La enfermedad de Mucha-Haberman o parapsoriasis varioliforme aguda, evoluciona con brotes durante semanas o meses con cefaleas, malestar general, artralgias y adenopatias. Se inicia bruscamente con la erupción de pápulas rosadas edematosas, coronadas por una pústula. Más adelante, las lesiones se vuelven púrpuricas y necróticas y la zona necrosada se deseca formando una costra rojiza que al desprenderse deja una cicatriz varioliforme.

Afecta habitualmente al tronco, muslos y brazos, en especial las zonas flexoras, pero puede llegar a afectar las mucosas.

Esta enfermedad se denomina también pitiriasis liquenoide aguda, formando parte de las pitiriasis liquenoides en general.