ANOMALIA 
| Anomalía | |
| Q89.9 | Anomalía, anómalo(a)(s) (congéníta) (genética) (ver también Malformación) |
| Q04.0 | Anomalía del acueducto de Silvio |
| D72.0 | Anomalía de Alder |
| Anomalía de arteria (ver Malformación, arteria) | |
| Anomalía de autosomas, autosómica (ver Anomalía, cromosomas, autosomas) | |
| Anomalía de cara (ver Malformación, cara) | |
| Q32.1 | Anomalía del cartílago traqueal |
| E70.3 | Anomalía de Chediak-Higashi(-Steinbrink) |
| Anomalía congénita (ver Malformación) | |
| Anomalía del corazón, congénita (ver Malformación, corazón) | |
| Anomalía del cráneo, congénita (ver Malformación, cráneo) | |
| Q99.9 | Anomalía de cromosomas, cromosómica |
| Anomalía de cromosoma accesorio, adicional no sexual (ver Anomalía, cromosomas, trisomía) | |
| Q97.8 | Anomalía de cromosoma sexual, fenotipo femenino |
| Q99.9 | Anomalía de cromosomas autosomas NCOP (ver también por cromosoma involucrado) |
| Q95.5 | Anomalía de cromosoma autosoma sitio frágil |
| Q93.9 | Anomalía de cromosoma autosoma supresión |
| Q96.0 | Anomalía de cromosoma cariotipo 45,X (síndrome de Tumer) (ver también Anomalía, cromosomas, sexual, fenotipo, femenino) |
| Q96.2 | Anomalía de cromosoma cariotipo 46,X excepto iso (XQ) (síndrome de Tumer) (ver también Anomalía, cromosomas, sexual, fenotipo, femenino) |
| Q96.1 | Anomalía de cromosoma cariotipo 46,X ISO (XQ) (síndrome de Tumer) (ver también Anomalía, cromosomas, sexual, fenotipo, femenino) |
| Q98.3 | Anomalía de cromosoma cariotipo 46,XX |
| Q99.1 | Anomalía de cromosoma cariotipo 46,XX con vestigio de gónadas |
| Q98.3 | Anomalía de cromosoma cariotipo 46,XX fenotipo masculino NCOP |
| Q98.2 | Anomalía de cromosoma cariotipo 46,XX fenotipo masculino en síndrome de Klinefelter (ver también Anomalía, cromosomas, sexual, fenotipo, masculino) |
| Q99.1 | Anomalía de cromosoma cariotipo 46,XX hermafrodita (verdadero) |
| Q99.1 | Anomalía de cromosoma cariotipo 46,XY con vestigio de gónadas |
| Q99.1 | Anomalía de cromosoma cariotipo 46,XY hermafrodita (verdadero ) |
| Q97.3 | Anomalía de cromosoma cariotipo 46,XY mujer |
| Q97.0 | Anomalía de cromosoma cariotipo 47 ,XXX, fenotipo femenino |
| Q98.0 | Anomalía de cromosoma cariotipo 47 ,XXY , fenotipo masculino (síndrome de Klinefelter) (ver también Anomalía) |
| Q98.5 | Anomalía de cromosoma cariotipo 47,XXY cromosomas, sexual, fenotipo, masculino) |
| Anomalía de cromosoma D (ver Anomalía, cromosomas, por tipo, cromosoma 13 | |
| Q93.2 | Anomalía de cromosoma dicéntrico o reemplazado por anillo |
| Q92.2 | Anomalía de cromosoma con duplicación completa de un brazo o más del cromosoma |
| Q92.5 | Anomalía de cromosoma con duplicación con otros reordenamientos complejos |
| Q92.3 | Anomalía de cromosoma con duplicación menos de un brazo del cromosoma |
| Q92.4 | Anomalía de cromosoma con duplicación visible solo en la prometafase |
| Anomalía de cromosoma E(3) -ver Anomalía, cromosomas, por tipo, cromosoma 18 | |
| Q99.2 | Anomalía de cromosoma frágil, cromosoma X |
| Anomalía de cromosoma G (ver Anomalía, cromosomas, por tipo, cromosoma 21) | |
| Q99.1 | Anomalía de cromosoma hermafrodita verdadero 46,XX o 46,XY con vestigio de gónadas |
| Q99.0 | Anomalía de cromosoma hermafrodita verdadero quimera 46,XX/46,XY |
| Q95.4 | Anomalía de cromosoma heterocromatina marcadora, individuo con |
| Q98.6 | Anomalía de cromosoma hombre, cromosoma sexual estructuralmente anormal |
| Q98.7 | Anomalía de cromosoma hombre mosaico de cromosomas sexuales |
| Q95.0 | Anomalía de cromosoma inserción y translocación equilibrada, individuo normal |
| Q95.1 | Anomalía de cromosoma inversión, individuo normal |
| Q95.9 | Anomalía de cromosoma, marcadores estructurales |
| Q95.8 | Anomalía de cromosoma, marcadores tipo especificado NCOP |
| Q95.4 | Anomalía de cromosoma, marcadores heterocromatina |
| Q92.6 | Anomalía de cromosoma, marcadores suplementarios |
| Q93.0 | Anomalía de cromosoma, monosomía (completa) con falta de disyunción meiótica |
| Q93.1 | Anomalía de cromosoma, monosomía -mosaico (falta de disyunción mitótica) |
| Q91.5 | Anomalía de cromosoma, mosaico 13 (falta de disyunción mitótica)(síndrome de Patau) (ver también Anomalía, cromosomas, trisomía, 13) |
| Q91.1 | Anomalía de cromosoma, mosaico 18 (falta de disyunción mitótica) (síndrome de Edwards) (ver también Anomalía, cromosomas, trisomía, 18) |
| Q90.1 | Anomalía de cromosoma, mosaico 21 (falta de disyunción mitótica) (síndrome de Down) (ver también Anomalía, cromosomas, trisomía, 21) |
| Q96.3 | Anomalía de cromosoma, mosaico 45,X/46,XX o XY (síndrome de Tumer) (ver también Anomalía, cromosomas, sexual, fenotipo, femenino) |
| Q96.4 | Anomalía de cromosoma, mosaico 45,X/otra(s) línea(s) celular(es) con cromosoma sexual anormal (síndrome de Tumer) (ver también Anomalía, cromosomas, sexual, fenotipo, femenino |
| Q92.1 | Anomalía de cromosoma, mosaico cromosoma completo (falta de disyunción mitótica) |
| Q97.2 | Anomalía de cromosoma, mosaico líneas con número variable de cromosoma X, mujer |
| Q93.1 | Anomalía de cromosoma, mosaico monosomía completa de un cromosoma (falta de disyunci6n mitótica) |
| Q97.3 | Anomalía de cromosoma, mujer cariotipo 46,XY |
| Q97.1 | Anomalía de cromosoma, mujer más de tres cromosomas X |
| Q92.7 | Anomalía de cromosoma, poliploidia |
| Q99.0 | Anomalía de cromosoma, quimera 46,XX/46,XY (hermafrodita verdadero) |
| Q93.2 | Anomalía de cromosoma, reemplazado por anillo o dicéntrico (ver también Anomalía, cromosomas, monosomía) |
| Q92.5 | Anomalía de cromosoma, reordenamiento complejo con duplicación de autosomas NCOP |
| Q93.7 | Anomalía de cromosoma, reordenamiento complejo con supresión de autosomas (brazo largo) NCOP |
| Q95.9 | Anomalía de cromosoma, reordenamiento complejo equilibrado |
| Q95.2 | Anomalía de cromosoma, reordenamiento complejo equilibrado individuo anormal (autosómico) |
| Q95.2 | Anomalía de cromosoma, reordenamiento complejo equilibrado individuo anormal cromosomas no sexuales |
| Q95.3 | Anomalía de cromosoma, reordenamiento complejo equilibrado individuo anormal cromosomas sexuales/no sexuales |
| Q95.0 | Anomalía de cromosoma, reordenamiento complejo con inserción, individuo normal |
| Q95.1 | Anomalía de cromosoma, reordenamiento complejo con inversión cromosómica, individuo normal |
| Q95.5 | Anomalía de cromosoma, reordenamiento complejo con sitio frágil autosómico, individuo con |
| Q95.8 | Anomalía de cromosoma, reordenamiento complejo de tipo especificado NCOP |
| Q95.0 | Anomalía de cromosoma, reordenamiento complejo con translocación, individuo normal |
| Q99.8 | Anomalía de cromosoma, sexual |
| Q98.6 | Anomalía de cromosoma, sexual estructuralmente anormal, hombre |
| Q97.9 | Anomalía de cromosoma, sexual fenotipo femenino |
| Q97.8 | Anomalía de cromosoma, sexual fenotipo femenino ausencia |
| Q97.3 | Anomalía de cromosoma, sexual fenotipo femenino cariotipo 46,XY |
| Q97.0 | Anomalía de cromosoma, sexual fenotipo femenino cariotipo 47,XXX |
| Q97.1 | Anomalía de cromosoma, sexual fenotipo femenino más de tres cromosomas X |
| Q97.2 | Anomalía de cromosoma, sexual fenotipo femenino mosaico, líneas con número variable de cromosomas X |
| Q96.9 | Anomalía de cromosoma, sexual fenotipo femenino mosaico, líneas con número variable de cromosomas X en síndrome de Turner |
| Q96.0 | Anomalía de cromosoma, sexual fenotipo femenino mosaico, líneas con número variable de cromosomas X en síndrome de Turner cariotipo 45,X |
| Q96.2 | Anomalía de cromosoma, sexual fenotipo femenino mosaico, líneas con número variable de cromosomas X en síndrome de Turner cariotipo 46,X con cromosoma sexual anormal, excepto ISO (XQ) |
| Q96.1 | Anomalía de cromosoma, sexual fenotipo femenino mosaico, líneas con número variable de cromosomas X en síndrome de Turner cariotipo 46,X ISO (XQ) |
| Q96.3 | Anomalía de cromosoma, sexual fenotipo femenino mosaico, líneas con número variable de cromosomas X en síndrome de Turner mosaico 45,X/46,XX o XY |
| Q96.4 | Anomalía de cromosoma, sexual fenotipo femenino mosaico, líneas con número variable de cromosomas X en síndrome de Turner mosaico 45,X/otra(s) línea(s) celular(es) con cromosoma sexual anormal |
| Q96.8 | Anomalía de cromosoma, sexual fenotipo femenino mosaico, líneas con número variable de cromosomas X en síndrome de Turner variante especificada NCOP |
| Q97.8 | Anomalía de cromosoma, sexual fenotipo femenino mosaico, líneas con número variable de cromosomas X tipo especificado NCOP |
| Q98.9 | Anomalía de cromosoma, sexual fenotipo masculino |
| Q98.8 | Anomalía de cromosoma, sexual fenotipo masculino, ausencia |
| Q98.3 | Anomalía de cromosoma, sexual fenotipo masculino cariotipo 46,XX NCOP |
| Q98.5 | Anomalía de cromosoma, sexual fenotipo masculino cariotipo 47 ,XYY |
| Q98.6 | Anomalía de cromosoma, sexual fenotipo masculino cromosoma sexual estructuralmente anormal |
| Q98.7 | Anomalía de cromosoma, sexual fenotipo masculino, mosaico de cromosomas sexuales |
| Q98.4 | Anomalía de cromosoma, sexual fenotipo masculino, mosaico de cromosomas sexuales en síndrome de Klinefelter |
| Q98.2 | Anomalía de cromosoma, sexual fenotipo masculino, mosaico de cromosomas sexuales en síndrome de Klinefelter cariotipo 46,XX |
| Q98.0 | Anomalía de cromosoma, sexual fenotipo masculino, mosaico de cromosomas sexuales en síndrome de Klinefelter cariotipo 47,XXY |
| Q98.1 | Anomalía de cromosoma, sexual fenotipo masculino, mosaico de cromosomas sexuales en síndrome de Klinefelter, más de dos cromosomas X |
| Q98.8 | Anomalía de cromosoma, sexual fenotipo masculino, mosaico de cromosomas sexuales tipo especificado NCOP |
| Q93.9 | Anomalía de cromosoma, supresión (autosomas) |
| Q93.3 | Anomalía de cromosoma, supresión brazo corto cromosoma 4 (síndrome de Wolff-Hirschorn) |
| Q93.4 | Anomalía de cromosoma, supresión brazo corto cromosoma 5 (síndrome del grito de gato) |
| Q93.5 | Anomalía de cromosoma, supresión brazo largo (18) (21) |
| Q93.7 | Anomalía de cromosoma, supresión brazo largo 18) (21) con reordenamiento complejo |
| Q93.8 | Anomalía de cromosoma, supresión brazo largo 18) (21) especificada NCOP |
| Q93.7 | Anomalía de cromosoma, supresión brazo con otros reordenamientos complejos |
| Q93.5 | Anomalía de cromosoma, supresión parte de un cromosoma NCOP |
| Q93.8 | Anomalía de cromosoma, supresión parte de un cromosoma tipo especificado NCOP |
| Q93.6 | Anomalía de cromosoma, supresión parte de un cromosoma visible solo en la prometafase |
| Q99.8 | Anomalía de cromosoma, tipo especificado NCOP |
| Q91.6 | Anomalía de cromosoma, translocación 13 (síndrome de Patau) (ver también Anomalía, cromosomas, trisomía, 13) |
| Q91. |
Anomalía de cromosoma, translocación 18 (síndrome de Edwards) (ver también Anomalía, cromosomas, trisomía, 18) |
| Q90.2 | Anomalía de cromosoma, translocación 21 (síndrome de Down) (ver también Anomalía, cromosomas, trisomía, 21) |
| Q95.0 | Anomalía de cromosoma, translocación equilibrada e inserción en individuo nonnal |
| Q92.7 | Anomalía de cromosoma triploidía |
| Q92.9 | Anomalía de cromosoma, trisomía |
| Q91.7 | Anomalía de cromosoma, trisomía 13 (síndrome de Patau) |
| Q91.4 | Anomalía de cromosoma, trisomía 13 (síndrome de Patau) falta de disyunción meiótica |
| Q91.5 | Anomalía de cromosoma, trisomía 13 (síndrome de Patau) mosaico (falta de disyunción mitótica) |
| Q91.6 | Anomalía de cromosoma, trisomía 13 (síndrome de Patau) translocación |
| Q91.3 | Anomalía de cromosoma, trisomía 18 (síndrome de Edwards) |
| Q91.0 | Anomalía de cromosoma, trisomía 18 (síndrome de Edwards) falta de disyunción meiótica |
| Q91.1 | Anomalía de cromosoma, trisomía 18 (síndrome de Edwards) mosaico (falta de disyunción. mitótica) |
| Q91.2 | Anomalía de cromosoma, trisomía 18 (síndrome de Edwards) translocación |
| Q90.9 | Anomalía de cromosoma, trisomía 21 (síndrome de Down) |
| Q90.0 | Anomalía de cromosoma, trisomía 21 (síndrome de Down) falta de disyunción meiótica |
| Q90.1 | Anomalía de cromosoma, trisomía 21 (síndrome de Down) mosaico (falta de disyunción mitótica) |
| Q90.2 | Anomalía de cromosoma, trisomía 21 (síndrome de Down) translocación |
| Q92.8 | Anomalía de cromosoma, trisomía 22 |
| Q92.0 |
Anomalía de cromosoma, trisomía 22 cromosoma completo falta de disyunción meiótica |
| Q92.1 | Anomalía de cromosoma, trisomía 22 cromosoma completo mosaico (falta de disyunción mitótica) |
| Anomalía de cromosoma, trisomía duplicación (ver Anomalfa, cromosomas, duplicación) | |
| Q92.6 | Anomalía de cromosoma, trisomía marcadores suplementarios |
| Q92.9 | Anomalía de cromosoma, trisomía parcial (autosomas) |
| Q92.2 | Anomalía de cromosoma, trisomía parcial mayor |
| Q92.3 | Anomalía de cromosoma, trisomía parcial menor |
| Q92.8 | Anomalía de cromosoma, trisomía parcial tipo especificado NCOP |
| Q92.8 | Anomalía de cromosoma, trisomía tipo especificado NCOP |
| Q99.2 | Anomalía de cromosoma, X frágil (síndrome) |
| Anomalía de cuello (ver Malformación, cuello) | |
|
K00.6 |
Anomalía de dentición |
| K07.9 | Anomalía dentofacial |
| K07.8 | Anomalía dentofacial especificada NCOP |
| K07.5 | Anomalía dentofacial funcional |
| Q82.8 | Anomalía derrnatoglífica |
| K08.9 | Anomalía de diente(s) |
| K07.3 | Anomalía de diente(s) espaciamiento |
| K07.8 |
Anomalía de diente(s) especificada NCOP |
| K00.2 | Anomalía de diente(s) forrna |
| K07.3 | Anomalía de diente(s) posición |
| K00.2 | Anomalía de diente(s) tamaño |
| Q22.5 | Anomalía de Ebstein |
| Q04.9 | Anomalía de encéfalo, congénita (ver también Malformación, encéfalo) |
| Q04.3 | Anomalía de encéfalo hipoplásica NCOP |
| I45.6 | Anomalía de excitación aurículo-ventricular |
| Anomalía de faneras (ver Malformación, faneras) | |
| Q74.9 | Anomalía de flexión (articular) NCOP |
| Q65.8 | Anomalía de flexión de cadera o muslo |
| H57.0 | Anomalía de flexión función pupilar |
| D72.0 | Anomalía de granulocitos, granulocítica |
| D72.0 | Anomalía de Hegglin, |
| Anomalía de huesos de la cara (ver Malformación, cara) | |
| Q16.5 |
Anomalía del laberinto membranoso |
| D72.0 | Anomalía de leucocitos (genética) |
| K07.9 | Anomalía de mandíbula NCOP |
| K07.0 | Anomalía de mandíbula tamaño (grande) |
| K07.9 | Anomalía de maxilar(es) NCOP |
| K07.0 | Anomalía de maxilar(es) tamaño (grande) |
| D72.0 | Anomalía de May-Hegglin |
| Anomalía de médula espinal (ver Malformación, médula espinal) | |
| Anomalía de meninges (ver Malformación, meninges) | |
| Anomalía de miembro, congénita (ver Malformación, miembro) | |
| Q89.7 | Anomalía múltiple, congénita |
| Anomalía de oído (ver Malformación, oído) | |
| Anomalía de ojo (ver Malformación, ojo) | |
| Q16.5 | Anomalía de órgano(s) de Corti |
| Q07.8 | Anomalía de órganos de los sentidos NCOP |
| Anomalía de órganos genitales (ver Malformación, órganos, genitales) | |
| Anomalía de órganos respiratorios (ver Malformación, sistema respiratorio) | |
| Q30.8 | Anomalía de pared de seno paranasal, congénita |
| D72.0 | Anomalía de Pelger-Huet |
| Q13.4 | Anomalía de Peter, |
| L81.9 | Anomalía de pigmentación NCOP |
| Q34.0 | Anomalía de pleura |
| K07.3 | Anomalía de posición de los dientes |
| Q13.2 | Anomalía de pupila |
| H57.0 | Anomalía de función de la pupila |
| H52.7 | Anomalía de refracción |
| K07.2 | Anomalía de relación entre los arcos dentales |
| K07.1 | Anomalía de relación maxilar con la base del cráneo |
| Q26.8 | Anomalía de retorno venoso |
| Q13.8 | Anomalía de Rieger |
| Anomalía de rotación (ver Mala, rotación) | |
| Anomalía del sistema digestivo (ver Malformación, sistema, digestivo) | |
| Anomalía del sistema nervioso, congénita (ver Malformación, sistema, nervioso) | |
| Anomalía del sistema osteomuscular (ver Malformación, sistema, osteomuscular) | |
| Anomalía del sistema urinario (ver Malformación, aparato, urinario) | |
| H53.5 | Anomalía tricromática, tricromatopsia |
| Anomalía del tubo digestivo (ver Malformación, tubo digestivo) | |
| Anomalía del uréter (ver Malformación, uréter) | |
| O34.0 | Anomalía del útero en el embarazo o el parto |
| O65.5 | Anomalía del útero en el embarazo o el parto cuando obstruye el trabajo de parto |
| P03.1 | Anomalía del útero en el embarazo o el parto cuando obstruye el trabajo de parto que afecta al feto o al recién nacido |
| P03.8 | Anomalía del útero que afecta al feto o al recién nacido |
| Anomalía de vaso (sanguíneo) ver Malformación vaso | |
| Anomalía de vena (ver Malformación, vena) |
