INMUNODEFICIENCIA 
| D84.9 | Inmunodeficiencia |
| Inmunodeficiencia adquirida, síndrome de (SIDA) (ver Enfermedad, VIH) | |
| D80.6 | Inmunodeficiencia, anticuerpos con hiperinmunoglobulinemia |
| D80.6 | Inmunodeficiencia, anticuerpos con inmunoglobulinas casi normales |
| D81.9 | Inmunodeficiencia combinada |
| D81.8 | Inmunodeficiencia combinada especificada NCOP |
| D81.9 | Inmunodeficiencia combinada severa (IDCS)  |
| D81.2 | Inmunodeficiencia combinada severa con cifra baja o normal de linfocitos B |
| D81.0 | Inmunodeficiencia combinada severa con disgenesia reticular |
| D81.1 | Inmunodeficiencia combinada severa con linfocitopenia T y B |
| D82.8 | Inmunodeficiencia con albinismo parcial |
| D80.9 | Inmunodeficiencia con defectos de anticuerpos |
| D80.8 | Inmunodeficiencia con defectos de anticuerpos de tipo especificado NCOP |
| D82.9 | Inmunodeficiencia con defectos mayores |
| D82.8 | Inmunodeficiencia con defectos especificados NCOP |
| D82.2 | Inmunodeficiencia con enanismo micromélico (miembros cortos) |
| D80.5 | Inmunodeficiencia con incremento de inmunoglobulina M (IgM) |
| D82.0 | Inmunodeficiencia con trombocitopenia y eccema |
| D82.3 | Inmunodeficiencia consecutiva a respuesta defectuosa hereditaria al virus Epstein-Barr |
| D80.2 | Inmunodeficiencia selectiva de inmunoglobulina A (lgA) |
| D80.3 | Inmunodeficiencia selectiva de inmunoglobulina G (lgG) (subclases) |
| D80.4 | Inmunodeficiencia selectiva de inmunoglobulina M (IgM) |
| D84.8 | Inmunodeficiencia tipo especificado NCOP |
| D83.9 | Inmunodeficiencia variable común |
| D83.0 | Inmunodeficiencia variable con anormalidad de número y función de linfocitos B |
| D83.2 | Inmunodeficiencia variable con autoanticuerpos anti-B o anti-T |
| D83.1 | Inmunodeficiencia variable con trastornos inmunorreguladores de linfocitos T |
| D83.8 | Inmunodeficiencia variable tipo especificado NCOP |
