SÍNDROME
DE STURGE-WEBER
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Las hallazgos microscópicos típicos del síndrome de Sturge-Weber son la angiomatosis, mineralizacion (fosfatos y sales de calcio) y degeneración atrófica del parénquima proximo con gliosis reactiva y pérdida de neuronas formando parches. También se observa ectopía glangliónica y proliferación de células capsulares |