Tipo:
Amida
Nombre
Químico:: 2-propilamino-o-propionotoluidina
Preparado
por: Löfgren y Tegner, 1953
Potencia:
2 veces la de la procaína. Equivalente a la lidocaína.
Toxicidad:
igual que la procaína y una 40% menos que lidocaína
Metabolismo:
se diferencia notablemente de otras amidas al metabolizarse en el
hígado y los pulmones ocasionando o-toluidina. Esta última puede inducir
metahemoglobinemia
Excreción:
tanto la prilocaína como sus metabolitos se eliminan por vía renal
pKa:
7.9
Propiedades
vasodilatadoras: mayores que las de la mepivacaína y menores que
la lidocaína y que la procaína.
Concentraciones
anestésicas: 4.0%
Comienzo
del efecto analgésico: 2 a 4 minutos
Duración
del efecto: |
sin
vasoconstrictor |
con
vasoconstrictor |
tejidos
blandos |
30-90
min |
120-240
min |
pulpa
|
10-60
min |
60-90
min |
Dosis
máxima: sin vasoconstrictor: 400 mg (6 mg/kg); con vasoconstrictor:
600 mg (8 mg/kg)
|