MEDCICLOPEDIA: DICCIONARIO ILUSTRADO DE TÉRMINOS MÉDICOS

ENFERMEDADES H

A, B, C, D, E, F, G, H, I, J, K, L, M, N, O, P, Q, R, S, T, U, V, W, X, Y, Z

Enfermedad de HAILEY-HAILEY: una enfermedad de la piel que afecta a ambos sexos en la adolescencia o en la primera juventud. Se caracteriza por penfigo con racimos de pequeñas vesículas que nacen de una base eritematosa y que se convierten en ampollas que se rompen para formar costras de color ambar (). Las lesiones tienden a extenderse periféricamente afectando el cuello, las axilas () , las ingles y las regiones genital, perianal y periumbilical. Después de varios meses la erupción desaparece sin dejar cicatrices. Ocasionalmente, se producen recurrencias, casi siempre en las mismas zonas. En algunos casos, la laringe, esófago, vulva y vagina pueden estar también afectadas [ICD-10: Q82.8]. Esta enfermedad se conoce también como pénfigo familiar crónico benigno

Enfermedad de Haff: desorden gastrointestinal producido por la ingestión de un cierto tipo de pescado del Báltico y del Canadá, el pez búfalo (Ictiobus cyprinellus). Se caracteriza por una severa rabdomiólisis con mioglobinuria paroxística producida al parece por una toxina [ICD-10: T56.1]

Enfermedad de HAGEMAN: un desorden bastante raro caracterizado por una deficiencia del factro de Hageman (Factor XII). Es una desorden hereditario de caracter autosómico recesivo [ICD-10: D68.2] (234000)

Enfermedad de HAMMOND: una condición que se observa a los pocos meses del nacimiento cuando se desarrolla la actividad motora compleja como el sentarse, ponerse de pie o andar. Se caracteriza por movimientos lentos e incontrolados de las manos y de la cara, con risa o llanto sin motivo. La postura se encuentra afectada por contracturas que obstaculizan la flexión de las rodillas y por alteraciones del tono de otras articulaciones. Además de una atetosis espástica, pueden mostrarse otros síntomas cerebrales. Las causas de este desorden son lesiones del cerebro medio, de los núcleos talámicos y de la corteza cerebral. Muchos de los sujetos tienen una inteligencia normal. Los más afectados son los niños prematuros. También se conoce como síndrome de Anton-Vogt

Enfermedad de HAND-SCHÜLLER-CHRISTIAN: una enfermedad rara de etiología desconocida en la que los lípidos se acumulan en le cuerpo y se manifiestan como granuloma histiocítico óseo, en particular en los del cráneo, en la piel y en las vísceras a menudo con hepatosplenomegalia y linfadenopatía. Pueden estar presentes exoftalmos y diabetes insípida. La enfermedad se da en niños y jóvenes adultos, siendo su inicio con frecuencia sobre los 6 años de edad. Ambos sexos son afectados, con una ligera prevalencia de los varones. [ICD-10: D76.0]

Enfermedad de HANHART: paraplejía espástica familiar asociada a deficiencia mental, de caracter autosómico dominante [ICD-10: Q87.0]

Enfermedad de HANDLUNG: espolón calcaneo

Enfermedad de HANSEN: un enfermedad infecciosa crónica ocasionada por el Mycobacterium leprae, caracterizada por lesiones granulomatosas de la piel, de las membranas mucosa, del sistema nervioso periférico y de los huesos. Se reconocen tres formas: tuberculosa, lepromatosa () y lepra marginal (). La lepra tuberculoide se manifiesta por máculas hipopigmentadas que se elevan gradualmente

Enfermedad de HARADA: una enfermedad bastante rara caracterizada por panuveitis, desprendimiento grave de retina () y signos de irritación meníngea. También pueden presentarse alteraciones auditivas y cambios en la piel. Esta enfermedad ocurre con mayor frecuencia en sujetos de color con una mayor preponderancia en las mujeres entre los 30 y 40 años de edad. También se conoce como síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada [ICD-10: H30.8]

Enfermedad de HARTNUP: un defecto de transporte monogénico pero con manifestación clínica multifactorial, intermitente y variable. Se caracteriza por pelagra (por déficit de triptófano), ataxia cerebelosa y trastornos psiquiátricos. Se observa un aumento en orina de los aminoácidos neutros que tienen un sistema de transporte común [ICD-10: E72.0] [234500]

Enfermedad de HAYEM: mielitis apopletiforme

Enfermedad de HAYEM-von JAKSCH-LUZET: anemia infantil seudoleucémica

Enfermedad de HEBRA: una enfermedad exfoliativa crónica de la piel, que afecta a ambos sexos y que se inicia a cualquier edad. Se caracteriza por pápulas secas, acuminadas de 1 mm de diámetro rodeando los folículos pilosos con cicatrices y extensiones que se introducen en el folículo. La queratinización va seguida de una exfoliación en laminillas. Algunos casos se han observado en la infancia, aunque la mayoría se inician después de los 15 años. También denominada pitiriasis rubra pilaris () o enfermedad de Devergie [ICD-1o: L26]

Enfermedad de HEBRA II: eritema exudativo multiforme.

Enfermedad de HEBRA III: acné caquetiforme. Un tipo de acné observado en personas debilitadas

Enfermedad de HEILMEYER-SCHONER: eritrocitosis primaria o eritremia, caracterizada por un incremento aislado de la masa eritrocitaria con ausencia de los aspectos típicos de le policitemia vera y que es considerada por algunos como una fase previa de la policitemia vera [ICD-10: (M9842/3) C94.1]

Enfermedad de HENDERSON-JONES: osteocondromatosis caracterizada por la presencia de numerosos cuerpos extraños cartilaginosos en la cavidad articular o en la bolsa de una lámina tendinosa

Enfermedad de HENNEBERG: leucodistrofia metacrómica. Un término general para un grupo bastante heterogéneo de enfermedades fatales que cursan con distrofia de la materia blanca del cerebro. Se trata de un error de metabolismo que ocurre en varias formas: congénita, infantil, adolescente y adulta, debido a una deficiencia de la enzima aril-sulfatasa. Se deposita un material metacrómico en el cerebro, nervios periféricos, riñones y orina constituído por lípidos sulfatados que no han sido degradados a cerebrósido. La enfermedad cursa con parálisis, ceguera y retraso mental

Enfermedad de HEINE-MEDIN: poliomielitis. Una afección viral causada por uno cualquiera de los tres polioviruses (enterovirus RNA de la familia de los picornavirus). La poliomielitis afecta a ambos sexos observándose una mayor frecuencia entre los 6 meses y los 15 años. Se transmite de persona a persona por contacto con la saliva u otros fluídos corporales, penetrando los virus en el organismo por la boca. Se distinguen tres formas: abortada, no paralítica y paralítica. Se presenta como una enfermedad sin importancia con una fase de incubación con fiebre, síntomas respiratorios, dificultades en la deglución, nauseas, diarrea, dolor abdominal o síntomas como los de la gripe. Sin embargo, el síntoma mas importante es la parálisis motora, sin pérdida de la sensibilildad. En los niños, en el 90% de los casos, la recuperación tiene lugar en algunas semanas. La polio ataca más severamente a los adultos. Las tres cepas de virus de la polio se denominan Brünhilda, Lansing, y Leon. [ICD-10: A80.9]

Enfermedad de HENOCH-BERGERON: una enfermedad de la infancia caracterizada por espasmos súbitos de los músculos especialmente los del cuello y hombros que se producen durante intervalos largos pero con un curso corto y benigno. Se sospecha que son de etiología histérica. Es hereditaria, de carácter autosómico recesivo. Puede seguir la corea de Sydenham. También se conoce esta enfermedad con el nombre de enfermedad de Begbie o enfermedad de Dubini

Enfermedad de HERLITZ: forma letal de la epidermolisis bullosa juntural, una rara genodermatosis que se presenta desde el momento del nacimiento con grandes erosiones y ampollas de la piel y de las mucosas. Esta enfermedad se atribuye a mutaciones de los tres genes que codifican las cadenas a3, b3 y c2 de la laminina-5 lo que ocasiona la rotura de los tejidos dentro de la membrana basal epidérmica [226700]

Enfermedad de HERTER-HEUBNER: una enfermedad gastrointestinal que resulta de una absorción inadecuada de grasas y de calcio, con una capacidad deficiente para metabolizar el gluten. Los síntomas más importantes son infantilismo intestinal con distensión abdominal, diarrea grasa, anorexia, fatiga y reducción del crecimiento algunas veces hasta llegar al dwarfismo. La ingesta de alimentos sin gluten mejora sustancialmente la condición. Aunque se observa más frecuentemente en los niños, apareciendo a los 6-9 meses de edad, también puede darse en adultos. También se la conoce como enfermedad de Gee

Enfermedad de HERS: Glucogenosis tipo VI. Se debe a un déficit de la actividad fosforilasa no muscular. Clínicamente existe una gran variabilidad fenotípica, siendo las manifestaciones más frecuentes la hepatomegalia, el retraso motor y del crecimiento y la hiperlipemia. Algunos pacientes presentan hipoglucemia cetósica en ayunas [IDC-10: E74.0]

Enfermedad de HERXHEIMER : acrodermatitis crónica atrófica [ICD-10: L90.4]

Enfermedad de HEUBNER: endarteriris obliterante sifilítica del cerebro.

Enfermedad de HEUBNER-SCHILDER: una enfermedad rara, progresiva y fatal del sistema nervioso central, caracterizada por atrofia adrenal y desmielinización difusa del cerebro. Los síntomas clínicos más importantes son demencia progresiva, sordera, espasticidad, hemiplejía, cuadruplejia y parálisis pseudobulbar. La mayor parte de los pacientes mueren a los pocos meses

Enfermedad de HIPPEL-LINDAU: un desorden caracterizado por angiomata de la retina y quistes y angiomata del cerebro y de algunos órganos viscerales. Es una forma pecular de la enfermedad de von Hippel-Lindau II [ICD-10: Q85.8]

Enfermedad de von HIPPEL-LINDAU II: también denominada angiomatosis retinocerebelosa, es un trastorno hereditario autosómico dominante, caracterizado por hemangioblastomas cerebelosos y retinianos, quistes y tumores renales y pancreáticos. También llamado síndrome genético de von Hippel-Lindau [193000]

Enfermedad de HIRSCHPRUNG: megacolon debido a la carencia de células ganglionares con un desarrollo insuficiente del plexo mientérico del área rectosigmoides del intestino grueso. El colon por encima de la área inactiva del sigmoide se ditada con los que se produce constipación crónica, distensión abdominal y retraso del crecimiento. Al crecer el niño, los síntomas se reducen en intensidad, pero la constipación y la impactación de las heces se mantienen. Es una enfermedad relativamente frecuente (1:5000) prevalente en los varones [142623] [ICD-10: Q43.1]

Enfermedad de HIS-WERNER: también llamada fiebre de las trincheras o fiebre quintana es una infermedad infecciosa, probablemente una forma de tifus transmitida por piojos [ICD-10: A79.0]

Enfermedad de HODARA: tricorrexis nudosa observada en muchas mujeres turcas.

Enfermedad de HODGKIN: un desorden neoplásico, de etiología desconocida, que se considera como una forma de linfoma maligno que ocasiona una hiperplasia del tejido linfoide del bazo y del hígado, con invasión a otros tejidos. Puede presentarse en varias formas; aguda, localizada, latente con pirexia alternante, esplenomegálica y linfogranulomatosa. Los síntomas son numerosos, siendo los más frecuentes la inflamación de las glándulas linfáticas que adquieren un aspecto tumoral, anorexia, pérdida de peso, nausea, fiebre cíclica, prurito. Algunas veces progresa y puede afectar al sistema retículoendotelial con tumefacción del bazo, hígado y otros órganos. Es el linfoma más común entre los occidentales. Son típicas las células de Reed-Sternberg en esta condición (). La etiología es desconocida. Algunas veces se la denomina enfermedad de Bonfils

Enfermedad de HODGSON: dilatación aneurismática de la porción ascendente del cayado aórtico, asociada a menudo con dilatación o hipertrofia cardiaca [ICD-10: I71.2]. Cuando se produce ruptura del aneurisma, la enfermedad se clasifica como [ICD-10: I71.1]

Enfermedad de HOFFA-KASTERT: una condición caracterizada por cambios inflamatorios y traumáticos que se producen en la grasa infrapatelar en los atletas jóvenes y que ocasiona dolor, hinchazón y disminución de la movilidad de la rodilla () [ICD-10: E88.8]

Enfermedad de HOFFMAN-HABERMANN: pigmentación de la cara con foliculitis

Enfermedad de HOLLA: ictericia hemolítica epidémica observa en la ciudas noruega de Holla

Enfermedad de HOPPE-GOLDFLAM: miastenia grave seudoparalítica

Enfermedad de HORTON: un síndrome de cefaleas caracterizado por la inflamación de la arteria temporal y otras arterias craneales. Las manifestaciones sistémicas incluyen anorexia, insomnio, pérdida de peso y fiebre. Cuando el proceso se extiende a la arteria oftálmica puede sobrevenir la ceguera. Se produce en la tercera edad, rara vez antes de de los 55 años

Enfermedad de HUCHARD: hipertensión arterial considerada como posible causa de arteriosclerosis

Enfermedad de HUNT: neuritis ocupacional por compresión de la rama profunda del nervio cubital palmar

Enfermedad de HUNTINGDON: un desorden de caracter autosómico dominante que se manifiesta clínicamente por una corea lentamente progresiva acompañada de un déficit cognitivo y alteraciones del comportamiento.

Enfermedad de HUPPERT: una condición fatal con existencia de múltiples tumores malignos de la médula ósea (mieloma múltiple). Los síntomas más importantes son la astenia, anorexia, pérdida de peso, debilidad, dolor óseo por lo general en la espalda y menos frecuentemente en el tórax y extremidades y fracturas espontáneas. En los últimos estados de la enfermedad se observa hepatomegalia. Son frecuentes las complicaciones neurológicas. La enfermedad raras veces se declara antes de los 40 años, siendo más frecuente en los varones. También es conocido este síndrome como síndrome de Bence-Jones

Enfermedad de HURST: una forma hiperaguda de leucoencefalitis hemorrágica aguda que ocurre en personas sanas entre los 30 y 40 años. Puede ir precedida de una infección respiratoria y después de un curso fulminante, el paciente entra en coma y muere en pocos días [ICD-10:G36.1]

Enfermedad de HUTCHINSON: una degeneración senil de la coroides con pérdida gradual y progresiva de la visión, caracterizada por manchas amarillas alrededor de la mácula lutea producias por alteraciones ateromatosas. La etiología es desconocida. Ambos sexos son afectados por igual

Enfermedad de HUTCHINSON-BOECK: una enfermedad sistémica de naturaleza benigna que afecta nódulos linfáticos, glándulas salivares, hígado, piel, pulmones, bazo, glándulas salivares y ojos. Afecta sobre todo a adultos entre 20 y 30 años, y es más frecuente en las mujeres y en los negros. La etiología es desconocida. Se conoce tambén como sarcoide de Boeck [ICD-10: D86.9]

Enfermedad de HUTCHINSON-GILFORD: senilidad precoz en grado extremo que suele iniciarse antes de los 10 años. Fué descrito por Gilford en 1906 que dió el nombre de progeria a esta condición. Previamente el síndrome había sido descrito por Hutchinson en 1886. La muerte suele sobrevenir entre los 7 a 27 años después del inicio de la enfermedad, generalmente por infarto de miocardio. En 1987, Dyck y col comunicaron un caso de progeria en una niña de 14 años a la que hubo que practicar una angioplastía coronaria transluminal. No se conoce el origen de la enfermedad aunque se sugiere que puede existir algún componente recesivo hereditario [ICD-10: E34.8]

Enfermedad de HUTINEL: cirrosis hepática en niños asociada a pericarditis tuberculosa. También llamada cirrosis de Hutinel

	Enfermedad de HAILEY-HAILEY: una enfermedad de la piel que afecta a ambos sexos en la adolescencia o en la primera juventud. Se caracteriza por penfigo con racimos de pequeñas vesículas que nacen de una base eritematosa y que se convierten en ampollas que se rompen para formar costras de color ambar (). Las lesiones tienden a extenderse periféricamente afectando el cuello, las axilas () , las ingles y las regiones genital, perianal y periumbilical. Después de varios meses la erupción desaparece sin dejar cicatrices. Ocasionalmente, se producen recurrencias, casi siempre en las mismas zonas. En algunos casos, la laringe, esófago, vulva y vagina pueden estar también afectadas [ICD-10: Q82.8]. Esta enfermedad se conoce también como pénfigo familiar crónico benigno Enfermedad de Haff: desorden gastrointestinal producido por la ingestión de un cierto tipo de pescado del Báltico y del Canadá, el pez búfalo (Ictiobus cyprinellus). Se caracteriza por una severa rabdomiólisis con mioglobinuria paroxística producida al parece por una toxina [ICD-10: T56.1] Enfermedad de HAGEMAN: un desorden bastante raro caracterizado por una deficiencia del factro de Hageman (Factor XII). Es una desorden hereditario de caracter autosómico recesivo [ICD-10: D68.2] (234000) Enfermedad de HAMMOND: una condición que se observa a los pocos meses del nacimiento cuando se desarrolla la actividad motora compleja como el sentarse, ponerse de pie o andar. Se caracteriza por movimientos lentos e incontrolados de las manos y de la cara, con risa o llanto sin motivo. La postura se encuentra afectada por contracturas que obstaculizan la flexión de las rodillas y por alteraciones del tono de otras articulaciones. Además de una atetosis espástica, pueden mostrarse otros síntomas cerebrales. Las causas de este desorden son lesiones del cerebro medio, de los núcleos talámicos y de la corteza cerebral. Muchos de los sujetos tienen una inteligencia normal. Los más afectados son los niños prematuros. También se conoce como síndrome de Anton-Vogt
	Enfermedad de HAND-SCHÜLLER-CHRISTIAN: una enfermedad rara de etiología desconocida en la que los lípidos se acumulan en le cuerpo y se manifiestan como granuloma histiocítico óseo, en particular en los del cráneo, en la piel y en las vísceras a menudo con hepatosplenomegalia y linfadenopatía. Pueden estar presentes exoftalmos y diabetes insípida. La enfermedad se da en niños y jóvenes adultos, siendo su inicio con frecuencia sobre los 6 años de edad. Ambos sexos son afectados, con una ligera prevalencia de los varones. [ICD-10: D76.0]
	Enfermedad de HANHART: paraplejía espástica familiar asociada a deficiencia mental, de caracter autosómico dominante [ICD-10: Q87.0] Enfermedad de HANDLUNG: espolón calcaneo
	Enfermedad de HANSEN: un enfermedad infecciosa crónica ocasionada por el Mycobacterium leprae, caracterizada por lesiones granulomatosas de la piel, de las membranas mucosa, del sistema nervioso periférico y de los huesos. Se reconocen tres formas: tuberculosa, lepromatosa () y lepra marginal (). La lepra tuberculoide se manifiesta por máculas hipopigmentadas que se elevan gradualmente
	Enfermedad de HARADA: una enfermedad bastante rara caracterizada por panuveitis, desprendimiento grave de retina (*) y signos de irritación meníngea. También pueden presentarse alteraciones auditivas y cambios en la piel. Esta enfermedad ocurre con mayor frecuencia en sujetos de color con una mayor preponderancia en las mujeres entre los 30 y 40 años de edad. También se conoce como síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada [ICD-10: H30.8]
	Enfermedad de HARTNUP: un defecto de transporte monogénico pero con manifestación clínica multifactorial, intermitente y variable. Se caracteriza por pelagra (por déficit de triptófano), ataxia cerebelosa y trastornos psiquiátricos. Se observa un aumento en orina de los aminoácidos neutros que tienen un sistema de transporte común [ICD-10: E72.0] [234500] Enfermedad de HAYEM: mielitis apopletiforme Enfermedad de HAYEM-von JAKSCH-LUZET: anemia infantil seudoleucémica
	Enfermedad de HEBRA: una enfermedad exfoliativa crónica de la piel, que afecta a ambos sexos y que se inicia a cualquier edad. Se caracteriza por pápulas secas, acuminadas de 1 mm de diámetro rodeando los folículos pilosos con cicatrices y extensiones que se introducen en el folículo. La queratinización va seguida de una exfoliación en laminillas. Algunos casos se han observado en la infancia, aunque la mayoría se inician después de los 15 años. También denominada pitiriasis rubra pilaris () o enfermedad de Devergie [ICD-1o: L26]* Enfermedad de HEBRA II: eritema exudativo multiforme. Enfermedad de HEBRA III: acné caquetiforme. Un tipo de acné observado en personas debilitadas
	Enfermedad de HEILMEYER-SCHONER: eritrocitosis primaria o eritremia, caracterizada por un incremento aislado de la masa eritrocitaria con ausencia de los aspectos típicos de le policitemia vera y que es considerada por algunos como una fase previa de la policitemia vera [ICD-10: (M9842/3) C94.1] Enfermedad de HENDERSON-JONES: osteocondromatosis caracterizada por la presencia de numerosos cuerpos extraños cartilaginosos en la cavidad articular o en la bolsa de una lámina tendinosa
	Enfermedad de HENNEBERG: leucodistrofia metacrómica. Un término general para un grupo bastante heterogéneo de enfermedades fatales que cursan con distrofia de la materia blanca del cerebro. Se trata de un error de metabolismo que ocurre en varias formas: congénita, infantil, adolescente y adulta, debido a una deficiencia de la enzima aril-sulfatasa. Se deposita un material metacrómico en el cerebro, nervios periféricos, riñones y orina constituído por lípidos sulfatados que no han sido degradados a cerebrósido. La enfermedad cursa con parálisis, ceguera y retraso mental
	Enfermedad de HEINE-MEDIN: poliomielitis. Una afección viral causada por uno cualquiera de los tres polioviruses (enterovirus RNA de la familia de los picornavirus). La poliomielitis afecta a ambos sexos observándose una mayor frecuencia entre los 6 meses y los 15 años. Se transmite de persona a persona por contacto con la saliva u otros fluídos corporales, penetrando los virus en el organismo por la boca. Se distinguen tres formas: abortada, no paralítica y paralítica. Se presenta como una enfermedad sin importancia con una fase de incubación con fiebre, síntomas respiratorios, dificultades en la deglución, nauseas, diarrea, dolor abdominal o síntomas como los de la gripe. Sin embargo, el síntoma mas importante es la parálisis motora, sin pérdida de la sensibilildad. En los niños, en el 90% de los casos, la recuperación tiene lugar en algunas semanas. La polio ataca más severamente a los adultos. Las tres cepas de virus de la polio se denominan Brünhilda, Lansing, y Leon. [ICD-10: A80.9] Enfermedad de HENOCH-BERGERON: una enfermedad de la infancia caracterizada por espasmos súbitos de los músculos especialmente los del cuello y hombros que se producen durante intervalos largos pero con un curso corto y benigno. Se sospecha que son de etiología histérica. Es hereditaria, de carácter autosómico recesivo. Puede seguir la corea de Sydenham. También se conoce esta enfermedad con el nombre de enfermedad de Begbie o enfermedad de Dubini
	Enfermedad de HERLITZ: forma letal de la epidermolisis bullosa juntural, una rara genodermatosis que se presenta desde el momento del nacimiento con grandes erosiones y ampollas de la piel y de las mucosas. Esta enfermedad se atribuye a mutaciones de los tres genes que codifican las cadenas a3, b3 y c2 de la laminina-5 lo que ocasiona la rotura de los tejidos dentro de la membrana basal epidérmica [226700]
	Enfermedad de HERTER-HEUBNER: una enfermedad gastrointestinal que resulta de una absorción inadecuada de grasas y de calcio, con una capacidad deficiente para metabolizar el gluten. Los síntomas más importantes son infantilismo intestinal con distensión abdominal, diarrea grasa, anorexia, fatiga y reducción del crecimiento algunas veces hasta llegar al dwarfismo. La ingesta de alimentos sin gluten mejora sustancialmente la condición. Aunque se observa más frecuentemente en los niños, apareciendo a los 6-9 meses de edad, también puede darse en adultos. También se la conoce como enfermedad de Gee
	Enfermedad de HERS: Glucogenosis tipo VI. Se debe a un déficit de la actividad fosforilasa no muscular. Clínicamente existe una gran variabilidad fenotípica, siendo las manifestaciones más frecuentes la hepatomegalia, el retraso motor y del crecimiento y la hiperlipemia. Algunos pacientes presentan hipoglucemia cetósica en ayunas [IDC-10: E74.0]
	Enfermedad de HERXHEIMER : acrodermatitis crónica atrófica [ICD-10: L90.4]
	Enfermedad de HEUBNER: endarteriris obliterante sifilítica del cerebro. Enfermedad de HEUBNER-SCHILDER: una enfermedad rara, progresiva y fatal del sistema nervioso central, caracterizada por atrofia adrenal y desmielinización difusa del cerebro. Los síntomas clínicos más importantes son demencia progresiva, sordera, espasticidad, hemiplejía, cuadruplejia y parálisis pseudobulbar. La mayor parte de los pacientes mueren a los pocos meses
	Enfermedad de HIPPEL-LINDAU: un desorden caracterizado por angiomata de la retina y quistes y angiomata del cerebro y de algunos órganos viscerales. Es una forma pecular de la enfermedad de von Hippel-Lindau II [ICD-10: Q85.8]
	Enfermedad de von HIPPEL-LINDAU II: también denominada angiomatosis retinocerebelosa, es un trastorno hereditario autosómico dominante, caracterizado por hemangioblastomas cerebelosos y retinianos, quistes y tumores renales y pancreáticos. También llamado síndrome genético de von Hippel-Lindau [193000]
	Enfermedad de HIRSCHPRUNG: megacolon debido a la carencia de células ganglionares con un desarrollo insuficiente del plexo mientérico del área rectosigmoides del intestino grueso. El colon por encima de la área inactiva del sigmoide se ditada con los que se produce constipación crónica, distensión abdominal y retraso del crecimiento. Al crecer el niño, los síntomas se reducen en intensidad, pero la constipación y la impactación de las heces se mantienen. Es una enfermedad relativamente frecuente (1:5000) prevalente en los varones [142623] [ICD-10: Q43.1]
	Enfermedad de HIS-WERNER: también llamada fiebre de las trincheras o fiebre quintana es una infermedad infecciosa, probablemente una forma de tifus transmitida por piojos [ICD-10: A79.0] Enfermedad de HODARA: tricorrexis nudosa observada en muchas mujeres turcas.
	Enfermedad de HODGKIN: un desorden neoplásico, de etiología desconocida, que se considera como una forma de linfoma maligno que ocasiona una hiperplasia del tejido linfoide del bazo y del hígado, con invasión a otros tejidos. Puede presentarse en varias formas; aguda, localizada, latente con pirexia alternante, esplenomegálica y linfogranulomatosa. Los síntomas son numerosos, siendo los más frecuentes la inflamación de las glándulas linfáticas que adquieren un aspecto tumoral, anorexia, pérdida de peso, nausea, fiebre cíclica, prurito. Algunas veces progresa y puede afectar al sistema retículoendotelial con tumefacción del bazo, hígado y otros órganos. Es el linfoma más común entre los occidentales. Son típicas las células de Reed-Sternberg en esta condición (). La etiología es desconocida. Algunas veces se la denomina enfermedad de Bonfils*
	Enfermedad de HODGSON: dilatación aneurismática de la porción ascendente del cayado aórtico, asociada a menudo con dilatación o hipertrofia cardiaca [ICD-10: I71.2]. Cuando se produce ruptura del aneurisma, la enfermedad se clasifica como [ICD-10: I71.1]
	Enfermedad de HOFFA-KASTERT: una condición caracterizada por cambios inflamatorios y traumáticos que se producen en la grasa infrapatelar en los atletas jóvenes y que ocasiona dolor, hinchazón y disminución de la movilidad de la rodilla () [ICD-10: E88.8]* Enfermedad de HOFFMAN-HABERMANN: pigmentación de la cara con foliculitis Enfermedad de HOLLA: ictericia hemolítica epidémica observa en la ciudas noruega de Holla Enfermedad de HOPPE-GOLDFLAM: miastenia grave seudoparalítica
	Enfermedad de HORTON: un síndrome de cefaleas caracterizado por la inflamación de la arteria temporal y otras arterias craneales. Las manifestaciones sistémicas incluyen anorexia, insomnio, pérdida de peso y fiebre. Cuando el proceso se extiende a la arteria oftálmica puede sobrevenir la ceguera. Se produce en la tercera edad, rara vez antes de de los 55 años Enfermedad de HUCHARD: hipertensión arterial considerada como posible causa de arteriosclerosis
	Enfermedad de HUNT: neuritis ocupacional por compresión de la rama profunda del nervio cubital palmar
	Enfermedad de HUNTINGDON: un desorden de caracter autosómico dominante que se manifiesta clínicamente por una corea lentamente progresiva acompañada de un déficit cognitivo y alteraciones del comportamiento.
	Enfermedad de HUPPERT: una condición fatal con existencia de múltiples tumores malignos de la médula ósea (mieloma múltiple). Los síntomas más importantes son la astenia, anorexia, pérdida de peso, debilidad, dolor óseo por lo general en la espalda y menos frecuentemente en el tórax y extremidades y fracturas espontáneas. En los últimos estados de la enfermedad se observa hepatomegalia. Son frecuentes las complicaciones neurológicas. La enfermedad raras veces se declara antes de los 40 años, siendo más frecuente en los varones. También es conocido este síndrome como síndrome de Bence-Jones
	Enfermedad de HURST: una forma hiperaguda de leucoencefalitis hemorrágica aguda que ocurre en personas sanas entre los 30 y 40 años. Puede ir precedida de una infección respiratoria y después de un curso fulminante, el paciente entra en coma y muere en pocos días [ICD-10:G36.1]
	Enfermedad de HUTCHINSON: una degeneración senil de la coroides con pérdida gradual y progresiva de la visión, caracterizada por manchas amarillas alrededor de la mácula lutea producias por alteraciones ateromatosas. La etiología es desconocida. Ambos sexos son afectados por igual
	Enfermedad de HUTCHINSON-BOECK: una enfermedad sistémica de naturaleza benigna que afecta nódulos linfáticos, glándulas salivares, hígado, piel, pulmones, bazo, glándulas salivares y ojos. Afecta sobre todo a adultos entre 20 y 30 años, y es más frecuente en las mujeres y en los negros. La etiología es desconocida. Se conoce tambén como sarcoide de Boeck [ICD-10: D86.9]
	Enfermedad de HUTCHINSON-GILFORD: senilidad precoz en grado extremo que suele iniciarse antes de los 10 años. Fué descrito por Gilford en 1906 que dió el nombre de progeria a esta condición. Previamente el síndrome había sido descrito por Hutchinson en 1886. La muerte suele sobrevenir entre los 7 a 27 años después del inicio de la enfermedad, generalmente por infarto de miocardio. En 1987, Dyck y col comunicaron un caso de progeria en una niña de 14 años a la que hubo que practicar una angioplastía coronaria transluminal. No se conoce el origen de la enfermedad aunque se sugiere que puede existir algún componente recesivo hereditario [ICD-10: E34.8]
	Enfermedad de HUTINEL: cirrosis hepática en niños asociada a pericarditis tuberculosa. También llamada cirrosis de Hutinel