El anetoderma primario se ha clasificado en dos tipos:

• tipo inflamatorio de Jadassohn-Pellizzari
• tipo no-inflamatorio de Schweninger-Buzzi

Sin embargo, esta clasificación es artificial dado que todos las anetodermias tienen una fase inicial inflamatoria con deterioro de las fibras elásticas.

En todos los casos se caracteriza por un área circunscrita de piel floja, con pérdida de sustancia al palpar.

La anetodermia secundaria puede estar asociada a otras enfermedades, como algunas enfermedades autoinmunes, el SIDA o la sífilis.