DICCIONARIO ILUSTRADO DE TÉRMINOS MÉDICOS

ENFERMEDADES A

A, B, C, D, E, F, G, H, I, J, K, L, M, N, O, P, Q, R, S, T, U, V, W, X, Y, Z

Enfermedad de ABERCROMBIE: amiloidosis

Enfermedad de ABRAMI: término para la anemia hemolítica adquirida, caracterizada por un descenso en el número de eritrocitos, esferocitosis, icterus y esplenomegalia. También se conoce con síndrome de Hayem-Widal [ICD-10: D59.8]

Enfermedad de ABT-LETTERER: enfermedad caracterizada por la proliferación de histocitos no lipídidos en las vísceras y en los huesos. Los síntomas clínicos incluyen diversas lesiones de la piel, granulomas óseos, aumento de los nódulos linfáticos, hepatomegalia con o sin ictericia, esplenomegalia, anemia, trombocitopenia, hiperplasia mandibular e inflamación periodontal con pérdida de dientes. Es una enfermedad infantil, aunque puede darse ocasionalmente en adultos

Enfermedad de ACOSTA: mal de las montañas [ICD-10: T70.2]

Enfermedad de ADDISON: enfermedad de tipo autoinmune que ocasiona la destrucción de la corteza de las glándulas suprarrenales que se ven incapaces de segregar corticoides. Si no se trata con terapia hormonal sustitutoria puede ocasionar la muerte [ICD-10: E27.1]

Enfermedad de AGUECHEEK: un desorden debido a una intolerancia a sustancias nitrogenadas que ocasiona demencia en enfermedades hepáticas. La condición se caracteriza por cambios en la personalidad y deterioro intelectual progresivo

Enfermedad de AKUREYRI: encefalitis letárgica que se extendió en Europa después de la primera guerra mundial, caracterizada porque los pacientes se quedaban dormidos en cualquier momento, con cefaleas, nauseas y fiebre subsiguientes. Como secuela era común una forma de Parkinsonismo post-encefálico. La enfermedad desapareció en 1920, por lo que muchos autores la asocian a la gripe española. También conocida como síndrome de Economo [ICD-10: G93.3]

Enfermedad de Åland: enfermedad observada entre los habitantes de las islas Åland (en el mar Báltico entre Suecia y Finlandia) caracterizada por albinismo del fundus, hipoplasia de la mácula lútea, nistagmo, miopía y anomalías de la refracción. Afecta solo a los hombres siendo portadoras las mujeres. También se conoce como síndrome de Forsius-Eriksson

Enfermedad del albañil: neumoconiosis producida por la inhalación de polvo de piedra o de cuarzo [ICD-10: J64]

Enfermedad de ALBERS-SCHÖNBERG: esclerosis ósea progresiva con desaparición del conducto medular de los huesos largos (). También se conoce como osteosclerosis condensante generalizada o osteopetrosis [ICD-10: Q78.2]

Enfermedad de ALBERT: bursitis del tendón de Aquiles. También se denomina aquilobursitis [ICD-10: M76.6]

Enfermedad de ALEXANDER: enfermedad parecida a la leucodistrofias que comienza en la infancia caracterizada por retraso en el desarrollo psicomotor, convulsiones, macrocefalia progresiva y marcada destrucción de la sustancia blanca

Enfermedad de ALIBERT: una enfermedad de la piel de la que existen cinco variantes en la que se producen manchas, línea o bandas rodeada de un halo púrpura. A medida que la enfermedad se desarrolla, el color cambia a marrón oscuro y las lesiones se vuelven más duras y dolorosas. Las lesiones pueden ser múltiples con un tamaño que oscila entre menos de 1 mm y varios centímetros. El factor precipitante es el trauma. Se asocia a migraña, artralgia, dolor abdominal y articular. Los negros son más susceptibles y es prevalente en las mujeres (3:1), apareciendo usualmente a partir de los 20 o 30 años. También puede aparecer durante el embarazo. También recibe el nombre de síndrome queloide de Addison

Enfermedad de ALIBERT II: infección producida por la Leishmania tropica* cuyo vector es una mosca de la arena del litoral del mediterráneo en Oriente medio. Se caracteriza por la aparición de papúlas seguidas de ulceraciones y costras. También llamada enfermedad de Borowskii

Enfermedad de ALMEIDA: paracoccidiodomicosis. Enfermedad producida por el Paracoccidioides brasiliensis también conocida como blastomicosis brasileña. Se caracteriza por una forma mucocutánea con úlceras de fondo granuloso localizadas en la cara y por una forma visceral en la que predominan lesiones de aparato digestivo con diarreas, hepatoesplenomegalia y adenopatías abdominales [ICD-10: B41.9]

Enfermedad de ALLISON-JOHNSON: un desorden bastante raro de etiología desconocida de origen congénito o adquirido. Se caracteriza por un tapizado del esófago con un epitelio columnar asociado a una úlcera péptica. Este desórden suele ir acompañado por hernia de hiato, dilatación de la unión esofágico-gástrica y estenosis por encima de esta unión, úlcera esofágica y espasmos, dolor retroesternal, ardor de estómago, disfagia, vómitos y hemorragia gastrointestinal. Tambiién se denomina úlcera de Barrett

Enfermedad de ALPERS: polidistrofia infantil progresiva. Existe una forma familiar que se trasmite de forma autosómica recesiva y se caracteriza por convulsiones, mioclonías, incoordinación motora, espasticidad, ceguera, microcefalia y decorticación terminal. Se observa una notable atrofia de las circunvoluciones cerebrales y de la corteza cerebelosa. Se manifiesta en la infancia temprana y usualmente produce la muerte en pocos meses [ICD-10: G31.8]

Enfermedad de ALZHEIMER: atrofia cerebral difusa que se presenta en el período presenil asociada con demencia. Se observa atrofia cortical cerebral, numerosas placas seniles con neurogeneración neurofibrilar. La enfermedad se inicia con fallos de memoria para los acontecimientos recientes, seguidos de cambios emocionales, ansiedad, depresión y comportamiento impredecible. Sigue una apatía progresiva, deterioro de la percepción espacial, problemas de marcha, contracciones musculares incontroladas y pérdida del habla. La última fase es una fase vegetativa en la que el sujeto es incapaz de hablar y de valerse por sí mismo [104300]

Enfermedad de ANDERS: adiposidad tuberosa simple. Un desorden caracterizado por la aparición de nódulos subcutáneos de grasa, dolorosos a la presión. Muy parecida al síndrome de Dercum

Enfermedad de ANDERSEN: un desorden de nacimiento de las glándulas endocrinas consistente en un error en el metabolismo del glucógeno con una deficiencia de la 1,4-glucan-a-1,4-glucan-6-glucosil-transferasa. El glucógeno es anormal, mostrando unas cadenas similares a que se encuentran en la amilopectina (por esta razón esta enfermedad se llama también amilopectosis). La enfermedad se desarrolla en la infancia con los síntomas más agudos a partir del 7º mes de vida. Los niños afectados desarrollan hipotonía muscular, retraso en el crecimiento, esplenomegalia y hepatomegalia progresivas. Se produce una mucosidad que obstruye los conductos glandulares del páncreas, pulmones e intestino, que eventualmente puede formar cálculos. Todas las víctimas mueren de fibrosis quística en el segundo año de vida por regla general. La enfermedad es muy rara y dificil de diagnosticar. También se conoce como síndrome de Najjar-Andersen [ICD-10: E74.0]

Enfermedad de ANDERSON: enfermedad hereditaria de transmisión autosómica recesiva caracterizada por una deficiencia en la absorción intestinal de los lípidos. Se cree que se debe a una síntesis inadecuada de los quilomicrones [246700]. También se la denomina enfermedad por retención de los quilomicrones

Enfermedad de ANDRADE: Polineuropatía amiloidótica familiar, una enfermedad hereditaria, solo puede transmitirse de padres a hijos.Se debe a que el hígado produce una proteína anormal que se deposita como sustancia amiloide en el sistema nervioso, produciendo con el paso de los años una neuropatía sensitiva, motora y autonómica. También se conoce como síndrome de Andrade [105210]

Enfermedad de ANDREWS: enfermedad cutánea de las palmas de las manos y las plantas de los pies en relación con una afección local

Enfermedad de ANTOPOL: una enfermedad por defectos de almacenamiento con depósitos anormales de glucógeno en el corazón y músculos sistémicos que ocasiona cardiomegalia y debilidad muscular

Enfermedad de Apolo: enfermedad muy contagiosa producida por picornavirus caracterizada por hemorragias subconjuntivas alrededor de la córnea [ICD-10: B30.2 - H13.1]

Enfermedad de ARKIN: disfagia lusoria con compresión del esófago por una arteria subclavia derecha aberrante. Aparece en recién nacidos y niños pequeños que muestran dificultades en la deglución. También se denomina disfagia de Bayford-Autenrieth

Enfermedad de ARMSTRONG: coriomeningitis linfocítica

Enfermedad de ARNSTEIN: enfermedad de Vazquez sin esplenomegalia. Policitemia vera sin esplenomegalia

Enfermedad de ASBOE-HANSEN: un desorden congénito que se observa exclusivamente en las niñas recién nacidas que se caracteriza por amplias máculas pigmentadas de diferentes forma y por malformaciones en los dientes, uñas, cabellos y sistema nervioso central. Otros sintomas incluyen el retraso en le crecimiento y retraso mental. También se la conoce como dermatosis pigmentada de Bloch-Sulzberger

Enfermedad de ASCHERMANN: síndrome de Aschermann. Sinequia intrauterina [ICD-10: N85-6]

Enfermedad de ASSMANN: osteomielofibrosis.

Enfermedad de AUJESZKY: pseudorabia producida por un virus del género Herpesvirus [ICD-10: B33.8]

Enfermedad de AUSTIN: leucodistrodia metacromática. Una neurodegeneración letal de la infancia debida a la deficiencia múltiple de sulfatasas

Enfermedad de AYERZA: eritremia con cianosis crónica, diarrea, espleno y hepatomegalia, hipertrofia de la médula ósea y esclerosis de la arteria pulmonar. La condición se caracteriza por disnea, asma de desarrollo lento, bronquitis y cianosis crónica asociada a policitemia. Esta última es la consecuencia de una insuficiencia pulmonar y esclerosis del lecho vascular pulmonar. Puede observarse a veces hipertrofia del ventrículo derecho. Los factores contribuyentes pueden ser la hiperplasia de la arteria pulmonar, enfisema y fibrosis

Enfermedades autoinmunes: trastornos caracterizados por la producción bien de anticuerpos, bien de células efectoras que reaccionan contra los propios tejidos, de uno o de varios órganos

	Enfermedad de ABERCROMBIE: amiloidosis Enfermedad de ABRAMI: término para la anemia hemolítica adquirida, caracterizada por un descenso en el número de eritrocitos, esferocitosis, icterus y esplenomegalia. También se conoce con síndrome de Hayem-Widal [ICD-10: D59.8] Enfermedad de ABT-LETTERER: enfermedad caracterizada por la proliferación de histocitos no lipídidos en las vísceras y en los huesos. Los síntomas clínicos incluyen diversas lesiones de la piel, granulomas óseos, aumento de los nódulos linfáticos, hepatomegalia con o sin ictericia, esplenomegalia, anemia, trombocitopenia, hiperplasia mandibular e inflamación periodontal con pérdida de dientes. Es una enfermedad infantil, aunque puede darse ocasionalmente en adultos
	Enfermedad de ACOSTA: mal de las montañas [ICD-10: T70.2]
	Enfermedad de ADDISON: enfermedad de tipo autoinmune que ocasiona la destrucción de la corteza de las glándulas suprarrenales que se ven incapaces de segregar corticoides. Si no se trata con terapia hormonal sustitutoria puede ocasionar la muerte [ICD-10: E27.1]
	Enfermedad de AGUECHEEK: un desorden debido a una intolerancia a sustancias nitrogenadas que ocasiona demencia en enfermedades hepáticas. La condición se caracteriza por cambios en la personalidad y deterioro intelectual progresivo
	Enfermedad de AKUREYRI: encefalitis letárgica que se extendió en Europa después de la primera guerra mundial, caracterizada porque los pacientes se quedaban dormidos en cualquier momento, con cefaleas, nauseas y fiebre subsiguientes. Como secuela era común una forma de Parkinsonismo post-encefálico. La enfermedad desapareció en 1920, por lo que muchos autores la asocian a la gripe española. También conocida como síndrome de Economo [ICD-10: G93.3]
	Enfermedad de Åland: enfermedad observada entre los habitantes de las islas Åland (en el mar Báltico entre Suecia y Finlandia) caracterizada por albinismo del fundus, hipoplasia de la mácula lútea, nistagmo, miopía y anomalías de la refracción. Afecta solo a los hombres siendo portadoras las mujeres. También se conoce como síndrome de Forsius-Eriksson
	Enfermedad del albañil: neumoconiosis producida por la inhalación de polvo de piedra o de cuarzo [ICD-10: J64]
	Enfermedad de ALBERS-SCHÖNBERG: esclerosis ósea progresiva con desaparición del conducto medular de los huesos largos (). También se conoce como osteosclerosis condensante generalizada o osteopetrosis [ICD-10: Q78.2]*
	Enfermedad de ALBERT: bursitis del tendón de Aquiles. También se denomina aquilobursitis [ICD-10: M76.6]
	Enfermedad de ALEXANDER: enfermedad parecida a la leucodistrofias que comienza en la infancia caracterizada por retraso en el desarrollo psicomotor, convulsiones, macrocefalia progresiva y marcada destrucción de la sustancia blanca
	Enfermedad de ALIBERT: una enfermedad de la piel de la que existen cinco variantes en la que se producen manchas, línea o bandas rodeada de un halo púrpura. A medida que la enfermedad se desarrolla, el color cambia a marrón oscuro y las lesiones se vuelven más duras y dolorosas. Las lesiones pueden ser múltiples con un tamaño que oscila entre menos de 1 mm y varios centímetros. El factor precipitante es el trauma. Se asocia a migraña, artralgia, dolor abdominal y articular. Los negros son más susceptibles y es prevalente en las mujeres (3:1), apareciendo usualmente a partir de los 20 o 30 años. También puede aparecer durante el embarazo. También recibe el nombre de síndrome queloide de Addison
	Enfermedad de ALIBERT II: infección producida por la Leishmania tropica cuyo vector es una mosca de la arena del litoral del mediterráneo en Oriente medio. Se caracteriza por la aparición de papúlas seguidas de ulceraciones y costras. También llamada enfermedad de Borowskii
	Enfermedad de ALMEIDA: paracoccidiodomicosis. Enfermedad producida por el Paracoccidioides brasiliensis también conocida como blastomicosis brasileña. Se caracteriza por una forma mucocutánea con úlceras de fondo granuloso localizadas en la cara y por una forma visceral en la que predominan lesiones de aparato digestivo con diarreas, hepatoesplenomegalia y adenopatías abdominales [ICD-10: B41.9]
	Enfermedad de ALLISON-JOHNSON: un desorden bastante raro de etiología desconocida de origen congénito o adquirido. Se caracteriza por un tapizado del esófago con un epitelio columnar asociado a una úlcera péptica. Este desórden suele ir acompañado por hernia de hiato, dilatación de la unión esofágico-gástrica y estenosis por encima de esta unión, úlcera esofágica y espasmos, dolor retroesternal, ardor de estómago, disfagia, vómitos y hemorragia gastrointestinal. Tambiién se denomina úlcera de Barrett
	Enfermedad de ALPERS: polidistrofia infantil progresiva. Existe una forma familiar que se trasmite de forma autosómica recesiva y se caracteriza por convulsiones, mioclonías, incoordinación motora, espasticidad, ceguera, microcefalia y decorticación terminal. Se observa una notable atrofia de las circunvoluciones cerebrales y de la corteza cerebelosa. Se manifiesta en la infancia temprana y usualmente produce la muerte en pocos meses [ICD-10: G31.8]
	Enfermedad de ALZHEIMER: atrofia cerebral difusa que se presenta en el período presenil asociada con demencia. Se observa atrofia cortical cerebral, numerosas placas seniles con neurogeneración neurofibrilar. La enfermedad se inicia con fallos de memoria para los acontecimientos recientes, seguidos de cambios emocionales, ansiedad, depresión y comportamiento impredecible. Sigue una apatía progresiva, deterioro de la percepción espacial, problemas de marcha, contracciones musculares incontroladas y pérdida del habla. La última fase es una fase vegetativa en la que el sujeto es incapaz de hablar y de valerse por sí mismo [104300]
	Enfermedad de ANDERS: adiposidad tuberosa simple. Un desorden caracterizado por la aparición de nódulos subcutáneos de grasa, dolorosos a la presión. Muy parecida al síndrome de Dercum
	Enfermedad de ANDERSEN: un desorden de nacimiento de las glándulas endocrinas consistente en un error en el metabolismo del glucógeno con una deficiencia de la 1,4-glucan-a-1,4-glucan-6-glucosil-transferasa. El glucógeno es anormal, mostrando unas cadenas similares a que se encuentran en la amilopectina (por esta razón esta enfermedad se llama también amilopectosis). La enfermedad se desarrolla en la infancia con los síntomas más agudos a partir del 7º mes de vida. Los niños afectados desarrollan hipotonía muscular, retraso en el crecimiento, esplenomegalia y hepatomegalia progresivas. Se produce una mucosidad que obstruye los conductos glandulares del páncreas, pulmones e intestino, que eventualmente puede formar cálculos. Todas las víctimas mueren de fibrosis quística en el segundo año de vida por regla general. La enfermedad es muy rara y dificil de diagnosticar. También se conoce como síndrome de Najjar-Andersen [ICD-10: E74.0]
	Enfermedad de ANDERSON: enfermedad hereditaria de transmisión autosómica recesiva caracterizada por una deficiencia en la absorción intestinal de los lípidos. Se cree que se debe a una síntesis inadecuada de los quilomicrones [246700]. También se la denomina enfermedad por retención de los quilomicrones
	Enfermedad de ANDRADE: Polineuropatía amiloidótica familiar, una enfermedad hereditaria, solo puede transmitirse de padres a hijos.Se debe a que el hígado produce una proteína anormal que se deposita como sustancia amiloide en el sistema nervioso, produciendo con el paso de los años una neuropatía sensitiva, motora y autonómica. También se conoce como síndrome de Andrade [105210] Enfermedad de ANDREWS: enfermedad cutánea de las palmas de las manos y las plantas de los pies en relación con una afección local
	Enfermedad de ANTOPOL: una enfermedad por defectos de almacenamiento con depósitos anormales de glucógeno en el corazón y músculos sistémicos que ocasiona cardiomegalia y debilidad muscular
	Enfermedad de Apolo: enfermedad muy contagiosa producida por picornavirus caracterizada por hemorragias subconjuntivas alrededor de la córnea [ICD-10: B30.2 - H13.1]
	Enfermedad de ARKIN: disfagia lusoria con compresión del esófago por una arteria subclavia derecha aberrante. Aparece en recién nacidos y niños pequeños que muestran dificultades en la deglución. También se denomina disfagia de Bayford-Autenrieth
	Enfermedad de ARMSTRONG: coriomeningitis linfocítica
	Enfermedad de ARNSTEIN: enfermedad de Vazquez sin esplenomegalia. Policitemia vera sin esplenomegalia
	Enfermedad de ASBOE-HANSEN: un desorden congénito que se observa exclusivamente en las niñas recién nacidas que se caracteriza por amplias máculas pigmentadas de diferentes forma y por malformaciones en los dientes, uñas, cabellos y sistema nervioso central. Otros sintomas incluyen el retraso en le crecimiento y retraso mental. También se la conoce como dermatosis pigmentada de Bloch-Sulzberger
	Enfermedad de ASCHERMANN: síndrome de Aschermann. Sinequia intrauterina [ICD-10: N85-6]
	Enfermedad de ASSMANN: osteomielofibrosis.
	Enfermedad de AUJESZKY: pseudorabia producida por un virus del género Herpesvirus [ICD-10: B33.8]
	Enfermedad de AUSTIN: leucodistrodia metacromática. Una neurodegeneración letal de la infancia debida a la deficiencia múltiple de sulfatasas
	Enfermedad de AYERZA: eritremia con cianosis crónica, diarrea, espleno y hepatomegalia, hipertrofia de la médula ósea y esclerosis de la arteria pulmonar. La condición se caracteriza por disnea, asma de desarrollo lento, bronquitis y cianosis crónica asociada a policitemia. Esta última es la consecuencia de una insuficiencia pulmonar y esclerosis del lecho vascular pulmonar. Puede observarse a veces hipertrofia del ventrículo derecho. Los factores contribuyentes pueden ser la hiperplasia de la arteria pulmonar, enfisema y fibrosis
	Enfermedades autoinmunes: trastornos caracterizados por la producción bien de anticuerpos, bien de células efectoras que reaccionan contra los propios tejidos, de uno o de varios órganos