis oculomotora debida a la invasión de tumores nasofaríngeos en la base del cráneo y estructuras adyacentes. Es parecido al síndrome de Jacod (síndrome retrosfenoideo). También es conocido como síndrome de Godtfredsen

Síndrome de FOERSTER : síndrome de Parkinson que se supone producido por una arteriosclerosis en el estriado. La rigidez es intensa, con oposicionismo, etc., mientras que el temblor es escaso. También se conoce como rigidez muscular arteriosclerótica de Foerster.

Síndrome de FONG: un síndrome hereditario caracterizado por varias anormalidades congénitas que ocurren conjuntamente. Entre estas se encuentran cuernos ilíacos, distrofia de las uñas, malformaciones de las rodillas y condrodisplasia y artrodisplasia, especialmente de los codos. Las uñas de los pulgares son las más frecuentemente afectadas. Las malformaciones son usualmente simétricas y pueden consistir en una ligera inclinación longitudinal hasta una anonicosis completa. La hipoplasia de las cabezas del húmero y del radio ocasiona dislocaciones y la incapacidad para extender completamente el brazo. Las rótulas son más pequeñas de lo normal o pueden estar ausentes. Otras características frecuentes son una pigmentación oscura del iris, escápula hipolásica, clinodactilia del meñique, acortamiento de las falanges intermedias, retraso mental y proteinuria sin hematuria. En un gran número de casos, se observa una insuficiencia renal parcial o total. Afecta por igual a hombres y mujeres y los principales síntomas se manifiestan a partir de la segunda década. Se desconoce su etiiología. Se trata de un desorden de carácter autosómico dominante. También es conocido como síndrome de Trauner-Rieger

Síndrome de FORBES-ALBRIGHT: un síndrome caracterizado por la presencia de galactorrea seguida de amenorea. Suele producirse en presencia de un adenoma pituitario productor de prolactina.

Síndrome de FORDYCE: glándulas sebáceas ectópicas que se encuentran en los labios y encías y en la mucosa de los carrillos en forma de milias blanco-amarillentas. También recibe el nombre de manchas o gánulos de Fordyce [ICD-10: Q38.6]

Síndrome de FORESTIER-CERTONCINY: un síndrome caracterizado por dolor y tumefacccion en el hombro y de la cadera que puede llegar a ser incapacitante. Suele ir acompañado de fatiga, anorexia, pérdida de peso, tumefacción muscular y fievre. No se observan deformaciones de las articulaciones. A menudo lleva asociado el síndrome de Horton. Afecta sobre todo a las personas mayores

Síndrome de FORSIUS-ERICKSSON: enfermedad observada entre los habitantes de las islas Åland (en el mar Báltico entre Suecia y Finlandia) caracterizada por albinismo del fundus, hipoplasia de la mácula lútea, nistagmo, miopía y anomalías de la refracción. Afecta solo a los hombres siendo portadoras las mujeres.

Síndrome de la fosa supraclavicular: un desorden caracterizado por la compresión de los vasos subclavios y del plexo braquial en la fosa supraclavicular, sobre todo contra la primera costilla. Los pacientes experimentan dolor neurogénico en cuello, hombro, brazo y mano

Síndrome de FOUNTAIN: una enfermedad congénita muy rara caracterizada por retrado mental, sordera sensorineural, anormalidades esqueléticas y cara tosca con grandes labios [229120]

Síndrome de FOUQUET: Polisinovitis reumática con hidropesía articular gigante.

Síndrome de FOURNIER: también conocida conocido como gangrena de Fournier es una fascitis necrotizante que se desarrolla en el perineo de mujeres y niños, aunque puede afectar ocasinalmente a los hombres

Síndrome de FRAGA: un término en desuso para describir una forma de insuficiencia suprarrenal de la malaria. Se caracteriza por debilidad muscular, hipotensión y taquicardia en la bipedestación. Otros síntomas son hipotermia y pigmentación cutánea.

Síndrome de FRASER: enfermedad congénita familiar, debida a una mutación del gen FRAS1 situado en 13q13.3, 4q21. Se caracteriza por criptoftalmos, ausencia de conducto lagrimal, hipertelorismo, estenosis laríngea y sindactilia entre otras malformaciones incluyendo agenesia gonadal [219000]

Síndrome de FREEMAN-SHELDON: un desorden genético muy raro cuyas caracteristicas principales son: boca muy pequeña (el sujeto parece que está silbando), cara ancha y aplastada, tabique nasal mal desarrollado, musculos de las manos y dedosi contraídos y pies cortos y macizos

Síndrome de FREY: síndrome caracterizado por calor o sofoco y sudoración en la región malar al comer o al pensar en alimentos debido a la inducción de un fuerte estímulo salivar. Puede ser la consecuencia de una lesión en zona parotídea por trauma, infección o parotidectomía. En las mujeres son más frecuentes los sofocos y en el hombre la sudoración. La condición puede prolongarse toda la vida. También conocido como síndrome de Dupuy o síndrome de Baillager

Síndrome de FOSHAY-MOLLARET: una enfermedad infecciosa aguda que tiene lugar preferentemente en niños y adultos jóvenes que han sido mordidos o arañados por gatos o que han experimentado heridas penetrantes (clavos, ganchos, etc). Se presenta con una linfadenopatía regional, pápulas supurativas estériles en el sitio de la inoculación, fiebre, escalofríos, cefaleas, dolor de espalda, anorexia y dolor abdominal. Pueden darse alteraciones del estado mental y convulsiones. Esta enfermedad es benigna y se resuelve favorablemente en unas pocas semanas o 1 ó 2 meses. En los climas templados, es más frecuente en otoño e invierno. También se conoce este síndrome como enfermedad de Petzetakis

Síndrome de FOVILLE: una condición caracterizada por una parálisis ocular conjugada de los VI y VII pares craneales con hemiplejía del lado contralateral. Se debe a una lesión del puente (usualmente un infarto o un tumor) que afecta a las fibras de dichos nervios. El cuadro clínico es el mismo que en el síndrome de Millard-Gubler, pero con la páralisis del movimiento hacia adentro del ojos cuando el paciente intenta mirar del lado de la lesión. También se conoce este síndrome como paresis de Foville

Síndrome de FOVILLE-WILSON: término utilizado para describir una alteración en la convergencia lateral que se presenta en la esclerosis diseminada. Consiste en una parálisis de abducción y un nistagmo monocular disociado del ojo abducido

Síndrome de FRANCESCHETTI: distrofia de las capas profundas de la córnea, cerca de la membrana de Descemet asociada a ictiosis. Las lesiones corneales forman pequeñas manchas de color blanco con aspecto de filamentos o pequeños bastoncillos

Síndrome de FRANCESCHETTI-JADASSON: síndrome caracterizado por cambios de la piel, anomalías dentales, deterioro de la regulación de la temperatura debida a una disfunción de las glándulas sudoríparas, hiperqueratosis palmar, nistagmo, estrabismo y atrofia óptica. La enfermedad se manifiesta hacia el 2º o 3º año de vida afectando primero al tronco y a las extremidades. Ambos sexos son afectados por igual. Se tratada de un desorden hereditario con carácter autosómico dominantes. Tambien se le conoce como síndrome de Naegeli

Síndrome de FRANCESCHETTI-KAUFMANN: lesión recurrente de la córnea que se caracteriza por un deterioro de la visión central con una función periférica de la retina intacta. Se debe a un úlcera de la córnea y severo edema. El dolor es intenso por la mañana, al abrir los ojos, disminuyendo a lo largo del día. Usualmente sigue a una pequeña lesión. Ambos sexos son afectados sobre todo en la infancia.

Síndrome de FRANCESCHETTI-KLEIN: disostosis mandibulofacial que es evidente en el momento del nacimiento. Se caracteriza por las dificultades que el bebé tiene para succionar, mucosidades excesivas en la boca y aspecto cianótico. Además, se observa cara de pez, con una oblicuidad antimongoloide de los párpados, una mandíbula pequeña, paladar muy arqueado, macrostomía, malformaciones de las orejas y prolongación de las patillas hacia las mejillas. En algunos casos, se observa retraso mental. Se han descrito variantes incompletas, abortivas y unilaterales de esta condición. En estos niños es frecuente la muerte por infección respiratoria durante los primeros meses de vida, pero los que sobreviven tienen una vida normal. También es conocido este síndrome como síndrome de Berry

Síndrome de FRANCESCHETTI-KLEIN-WILDERVANCK: un síndrome en el que se combinan la fusión de las vértebras cervicales con tortícolis (síndrome de Klippel-Feil) con parálisis abducente (síndrome de Stilling-Türk-Duane) y sordera congénita. Otros defectos asociados incluyen fisura palatina, anomalías dentales, epidermoides bulbares, ataques epilépticos, hipoplasia y asimetría facial, lipomas subconjuntivos, micrognatia, paladar estrecho, retraso mental, nistagmo e iritis heterocrómica. Este síndrome se presenta casi exclusivamente en mujeres y afecta al 1% de todas las sordas

Síndrome de FRANCESCHETTI-LEBER: los niños afectados introducen constante o esporádicamente sus dedos en uno o ambos ojos y manipulan los párpados ejerciendo una presión sobre el bulbo. A veces se frotan los ojos para provocar la impresión de luz

Síndrome de FRANCESCHETTI-THIER: retraso mental, múltiples lipomas, y distrofía corneal. De etiología desconocida.

Síndrome de FRANÇOIS: un síndrome de múltiples malformaciones congénitas entre las que se incluyen malformaciones craneales, dwarfismo, cara de pájaro, nariz en forma de pico y mandíbula hipoplásica. También están presentes atrofia de la piel, hipertricosis, anomalías dentarias, microftalmia, retraso mental y cataratas congénitas. Muy a menudo también hay braquicefalia, bultos frontales, aberturas de las suturas lamboidea y longitudinal y retraso en el cierre de las fontanelas. También se le conoce como síndrome de Hallerman-Streiff-François

Síndrome de FRANÇOIS: un síndrome de discefalia, atrofia de la piel, malfomaciones dentales, enanismo, hipotricosis, microftalmia, y cataratas congénitas.

Síndrome de FRANÇOIS: un síndrome familiar caracterizado por distrofia córnea con pequeñas opacidades puntuales en todas las capas y distrofia osteocondral de las extremidades. Se desarrolla en niños de ambos sexos que son normales al nacer. Los malformaciones osteocondrales están localizada en las manos y pies, con deformación del cubital, manos cortas y gruesas y pes cavus. También se desarrollan sobre la piel pequeños nódulos tipo xantematoso, de color amarillento. Puede darse nefropatía y proteinuria. La etiología es desconocida. Se trata de un desorden de carácter autosómico recesivo. También es conocido como síndrome de Jensen

Síndrome de FRANÇOIS-EVENS: un síndrome caracterizado por un pequeño anillo plano de opacidad a nivel de la zona periférica del lado posterior del endotelio corneal

Síndrome de FRANÇOIS-HAUSTRATE: microsomia hemifacial microsomia; microftalmía, coloboma del tracto uveal y del disco óptico.

Síndrome de FRASER: una asociación de criptoftalmos con una amplia gama de anormalidades consistentes en defectos orofaciales, malformaciones urogenitales, sindactilia, ausencia de algunos dedos y displasia renal bilateral o unilateral. Otras características incluyen malformaciones de la nariz, orejas, laringe, fisuras orales, hernia umbilical y agenesis renal. Puede haber, además, retraso mental y malformaciones esqueléticas. Ambos sexos son afectados por igual y a veces se observa ya la condición desde el momento de nacimiento. Es una síndrome de caracter autosómico recesivo, muy frecuente en niños nacidos de padres consanguíneos. También se conoce con el nombre de síndrome de Meyer-Schwickerath

Síndrome de FREMEREY-DOHNA: Véase síndrome de François

Síndrome de FREY: síndrome caracterizado por calor o sofoco y sudoración en la región malar al comer o al pensar en alimentos debido a la inducción de un fuerte estímulo salivar. Puede ser la consecuencia de una lesión en zona parotídea por trauma, infección o parotidectomía. En las mujeres son más frecuentes los sofocos y en el hombre la sudoración. La condición puede prolongarse toda la vida. También conocido como síndrome de Baillager

Síndrome de FRIAS: una forma del síndrome de pterigión múltiple con ptosis y malformaciones esqueléticas. Puede ser idéntico al síndrome de Escobar.

Síndrome de FRIDERICHSEN-WATERHOUSE-BAMATTER: insuficiencia adrenal aguda debido a una hemorragia masiva en la glándula adrenal, a menudo bilateral que tiene lugar en el caso de algunas meningitis malignas. Se deben a infecciones bacterianas fulminantes en su mayor parte ocasionadas por meningococos, H. influenza o E. coli.

Síndrome de FRIEDREICH-ERB-ARNOLD: síndrome osteodermopático caracterizado por cutis verticis gyrata (exceso de piel arrugada en el cuero cabelludo) que también se observa en la frente, cara y extremidades. Debido a una hiperplasia de los tejidos blandos, los dedos están unidos; también se observa elefantiasis de los huesos largos, manos y pies enormemente grandes, lesiones periósteas, blefaritis, artralgia y ocasionalmente osteoartropatía pulmonar. Este desorden se dá casi exclusivamente en varones aunque en más grave en las pocas mujeres afectadas. Se inicia desde la pubertad hasta la tercera década. Esta condición difiere del síndrome de Brugsch por la presencia de acromegalia. También conocido como síndrome de Touraine-Solente-Golé [219300]

Síndrome de FRIEDEL-PICK: pericarditis constrictiva con perihepatitis constrictora y retráctil

Síndrome de FRIEDMANN: serie cíclica de síntomas debidos a una encefalitis subaguda traumática

Síndrome de FRIESS-PIERROU: adenopatías superficiales con bronquitis y eosinofilia debidas a la filariasis

Síndrome de FRISTCH-ASHERMAN: un síndrome de adhesiones intrauterinas y sinequias que resultan de un trauma, usualmente un raspado. Puede ocasionar amenorrea, hipomenorrea, aborto y esterilidad secundaria.

Síndrome de FRITSCHE: desorden caracterizado por cefaleas persistentes con manifestaciones psiconeuróticas de grado variable debidas a la calcificación del falx cerebral. Las cefaleas pueden ser desencadenadas por la fatiga o el estrés emocional. En algunos casos, la condición va acompañada de oligofrenia. La etiología es desconocida. También se le conoce como síndrome de Chavany-Brunhes

Síndrome de FRÖHLICH-BABINSKI: condición caracterizada por obesidad femenina e infantilismo sexual con atrofia o hipoplasia de las gónadas y de las características sexuales secundarias. Suele ir acompañada de jaquecas, alteraciones de la visión, poliuria, polidipsia y retraso mental. Usualmente está asociada a tumores del hipotálamo, lo que ocasiona aumento del apetito y una reducción en la secreción de gonadotropina. Aunque el síndrome puede aparecer en la infancia es más frecuente encontrarlo en la pubertad

Síndrome de FRÖHLICH: desorden genitouriario caracterizado por la triada de una musculatura abdominal deficiente o ausente, testículos no descendidos y displasia del tracto urinario. No se conoce su etiología. También se conoce como síndrome de Eagle-Barret [100.100]

Síndrome de FROIN: término utilizado para designar un aumento de los productos de exudación observados en el líquido espinal después de un bloqueo total o parcial del canal espinal. El líquido cefalorraquídeo obtenido por punción lumbar es de color amarillo y contiene un título mayor de proteínas. También conocido como síndrome de Nonne

Síndrome de FROMENT: un síndrome caracterizado por ataxia y pérdida progresiva de la visión que afecta a ambos sexos.

Síndrome de FUCHS: variante grave del eritema multiforme ocasionada por una reacción aguda de sensibilización que implica la piel y las membranas mucosas. Puede implicar adicionalmente otros órganos. Es más conocido como síndrome de Stevens-Johson

Síndrome de FUCHS: una combinación de blefaroacalasia, labio doble y bocio notóxico. Se inicia en la juventud con edemas de tipo angioneurótico en ambos párpados (usualmente los superiores, pero a veces también los inferiores). Cuando la enfermedad progresa, se observa prolapso de la grasa orbital y de las glándulas lagrimales y blefaroptosis. También es conocido como síndrome de Asher [109900]

Síndrome de FUCHS: queratitis secundaria a conjuntivitis, caracterizada por opacidades punteadas dispersa por las capas superficiales de la córnea

Síndrome de FUCHS-SALZMANN-TERRIER: un síndrome bastante poco frecuente caracterizado por una severa erupción ampollosa de la piel y de las membranas mucosas con fiebre, malestar, conjuntivitis y eritema difuso. La recuperación es lenta y pueden formarse contracturas de la piel. A menudo es letal entre los niños y las personas de la tercera edad. Los factores etiológicos son reacciones alérgicas a diversos factores (sepsis, linfoma, fármacos, infecciones víricas y fúngicas, vacunas y radiaciones). También es conocido como síndrome de Debré-Lamy-Lyell o síndrome de epidermolisis tóxica aguda

Síndrome de fuga vascular aguda: un efecto secundario bastante grave pero infrecuente que se observa después de la administración de algunos fármacos como la interleukina o el sargramostim, debido a la pérdida de fluídos dentro del sistema vascular (venas y capilares). Se caracteriza por hipotensión, edema, disminuciónn de las proteínas plasmáticas y dificultades respiratorias.

Síndrome de FUKUYAMA: un tipo de distrofia muscular de la infancia, de carácter autosómico recesivo. Las anormalidades musculares son similares a las de la distrofia muscular de Duchenne, pero adicionalmente los pacientes muestran polimicrogiria, retraso mental y otras anormalidades cerebrales. Tambien se denomina distrofia muscular congénita tipo Fukuyama [253800]

Síndrome de FULTON: un fenómeno ocasionado por un tumor contralateral en la parte superior del lóbulo frontal. Se caracteriza porque cuando un objeto de coloca en una mano del paciente, esta se aferra al objeto sin poderlo soltar de forma voluntaria. También se conoce como síndrome de Adie-Critchley

Síndrome del foramen yugular: hipoplasia ipsilateral del foramen de la yugular que suele acompañarse de polineuropatía craneana debida a la presión de los nervios IX, X y XI a su paso por dicho foramen

Síndrome faloidiano: también llamado síndrome ciclopeptídico, corresponde a un conjunto de envenenamientos por diversas especies de Amanita phalloides, que presentan el rasgo común de poseer unas hepatotoxinas muy potentes denominadas amanitinas o amatoxinas. hepatocelular. El cuadro clínico se caracteriza por cuatro fases evolutivas: el período de incubación o fase de latencia tras la ingesta, en la que el paciente permanece asintomático durante 8-12 h; la fase intestinal o coleriforme es una grave gastroenteritis de aparición súbita, caracterizada por diarrea abundante, acompañada de náuseas, vómitos y dolor abdominal. La importante pérdida de líquidos y electrólitos provoca deshidratación, deshidratación, acidosis metabólica, oliguria e insuficiencia renal por hipovolemia e hipoperfusión; la tercera fase coincide con las 24-48 h postingesta y es de mejoría aparente como consecuencia de la corrección de los trastornos hidroelectrolíticos aparecidos en la anterior. La fase de agresión visceral se inicia a partir de las 36-48 h con empeoramiento del estado general, subictericia y citólisis hepática. La enfermedad puede progresar con episodios de hipoglucemia, prolongación del tiempo de protrombina, diátesis hemorrágica y, en los casos muy graves, a una fase terminal con encefalopatía hepática, coma y muerte.

	Síndrome facetario: dolor o disfunción proveniente principalmente de las articulaciones interapofisiarias y tejidos blandos adyacentes de la columna vertebral. Síndrome faciodigitogenital: sinónimo del Síndrome de AARSKOG Sindrome FAMMM: afección hereditaria que tiene las siguientes características: 1) uno o más parientes de primer o segundo grado (padre, hermano, hijo, abuelo, nieto, tía o tío) con melanoma maligno; 2) muchos lunares, algunos de los cuales son atípicos (asimétricos, elevados o de diferentes tonalidades de color tostado, marrón, negro o rojo) y, con frecuencia, de tamaños distintos; y 3) lunares que tienen características específicas cuando se examinan bajo un microscopio. El síndrome de FAMMM aumenta el riesgo de melanoma y puede aumentar el riesgo de cáncer de páncreas. También se llama síndrome de melanoma familiar atípico con molas múltiples
	Síndrome de Fatiga Crónica: condición caracterizada por cansancio permanente, febrícula, debilidad muscular e incapacidad para concentrarse. Se ha intentado relacionar con la presencia de virus de Epstein-Barr
	Síndrome de FAHR: desorden caracterizado por cefaleas persistentes con manifestaciones psiconeuróticos de grado variable debidas a la calcificación del falx cerebral. Las cefaleas pueden ser desencadenadas por la fatiga o el estrés emocional. En algunos casos, la condición va acompañada de oligofrenia. La etiología es desconocida. También se conoce como síndrome de Chavany-Brunhes
	Síndrome de FALCONER-WEDDEL: síndrome costoclavicular. Síntomas neurovasculares de la extremidad superior producidos por la compresión de la arteria subclavia y del plexo braquial entre la clavícula y la primera costilla Síndrome de FANCONI: un síndrome familiar consistente en pancitopenia asociada con estura baja, cráneo pequeños, rasgos faciales característicos, hipogonadismo y manchas melanóticas de la piel. Son frecuentes hemorragias y anemia refractaria en la infancia y es mayor la incidencia de leucemia. Otros síntomas incluyen estrabismo, deformaciones de las orejas, sordera, malformaciones de los huesos largos, dislocación congénita de la cadera, ausencia del radio o de los pulgares y retraso mental. Anemia de Fanconi [227650] Síndrome de FANCONI II: un síndrome de caracter autosómico dominante observado en niños y adolescentes. Puede manifestarse como una nefropatía aislada o como una nefropatía combinada con afectaciones de otros órganos. Son características polidipsia, poliuria and nocturia. Más tarde, los niveles de glucosa están bajos y los electrolitos altos con signos de insuficiencia renal manifestada por un aumento de nitrógeno urinario y del fósforo plasmático. La presión sanguínea es usualmente normal hasta los últimos estadios de la enfermedad. Los problemas neurológicos incluyen retraso mental, convulsiones y ataxia cerebelosa. La muerte sobreviene a los 4 o 5 años del inicio de la enfermedad [134600 ] Síndrome de FANCONI-ALBERTINI-ZELLWEGER: las características de este síndrome incluyen retraso mental, osteoporosis con fracturas espontáneas, malformaciones de los huesos largos, defectos cardíacos congénitos, albuminuria, acidosis metabólica y cambios en la composición del líquido cefalorraquídeo. Síndrome de FANCONI-BICKEL: un síndrome raro caracterizado por acumulacióm de hepatorrenal de glucógeno, disfunción glomerular tubular y utilización defectuosa de la glucosa y de la galactosa. Es un desorden hereditario de carácter autosómico recesivo [227810] Síndrome de FANCONI-PRADER: enfermedad hereditaria que combina las características de la enfermedad de Addison y esclerosis cerebral. Los primeros síntomas consisten en dificultades en el aprendizaje, ataxia y convulsiones, a menudo asociadas a inestabilidad emocional. Se observa sobre todo en niños de 5 a 15 años. El cuadro clínico está dominado por la insuficiencia adrenal, con piel bronceada. También es conocido como síndrome de Addison-Schilder Síndrome de FANCONI-TURLER: un síndrome caracterizado por ataxia cerebelar asociada a movimientos incoordinados de los ojos, nistagmo, dismetría, y retraso mental. Síndrome de FANCONI-De TONI-DEBRÉ: término empleado para describir una serie de condiciones relacionadas con defectos de la reabsorción de la glucosa, aminoácidos, fosfatos y potasio. Se observa aminoaciduria asociada a raquitismo debido a una disfunción de los túbulos renales proximales o a defectos en la desaminación. Entre la larga lista de síntomas, se encuentran el raquitismo, poliuria, microcefalia y retraso mental. Ambos sexos resultan afectados en el momento del nacimiento o durante el período post-natal. La muerte sobreviene por regla general antes de los 10 años. Este desorden es probablemente de carácter autosómico recesivo. Síndrome de FAVRE-CHAIX: angiodermitis pigmentaria y purpúrica. Pequeños infiltrados hemorrágicos maculosos, purpúricos o equimóticos, asociados a placas pigmentadas y a dermatitis superficial.
	Síndrome de FAVRE-RACOUCHOT: comedones gigantes, quistes pilosebáceos y grandes pliegues de piel arrugada y amarillenta. Puede ir acompañada de otras degeneraciones solares como cutis romboidal nucal, queratosis actínica y carcinoma. Se observa en aquellas personas que pasan mucho tiempo a la intemperie. También se conoce con el nombre de elastosis nodular
	Síndrome de FAZIO-LONDE: atrofia muscular hereditaria progresiva bulbofacial. Forma juvenil del síndrome de Duchenne [ICD-10: G12.1] [211500]
	Síndrome de FEHR: distrofia corneal hereditaria, que se inicia en la infancia y que afecta a niños de ambos sexos entre los 5 y 9 años. Se caracteriza por la aparición de manchas discretas de color gris dispersas sobre la superficie de la córnea, con espacios nubosos entre medias. La visión se reduce significativamente a partir de los 30 o 40 años, pudiendo llegar a la ceguera a partir de esta edad. Se trata de un desorden de carácter autosómico recesivo.. También es conocido como síndrome de Groeneow
	Síndrome de FEIL-KLIPPEL: anomalía congénita caracterizada por un número reducido de vértebras cervicales o por múltiples hemivértebras fusionadas en una masa ósea única (). Como consecuencia, el cuello es corto, posee una movilidad limitada y el pelo está implantado en la nuca. A veces también se observa pelo en la base de la espalda. () La larga lista de síntomas asociados a este síndrome incluye tortícolis, asimetría facial, escoliosis, dificultades en respirar y deglutir, fisura palatina, micrognatia, retraso mental, sordera, estrabismo, nistagmo, cuadraplejia espástica, parestesia y varias anormalidades musculares. Las mujeres son afectadas con mayor frecuencia. Cuando este síndrome se asocia al síndrome de Bonnevie-Ullrich, recibe el nombre de enfermedad de Nielsen. La etiología es desconocida. La forma más grave de este síndrome se conoce como iniencefalia [ICD-10: Q76.1] [148900]
	Síndrome de FEINBERG: un término obsoleto utilizado para describir muchas formas de atrofia neurológica criptogénica del hombro y del plexo cervical. Hoy día las diferentes mononeuropatías se describen como síndromes y las neuropatías de plexos se indican por su estilología. Esta condición se caracterizaba por dolor severo en el hombro y el brazo, con atrofia de músculos del cinturón escapular. Previamente iba precedida de malestar generalizado y de fiebre. Usualmente, el serrato resultaba afectado mostrando el paciente dificultades en levantar el brazo. También era conocido como síndrome de Parsonage-Turner
	Síndrome de FELTY: una forma atípica de artritis reumatoide con fiebre, esplenomegalia y leucopenia con linfocitos nodulares () y, en algunos casos, anemia () y trombocitopenia. Otras características incluyen anorexia, pérdida de peso, infecciones recurrentes, pigmentación parda de las superficies expuestas de la piel, neuropatía periférica, y escleritis. [ICD-10: M05.0]
	Síndrome de FEUERSTEIN-MIMS: un síndrome congénito de anormalidades que afectan numerosos sistemas, especialmente la piel, el esqueleto, los ojos y el sistema nervioso central. Se caracteriza por la presencia de nevos en el momento del nacimiento que experimente posteriomente cambios verrucosos y de color, especialmente en la cara y cuero cabelludo. Otras manifestaciones asociadas son retraso mental, epilepsia focal, hemiparesis espástica. defectos de la aorta, lesiones en las costillas y fisura palatina. Los defectos oculares más frecuentes son coloboma del iris y de la retina y opacidades en la conjuntiva y la cornea. La etiología es desconocida [165630]. También es conocido como síndrome del nevus epidérmico.
	Síndrome de FIBIGER-DEBRE-von GIERKE: síndrome adrenogenital de pérdida de sal. Un error metabólico de nacimiento caracterizado por deficiencia de enzimas implicadas en la producción de hormonas adrenocorticosteroides. Se reconocen tres tipos bioquímicamente distintas: (1) Tipo virilizante, (2) hiperplasia adrenal mixta, y (3) hiperplasia adrenal no virilizante. Es una variante del síndrome de Wilkins con seudoespasmo de píloro causando vómitos, deshidratación y la muerte. También se conoce como síndrome de De Crecchio
	Síndrome de FICKLER-WINKLER: variante autosómica recesiva del síndrome olivopontocerebelar. Difiere del tipo de Menzel y de la atrofia de Dejerine-Thomas por la ausencia de movimientos involuntarios
	Síndrome de FIEDLER: una forma rara, idiopática y a menudo fatal de un miocarditis difusa originada por causas desconocidas que no afecta el pericardio ni el endocardio. Se conocen dos tipos: la mas común se caracteriza por reacciones inflamatorias intersticiales con infiltraciones leucocitarias. La segunda, de tipo granulomatoso muestra amplios focos de macrófagos, linfocitos y células gigantes. También conocida como miocarditis de Fiedler o de Abramov-Fiedler
	Síndrome de FIESSINGER-RENDU: ectodermosis erosiva pluriorificial: inflamación con síndrome febril de todas las mucosas externas, con erupción vesiculosa y erupción cutánea inconstante, variceliforme o purpúrica
	Síndrome de FIGUERA: síndrome familiar osteomiodistrófico con infantilismo y retraso mental.
	Síndrome de FISCHER: un síndrome presente en el momento del nacimiento que afecta a ambos sexos con manifestaciones menos severas en las hembras. Se caracteriza por queratosis palmoplantar, hiplasia del cabello, onicolisis y onicogriposis, hiperhidrosis de manos y pies, dedos de manos y pies ocasionalmente soldados, apatía, retraso mental, edema de los párpados y xeroderma. Se desconoce su etiología. Es de caráter autosómico dominante. También se le conoce como síndrome de Buschke-Fischer-Brauer Síndrome de FISCHER-MILLER: un desorden que se cree es una variante del síndrome de Guillain-Barré que se caracteriza por una oftalmoplejia externa completa, ataxia, y pérdida de reflejos tendinosos. Sigue una parálisis facial, diplopia, y parestesia de las manos y del tronco. Usualmente el paciente se recupera completamente
	Síndrome de FITZ: una condición caracterizada por una pancreatitis gangrenosa con áreas grasas de necrosis en el tejido interlobular y algunas veces en la grasa pericárdica y de la médula ósea. Los síntomas son crisis de dolor epigástrico insoportable que irradia a grandes áreas, náusea, vómitos y timpanitis, con postración, colapso, fiebre y pulso débil. Suele presentarse constipación de varios días de duración, aunque a veces ocurre diarrea. También se conoce como necrosis de Balser Síndrome de FITZ-HUGH-CURTIS: inflamación de la cápsula hepática asociada a una infecció de tracto genital. Tiene lugar en la cuarta parate de las pacientes con enfermedad pélvica inflamatoria. Se presenta como un agudo dolor pelurítico en el cuadranet superior derecho, con frecuentes signos de salpingitis. Puede ser confundido con colecistitis o pielonefritis.
	Síndrome de FLAJANI: bocio exoftálmico, un desorden caracterizado por hipertiroidismo, bocio y exoftalmos. Entre los síntomas se encuentran arritmias cardíacas, aumento de la frecuencia cardíaca, pérdida de peso en presencia de aumento del apetito, intolerancia al calor, metabolismo basal elevcado, sudoración, temblores, diarrea, vómitos y retracción de los párpados . También se conoce como enfermedad de Basedow
	Síndrome de FLATAU: un desorden de caracter autosómico recesivo caracterizado por movimientos raros sobre todo del cuello y del tronco que se desencaden cuando hay actividad física. El inicio del mismo es alrededor de los 11 años Síndrome de FLATAU-STERLING: síndrome neurológico caracterizado por distonia con contracciones repetitivas involuntarias y sostenidas de músculos opuestos que ocasiona movimientos de vaivén y posturas extrañas Síndrome de FLATAU II: un término muy general para definir una encefalomielitis diseminada con lesiones por todo el cerebro y médula espinal. Los síntomas son parecidos a los observados en la esclerosis pero más difusos y menos severos. Los más frecuentes incluyen alteraciones de los reflejos tendinosos, parestesia y reacciones inflamatorias. La prognosis es usualmente buena. También se conoce como síndrome de Redlich aunque ambos términos están hoy en desuso.
	Síndrome de FOIX: desorden del sistema nervioso central caracterizado por ataxia cerebelar y hemicorea, usualmente asociadas a hipercinesia sin parálisis del nervio oculomotor. Es uno de los varios síndromes que afectan al núcleo rojo. Síndrome de FOIX II: cuadro oftalmoplégico originado por aneurismas intracraneales o trombosis de los senos cavernosos o laterales, a veces asociados a neuralgia del trigémino. Se observa una parálisis de los III, IV, V y VI pares craneales así como de la rama oftálmica del V nervio craneal, conjuntamente con proptosis y edema de los párpados. También se conoce este síndrome como síndrome de Godtfredsen Síndrome FOIX-CHANAVY-MARIE: diplejia facio-faringo-gloso-masticatoria que resulta de infartos arteriales de la corteza del opérculo. Los síntomas incluyen apraxia linguo-buco-facial con debilidad de los músculos faciales, problemas de habla y de deglución y sacudidas de la mandíbula. Síndrome de FOIX-JEFFERSON: síndrome de neuralgia del trigémino con parálisis oculomotora debida a la invasión de tumores nasofaríngeos en la base del cráneo y estructuras adyacentes. Es parecido al síndrome de Jacod (síndrome retrosfenoideo). También es conocido como síndrome de Godtfredsen
	Síndrome de FOERSTER : síndrome de Parkinson que se supone producido por una arteriosclerosis en el estriado. La rigidez es intensa, con oposicionismo, etc., mientras que el temblor es escaso. También se conoce como rigidez muscular arteriosclerótica de Foerster.
	Síndrome de FONG: un síndrome hereditario caracterizado por varias anormalidades congénitas que ocurren conjuntamente. Entre estas se encuentran cuernos ilíacos, distrofia de las uñas, malformaciones de las rodillas y condrodisplasia y artrodisplasia, especialmente de los codos. Las uñas de los pulgares son las más frecuentemente afectadas. Las malformaciones son usualmente simétricas y pueden consistir en una ligera inclinación longitudinal hasta una anonicosis completa. La hipoplasia de las cabezas del húmero y del radio ocasiona dislocaciones y la incapacidad para extender completamente el brazo. Las rótulas son más pequeñas de lo normal o pueden estar ausentes. Otras características frecuentes son una pigmentación oscura del iris, escápula hipolásica, clinodactilia del meñique, acortamiento de las falanges intermedias, retraso mental y proteinuria sin hematuria. En un gran número de casos, se observa una insuficiencia renal parcial o total. Afecta por igual a hombres y mujeres y los principales síntomas se manifiestan a partir de la segunda década. Se desconoce su etiiología. Se trata de un desorden de carácter autosómico dominante. También es conocido como síndrome de Trauner-Rieger
	Síndrome de FORBES-ALBRIGHT: un síndrome caracterizado por la presencia de galactorrea seguida de amenorea. Suele producirse en presencia de un adenoma pituitario productor de prolactina. Síndrome de FORDYCE: glándulas sebáceas ectópicas que se encuentran en los labios y encías y en la mucosa de los carrillos en forma de milias blanco-amarillentas. También recibe el nombre de manchas o gánulos de Fordyce [ICD-10: Q38.6]
	Síndrome de FORESTIER-CERTONCINY: un síndrome caracterizado por dolor y tumefacccion en el hombro y de la cadera que puede llegar a ser incapacitante. Suele ir acompañado de fatiga, anorexia, pérdida de peso, tumefacción muscular y fievre. No se observan deformaciones de las articulaciones. A menudo lleva asociado el síndrome de Horton. Afecta sobre todo a las personas mayores
	Síndrome de FORSIUS-ERICKSSON: enfermedad observada entre los habitantes de las islas Åland (en el mar Báltico entre Suecia y Finlandia) caracterizada por albinismo del fundus, hipoplasia de la mácula lútea, nistagmo, miopía y anomalías de la refracción. Afecta solo a los hombres siendo portadoras las mujeres.
	Síndrome de la fosa supraclavicular: un desorden caracterizado por la compresión de los vasos subclavios y del plexo braquial en la fosa supraclavicular, sobre todo contra la primera costilla. Los pacientes experimentan dolor neurogénico en cuello, hombro, brazo y mano Síndrome de FOUNTAIN: una enfermedad congénita muy rara caracterizada por retrado mental, sordera sensorineural, anormalidades esqueléticas y cara tosca con grandes labios [229120]
	Síndrome de FOUQUET: Polisinovitis reumática con hidropesía articular gigante. Síndrome de FOURNIER: también conocida conocido como gangrena de Fournier es una fascitis necrotizante que se desarrolla en el perineo de mujeres y niños, aunque puede afectar ocasinalmente a los hombres
	Síndrome de FRAGA: un término en desuso para describir una forma de insuficiencia suprarrenal de la malaria. Se caracteriza por debilidad muscular, hipotensión y taquicardia en la bipedestación. Otros síntomas son hipotermia y pigmentación cutánea. Síndrome de FRASER: enfermedad congénita familiar, debida a una mutación del gen FRAS1 situado en 13q13.3, 4q21. Se caracteriza por criptoftalmos, ausencia de conducto lagrimal, hipertelorismo, estenosis laríngea y sindactilia entre otras malformaciones incluyendo agenesia gonadal [219000]
	Síndrome de FREEMAN-SHELDON: un desorden genético muy raro cuyas caracteristicas principales son: boca muy pequeña (el sujeto parece que está silbando), cara ancha y aplastada, tabique nasal mal desarrollado, musculos de las manos y dedosi contraídos y pies cortos y macizos
	Síndrome de FREY: síndrome caracterizado por calor o sofoco y sudoración en la región malar al comer o al pensar en alimentos debido a la inducción de un fuerte estímulo salivar. Puede ser la consecuencia de una lesión en zona parotídea por trauma, infección o parotidectomía. En las mujeres son más frecuentes los sofocos y en el hombre la sudoración. La condición puede prolongarse toda la vida. También conocido como síndrome de Dupuy o síndrome de Baillager
	Síndrome de FOSHAY-MOLLARET: una enfermedad infecciosa aguda que tiene lugar preferentemente en niños y adultos jóvenes que han sido mordidos o arañados por gatos o que han experimentado heridas penetrantes (clavos, ganchos, etc). Se presenta con una linfadenopatía regional, pápulas supurativas estériles en el sitio de la inoculación, fiebre, escalofríos, cefaleas, dolor de espalda, anorexia y dolor abdominal. Pueden darse alteraciones del estado mental y convulsiones. Esta enfermedad es benigna y se resuelve favorablemente en unas pocas semanas o 1 ó 2 meses. En los climas templados, es más frecuente en otoño e invierno. También se conoce este síndrome como enfermedad de Petzetakis
	Síndrome de FOVILLE: una condición caracterizada por una parálisis ocular conjugada de los VI y VII pares craneales con hemiplejía del lado contralateral. Se debe a una lesión del puente (usualmente un infarto o un tumor) que afecta a las fibras de dichos nervios. El cuadro clínico es el mismo que en el síndrome de Millard-Gubler, pero con la páralisis del movimiento hacia adentro del ojos cuando el paciente intenta mirar del lado de la lesión. También se conoce este síndrome como paresis de Foville Síndrome de FOVILLE-WILSON: término utilizado para describir una alteración en la convergencia lateral que se presenta en la esclerosis diseminada. Consiste en una parálisis de abducción y un nistagmo monocular disociado del ojo abducido
	Síndrome de FRANCESCHETTI: distrofia de las capas profundas de la córnea, cerca de la membrana de Descemet asociada a ictiosis. Las lesiones corneales forman pequeñas manchas de color blanco con aspecto de filamentos o pequeños bastoncillos Síndrome de FRANCESCHETTI-JADASSON: síndrome caracterizado por cambios de la piel, anomalías dentales, deterioro de la regulación de la temperatura debida a una disfunción de las glándulas sudoríparas, hiperqueratosis palmar, nistagmo, estrabismo y atrofia óptica. La enfermedad se manifiesta hacia el 2º o 3º año de vida afectando primero al tronco y a las extremidades. Ambos sexos son afectados por igual. Se tratada de un desorden hereditario con carácter autosómico dominantes. Tambien se le conoce como síndrome de Naegeli Síndrome de FRANCESCHETTI-KAUFMANN: lesión recurrente de la córnea que se caracteriza por un deterioro de la visión central con una función periférica de la retina intacta. Se debe a un úlcera de la córnea y severo edema. El dolor es intenso por la mañana, al abrir los ojos, disminuyendo a lo largo del día. Usualmente sigue a una pequeña lesión. Ambos sexos son afectados sobre todo en la infancia. Síndrome de FRANCESCHETTI-KLEIN: disostosis mandibulofacial que es evidente en el momento del nacimiento. Se caracteriza por las dificultades que el bebé tiene para succionar, mucosidades excesivas en la boca y aspecto cianótico. Además, se observa cara de pez, con una oblicuidad antimongoloide de los párpados, una mandíbula pequeña, paladar muy arqueado, macrostomía, malformaciones de las orejas y prolongación de las patillas hacia las mejillas. En algunos casos, se observa retraso mental. Se han descrito variantes incompletas, abortivas y unilaterales de esta condición. En estos niños es frecuente la muerte por infección respiratoria durante los primeros meses de vida, pero los que sobreviven tienen una vida normal. También es conocido este síndrome como síndrome de Berry Síndrome de FRANCESCHETTI-KLEIN-WILDERVANCK: un síndrome en el que se combinan la fusión de las vértebras cervicales con tortícolis (síndrome de Klippel-Feil) con parálisis abducente (síndrome de Stilling-Türk-Duane) y sordera congénita. Otros defectos asociados incluyen fisura palatina, anomalías dentales, epidermoides bulbares, ataques epilépticos, hipoplasia y asimetría facial, lipomas subconjuntivos, micrognatia, paladar estrecho, retraso mental, nistagmo e iritis heterocrómica. Este síndrome se presenta casi exclusivamente en mujeres y afecta al 1% de todas las sordas Síndrome de FRANCESCHETTI-LEBER: los niños afectados introducen constante o esporádicamente sus dedos en uno o ambos ojos y manipulan los párpados ejerciendo una presión sobre el bulbo. A veces se frotan los ojos para provocar la impresión de luz Síndrome de FRANCESCHETTI-THIER: retraso mental, múltiples lipomas, y distrofía corneal. De etiología desconocida.
	Síndrome de FRANÇOIS: un síndrome de múltiples malformaciones congénitas entre las que se incluyen malformaciones craneales, dwarfismo, cara de pájaro, nariz en forma de pico y mandíbula hipoplásica. También están presentes atrofia de la piel, hipertricosis, anomalías dentarias, microftalmia, retraso mental y cataratas congénitas. Muy a menudo también hay braquicefalia, bultos frontales, aberturas de las suturas lamboidea y longitudinal y retraso en el cierre de las fontanelas. También se le conoce como síndrome de Hallerman-Streiff-François Síndrome de FRANÇOIS: un síndrome de discefalia, atrofia de la piel, malfomaciones dentales, enanismo, hipotricosis, microftalmia, y cataratas congénitas. Síndrome de FRANÇOIS: un síndrome familiar caracterizado por distrofia córnea con pequeñas opacidades puntuales en todas las capas y distrofia osteocondral de las extremidades. Se desarrolla en niños de ambos sexos que son normales al nacer. Los malformaciones osteocondrales están localizada en las manos y pies, con deformación del cubital, manos cortas y gruesas y pes cavus. También se desarrollan sobre la piel pequeños nódulos tipo xantematoso, de color amarillento. Puede darse nefropatía y proteinuria. La etiología es desconocida. Se trata de un desorden de carácter autosómico recesivo. También es conocido como síndrome de Jensen Síndrome de FRANÇOIS-EVENS: un síndrome caracterizado por un pequeño anillo plano de opacidad a nivel de la zona periférica del lado posterior del endotelio corneal Síndrome de FRANÇOIS-HAUSTRATE: microsomia hemifacial microsomia; microftalmía, coloboma del tracto uveal y del disco óptico.
	Síndrome de FRASER: una asociación de criptoftalmos con una amplia gama de anormalidades consistentes en defectos orofaciales, malformaciones urogenitales, sindactilia, ausencia de algunos dedos y displasia renal bilateral o unilateral. Otras características incluyen malformaciones de la nariz, orejas, laringe, fisuras orales, hernia umbilical y agenesis renal. Puede haber, además, retraso mental y malformaciones esqueléticas. Ambos sexos son afectados por igual y a veces se observa ya la condición desde el momento de nacimiento. Es una síndrome de caracter autosómico recesivo, muy frecuente en niños nacidos de padres consanguíneos. También se conoce con el nombre de síndrome de Meyer-Schwickerath
	Síndrome de FREMEREY-DOHNA: Véase síndrome de François
	Síndrome de FREY: síndrome caracterizado por calor o sofoco y sudoración en la región malar al comer o al pensar en alimentos debido a la inducción de un fuerte estímulo salivar. Puede ser la consecuencia de una lesión en zona parotídea por trauma, infección o parotidectomía. En las mujeres son más frecuentes los sofocos y en el hombre la sudoración. La condición puede prolongarse toda la vida. También conocido como síndrome de Baillager
	Síndrome de FRIAS: una forma del síndrome de pterigión múltiple con ptosis y malformaciones esqueléticas. Puede ser idéntico al síndrome de Escobar.
	Síndrome de FRIDERICHSEN-WATERHOUSE-BAMATTER: insuficiencia adrenal aguda debido a una hemorragia masiva en la glándula adrenal, a menudo bilateral que tiene lugar en el caso de algunas meningitis malignas. Se deben a infecciones bacterianas fulminantes en su mayor parte ocasionadas por meningococos, H. influenza o E. coli.
	Síndrome de FRIEDREICH-ERB-ARNOLD: síndrome osteodermopático caracterizado por cutis verticis gyrata (exceso de piel arrugada en el cuero cabelludo) que también se observa en la frente, cara y extremidades. Debido a una hiperplasia de los tejidos blandos, los dedos están unidos; también se observa elefantiasis de los huesos largos, manos y pies enormemente grandes, lesiones periósteas, blefaritis, artralgia y ocasionalmente osteoartropatía pulmonar. Este desorden se dá casi exclusivamente en varones aunque en más grave en las pocas mujeres afectadas. Se inicia desde la pubertad hasta la tercera década. Esta condición difiere del síndrome de Brugsch por la presencia de acromegalia. También conocido como síndrome de Touraine-Solente-Golé [219300] Síndrome de FRIEDEL-PICK: pericarditis constrictiva con perihepatitis constrictora y retráctil Síndrome de FRIEDMANN: serie cíclica de síntomas debidos a una encefalitis subaguda traumática Síndrome de FRIESS-PIERROU: adenopatías superficiales con bronquitis y eosinofilia debidas a la filariasis
	Síndrome de FRISTCH-ASHERMAN: un síndrome de adhesiones intrauterinas y sinequias que resultan de un trauma, usualmente un raspado. Puede ocasionar amenorrea, hipomenorrea, aborto y esterilidad secundaria.
	Síndrome de FRITSCHE: desorden caracterizado por cefaleas persistentes con manifestaciones psiconeuróticas de grado variable debidas a la calcificación del falx cerebral. Las cefaleas pueden ser desencadenadas por la fatiga o el estrés emocional. En algunos casos, la condición va acompañada de oligofrenia. La etiología es desconocida. También se le conoce como síndrome de Chavany-Brunhes
	Síndrome de FRÖHLICH-BABINSKI: condición caracterizada por obesidad femenina e infantilismo sexual con atrofia o hipoplasia de las gónadas y de las características sexuales secundarias. Suele ir acompañada de jaquecas, alteraciones de la visión, poliuria, polidipsia y retraso mental. Usualmente está asociada a tumores del hipotálamo, lo que ocasiona aumento del apetito y una reducción en la secreción de gonadotropina. Aunque el síndrome puede aparecer en la infancia es más frecuente encontrarlo en la pubertad Síndrome de FRÖHLICH: desorden genitouriario caracterizado por la triada de una musculatura abdominal deficiente o ausente, testículos no descendidos y displasia del tracto urinario. No se conoce su etiología. También se conoce como síndrome de Eagle-Barret [100.100]
	Síndrome de FROIN: término utilizado para designar un aumento de los productos de exudación observados en el líquido espinal después de un bloqueo total o parcial del canal espinal. El líquido cefalorraquídeo obtenido por punción lumbar es de color amarillo y contiene un título mayor de proteínas. También conocido como síndrome de Nonne
	Síndrome de FROMENT: un síndrome caracterizado por ataxia y pérdida progresiva de la visión que afecta a ambos sexos.
	Síndrome de FUCHS: variante grave del eritema multiforme ocasionada por una reacción aguda de sensibilización que implica la piel y las membranas mucosas. Puede implicar adicionalmente otros órganos. Es más conocido como síndrome de Stevens-Johson Síndrome de FUCHS: una combinación de blefaroacalasia, labio doble y bocio notóxico. Se inicia en la juventud con edemas de tipo angioneurótico en ambos párpados (usualmente los superiores, pero a veces también los inferiores). Cuando la enfermedad progresa, se observa prolapso de la grasa orbital y de las glándulas lagrimales y blefaroptosis. También es conocido como síndrome de Asher [109900] Síndrome de FUCHS: queratitis secundaria a conjuntivitis, caracterizada por opacidades punteadas dispersa por las capas superficiales de la córnea Síndrome de FUCHS-SALZMANN-TERRIER: un síndrome bastante poco frecuente caracterizado por una severa erupción ampollosa de la piel y de las membranas mucosas con fiebre, malestar, conjuntivitis y eritema difuso. La recuperación es lenta y pueden formarse contracturas de la piel. A menudo es letal entre los niños y las personas de la tercera edad. Los factores etiológicos son reacciones alérgicas a diversos factores (sepsis, linfoma, fármacos, infecciones víricas y fúngicas, vacunas y radiaciones). También es conocido como síndrome de Debré-Lamy-Lyell o síndrome de epidermolisis tóxica aguda
	Síndrome de fuga vascular aguda: un efecto secundario bastante grave pero infrecuente que se observa después de la administración de algunos fármacos como la interleukina o el sargramostim, debido a la pérdida de fluídos dentro del sistema vascular (venas y capilares). Se caracteriza por hipotensión, edema, disminuciónn de las proteínas plasmáticas y dificultades respiratorias.
	Síndrome de FUKUYAMA: un tipo de distrofia muscular de la infancia, de carácter autosómico recesivo. Las anormalidades musculares son similares a las de la distrofia muscular de Duchenne, pero adicionalmente los pacientes muestran polimicrogiria, retraso mental y otras anormalidades cerebrales. Tambien se denomina distrofia muscular congénita tipo Fukuyama [253800]
	Síndrome de FULTON: un fenómeno ocasionado por un tumor contralateral en la parte superior del lóbulo frontal. Se caracteriza porque cuando un objeto de coloca en una mano del paciente, esta se aferra al objeto sin poderlo soltar de forma voluntaria. También se conoce como síndrome de Adie-Critchley
	Síndrome del foramen yugular: hipoplasia ipsilateral del foramen de la yugular que suele acompañarse de polineuropatía craneana debida a la presión de los nervios IX, X y XI a su paso por dicho foramen
	Síndrome faloidiano: también llamado síndrome ciclopeptídico, corresponde a un conjunto de envenenamientos por diversas especies de Amanita phalloides, que presentan el rasgo común de poseer unas hepatotoxinas muy potentes denominadas amanitinas o amatoxinas. hepatocelular. El cuadro clínico se caracteriza por cuatro fases evolutivas: el período de incubación o fase de latencia tras la ingesta, en la que el paciente permanece asintomático durante 8-12 h; la fase intestinal o coleriforme es una grave gastroenteritis de aparición súbita, caracterizada por diarrea abundante, acompañada de náuseas, vómitos y dolor abdominal. La importante pérdida de líquidos y electrólitos provoca deshidratación, deshidratación, acidosis metabólica, oliguria e insuficiencia renal por hipovolemia e hipoperfusión; la tercera fase coincide con las 24-48 h postingesta y es de mejoría aparente como consecuencia de la corrección de los trastornos hidroelectrolíticos aparecidos en la anterior. La fase de agresión visceral se inicia a partir de las 36-48 h con empeoramiento del estado general, subictericia y citólisis hepática. La enfermedad puede progresar con episodios de hipoglucemia, prolongación del tiempo de protrombina, diátesis hemorrágica y, en los casos muy graves, a una fase terminal con encefalopatía hepática, coma y muerte.