3. SISTEMA INMUNOLÓGICO
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ENFERMEDADES INMUNOLOGICAS ( D80-D89) |
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D80 |
Inmunodeficiencia con predominio de defectos de los anticuerpos Hipogammaglobulinemia hereditaria Hipogammaglobulinemia no familiar Deficiencia selectiva de inmunoglobulina A [IgA] Deficiencia selectiva de subclases de la inmunoglobulina G [IgG] Deficiencia selectiva de inmunoglobulina M [IgM] Inmunodeficiencia con incremento de inmunoglobulina M [IgM] Deficiencia de anticuerpos con inmunoglobulinas casi normales o con hiperinmunoglobulinemia Hipogammaglobulinemia transitoria de la infancia Otras inmunodeficiencias con predominio de defectos de los anticuerpos Inmunodeficiencia con predominio de defectos de los anticuerpos, no especificada |
| D81 D81.0 D81.1 D81.2 D81.3 D81.4 D81.5 D81.6 D81.7 D81.8 D81.9 |
Inmunodeficiencias combinadas Inmunodeficiencia combinada severa [IDCS] con disgenesia reticular Inmunodeficiencia combinada severa [IDCS] con linfocitopenia T y B Inmunodeficiencia combinada severa [IDCS] con cifra baja o normal de linfocitos B Deficiencia de la adenosina deaminasa [ADA] Síndrome de Nezelof Deficiencia de la fosforilasa purinonucleósida [FPN] Deficiencia de la clase I del complejo de histocompatibilidad mayor Deficiencia de la clase II del complejo de histocompatibilidad mayor Otras inmunodeficiencias combinadas Inmunodeficiencia combinada, no especificada |
| D82 D82.0 D82.1 D82.2 D82.3 D82.4 D82.8 D82.9 |
Inmunodeficiencia
asociada con otros defectos mayores Síndrome de Wiskott-Aldrich Síndrome de Di George Inmunodeficiencia con enanismo micromélico [miembros cortos] Inmunodeficiencia consecutiva a respuesta defectuosa hereditaria contra el virus de Epstein-Barr Síndrome de hiperinmunoglobulina E [IgE] Inmunodeficiencia asociada con otros defectos mayores especificados Inmunodeficiencia asociada con defectos mayores no especificados |
| D83 D83.0 D83.1 D83.2 D83.8 D83.9 |
Inmunodeficiencia variable común Inmunodeficiencia variable común con predominio de anormalidades en el número y la función de los linfocitos B Inmunodeficiencia variable común con predominio de trastornos inmunorreguladores de los linfocitos T Inmunodeficiencia variable común con autoanticuerpos anti-B o anti-T Otras inmunodeficiencias variables comunes Inmunodeficiencia variable común, no especificada |
| D84 D84.0 D84.1 D84.8 D84.9 |
Otras inmunodeficiencias Defecto de la función del antígeno-1 del linfocito [LFA-1] Defecto del sistema del complemento Otras inmunodeficiencias especificadas Inmunodeficiencia, no especificada |
| D86 D86.0 D86.1 D86.2 D86.3 D86.8 D86.9 |
Sarcoidosis Sarcoidosis del pulmón Sarcoidosis de los ganglios linfáticos Sarcoidosis del pulmón y de los ganglios linfáticos Sarcoidosis de la piel Sarcoidosis de otros sitios especificados o de sitios combinados Sarcoidosis de sitio no especificado |
| D89 D89.0 D89.1 D89.2 D89.8 D89.9 |
Otros
trastornos que afectan el mecanismo de la inmunidad, no clasificados en
otra parte Hipergammaglobulinemia policlonal Crioglobulinemia Hipergammaglobulinemia, no especificada Otros trastornos especificados que afectan el mecanismo de la inmunidad, no clasificados en otra parte Trastorno que afecta al mecanismo de la inmunidad, no especificado |
