DEFECTO 
| Defecto, defectuoso(a) | |
| E25.0 | Defecto de 11-hidroxilasa |
| E25.0 | Defecto de 21-hidroxilasa |
| E25.0 | Defecto de 3-beta hidroxiesteroide deshidrogenasa |
| Q21.2 | Defecto de almohadillas endocárdicas ("endocardial cushion") |
| D80.9 | Defecto de anticuerpos, con inmunodeficiencia |
| D80.8 | Defecto de anticuerpos, con inmunodeficiencia de tipo especificado NCOP |
| Q21.4 | Defecto aórtico septal |
| Q34.9 | Defecto en aparato respiratorio, congénito |
| F81.9 | Defecto aprendizaje específico |
| Q21.1 | Defecto atrial septal (tipo ostiurn secundum) |
| Q21.2 | Defecto atrial septal tipo ostiurn primurn |
| Q21.2 | Defecto atrioventricular (conducto) (tabique) |
| H91.9 | Defecto de audición (ver también Sordera) |
| E29.1 | Defecto de biosíntesis de andrógeno testicular |
| H53.4 | Defecto del campo visual |
| E80.3 | Defecto de catalasa |
| I99 | Defecto de circulación |
| Q28.9 | Defecto de circulación congénito |
| Q28.9 | Defecto de circulación recién nacido |
| D68.9 | Defecto de coagulación (factor) (ver también Deficiencia, factor, coagulación) (en) |
| Defecto de coagulación en aborto o embarazo ectópico o molar - ver Aborto, complicado | |
|
O46.0 |
Defecto de coagulación en anteparto |
| O45.0 | Defecto de coagulación en anteparto con desprendimiento prematuro de placenta |
| P02.1 | Defecto de coagulación en anteparto que afecta al feto o al recién nacido |
| D68.8 | Defecto de coagulación especificado NCOP |
| O67.0 | Defecto de coagulación intraparto |
| O72.3 | Defecto de coagulación postparto, puerperio |
| P61.6 | Defecto de coagulación transitoria del recién nacido |
| Q21.2 | Defecto del cojinete endocárdico ('.endocardial cushion") |
| D71 | Defecto de complejo receptor (CR3) de la membrana celular |
| I45.9 | Defecto de conducción (corazón) |
| Defecto de conducción ósea (sonido) -ver Sordera, conductiva | |
| Defecto congénito, órgano o sitio anatómico (ver Malformación) | |
| K03.1 | Defecto cuneiforme de los dientes |
| E77.1 | Defecto de degradación de glucoprotefnas |
| K03.1 | Defecto dental cuneiforme |
| Defecto de desarrollo (ver también Anomalía) | |
| Q06.3 | Defecto de desarrollo cauda equina |
| Defecto de diafragma con elevación, eventración o hernia (ver Hernia, diafragma) | |
| Q79.1 | Defecto de diafragma congénito |
| Q79.0 | Defecto de diafragma congénito con hernia |
| Q79.0 | Defecto de diafragma congénito de gran magnitud (con hernia) |
| Q82.9 | Defecto ectodérmico congénito |
| Q21.8 | Defecto de Eisenmenger, |
| E80.3 | Defecto de enzima catalasa |
| E80.3 | Defecto de enzima perioxidasa |
| Q39.9 | Defecto de esófago, congénito |
| E80.3 | Defecto de excreción de bilirrubina NCOP |
| Defecto de factor de coagulación (ver Defecto, coagulación) | |
| D84.0 | Defecto función del antígeno-l del linfocito (LFA-l) |
| D68.2 | Defecto de Hageman (factor de) |
| D84.9 | Defecto inmunológico |
| D84.8 | Defecto inmunológico especificado NCOP |
| Q21.1 | Defecto interatrial septal |
| Q21.1 | Defecto interauricular (tabique) |
| Q21.0 | Defecto interventricular (tabique) |
| Q21.3 | Defecto interventricula en tetralogfa de Fallot |
| R47.8 | Defecto del lenguaje NCOP |
| F80.9 | Defecto del desarrollo |
| R93.4 | Defecto de llenamiento riñón, uréter o vejiga |
| Q13.8 | Defecto de membrana de Descemet (congénita) |
| Defecto mental (ver también Retraso, mental) | |
| E77.0 | Defecto de modificación postraslacional de enzimas lisosomales |
| Q21.2 | Defecto de ostium primum |
| Q21.1 | Defecto de ostium secundum |
| Q79.5 | Defecto de pared abdominal, congénito |
| Q63.8 | Defecto de pelvis renal |
| Q62.3 | Defecto de pelvis renal con obstrucción |
| E80.3 | Defecto de peroxidasa |
| D69.1 | Defecto de plaquetas, cualitativo |
| K07.3 | Defecto de posición de los dientes |
| M43.9 | Defecto postural, columna vertebral |
| Q73.8 | Defecto de reducción (congénita) (miembro) |
| Q71.5 | Defecto de reducción de cúbito (longitudinal) |
| Q72.4 | Defecto de reducción de fémur (longitudinal) |
| Q72.9 | Defecto de reducción en miembros inferior(es) |
| Q72.8 | Defecto de reducción en miembros inferior(es) especificado NCOP |
| Q72.6 | Defecto de reducción en peroné (longitudinal) |
| Q71.4 | Defecto de reducción en radio (longitudinal) |
| Q71.9 | Defecto de reducción en miembros superior(es) |
| Q71.8 | Defecto de reducción en miembros superior(es) especificado NCOP |
| Q72.5 | Defecto de reducción en tibia (longitudinal) |
| Q21.1 | Defecto del seno (coronarlo) (venoso) |
| D84.1 | Defecto del sistema del complemento (inmunidad) |
| Defecto de suministro placentario de sangre (ver Placenta, insuficiencia) | |
| Q21.4 | Defecto de tabique aórtico, aorticopulmonar |
| Q21.2 | Defecto de tabique atrioventricular (ostium primum) (tipo I) |
| Q21.1 | Defecto de tabique auricular (ostium secundum) (tipo II) |
| I23.1 | Defecto de tabique auricular consecutivo a infarto agudo del miocardio (complicación actual) |
| Q21.0 | Defecto de tabique bulbar |
| Q21.9 | Defecto de tabique corazón, cardíaco (congénito) |
| I51.0 | Defecto de tabique adquirido (atrial) (auricular) (ventricular) |
| Q21.1 | Defecto de tabique interauricular |
| Q21.0 | Defecto de tabique interventricular |
| Q21.3 | Defecto de tabique interventricular con atresia pulmonar , dextraposición de la aorta e hipertrofia del ventrículo derecho (tetralogía de Fallot) |
| I99 | Defecto vascular (localizado) |
| Q27.9 | Defecto vascular congénito |
| Q21.0 | Defecto ventricular septal |
| I23.2 | Defecto ventricular septal consecutivo a infarto agudo del miocardio (complicación actual) |
| Q21.3 | Defecto ventricular septal en tetralogía de Fallot |
| Defecto ventricular septal simultáneo con infarto agudo del miocardio (ver Infarto, miocardio) | |
| H54.7 | Defecto de visión NCOP |
| R49.8 | Defecto de voz |
