ATLAS DE NEUROLOGIA

SÍNDROME DE STURGE-WEBER

Las hallazgos microscópicos típicos del síndrome de Sturge-Weber son la angiomatosis, mineralizacion (fosfatos y sales de calcio) y degeneración atrófica del parénquima proximo con gliosis reactiva y pérdida de neuronas formando parches.

También se observa ectopía glangliónica y proliferación de células capsulares