ENFERMEDADES ATROFICAS ( G10-G13 ) |
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G10 |
Enfermedad de Huntington |
G11 G11.0 G11.1 G11.2 G11.3 G11.4 G11.8 G11.9 |
Ataxia hereditaria Ataxia congénita no progresiva Ataxia cerebelosa de iniciación temprana Ataxia cerebelosa de iniciación tardía Ataxia cerebelosa con reparación defectuosa del ADN Paraplejía espástica hereditaria Otras ataxias hereditarias Ataxia hereditaria, no especificada |
G12 G12.0 G12.1 G12.2 G12.8 G12.9 |
Atrofia muscular espinal y síndromes afines Atrofia muscular espinal infantil, tipo I [Werdnig-Hoffman] Otras atrofias musculares espinales hereditarias Enfermedades de las neuronas motoras Otras atrofias musculares espinales y síndromes afines Atrofia muscular espinal, sin otra especificación |
G13 G13.0 G13.1 G13.2 G13.8 |
Atrofias sistémicas que afectan primariamente el sistema nervioso
central en enfermedades clasificadas en otra parte Neuromiopatía y neuropatía paraneoplásica Otras atrofias sistémicas que afectan el sistema nervioso central en enfermedad neoplásica Atrofia sistémica que afecta primariamente el sistema nervioso central en el mixedema (E00.1+, E03.-+) Atrofia sistémica que afecta primariamente el sistema nervioso central en otras enfermedades clasificadas en otra parte |