MEDCICLOPEDIA: DICCIONARIO ILUSTRADO DE TÉRMINOS MÉDICOS

ENFERMEDADES W

A, B, C, D, E, F, G, H, I, J, K, L, M, N, O, P, Q, R, S, T, U, V, W, X, Y, Z

Enfermedad de WAARDENBURG-JONKERS: una distrofia progresiva de la córnea en niños pequeños, con episodios de irritación ocular, deterioro progresivo de la visión, y reducción de la sensibilidad en la córnea. Después de una irritación, aparecen manchas diminutas en la superficie de la córnea, parecidas a copos de nieve. Estas manchas duran varios días y desaparecen espontáneamente sin ningún tratamiento. Esta enfermedad se presenta en ambos sexos y puede aparecer en cualquier momento de la vida. Se transmite como un rasgo dominante.

Enfermedad de WAELSCH: asociación de conjuntivitis, artritis y disentería (o uretritis). La lesión ocular es bilateral, benigna y de corta duración. También conocida como síndrome o enfermedad de Reiter.

Enfermedad de WALDENSTRÖM: Osteocondritis deformante juvenil. Una inflamación crónica de la cabeza del fémur en los niño, lo que ocasiona una atrofia y acortamiento del cuello y cabeza del fémur.

Enfermedad de WARDROP: Oniquia maligna. Inflamación del lecho o matriz de la uña con ulceración fétida y pérdiada de la uña. Se observa en pacientes muy debilitados en respuesta a pequeños traumas

Enfermedad de WARTENBERG: un desorden vasomotor de las extremidades superiores que se caracteriza por temblores, tumefacción, anestesia (acroparestesia) o dolor. Los síntomas se manifiestan a lo largo del nervio cubital y solo durante el sueño, cuando el paciente se encuentra en posición recumbente. Es más frecuente en mujeres. Más conocida como acroparestesia de Schulze

Enfermedad de WARTENBERG 2: una polineuropatía sensitiva sin síntomas de pérdidas motoras, que afecta a la rama superficial del nervio radial y que se manifiesta por parestesia, disestesia, o hiperestesia de la superficie ulnar del pulgar. Algunas veces va asociado a una decoloración cutánea del área donde se ha perdido la sensibilidad.

Enfermedad de WEBER-CHRISTIAN: una enfermedad de la piel caracterizada por paniculitis y fiebre recurrente, con el desarrollo de nódulos grasos subcutáneos dolorosos. Los nódulos varían de tamaño entre 1 y 12 cm. Las partes más afectadas son el tronco y las extremidades, en particular los muslos y las piernas. Las mujeres entre los 20 y 40 años son las más afectadas. Se desconoce su etiología ()

Enfermedad de WEGNER: pseudoparálisis debida a la separación de epífisis ortocondríticas en niños con sífilis congénita. Ocasiona un dolor discapacitante al moverse. Las extremidades superioes son afectadas más frecuentemente que las inferiores. También es conocida como enfermedad de Bednar-Parrot

Enfermedad de WEIL: grave leptospirosis causada por la infección de alguno de los muchos serotipos de Leptospira tales como la Leptospira icterohaemorrhagica, Leptospira interrogans, Leptospirosis pomina, Leptospirosis canicola, o Leptospirosa automnalis. Se caracteriza por ictericia, fiebre, oliguria, cefaleas, mialgia, y tendencia hemorrágia con púrpura o petequias, y hepatoesplenomegalia. La enfermedad dura entre 4 y 9 días. También se conoce como enfermedad de Fiedler o enfermedad de Mathieu [IC1o: 01 003 A27.0]

Enfermedad de WERNICKE: un síndrome de encefalopatía caracterizado por desórdenes mentales y oculares y ataxia. Las alteraciones mentales incluyen desorientación, confusión, alucionaciones, psicosis de Korsakoff y otros síntomas sobre el comportamiento. Los síntomas oculares consisten en parálisis de los nervios oculomotores, en particular del recto externo, parálisis conjugada y nistagmo horizontal y vertical. La ataxia afecta la marcha y la postura. Otras características comunes son la deficiencia nutricional, cambios en la piel, enrojecimiento de la lengua, queilosis, afecciones hepáticas, complicaciones cardiovasculares e hipotermia. Los síntomas tienen una aparición repentina y pueden aparecer uno a uno o conjuntamente. Cuando los síntomas son muy severos, la enfermedad recibe el nombre de enfermedad de Gayet. Se debe primariamente a una deficiencia de tiamina por alcoholismo o malnutrición.

Enfermedad de WILSON: desorden del metabolismo del cobre, de origen hereditario, que se traduce en la acumulación de cantidades tóxicas de este metal en el hígado, ojos, cerebro y otros órganos () [ICD-10: E83.0]

Enfermedad de WIDAL: nombre que ya no se utiliza en la práctica para la anemia hemolítica adquirida, caracterizada por un descenso en el número de eritrocitos, esferocitosis, icterus y esplenomegalia. También se conoce con síndrome de Hayem-Widal

Enfermedad de WIEDEMANN-SPRANGER: una forma muy rara de displasia esquelética congénita, de etiología desconocida, caracterizada por pseudoraquitismo de las metáfisis de los huesos largos y dwarfismo micromélico. La enfermedad mejora al crecer el niño

Enfermedad de WILKINS: síndrome adrenogenital de pérdida de sal. Un error metabólico de nacimiento caracterizado por deficiencia de enzimas implicadas en la producción de hormonas adrenocorticosteroides. Se reconocen tres tipos bioquímicamente distintas: (1) Tipo virilizante, (2) hiperplasia adrenal mixta, y (3) hiperplasia adrenal no virilizante. Es una variante del síndrome de Wilkins con seudoespasmo de píloro causando vómitos, deshidratación y la muerte. También es conocido como síndrome de Fibiger-Debré-von Gierke

Enfermedad de WILLIS: término histórico para designar la diabetes mellitus

Enfermedad de WILLIS II: término histórico para el asma

Enfermedad de WHIPPLE: enfermedad infecciosa, producida por el actinomiceto Trophyderma whippeli, caracterizada por oligoartritis o poliartritis en el 60-90% de los pacientes. La artritis no suele ser erosiva y en la mitad de los casos precede a la diarrea; en el 30% de los casos, los signos articulares se presentan unos 5 años antes que las manifestaciones intestinales. La artritis es episódica y puede evolucionar por brotes de duración corta, de modo que incluso simula un reumatismo palindrómico.

Enfermedad de WHIPPLE II: La enfermedad de Whipple es la granulomatosis intestinal lipofágica en la que se produce una infiltración intensa de la pared intestinal y de los linfáticos por macrófagos repletos de glucoproteína. Es una enfermedad generalizada que cursa con esteatorrea como signo principal, de predominio en hombres en el cuarto o séptimo decenios de su vida. Cuando se presentan los síntomas gastrointestinales, la enfermedad cursa con relativa rapidez: diarreas, pérdida de peso, debilidad, anemia y deficencias en vitaminas hidro y liposolubles. También hay linfadenopatía en el 40 % de los pacientes, manifestaciones de la poliserositis, pigmentación dérmica, fiebre en un 25 % de los casos y masas abdominales pastosas o plásticas en un 25 % de los enfermos.

Enfermedad de WINCKEL: una enfermedad fatal de los niños recién nacidos caracterizada por ictericia, hemoglobinuria, hemorragias, hematuria, poliuria, cianosis y convulsiones. También se denomina melanicterus

Enfermedad de WISE-REIN: enfermedad de Kaposi. Una enfermedad de la piel caracterizada por pápulas puntiformes blanquecinas o pardas dispuestas como un collar. Se trata probablemente de una variedad de liquen plano

Enfermedad de WISSLER-FANCONI: un complejo se síntomas caracterizados por una alta fiebre intermitente de tipo séptico, exantema recurrente, artalgia transitoria, carditis, pleuresia y leucocitosis de neutrófilos y aumento de la velocidad de sedimentación. Los niños y los adolescentes son las más frecuentemente afectados. La etiologia es incierta. Wissler sugirió una reacción alérgica a una bacteremia como factor patogénico

Enfermedad de WITKOP: una enfermedad hereditaria congénita que se transmite con carácter autosómico dominante, caracterizada por placas gelatinosas en la conjuntiva y placas blancas en la mucosa oral que se asemejan a la leucoplasia. También recibe el nombre de disqueratosis intraepitelial hereditaria benigna

Enfermedad de WOLMAN: un síndrome de lipidosis debido a la deficiencia de una lipasa leucocitaria y de los fibroblastos que ocasiona una acumulación de triglicéridos (hígado, bazo). Los síntomas en las primeras semanas de vida son vómitos, esteatorrea, distensión abdominal, anemia y hepatosplenomegalia. También son características las calcificaciones suprarrenales y el deterioro mental progresivo. El fallecimiento sobreviene generalmente entre los 3-6 meses

Enfermedad de WORINGER-KOLOPP: reticulosis pagetoide. Una lesión usualmente solitaria de la piel de larega duración y crecimiento lento, que se caracteriza histológicamente por la presencia de un gran número de células mononucleares infiltradas en la epìdermis. Algunos la consideran como una forma epidermotrópica de un linfma cutáneo de células T (*)

	Enfermedad de WAARDENBURG-JONKERS: una distrofia progresiva de la córnea en niños pequeños, con episodios de irritación ocular, deterioro progresivo de la visión, y reducción de la sensibilidad en la córnea. Después de una irritación, aparecen manchas diminutas en la superficie de la córnea, parecidas a copos de nieve. Estas manchas duran varios días y desaparecen espontáneamente sin ningún tratamiento. Esta enfermedad se presenta en ambos sexos y puede aparecer en cualquier momento de la vida. Se transmite como un rasgo dominante.
	Enfermedad de WAELSCH: asociación de conjuntivitis, artritis y disentería (o uretritis). La lesión ocular es bilateral, benigna y de corta duración. También conocida como síndrome o enfermedad de Reiter.
	Enfermedad de WALDENSTRÖM: Osteocondritis deformante juvenil. Una inflamación crónica de la cabeza del fémur en los niño, lo que ocasiona una atrofia y acortamiento del cuello y cabeza del fémur.
	Enfermedad de WARDROP: Oniquia maligna. Inflamación del lecho o matriz de la uña con ulceración fétida y pérdiada de la uña. Se observa en pacientes muy debilitados en respuesta a pequeños traumas
	Enfermedad de WARTENBERG: un desorden vasomotor de las extremidades superiores que se caracteriza por temblores, tumefacción, anestesia (acroparestesia) o dolor. Los síntomas se manifiestan a lo largo del nervio cubital y solo durante el sueño, cuando el paciente se encuentra en posición recumbente. Es más frecuente en mujeres. Más conocida como acroparestesia de Schulze
	Enfermedad de WARTENBERG 2: una polineuropatía sensitiva sin síntomas de pérdidas motoras, que afecta a la rama superficial del nervio radial y que se manifiesta por parestesia, disestesia, o hiperestesia de la superficie ulnar del pulgar. Algunas veces va asociado a una decoloración cutánea del área donde se ha perdido la sensibilidad.
	Enfermedad de WEBER-CHRISTIAN: una enfermedad de la piel caracterizada por paniculitis y fiebre recurrente, con el desarrollo de nódulos grasos subcutáneos dolorosos. Los nódulos varían de tamaño entre 1 y 12 cm. Las partes más afectadas son el tronco y las extremidades, en particular los muslos y las piernas. Las mujeres entre los 20 y 40 años son las más afectadas. Se desconoce su etiología () Enfermedad de WEGNER:* pseudoparálisis debida a la separación de epífisis ortocondríticas en niños con sífilis congénita. Ocasiona un dolor discapacitante al moverse. Las extremidades superioes son afectadas más frecuentemente que las inferiores. También es conocida como enfermedad de Bednar-Parrot
	Enfermedad de WEIL: grave leptospirosis causada por la infección de alguno de los muchos serotipos de Leptospira tales como la Leptospira icterohaemorrhagica, Leptospira interrogans, Leptospirosis pomina, Leptospirosis canicola, o Leptospirosa automnalis. Se caracteriza por ictericia, fiebre, oliguria, cefaleas, mialgia, y tendencia hemorrágia con púrpura o petequias, y hepatoesplenomegalia. La enfermedad dura entre 4 y 9 días. También se conoce como enfermedad de Fiedler o enfermedad de Mathieu [IC1o: 01 003 A27.0]
	Enfermedad de WERNICKE: un síndrome de encefalopatía caracterizado por desórdenes mentales y oculares y ataxia. Las alteraciones mentales incluyen desorientación, confusión, alucionaciones, psicosis de Korsakoff y otros síntomas sobre el comportamiento. Los síntomas oculares consisten en parálisis de los nervios oculomotores, en particular del recto externo, parálisis conjugada y nistagmo horizontal y vertical. La ataxia afecta la marcha y la postura. Otras características comunes son la deficiencia nutricional, cambios en la piel, enrojecimiento de la lengua, queilosis, afecciones hepáticas, complicaciones cardiovasculares e hipotermia. Los síntomas tienen una aparición repentina y pueden aparecer uno a uno o conjuntamente. Cuando los síntomas son muy severos, la enfermedad recibe el nombre de enfermedad de Gayet. Se debe primariamente a una deficiencia de tiamina por alcoholismo o malnutrición.
	Enfermedad de WILSON: desorden del metabolismo del cobre, de origen hereditario, que se traduce en la acumulación de cantidades tóxicas de este metal en el hígado, ojos, cerebro y otros órganos () [ICD-10: E83.0]*
	Enfermedad de WIDAL: nombre que ya no se utiliza en la práctica para la anemia hemolítica adquirida, caracterizada por un descenso en el número de eritrocitos, esferocitosis, icterus y esplenomegalia. También se conoce con síndrome de Hayem-Widal Enfermedad de WIEDEMANN-SPRANGER: una forma muy rara de displasia esquelética congénita, de etiología desconocida, caracterizada por pseudoraquitismo de las metáfisis de los huesos largos y dwarfismo micromélico. La enfermedad mejora al crecer el niño
	Enfermedad de WILKINS: síndrome adrenogenital de pérdida de sal. Un error metabólico de nacimiento caracterizado por deficiencia de enzimas implicadas en la producción de hormonas adrenocorticosteroides. Se reconocen tres tipos bioquímicamente distintas: (1) Tipo virilizante, (2) hiperplasia adrenal mixta, y (3) hiperplasia adrenal no virilizante. Es una variante del síndrome de Wilkins con seudoespasmo de píloro causando vómitos, deshidratación y la muerte. También es conocido como síndrome de Fibiger-Debré-von Gierke
	Enfermedad de WILLIS: término histórico para designar la diabetes mellitus
	Enfermedad de WILLIS II: término histórico para el asma
	Enfermedad de WHIPPLE: enfermedad infecciosa, producida por el actinomiceto Trophyderma whippeli, caracterizada por oligoartritis o poliartritis en el 60-90% de los pacientes. La artritis no suele ser erosiva y en la mitad de los casos precede a la diarrea; en el 30% de los casos, los signos articulares se presentan unos 5 años antes que las manifestaciones intestinales. La artritis es episódica y puede evolucionar por brotes de duración corta, de modo que incluso simula un reumatismo palindrómico.
	Enfermedad de WHIPPLE II: La enfermedad de Whipple es la granulomatosis intestinal lipofágica en la que se produce una infiltración intensa de la pared intestinal y de los linfáticos por macrófagos repletos de glucoproteína. Es una enfermedad generalizada que cursa con esteatorrea como signo principal, de predominio en hombres en el cuarto o séptimo decenios de su vida. Cuando se presentan los síntomas gastrointestinales, la enfermedad cursa con relativa rapidez: diarreas, pérdida de peso, debilidad, anemia y deficencias en vitaminas hidro y liposolubles. También hay linfadenopatía en el 40 % de los pacientes, manifestaciones de la poliserositis, pigmentación dérmica, fiebre en un 25 % de los casos y masas abdominales pastosas o plásticas en un 25 % de los enfermos.
	Enfermedad de WINCKEL: una enfermedad fatal de los niños recién nacidos caracterizada por ictericia, hemoglobinuria, hemorragias, hematuria, poliuria, cianosis y convulsiones. También se denomina melanicterus Enfermedad de WISE-REIN: enfermedad de Kaposi. Una enfermedad de la piel caracterizada por pápulas puntiformes blanquecinas o pardas dispuestas como un collar. Se trata probablemente de una variedad de liquen plano
	Enfermedad de WISSLER-FANCONI: un complejo se síntomas caracterizados por una alta fiebre intermitente de tipo séptico, exantema recurrente, artalgia transitoria, carditis, pleuresia y leucocitosis de neutrófilos y aumento de la velocidad de sedimentación. Los niños y los adolescentes son las más frecuentemente afectados. La etiologia es incierta. Wissler sugirió una reacción alérgica a una bacteremia como factor patogénico
	Enfermedad de WITKOP: una enfermedad hereditaria congénita que se transmite con carácter autosómico dominante, caracterizada por placas gelatinosas en la conjuntiva y placas blancas en la mucosa oral que se asemejan a la leucoplasia. También recibe el nombre de disqueratosis intraepitelial hereditaria benigna
	Enfermedad de WOLMAN: un síndrome de lipidosis debido a la deficiencia de una lipasa leucocitaria y de los fibroblastos que ocasiona una acumulación de triglicéridos (hígado, bazo). Los síntomas en las primeras semanas de vida son vómitos, esteatorrea, distensión abdominal, anemia y hepatosplenomegalia. También son características las calcificaciones suprarrenales y el deterioro mental progresivo. El fallecimiento sobreviene generalmente entre los 3-6 meses
	Enfermedad de WORINGER-KOLOPP: reticulosis pagetoide. Una lesión usualmente solitaria de la piel de larega duración y crecimiento lento, que se caracteriza histológicamente por la presencia de un gran número de células mononucleares infiltradas en la epìdermis. Algunos la consideran como una forma epidermotrópica de un linfma cutáneo de células T (*)