El síndrome de Woringer-Kolopp, también conocido como reticulosis pagetoide es un tipo de linfoma de células T cutáneas. Se caracterza por la presencia de máculas o placas localizadas con una proliferación intraepidérmica de células neoplásicas.

Se han descrito dos tipos de síndrome de Woringer-Kolopp: el tipo localizado, que se presenta casi exclusivamente en varones y que tiene un buen pronóstico, y la forma diseminada, denominada tipo Ketron-Godmann, que afecta sobre todo a personas mayores. La forma diseminada muestra muchas de las características de la micosis fungoides clásica que manera que sólo la forma localizada es considerada hoy día como reticulosis pagetoide.

Los pacientes desarrollan placas hiperqueratósicas o psoriasiformes que se van extendiendo lentamente. No se ha observado diseminación extracutánea