DESCRIPCION
La tiamina
o vitamina B1 es una vitamina hidrosoluble que se encuentra en alimentos
como los cereales, las legumbres, nueces, y carnes. La deficiencia en
vitamina B1 ocasiona el beriberi y, durante el embarazo y otras enfermedades,
puede producir neuritis periférica. Además de utilizarse
para prevenir estados carenciales, la tiamina es beneficiosa en el tratamiento
de algunos desórdenes metabólicos asociados a la encefalomiopatía
aguda necrotizante, la aminoacidopatía de aminoácidos ramificados
o la acidosis láctica asociada a la deficiencia de piruvato-carboxilasa.
Mecanismo
de acción: la tiamina se combina con el adenosín-trifosfato
(ATP) en el hígado, los riñones y los leucocitos para formar
el difosfato de tiamina. El disfosfato de tiamina actúa como coenzima
en el metabolismo de los carbohidratos, en las reacciones de transcetolación
y en la utilización de las hexosas. Sin unas cantidades adecuadas
de tiamina, el ácido pirúvico es incapaz de convertirse
en acetil-CoA y, por tanto, no puede entrar en el ciclo de Krebs. La acumulación
de ácido pirúvico en la sangre y su conversión a
ácido lactico es la responsable de la acidosis láctica que
se desarrolla en la deficiencia de vitamina B1. La deficiencia de vitamina
B1 se manifiesta también como un síndrome inespecífico
caracterizado por malestar general, cefaleas, mialgias y nauseas, así
como mafinestaciones cardiológicas (vasodilatación periférica,
edema e insuficiencia ventricular) y neurológicas (neuropatía,
ataxia, amnesio retrógrada, falta de concentración, etc).
Farmacocinética:
la tiamina se administra por vía oral o mediante inyección
intramuscular o intravenosa. La absorción intestinal de dosis pequeñas
de tiamina es bastante completa, pero cuando las dosis son elevadas, su
absorción es sólo parcial. La comida reduce la absorción
de la tiamina, y también se produce una malabsorción en
los pacientes alcohólicos o con cirrosis. Después de la
administración intramuscular, la tiamina se absorbe rápidamente
y se distribuye por todo el orgamismo. La tiamina se excreta en la leche
materna (100-200 µg/dia) pero, en condiciones normales, su excreción
es pequeña. Cuando se admnistran dosis elevadas, superiores a las
necesarias, se produce su excreción renal en forma de pirimidina.
INDICACIONES
Y POSOLOGIA
Suplemento nutricional en individus sanos:
Los requerimientos
de tiamina diarios son:
- Mujeres
embarazadas adultas o adolescentes: 1.4 mg/día
- Mujeres
durante la lactancia: 1.5 mg/día
- Sujetos
normales de > 19 años: 1.1 - 1.2 mg/dia
- Adolescentes
normales de 14 a 18 años: 1-1. 2 mg/día
- Niños
de 9-13 años: 0.9 mg/día
- Niños
de 4 a 8 años: 0.6 mg/día
- Niños
de 1 a 3 años: 0.5 mg/día
- Niños
de 6 a 11 meses: 0.3 mg/día o 0.03 mg/kg/día
- Neonatos:
0.2 mg/día o 0.03 mg/kg/dia
Prevención de la deficiencia de tiamina en los pacientes sujetos
a nutrición parenteral:
Administración
intravenosa:
- Adultos:
3 mg/dia administrados con la alimentación
Tratamiento del beriberi:
Administración
oral (pacientes en estado no-crítico)
- Adultos:
5—30 mg una vez al día repartidos en 3 administraciones durante
2 semanas, seguidas de 5-10 mg una vez al día durante 1 mes
- Niños:
10-50 mg una vez al día durante 2 semanas, seguidos de 5-10 mg
una vez al día durante 1 mes
Administración
parenteral (beriberi grave o pacientes con síndromes de malabsorción):
- Adultos:
5—30 mg por vía intravenosa o intramuscular una vez al día
o en 3 dosis divididas inicialmnte. Pasar cuando sea posible a la administración
oral en dois de 5 a 30 mg una vez al día o en tres dosis divididas.
La duración total del tratamiento es de 1 mes.
- Niños:
10.25 mg por vía i.v. o i.m durante 2 semanas, seguidos de 5-10
mg por vía oral una vez al día durante 1 mes
Tratamiento del síndrome de Wernicke/Korsakoff:
Adeministración
parenteral:
- Adultos:
Inicialmente 100 mg intravenosos, seguidos de 50-100 mg i.v. o i.m hasta
que se restablece la normal ingestión de tiamina
NOTA: la
tiamina se debe administrar antes que la glucosa
Tratamiento
de desórdenes metabólicos, incluyendo la encefalopatía
necrotizantes, la enfermedad de la orina en jarabe de arce y la acidosis
láctica asociada a la deficiencia de piruvato carboxilasa:
Administración
oral:
- Adultos:
10—20 mg/día en forma de una dosis única.
Pacientes
con insuficiencia renal: no se han publicado pautas específicas
de tratamiento. Sin embargo, no parecen necesarios reajustes en las dosis
Pacintes
bajo diálisis intermitente: no se han publicado pautas específicas
de tratamiento. Sin embargo, no parecen necesarios reajustes en las dosis
CONTRAINDICACIONES
Y PRECAUCIONES
La encefalopatía
de Wernicke puede ser desencadenada o empeorada si se administra glucosa
intravenosa a un paciente deficiente en tiamina. La tiamina se debe administrar
siempre previamente a la glucosa, incluso cuando el paciente se encuentra
en estado comatoso.
INTERACCIONES
No se han
descrito interacciones con otros fármacos clínicamente significativas.
REACCIONES
ADVERSAS
La tiamina
está prácticamente desprovista de reacciones adversas. La
incidencia de efectos secundarios graves después de la administración
intravenosa es < 0.1%, incluso cuando el fármaco se administra
en un bolo. Se han descrito en raras ocasiones reacciones de hipersensibilidad
a la tiamina, incluyendo urticaria, reacciones anafilácticas, y
muerte, sobre todo después de su administración intravenosa.
Estas reacciones adversas van precedidas de estornudos y prurito generalizado.
El prurito ha sido obervado hasta en un 1% de los pacientes tratados con
la tiamina intravenosa.
En casos
de sobredosificación se han señalado otro tipo de efectos
secundarios, representados por irritabilidad, inquietud nerviosa, cefaleas,
temblores, palpitaciones, anorecia y náusea/vómitos. Estas
reacciones adversas que se asemejan a los síntomas de hipertiroidismo,
tienen lugar cuando se administran de forma crónica dosis elevadas
de tiamina, persistiendo incluso cuando se discontinúa la administración
del fármaco. Sin embargo, estas reacciones son muy raras cuando
la tiamina se administra en las dosis recomendadas.
Después
de la administracion intramuscular pueden ocurrir dolor e induración
en el lugar de la inyección. Los pacientes tratados con tiamina
intravenosa pueden experimentar una sensación de quemazón
o de dolor poco despues de la inyección, sensaciones que pueden
ser minimizadas si la administración se lleva a cabo lentamente.
Las reacciones adversas en los lugares de la inyección suelen ser
transitorios y poco intensos y desaparecen sin dejar secuelas.
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