El síndrome de Churg-Strauss es un trastorno sistémico bastante raro, caracterizado por asma, infiltrados pulmonares transitorios, hipereosinofilia, y vasculitis sistémica. La granulomatosis de Wegener, el síndrome de Churg-Strauss y la poliangeitis microscópica son tres síndromes de vasculitis que afecta a vasos de tamaño pequeño y medio, asociados a anticuerpos a los antígenos de los neutrófilos citoplasmáticos (ANCAS)

La vasculitis eosinófila puede implicar a múltiples sistemas orgánicos, incluyendo los pulmones, el corazón, la piel, el tracto gastrointestinal y el sistema nervioso.

De este modo, la alergia y la angeítis son los dos componentes más destacables del síndrome de Churg-Strauss. Por este motivo, este síndrome también recibe el nombre de granulomatosis alérgica

El "American College of Rheumatology" ha propuesto 6 criterios para el diagnóstico de este síndrome: la presencia de 4 o más de estos criterios tiene una sensibilidad del 85% y una especificidad del 99.7%