El ratón p53 (también llamado ratón TSG-p53)es un ratón transgénico con mutaciones en los genes que codifican la proteína p53. Estos genes son similares a los que se manifiestan en un gran número de cánceres humanos

La proteína p53 o proteína supresora de tumores es crítica para el mantenimiento de la función celular y de la integridad del genoma. Los ratones homozigóticos p53 tienen un déficit total de la proteína p53 y son muy propensos al desarrollo espontáneo de tumores, en particular linfomas y sarcomas. El ratón heterozigótico p53 (+/-) es portador de un alelo normal p53 y es bastante resistente a los tumores espontáneos, siendo particularmente útil para el estudio del potencial carcinogénico de todo tipo de agentes y medicamentos y para estudiar la eficacia de tratamientos antitumorales.

La principal ventaja del empleo de esta cepa transgénica de ratón es que permite reducir sustancialmente el tiempo necesario para llevar a cabo una prueba de carcinogénesis. Así, mientras que con el ratón Swiss o Charles River se necesitan 84 semanas de tratamiento, en el ratón p53 (+/-) son necesarias sólo 26 semanas. Además, la realizar el estudio durante la primera fase de la vida del roedor se eliminan factores como degeneraciones o enfermedades asociadas al envejecimiento que experimentan los animales en los ensayos tradicionales

Las principales lesiones que desarrollan los ratones p53 (+/-) son:

• hiperplasia del timo
• Linfoma del timo
• Osteosarcoma
• Sarcoma
• Leucemia granulocitica

REFERENCIAS

• Rosell, R. Manual de Oncología Clínica y Molecular. 2000. Aran, 502 páginas

• Floyd E, Mann P, Long G, Ochoa R. The Trp53 Hemizygous Mouse in Pharmaceutical Development: Points to Consider for Pathologists. Toxicologic Pathology, Jan2002, Vol. 30 Issue 1, p147-157