DICCIONARIO ILUSTRADO DE TÉRMINOS MÉDICOS

ENFERMEDADES L

A, B, C, D, E, F, G, H, I, J, K, L, M, N, O, P, Q, R, S, T, U, V, W, X, Y, Z

Enfermedad de LAFORA: una enfermedad neurológica extremadamente rara, caracterizada por el deterioro progresivo del sistema nervioso, demencia y crisis epilépticas que se asocian a crisis mioclónicas, por lo que esta enfermedad es conocida también como epilepsia mioclónica progresiva. Comienza al final de la infancia o la adolescencia, entre los 6 y 20 años, con un cuadro clínico caracterizado por convulsiones generalizadas o parciales con signos de afectación visual. En pocos meses progresa y aparecen las crisis mioclónicas de predominio nocturno, que llegan a ser multifocales e incluso generalizadas, pero sin pérdida de conciencia. Progresivamente desarrollan demencia, con signos de deterioro neurológico, ataxia y ceguera. La enfermedad se debe a la degeneración progresiva del sistema nervioso, que conduce al paciente a un estado de discapacidad total. [254780] [ICD-10: G40.3]

Enfermedad de LAMBERT-EATON: el síndrome miasténico de Lambert-Eaton es un desorden raro de la transmisión neuromuscular, de naturaleza autoinmune. Inicialmente, muestra unos síntomas parecidos a los de la miastenia grave, aunque la debilidad muscular no es tan acusada y no afecta al aparato respiratorio. La enfermedad se debe a una destrucción autoinmne de los canales de calcio operados por voltage de las células musculares. En un 40-50% de los pacientes se descubre cáncer como enfermedad asociada. [ICD-10: G73.1]

Enfermedad de LANDING: un desorden de almacenamiento de los gangliósidos con acumulación de estas sustancias en el cerebro, el hígado y bazo y en el epitelio glomerular renal debido a una deficiencia en b-galactosidasa. Desde el nacimiento, esta condición va acompañada de una larga lista de síntomas: retraso en el crecimiento, dificultades en la alimentación, respuesta retrasada a los sonidos, convulsiones, gargolismo, edema periférico, macrocefalia, ceguera, bronconeumonía recurrente y cuadriplegía espástica. [230500]

Enfermedad de LANDOUZY: tifobacilosis. Una sepsis micobacteriana con un curso violento y rápido. El agente es usualmente encontrado en la sangre. El cuadro, muy agudo, consiste fiebre alta, inflamación del bazo y cefaleas. Las radiografías no muestran ningún tipo de lesión.

Enfermedad de LANDOUZY II: grave leptospirosis causada por la infección de alguno de los muchos serotipos de Leptospira tales como la Leptospira icterohaemorrhagica, Leptospira interrogans, Leptospirosis pomina, Leptospirosis canicola, o Leptospirosa automnalis. Se caracteriza por ictericia, fiebre, oliguria, cefaleas, mialgia, y tendencia hemorrágica con púrpura o petequias, y hepatoesplenomegalia. La enfermedad dura entre 4 y 9 días. También se conoce como enfermedad de Weil o enfermedad de Fiedler.

Enfermedad de LANNELONGUE-ACHARD: hipertrofia de los miembros inferiores sin alteración del esqueleto (elefantiasis congénita)

Enfermedad de LANNELONGUE-OSGOOD-SCHLATTER : osteocondrosis de la tuberosidad de la tibia, una de las causas más frecuentes de dolor de las piernas en los adolescentes. Los síntomas clínicos son dolor en el área medial de la rodilla y entumecimiento local con prominencia de la tuberosidad tibial. El dolor se agrava en la extensión activa. Frecuentemente es la consecuencia de un trauma y suelen ser los más afectados los adolescentes entre 10 y 15 años. La condición es generalmente benigna y desaparece al final de la adolescencia.

Enfermedad de LARREY: véase enfermedad de Landouzy II.

Enfermedad de las células de inclusión: mucolipidosis caracterizada por una facies similar a la del síndrome de Hurler, alteraciones musculoesqueléticas y muerte en la juventud. Las órbitas son pequeñas, con unas arcadas supraorbitarias hipoplásicas y ojos prominentes. A nivel ocular se aprecian opacidades corneales, glaucoma y megalocórnea. Microscópicamente se aprecian inclusiones granulares en fibroblastos y queratocitos (células I o células de inclusión).

Enfermedad de LEBER: una forma unilateral de retinopatía exudativa que tiene lugar en los niños antes de la pubertad ocasionando los llamados ojos de gato amauróticos. Clínicamente, este desorden se asemeja a la enfermedad de Coat. Es de etiología desconocida. Algunos autores la denominan aneurisma miliar de Leber.

Enfermedad de LEDDERHOSE: una aponeurositis plantar caracterizada por la retracción de la aponeurosis plantar superficial que se halla infiltrada de nódulos fibrosis. También se la denomina fibroma plantar

Enfermedad de LEDERER-BRILL: término que ya no se utiliza en la práctica para la anemia hemolítica adquirida, caracterizada por un descenso en el número de eritrocitos, esferocitosis, icterus y esplenomegalia. También se conoce con síndrome de Hayem-Widal .

Enfermedad de LEEUWENHOEK: mioclonus respiratorio: contracciones involuntarias reiteradas del diafragma y de los músculos accesorios que ocasionan una respiración entrecortada y pulsaciones epigástricas.

Enfermedad de LEGG: desorden caracterizado por una necrosis unilateral o bilateral aséptica de la enfisis de la cabeza del femur (caput femoris), como consecuencia de un aporte insuficiente de sangre al hueso. Se observa dolor moderado en la cadera, con entumecimiento y movimientos restringidos de la cadera y cojera en el miembro afectado. La cojera se acentúa a medida que la enfermedad progresa como resultado de un acortamiento cada vez mayor del fémur. El tipo esporádico es unilateral en la mayor parte de los casos y es prevalente en los niños. La enfermedad se inicia entre los 5 y 10 años de edad. El tipo hereditario es de carácter autosómico dominante y se observa por igual en ambos sexos con una mayor prevalencia de la forma bilateral. También se conoce como enfermedad de Calvé-Legg-Perthes [ICD-10: M91.1]

Enfermedad de LEIGH: un desorden hereditario neurometabólico poco frecuente caracterizado por una degeneración del sistema nervioso central. La enfermedad se debe a mutaciones del ADN mitocondrial o a deficiencias en la enzima piruvato-deshidrogenasa. Los primeros síntomas que se observan son dificultades en la succión y pérdida del control de los movimientps de la cabeza. Estos síntomas se acompañan de pérdida de apetito, vómitos, irritabilidad, llanto continuo y episodios de convulsiones y de acidosis láctica [256000] [ICD-10: G31.8]. También llamada encefalomiopatía subaguda necrotizante.

Enfermedad de LEINER: grave y extensa dermatitis seborreica exfoliativa, con linfoadenopatía generalizada, diarrea, detención del desarrollo y diversas alteraciones de tipo inmunológico [227100].

Enfermedad de los legionarios: forma neumónica de la legionelosis. El episodio comienza con pródromos inespecíficos caracterizados por malestar general, mialgias, cefalea, tos seca y escalofríos; con algunas excepciones, fiebre alta tanto en pacientes normales como en inmunodeprimidos. En muchos de los casos aparece disnea, dolor torácico y expectoración hemoptoica. La tos, seca en las fases iniciales, puede hacerse luego productiva e incluso ser llamativa la purulencia del esputo. Algunos casos llegan a desarrollar síndrome de distrés respiratorio del adulto y requieren ventilación mecánica. [ICD-10: A48.1]

Enfermedad de LELOIR: una enfermedad autoinmune del colágeno, usualmente crónica, aunque a veces se presenta con caracter agudo. Se caracteriza por manchas escamosas eritematosas de diferentes formas y tamaños sobre la piel, causando cicatrices y atrofia. Se observan formas discoides diseminadas y crónicas. También se conoce esta enfermedad como lupus eritematoso o enfermedad de Cazenave.

Enfermedad de LÈRI: Lumbartria. Dolor paroxístico precipitado por exposición al frío y a la humedad.

Enfermedad de LETTERER-SIWE: un síndrome caracterizado por la proliferación de histiocitos no lipídicos en las vísceras y los huesos. Las características clínicas incluyen una gran variedad de lesiones de la piel, granulomas múltiples del hueso, nódulos linfáticos agrandados, hepatomegalia con o sin ictericia, esplenomegalia, infiltraciones pulmonares, fiebre, anemia, trombocitopenia, hiperplasia mandibular, inflamación gingival y necrosis del hueso alveolar con pérdida de dientes. Los más afectados sueñen ser los niños pequeños, aunque puede darse la forma adulta. La etiología es desconocida. También es llamada síndrome de Abt-Letterer-Siwe [ICD-10: (M9722/3) - C96.0]

Enfermedad de LHERMITTE-DUCLOS: una rara enfermedad, también conocida con el nombre de Purkinjeoma, caracterizada por hipertrofia de las células granulares del cerebelo, hamartomas cerebelosos, gangliocitoma displásico, ganglioneuroma, y gangliomatosis del cerebelo. Los pacientes suelen ser adultos jóvenes que presentan disfunción cerebelosa o un aumento de la presión intracraneal secundaria a un hidrocéfalo obstructivo. ()

Enfermedad de LIGNAC: cistinosis infantil debido a un defecto del transporte lisosoma de la cistina. La enfermedad se caracteriza por retraso en el crecimiento, cabellos frágiles y fotofobia con aparición de cristales de cistina en la córnea, nauseas y vómitos y poliuria [219800] [ICD-10: E72.0]

Enfermedad de LINDAU: un síndrome caracterizado por angiomatosis de la retina, hemangioblastoma del cerebelo y de las paredes del cuarto ventrículo asociados a lesiones poliquísticas de los riñones y del páncreas. Se trata de una condición de transmisión autosómica dominante con una expresión clínica variable. Los síntomas oculares son muy numerosos. Esta enfermedad solo se hace evidente a partir de la tercera década de la vida. También es llamada enfermedad de Hippel-Lindau.

Enfermedad de LITTLE: parálisis cerebral caracterizada por una pérdida del control muscular y de la coordinación de los movimientos. Usualmente se debe a una lesión cerebral durante el desarrollo fetal, al nacer o en los dos primeros años de vida [ICD-10: G80.9]

Enfermedad de Lobo: también llamada lobomicosis es una infección fúngica crónica y endémica de la piel frecuente en zonas rurales de América Central y Sudameríca. Es producida por Paracoccidioides loboi* también llamado Blastomyces loboi () [ICD-10: B48.0]

Enfermedad de LOBSTEIN: afección congénita hereditaria caracterizada por fragilidad ósea, coloración azul de las esclerótidas y trastornos auditivos. También se llama osteopsatiriosis o osteogénesis imperfecta [ICD-10: Q78.0] [166230]

Enfermedad de LÖFFLER: un desorden caracterizado por una marcada eosinofilia e infiltrados pulmonares benignos con síntomas moderados. Los infiltrados se observan en la radiografías como opacidades irregulares. Los síntomas pulmonares consisten en tos con o sin esputo, disnea, dolor torácico, ocasionalmente jadeo y efusiones pleurales o pericárdicas. El curso de la enfermedad conlleva fiebre, pérdida de peso y sudores nocturnos. Se cree que este desorden se debe a mecanismos inmunológicos. Puede ser causados por algunos alergenos y fármacos como el aminosalicilato sódico. Sobreviene a cualquier edad, sin distinción de sexos.

Enfermedad de LORAIN: enanismo asociado a hipogonadismo, probablemente debido a un secreción defectuosa de la pituitaria anterior [ICD-10: E23.0]

Enfermedad de LOWE: Síndrome oculocerebrorrenal. Una enfermedad del transporte de todos los aminoácidos en general. Se caracteriza por manifestaciones neurológicas y oftalmológicas en la infancia, pudiendo aparecer síndrome de Fanconi. En los niños, raquitismo intenso, retraso de crecimiento y síndrome de Fanconi. El paciente muere por inanición, neumonía y lesión renal crónica. Se desconoce su etiología.

Enfermedad de LUFT: una miopatía mitocondrial o enfermedad metabólica debida a un desacople de la fosforilización oxidativa en el músculo esquelético que produce miopatía e hipermetabolismo

Enfermedad de LUTEMBACHER: una combinación de estenosis mitral y un shunt izquierda a derecha a nivel auricular. El shunt izquierda a derecha es un defecto atrial de la variedad del ostium secundum. Ambos defectos, pueden ser congénitos o adquiridos, si bien la enfermedad de Lutembacher se refiere sobre todo a la enfermedad congénita [ICD-10: Q21.1]

Enfermedad de LUTZ-SPLENDORE-de ALMEIDA: paracoccidiodomicosis. Enfermedad producida por el Paracoccidioides brasiliensis* también conocida como blastomicosis brasileña. Se caracteriza por una forma mucocutánea con úlceras de fondo granuloso localizadas en la cara y por una forma visceral en la que predominan lesiones de aparato digestivo con diarreas, hepatoesplenomegalia y adenopatías abdominales [ICD-10: B41.9]

Enfermedad de LYME: enfermedad infecciosa producida por la Borrelia burgdorferi y otras especies de borrelia, transmitida por la picadura de una pequeña garrapata [ICD-10: A69.2] (*)

	Enfermedad de LAFORA: una enfermedad neurológica extremadamente rara, caracterizada por el deterioro progresivo del sistema nervioso, demencia y crisis epilépticas que se asocian a crisis mioclónicas, por lo que esta enfermedad es conocida también como epilepsia mioclónica progresiva. Comienza al final de la infancia o la adolescencia, entre los 6 y 20 años, con un cuadro clínico caracterizado por convulsiones generalizadas o parciales con signos de afectación visual. En pocos meses progresa y aparecen las crisis mioclónicas de predominio nocturno, que llegan a ser multifocales e incluso generalizadas, pero sin pérdida de conciencia. Progresivamente desarrollan demencia, con signos de deterioro neurológico, ataxia y ceguera. La enfermedad se debe a la degeneración progresiva del sistema nervioso, que conduce al paciente a un estado de discapacidad total. [254780] [ICD-10: G40.3]
	Enfermedad de LAMBERT-EATON: el síndrome miasténico de Lambert-Eaton es un desorden raro de la transmisión neuromuscular, de naturaleza autoinmune. Inicialmente, muestra unos síntomas parecidos a los de la miastenia grave, aunque la debilidad muscular no es tan acusada y no afecta al aparato respiratorio. La enfermedad se debe a una destrucción autoinmne de los canales de calcio operados por voltage de las células musculares. En un 40-50% de los pacientes se descubre cáncer como enfermedad asociada. [ICD-10: G73.1]
	Enfermedad de LANDING: un desorden de almacenamiento de los gangliósidos con acumulación de estas sustancias en el cerebro, el hígado y bazo y en el epitelio glomerular renal debido a una deficiencia en b-galactosidasa. Desde el nacimiento, esta condición va acompañada de una larga lista de síntomas: retraso en el crecimiento, dificultades en la alimentación, respuesta retrasada a los sonidos, convulsiones, gargolismo, edema periférico, macrocefalia, ceguera, bronconeumonía recurrente y cuadriplegía espástica. [230500] Enfermedad de LANDOUZY: tifobacilosis. Una sepsis micobacteriana con un curso violento y rápido. El agente es usualmente encontrado en la sangre. El cuadro, muy agudo, consiste fiebre alta, inflamación del bazo y cefaleas. Las radiografías no muestran ningún tipo de lesión. Enfermedad de LANDOUZY II: grave leptospirosis causada por la infección de alguno de los muchos serotipos de Leptospira tales como la Leptospira icterohaemorrhagica, Leptospira interrogans, Leptospirosis pomina, Leptospirosis canicola, o Leptospirosa automnalis. Se caracteriza por ictericia, fiebre, oliguria, cefaleas, mialgia, y tendencia hemorrágica con púrpura o petequias, y hepatoesplenomegalia. La enfermedad dura entre 4 y 9 días. También se conoce como enfermedad de Weil o enfermedad de Fiedler. Enfermedad de LANNELONGUE-ACHARD: hipertrofia de los miembros inferiores sin alteración del esqueleto (elefantiasis congénita)
	Enfermedad de LANNELONGUE-OSGOOD-SCHLATTER : osteocondrosis de la tuberosidad de la tibia, una de las causas más frecuentes de dolor de las piernas en los adolescentes. Los síntomas clínicos son dolor en el área medial de la rodilla y entumecimiento local con prominencia de la tuberosidad tibial. El dolor se agrava en la extensión activa. Frecuentemente es la consecuencia de un trauma y suelen ser los más afectados los adolescentes entre 10 y 15 años. La condición es generalmente benigna y desaparece al final de la adolescencia.
	Enfermedad de LARREY: véase enfermedad de Landouzy II.
	Enfermedad de las células de inclusión: mucolipidosis caracterizada por una facies similar a la del síndrome de Hurler, alteraciones musculoesqueléticas y muerte en la juventud. Las órbitas son pequeñas, con unas arcadas supraorbitarias hipoplásicas y ojos prominentes. A nivel ocular se aprecian opacidades corneales, glaucoma y megalocórnea. Microscópicamente se aprecian inclusiones granulares en fibroblastos y queratocitos (células I o células de inclusión).
	Enfermedad de LEBER: una forma unilateral de retinopatía exudativa que tiene lugar en los niños antes de la pubertad ocasionando los llamados ojos de gato amauróticos. Clínicamente, este desorden se asemeja a la enfermedad de Coat. Es de etiología desconocida. Algunos autores la denominan aneurisma miliar de Leber. Enfermedad de LEDDERHOSE: una aponeurositis plantar caracterizada por la retracción de la aponeurosis plantar superficial que se halla infiltrada de nódulos fibrosis. También se la denomina fibroma plantar
	Enfermedad de LEDERER-BRILL: término que ya no se utiliza en la práctica para la anemia hemolítica adquirida, caracterizada por un descenso en el número de eritrocitos, esferocitosis, icterus y esplenomegalia. También se conoce con síndrome de Hayem-Widal .
	Enfermedad de LEEUWENHOEK: mioclonus respiratorio: contracciones involuntarias reiteradas del diafragma y de los músculos accesorios que ocasionan una respiración entrecortada y pulsaciones epigástricas.
	Enfermedad de LEGG: desorden caracterizado por una necrosis unilateral o bilateral aséptica de la enfisis de la cabeza del femur (caput femoris), como consecuencia de un aporte insuficiente de sangre al hueso. Se observa dolor moderado en la cadera, con entumecimiento y movimientos restringidos de la cadera y cojera en el miembro afectado. La cojera se acentúa a medida que la enfermedad progresa como resultado de un acortamiento cada vez mayor del fémur. El tipo esporádico es unilateral en la mayor parte de los casos y es prevalente en los niños. La enfermedad se inicia entre los 5 y 10 años de edad. El tipo hereditario es de carácter autosómico dominante y se observa por igual en ambos sexos con una mayor prevalencia de la forma bilateral. También se conoce como enfermedad de Calvé-Legg-Perthes [ICD-10: M91.1] Enfermedad de LEIGH: un desorden hereditario neurometabólico poco frecuente caracterizado por una degeneración del sistema nervioso central. La enfermedad se debe a mutaciones del ADN mitocondrial o a deficiencias en la enzima piruvato-deshidrogenasa. Los primeros síntomas que se observan son dificultades en la succión y pérdida del control de los movimientps de la cabeza. Estos síntomas se acompañan de pérdida de apetito, vómitos, irritabilidad, llanto continuo y episodios de convulsiones y de acidosis láctica [256000] [ICD-10: G31.8]. También llamada encefalomiopatía subaguda necrotizante.
	Enfermedad de LEINER: grave y extensa dermatitis seborreica exfoliativa, con linfoadenopatía generalizada, diarrea, detención del desarrollo y diversas alteraciones de tipo inmunológico [227100].
	Enfermedad de los legionarios: forma neumónica de la legionelosis. El episodio comienza con pródromos inespecíficos caracterizados por malestar general, mialgias, cefalea, tos seca y escalofríos; con algunas excepciones, fiebre alta tanto en pacientes normales como en inmunodeprimidos. En muchos de los casos aparece disnea, dolor torácico y expectoración hemoptoica. La tos, seca en las fases iniciales, puede hacerse luego productiva e incluso ser llamativa la purulencia del esputo. Algunos casos llegan a desarrollar síndrome de distrés respiratorio del adulto y requieren ventilación mecánica. [ICD-10: A48.1]
	Enfermedad de LELOIR: una enfermedad autoinmune del colágeno, usualmente crónica, aunque a veces se presenta con caracter agudo. Se caracteriza por manchas escamosas eritematosas de diferentes formas y tamaños sobre la piel, causando cicatrices y atrofia. Se observan formas discoides diseminadas y crónicas. También se conoce esta enfermedad como lupus eritematoso o enfermedad de Cazenave.
	Enfermedad de LÈRI: Lumbartria. Dolor paroxístico precipitado por exposición al frío y a la humedad.
	Enfermedad de LETTERER-SIWE: un síndrome caracterizado por la proliferación de histiocitos no lipídicos en las vísceras y los huesos. Las características clínicas incluyen una gran variedad de lesiones de la piel, granulomas múltiples del hueso, nódulos linfáticos agrandados, hepatomegalia con o sin ictericia, esplenomegalia, infiltraciones pulmonares, fiebre, anemia, trombocitopenia, hiperplasia mandibular, inflamación gingival y necrosis del hueso alveolar con pérdida de dientes. Los más afectados sueñen ser los niños pequeños, aunque puede darse la forma adulta. La etiología es desconocida. También es llamada síndrome de Abt-Letterer-Siwe [ICD-10: (M9722/3) - C96.0]
	Enfermedad de LHERMITTE-DUCLOS: una rara enfermedad, también conocida con el nombre de Purkinjeoma, caracterizada por hipertrofia de las células granulares del cerebelo, hamartomas cerebelosos, gangliocitoma displásico, ganglioneuroma, y gangliomatosis del cerebelo. Los pacientes suelen ser adultos jóvenes que presentan disfunción cerebelosa o un aumento de la presión intracraneal secundaria a un hidrocéfalo obstructivo. () Enfermedad de LIGNAC:* cistinosis infantil debido a un defecto del transporte lisosoma de la cistina. La enfermedad se caracteriza por retraso en el crecimiento, cabellos frágiles y fotofobia con aparición de cristales de cistina en la córnea, nauseas y vómitos y poliuria [219800] [ICD-10: E72.0]
	Enfermedad de LINDAU: un síndrome caracterizado por angiomatosis de la retina, hemangioblastoma del cerebelo y de las paredes del cuarto ventrículo asociados a lesiones poliquísticas de los riñones y del páncreas. Se trata de una condición de transmisión autosómica dominante con una expresión clínica variable. Los síntomas oculares son muy numerosos. Esta enfermedad solo se hace evidente a partir de la tercera década de la vida. También es llamada enfermedad de Hippel-Lindau. Enfermedad de LITTLE: parálisis cerebral caracterizada por una pérdida del control muscular y de la coordinación de los movimientos. Usualmente se debe a una lesión cerebral durante el desarrollo fetal, al nacer o en los dos primeros años de vida [ICD-10: G80.9] Enfermedad de Lobo: también llamada lobomicosis es una infección fúngica crónica y endémica de la piel frecuente en zonas rurales de América Central y Sudameríca. Es producida por Paracoccidioides loboi también llamado Blastomyces loboi () [ICD-10: B48.0]* Enfermedad de LOBSTEIN: afección congénita hereditaria caracterizada por fragilidad ósea, coloración azul de las esclerótidas y trastornos auditivos. También se llama osteopsatiriosis o osteogénesis imperfecta [ICD-10: Q78.0] [166230]
	Enfermedad de LÖFFLER: un desorden caracterizado por una marcada eosinofilia e infiltrados pulmonares benignos con síntomas moderados. Los infiltrados se observan en la radiografías como opacidades irregulares. Los síntomas pulmonares consisten en tos con o sin esputo, disnea, dolor torácico, ocasionalmente jadeo y efusiones pleurales o pericárdicas. El curso de la enfermedad conlleva fiebre, pérdida de peso y sudores nocturnos. Se cree que este desorden se debe a mecanismos inmunológicos. Puede ser causados por algunos alergenos y fármacos como el aminosalicilato sódico. Sobreviene a cualquier edad, sin distinción de sexos. Enfermedad de LORAIN: enanismo asociado a hipogonadismo, probablemente debido a un secreción defectuosa de la pituitaria anterior [ICD-10: E23.0]
	Enfermedad de LOWE: Síndrome oculocerebrorrenal. Una enfermedad del transporte de todos los aminoácidos en general. Se caracteriza por manifestaciones neurológicas y oftalmológicas en la infancia, pudiendo aparecer síndrome de Fanconi. En los niños, raquitismo intenso, retraso de crecimiento y síndrome de Fanconi. El paciente muere por inanición, neumonía y lesión renal crónica. Se desconoce su etiología. Enfermedad de LUFT: una miopatía mitocondrial o enfermedad metabólica debida a un desacople de la fosforilización oxidativa en el músculo esquelético que produce miopatía e hipermetabolismo Enfermedad de LUTEMBACHER: una combinación de estenosis mitral y un shunt izquierda a derecha a nivel auricular. El shunt izquierda a derecha es un defecto atrial de la variedad del ostium secundum. Ambos defectos, pueden ser congénitos o adquiridos, si bien la enfermedad de Lutembacher se refiere sobre todo a la enfermedad congénita [ICD-10: Q21.1]
	Enfermedad de LUTZ-SPLENDORE-de ALMEIDA: paracoccidiodomicosis. Enfermedad producida por el Paracoccidioides brasiliensis también conocida como blastomicosis brasileña. Se caracteriza por una forma mucocutánea con úlceras de fondo granuloso localizadas en la cara y por una forma visceral en la que predominan lesiones de aparato digestivo con diarreas, hepatoesplenomegalia y adenopatías abdominales [ICD-10: B41.9]
	Enfermedad de LYME: enfermedad infecciosa producida por la Borrelia burgdorferi y otras especies de borrelia, transmitida por la picadura de una pequeña garrapata [ICD-10: A69.2] (*)