MEDCICLOPEDIA: DICCIONARIO ILUSTRADO DE TÉRMINOS MÉDICOS

ENFERMEDADES G

A, B, C, D, E, F, G, H, I, J, K, L, M, N, O, P, Q, R, S, T, U, V, W, X, Y, Z

Enfermedad de GAMSTORP: adinamia episódica familiar, una forma de parálisis familiar con hiperkaliemia.

Enfermedad de GÄNSSLEN: una forma familiar de leucopenia constitucional. Puede ser desde asintomática hasta la que se manifiesta por múltiples infecciones, especialmente periodontales o sistémicas. Se desconoce la etiología. Se trata de un desorden de caracter autosómico dominante.

Enfermedad de GAYET: forma grave de la encefalopatía de Wernicke (o enfermedad de Wernicke) debida a una deficiencia de tiamina

Enfermedad de GANMA: una forma de esplenomegalia con engrosamiento de la cápsula esplénica y presencia de pequeñas áreas parduzcas (nódulos de Gamna) rodeados de una zona hematógena. En la pulpa esplénica se depositan pigmentos ferruginosos [ICD-10: D73.1]

Enfermedad de GANDY: infantilismo tardío, pospuberal , consecutivo a una enfermedad infecciosa o a un traumatismo testicular

Enfermedad de GANDY-NATA: esplenomegalia siderótica [ICD-10: D73.1]

Enfermedad de GARRE: osteomielitis escleróica no supurada

Enfermedad de GAUCHER: un desorden de caracter autosómico recesivo del almacenamiento de los lisosomas debido a una deficiencia en la enzima glucocerebrosidasa que ocasiona una acumulación excesiva glucocerebrósido en las llamadas células de Gaucher () distribuídas en el sistema reticuloendotelial y en las neuronas. El curso de la enfermedad es rápido y fatal afectando al sistema nervioso central. La enfermedad es más frecuente entre los judíos, en particular en los de ascendencia Ashkenazi [ICD-10: E75.2]

Enfermedad de GEE: una enfermedad gastrointestinal que resulta de una absorción inadecuada de grasas y de calcio, con una capacidad deficiente para metabolizar el gluten. Los síntomas más importantes son infantilismo intestinal con distensión abdominal, diarrea grasa, anorexia, fatiga y reducción del crecimiento algunas veces hasta llegar al dwarfismo. La ingesta de alimentos sin gluten mejora sustancialmente la condición. Aunque se observa más frecuentemente en los niños, apareciendo a los 6-9 meses de edad, también puede darse en adultos. También se la conoce como enfermedad de Gee-Herter-Heubner [ICD-10: K90.0]

Enfermedad de GELINEAU: un estado de narcolepsia-catalepsia. La enfermedad aparece a cualquier edad a hasta los 50 años, aunque los casos más numerosos se observan entre los 15 et 20 años. Los síntomas son somnolencia diurna con ataques de sueño incrotrolable, ataques de cataplexia o relajaciones musculares que aparecen cuando el sujeto está despierto, alucinaciones hipnagóginas y parálisis durante el sueño [ICD-10: G47.4]

Enfermedad de GERLIER: enfermedad presumiblemente infecciosa de distribución limitada a pequeñas zonas de Suiza y Japón y de incidencia estacional caracterizada por ataques episódicos de vértigo acompañado de parálisis muscular, ptosis y oftalmoplejía en la época estival que desaparece con la llegada de la estación fría. Vértigo epidérmico paralizante.

Enfermedad de GERSTMANN-STRAUSSLER-SCHEINKER: enfermedad neurodegerativa que se manifiesta por ataxia, problemas motores concomitantes y daños en el cerebello. Tiene lugar a los 40-50 años de edad y se prolonga durante varios años hasta que sobreviene la muerte. Aunque inicialmente se pensó que era de origen familiar, hoy día se cree que es ocasionada por priones.

Enfermedad de GIANOTTI-CROSTI: también llamada acrodermatitis papular de la infancia es una enfermedad con expresión exantemática en la piel habitualmente de evolución benigna, de resolución espontánea ()

Enfermedad de GIBERT: pitiriasis rosácea. Dermatosis benigna, frecuente, de tipo eccematoso de origen desconocido aunque se sospecha un agente viral () [ICD-10: L42]

Enfermedad de GILBERT: ictericia crónica intermitente con intensa bilirrubidemia no conjugada transmitida hereditariamente como carácter recesivo ligado al sexo [ICD-10: 80.4 ]

Enfermedad de GLENARD: caída o descenso de la masa intestinal, en particular del colon. Enteroptosis [ICD-10: K63.4]

Enfermedad de GOLDMAN-FAVRE: Distrofia vitreorretiniana de herencia autosómica recesiva que se caracteriza por retinosquisis macular o periférica, cámara vítrea ópticamente vacía con tractos o cordones vítreos, alteraciones pigmentarias similares a la retinosis pigmentaria, degeneración en empalizada, cataratas y vasos retinianos blanquecinos, arborescentes y dendríticos en periferia.

Enfermedad de GOLDBERG: síndrome no clasificado que posee características de las mucopolisacaridosis, esfingolipidosis y mucolipidosis y que se caracteriza por enanismo, facies gargólica, retraso mental, convulsiones, alteraciones auditivas, degeneración cerebromacular, mancha rojo cereza y turbidez corneal.

Enfermedad de GORDON: enteropatía exudativa [E-579.8 ]

Enfermedad de GORHAM: una rara entidad no familiar, que afecta ambos sexos por igual, y que se caracteriza por presentar malformaciones venosas y linfáticas a nivel cutáneo, mediastísnico y óseo. Las lesiones óseas suelen ser unilaterales, y provocan osteolisis con fibrosis secundaria, pudiendo conducir a la desaparición de huesos enteros.

Enfermedad de GOUGEROT: una enfermedad de la piel caracterizada por la siguiente triada: lesiones papulares eritematosas, máculas púrpuras y nódulos dermicos o hipodérmicos. Estas lesiones se observan comunmente en la piernas y muslos pero tambièn pueden afectar a otras zonas del cuerpos [ICD-10: L83]]

Enfermedad de GOUGEROT-BLUM: una forma peculiar de dermatosis pigmentada hemorrágica caracterizada por placas liquenoides en las piernas, compuestas de pápulas de color rojizo, algunas de las cuales puede ser de color púrpura y mostrar telangectasia () . Aunque ambos sexos pueden ser afectados, es prevalente en la mujeres. La etiología es desconocida. Se cree que esta enfermedad está relacionada como la enfermedad de Schamberg [ICD-10: L81.7]

Enfermedad de GOUGEROT-HAILEY-HAILEY: una enfermedad de la piel que afecta a ambos sexos en la adolescencia o en la primera juventud. Se caracteriza por penfigo con racimos de pequeñas vesículas que nacen de una base eritematosa y que se convierten en ampollas que se rompen para formar costras de color ambar (). Las lesiones tienden a extenderse periféricamente afectando el cuello, las axilas, las ingles y las regiones genital, perianal y periumbilical. Después de varios meses la erupción desaparece sin dejar cicatrices. Ocasionalmente, se producen recurrencias, casi siempre en las mismas zonas. En algunos casos, la laringe, esófago, vulva y vagina pueden estar también afectadas [ICD-10: Q82.8]]

Enfermedad de GRASSET: edema azul histérico

Enfermedad de GRAVES: bocio exoftálmico, un desorden caracterizado por hipertiroidismo, bocio y exoftalmos. () Entre los síntomas se encuentran arritmias cardíacas, aumento de la frecuencia cardíaca, pérdida de peso en presencia de aumento del apetito, intolerancia al calor, metabolismo basal elevado, sudoración, temblores, diarrea, vómitos y retracción de los párpados [ICD-10: E05.0]. También llamada enfermedad de Graves-Basedow o tiroiditis autoinmune

Enfermedad de GREENFIELD: esclerosis concéntrica. Encefalitis perixalis concéntrica. También llamada enfermedad de Baló [ICD-10: G37.5]

Enfermedad de GREENFIELD : leucodistrofia metacromática infantil tardía

Enfermedad de GREENHOW: melanodermia parasitaria o enfermedad de los vagabundos

Enfermedad de GREENWALD: enfermedad hereditaria, relativamente frecuente en los varones de raza judía caracterizada por pentosuria

Enfermedad de GRIESINGER: una enfermedad tropical que aparece en los trabajadores que van con los pies descalzos. Se caracteriza por picores en los pies, sobre todo entre los dedos, y en la región perianal, que van acompañados de cefaleas, debilidad, mareos, palpitaciones, tinnitus, cólicos abdominales y severa disnea. En algunos casos, los pacientes muestran la sintomatología de una úlcera gástrica. La enfermedad es causada por un nemátodo, el Ancylostoma duodenale o el Necator americanus [ICD-10: B76.9 ]

Enfermedad de GRIESINGER-DUCHENNE I: una condición caracterizada por debilidad y seudohipertrofia de los músculos afectados. La enfermedad comienza en la infancia, entre los 2 y 6 años de edad, es progresiva y afecta a los cinturores escapular y pélvico. Son frecuentes los tropezones y caídas, la marcha es bamboleante y el paciente muestra el signo de Gowers. Son frecuentes las infecciones respiratorias. La enfermedad es discapacitante y la muerte suele sobrevenir antes de la segunda década. La etiología es desconocida. Afecta sólo a los varones, aunque las niñas con síndrome de Turner pueden adquirir la enfermedad

Enfermedad de GRIESINGER-DUCHENNE II: condición caracterizada por una atrofia progresiva crónica de los músculos con la correspondiente debilidad y parálisis. Las extremidades superiores son las afectadas más frecuentemente. La condición es debida a la degenración de las células de los cuernos espinales anteriores de la médula, aunque en ocasiones los nucleos bulbares están también atrofiados. Es una variante de la esclerosis lateral amiotrófica de curso mas benigno. También se conoce como enfermedad de Cruveilhier o atrofia muscular espinal progresiva de Aram-Duchenne

Enfermedad de GRISEL: contractura de los músculos prevertebrales debida a inflamación nasofaríngea

Enfermedad de GROENOUW: degeneración nodular de la córnea, de caracter hereditario y familiar. También llamada distrofia córnea tipo I

Enfermedad de GROVER: dermatosis acantolítica transitoria. Es una dermatitis papulovesicular polimórfica y prurítica, caracterizada histológicamente por acantólisis () [ICD-10: L11.9]

Enfermedad de GRUBY: dermatofitosis del cuero cabelludo, muy contagiosa y común en la infancia, caracterizada por la formación de placas grises cubiertas de escamas amarillas en las que los cabellos se rompen. No deja una alopecia permanente. También denominada tiña tonsurante [ICD-10: B35.0]

Enfermedad de GULL: una forma adulta de hipotiroidismo caracterizado por la disminución de la sudoración, hipersensibilidad al frío, piel seca y fría, fácil irritabilidad, fatiga, constipación progresiva, tiempos de reflejos prolongados, carotinuria , embotamiento mental y menstruaciones excesivas y prolongadas. Otros síntomas pueden ser sordera, vértigo, cefaleas, insuficiencia cardíaca congestiva, anemia perniciosa, hipotermia e inflamación de las articulaciones. Las mujeres son afectadas con mayor frecuencia que los hombres [ICD-10: E03.4]

Enfermedad de GÜNTHER: porfiria eritropoyética congénita. Una enfermedad muy rara, de transmisión hereditaria autosómica recesiva que obedece a un déficit de URO III sintasa lo que ocasiona una acumulación de isómeros I de la porfirina. La enfermedad aparece en la infancia y se caracteriza por una hipersensibilidad cutánea a la luz que puede llegar a ocasionar lesiones serias en algunas partes del cuerpo () [E-277.1]

Enfermedad granulomatosa crónica: una enfermedad hereditaria, ligada al cromosoma X o de caracter autosómico recesivo, caracterizada por infecciones bacterianas y fúngicas recurrentes, linfadenitis y otras infecciones. Se debe a un fallo en la producción o el funcionamiento de las oxidasas de los neutrófilos y de otros leucocitos fagocíticos que no pueden matar adecuadamente las bacterias [ICD-10: D71]

	Enfermedad de GAMSTORP: adinamia episódica familiar, una forma de parálisis familiar con hiperkaliemia.
	Enfermedad de GÄNSSLEN: una forma familiar de leucopenia constitucional. Puede ser desde asintomática hasta la que se manifiesta por múltiples infecciones, especialmente periodontales o sistémicas. Se desconoce la etiología. Se trata de un desorden de caracter autosómico dominante. Enfermedad de GAYET: forma grave de la encefalopatía de Wernicke (o enfermedad de Wernicke) debida a una deficiencia de tiamina Enfermedad de GANMA: una forma de esplenomegalia con engrosamiento de la cápsula esplénica y presencia de pequeñas áreas parduzcas (nódulos de Gamna) rodeados de una zona hematógena. En la pulpa esplénica se depositan pigmentos ferruginosos [ICD-10: D73.1] Enfermedad de GANDY: infantilismo tardío, pospuberal , consecutivo a una enfermedad infecciosa o a un traumatismo testicular Enfermedad de GANDY-NATA: esplenomegalia siderótica [ICD-10: D73.1] Enfermedad de GARRE: osteomielitis escleróica no supurada
	Enfermedad de GAUCHER: un desorden de caracter autosómico recesivo del almacenamiento de los lisosomas debido a una deficiencia en la enzima glucocerebrosidasa que ocasiona una acumulación excesiva glucocerebrósido en las llamadas células de Gaucher (*) distribuídas en el sistema reticuloendotelial y en las neuronas. El curso de la enfermedad es rápido y fatal afectando al sistema nervioso central. La enfermedad es más frecuente entre los judíos, en particular en los de ascendencia Ashkenazi [ICD-10: E75.2]
	Enfermedad de GEE: una enfermedad gastrointestinal que resulta de una absorción inadecuada de grasas y de calcio, con una capacidad deficiente para metabolizar el gluten. Los síntomas más importantes son infantilismo intestinal con distensión abdominal, diarrea grasa, anorexia, fatiga y reducción del crecimiento algunas veces hasta llegar al dwarfismo. La ingesta de alimentos sin gluten mejora sustancialmente la condición. Aunque se observa más frecuentemente en los niños, apareciendo a los 6-9 meses de edad, también puede darse en adultos. También se la conoce como enfermedad de Gee-Herter-Heubner [ICD-10: K90.0]
	Enfermedad de GELINEAU: un estado de narcolepsia-catalepsia. La enfermedad aparece a cualquier edad a hasta los 50 años, aunque los casos más numerosos se observan entre los 15 et 20 años. Los síntomas son somnolencia diurna con ataques de sueño incrotrolable, ataques de cataplexia o relajaciones musculares que aparecen cuando el sujeto está despierto, alucinaciones hipnagóginas y parálisis durante el sueño [ICD-10: G47.4]
	Enfermedad de GERLIER: enfermedad presumiblemente infecciosa de distribución limitada a pequeñas zonas de Suiza y Japón y de incidencia estacional caracterizada por ataques episódicos de vértigo acompañado de parálisis muscular, ptosis y oftalmoplejía en la época estival que desaparece con la llegada de la estación fría. Vértigo epidérmico paralizante.
	Enfermedad de GERSTMANN-STRAUSSLER-SCHEINKER: enfermedad neurodegerativa que se manifiesta por ataxia, problemas motores concomitantes y daños en el cerebello. Tiene lugar a los 40-50 años de edad y se prolonga durante varios años hasta que sobreviene la muerte. Aunque inicialmente se pensó que era de origen familiar, hoy día se cree que es ocasionada por priones. Enfermedad de GIANOTTI-CROSTI: también llamada acrodermatitis papular de la infancia es una enfermedad con expresión exantemática en la piel habitualmente de evolución benigna, de resolución espontánea (*)
	Enfermedad de GIBERT: pitiriasis rosácea. Dermatosis benigna, frecuente, de tipo eccematoso de origen desconocido aunque se sospecha un agente viral () [ICD-10: L42]* Enfermedad de GILBERT: ictericia crónica intermitente con intensa bilirrubidemia no conjugada transmitida hereditariamente como carácter recesivo ligado al sexo [ICD-10: 80.4 ]
	Enfermedad de GLENARD: caída o descenso de la masa intestinal, en particular del colon. Enteroptosis [ICD-10: K63.4]
	Enfermedad de GOLDMAN-FAVRE: Distrofia vitreorretiniana de herencia autosómica recesiva que se caracteriza por retinosquisis macular o periférica, cámara vítrea ópticamente vacía con tractos o cordones vítreos, alteraciones pigmentarias similares a la retinosis pigmentaria, degeneración en empalizada, cataratas y vasos retinianos blanquecinos, arborescentes y dendríticos en periferia.
	Enfermedad de GOLDBERG: síndrome no clasificado que posee características de las mucopolisacaridosis, esfingolipidosis y mucolipidosis y que se caracteriza por enanismo, facies gargólica, retraso mental, convulsiones, alteraciones auditivas, degeneración cerebromacular, mancha rojo cereza y turbidez corneal.
	Enfermedad de GORDON: enteropatía exudativa [E-579.8 ]
	Enfermedad de GORHAM: una rara entidad no familiar, que afecta ambos sexos por igual, y que se caracteriza por presentar malformaciones venosas y linfáticas a nivel cutáneo, mediastísnico y óseo. Las lesiones óseas suelen ser unilaterales, y provocan osteolisis con fibrosis secundaria, pudiendo conducir a la desaparición de huesos enteros. Enfermedad de GOUGEROT: una enfermedad de la piel caracterizada por la siguiente triada: lesiones papulares eritematosas, máculas púrpuras y nódulos dermicos o hipodérmicos. Estas lesiones se observan comunmente en la piernas y muslos pero tambièn pueden afectar a otras zonas del cuerpos [ICD-10: L83]] Enfermedad de GOUGEROT-BLUM: una forma peculiar de dermatosis pigmentada hemorrágica caracterizada por placas liquenoides en las piernas, compuestas de pápulas de color rojizo, algunas de las cuales puede ser de color púrpura y mostrar telangectasia () . Aunque ambos sexos pueden ser afectados, es prevalente en la mujeres. La etiología es desconocida. Se cree que esta enfermedad está relacionada como la enfermedad de Schamberg [ICD-10: L81.7]* Enfermedad de GOUGEROT-HAILEY-HAILEY: una enfermedad de la piel que afecta a ambos sexos en la adolescencia o en la primera juventud. Se caracteriza por penfigo con racimos de pequeñas vesículas que nacen de una base eritematosa y que se convierten en ampollas que se rompen para formar costras de color ambar (*). Las lesiones tienden a extenderse periféricamente afectando el cuello, las axilas, las ingles y las regiones genital, perianal y periumbilical. Después de varios meses la erupción desaparece sin dejar cicatrices. Ocasionalmente, se producen recurrencias, casi siempre en las mismas zonas. En algunos casos, la laringe, esófago, vulva y vagina pueden estar también afectadas [ICD-10: Q82.8]]
	Enfermedad de GRASSET: edema azul histérico
	Enfermedad de GRAVES: bocio exoftálmico, un desorden caracterizado por hipertiroidismo, bocio y exoftalmos. (*) Entre los síntomas se encuentran arritmias cardíacas, aumento de la frecuencia cardíaca, pérdida de peso en presencia de aumento del apetito, intolerancia al calor, metabolismo basal elevado, sudoración, temblores, diarrea, vómitos y retracción de los párpados [ICD-10: E05.0]. También llamada enfermedad de Graves-Basedow o tiroiditis autoinmune
	Enfermedad de GREENFIELD: esclerosis concéntrica. Encefalitis perixalis concéntrica. También llamada enfermedad de Baló [ICD-10: G37.5] Enfermedad de GREENFIELD : leucodistrofia metacromática infantil tardía Enfermedad de GREENHOW: melanodermia parasitaria o enfermedad de los vagabundos Enfermedad de GREENWALD: enfermedad hereditaria, relativamente frecuente en los varones de raza judía caracterizada por pentosuria
	Enfermedad de GRIESINGER: una enfermedad tropical que aparece en los trabajadores que van con los pies descalzos. Se caracteriza por picores en los pies, sobre todo entre los dedos, y en la región perianal, que van acompañados de cefaleas, debilidad, mareos, palpitaciones, tinnitus, cólicos abdominales y severa disnea. En algunos casos, los pacientes muestran la sintomatología de una úlcera gástrica. La enfermedad es causada por un nemátodo, el Ancylostoma duodenale o el Necator americanus [ICD-10: B76.9 ] Enfermedad de GRIESINGER-DUCHENNE I: una condición caracterizada por debilidad y seudohipertrofia de los músculos afectados. La enfermedad comienza en la infancia, entre los 2 y 6 años de edad, es progresiva y afecta a los cinturores escapular y pélvico. Son frecuentes los tropezones y caídas, la marcha es bamboleante y el paciente muestra el signo de Gowers. Son frecuentes las infecciones respiratorias. La enfermedad es discapacitante y la muerte suele sobrevenir antes de la segunda década. La etiología es desconocida. Afecta sólo a los varones, aunque las niñas con síndrome de Turner pueden adquirir la enfermedad Enfermedad de GRIESINGER-DUCHENNE II: condición caracterizada por una atrofia progresiva crónica de los músculos con la correspondiente debilidad y parálisis. Las extremidades superiores son las afectadas más frecuentemente. La condición es debida a la degenración de las células de los cuernos espinales anteriores de la médula, aunque en ocasiones los nucleos bulbares están también atrofiados. Es una variante de la esclerosis lateral amiotrófica de curso mas benigno. También se conoce como enfermedad de Cruveilhier o atrofia muscular espinal progresiva de Aram-Duchenne Enfermedad de GRISEL: contractura de los músculos prevertebrales debida a inflamación nasofaríngea Enfermedad de GROENOUW: degeneración nodular de la córnea, de caracter hereditario y familiar. También llamada distrofia córnea tipo I
	Enfermedad de GROVER: dermatosis acantolítica transitoria. Es una dermatitis papulovesicular polimórfica y prurítica, caracterizada histológicamente por acantólisis () [ICD-10: L11.9]*
	Enfermedad de GRUBY: dermatofitosis del cuero cabelludo, muy contagiosa y común en la infancia, caracterizada por la formación de placas grises cubiertas de escamas amarillas en las que los cabellos se rompen. No deja una alopecia permanente. También denominada tiña tonsurante [ICD-10: B35.0] Enfermedad de GULL: una forma adulta de hipotiroidismo caracterizado por la disminución de la sudoración, hipersensibilidad al frío, piel seca y fría, fácil irritabilidad, fatiga, constipación progresiva, tiempos de reflejos prolongados, carotinuria , embotamiento mental y menstruaciones excesivas y prolongadas. Otros síntomas pueden ser sordera, vértigo, cefaleas, insuficiencia cardíaca congestiva, anemia perniciosa, hipotermia e inflamación de las articulaciones. Las mujeres son afectadas con mayor frecuencia que los hombres [ICD-10: E03.4]
	Enfermedad de GÜNTHER: porfiria eritropoyética congénita. Una enfermedad muy rara, de transmisión hereditaria autosómica recesiva que obedece a un déficit de URO III sintasa lo que ocasiona una acumulación de isómeros I de la porfirina. La enfermedad aparece en la infancia y se caracteriza por una hipersensibilidad cutánea a la luz que puede llegar a ocasionar lesiones serias en algunas partes del cuerpo () [E-277.1]*
	Enfermedad granulomatosa crónica: una enfermedad hereditaria, ligada al cromosoma X o de caracter autosómico recesivo, caracterizada por infecciones bacterianas y fúngicas recurrentes, linfadenitis y otras infecciones. Se debe a un fallo en la producción o el funcionamiento de las oxidasas de los neutrófilos y de otros leucocitos fagocíticos que no pueden matar adecuadamente las bacterias [ICD-10: D71]